Casos registrados "Osteocondroma"
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)

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21/279. Tratamiento de la compresión cervical de la cuerda, causado por la exostosis múltiple hereditaria, con laminoplasty: un informe del caso.

    DISEÑO DEL ESTUDIO: Informe del caso. OBJETIVOS: Supresión acertada de la exostosis dentro del canal espinal. RESUMEN DE LOS DATOS DEL FONDO: La mielopatía causada por la exostosis dentro del canal espinal se convirtió en un muchacho de 13 años con la exostosis múltiple hereditaria. MÉTODOS: El proceso-partir espinoso laminoplasty con un cuchillo ultrasónico fue realizado para quitar la masa y para reducir al mínimo la posibilidad de la cifosis postlaminectomy. RESULTADOS: La exostosis del canal espinal con la compresión cervical de la cuerda fue suprimida con éxito con laminoplasty. Después de que haya sido la cirugía allí no se ha preservado ninguna repetición del tumor, y la estabilidad de la espina dorsal cervical. CONCLUSIÓN: Éste es el primer informe de laminoplasty como acercamiento quirúrgico útil para que la exostosis intraspinal prevenga inestabilidad cervical postoperatoria. ( info)

22/279. Osteochondroma de la lámina C5 con la compresión de la cuerda: informe del caso y revisión de la literatura.

    DISEÑO DEL ESTUDIO: Informe del caso de un osteochondroma solitario de la espina dorsal cervical que causa mielopatía en una mujer de 66 años. OBJETIVOS: Para repasar la literatura relevante y describir una manifestación clínica altamente inusual del osteochondroma solitario. RESUMEN DE LOS DATOS DEL FONDO: Osteochondromas es las lesiones huesudas benignas comunes que ocurren raramente en el esqueleto axial. Estas lesiones se divulgan más comunmente con la compresión de los nervios en las cajas de exostosis múltiples hereditarias (síndrome de Bessel-Hagel, aclasis diafisario). MÉTODOS: Trace la revisión, la revisión de examinaciones radiográficas relevantes y de especímenes histopatológicos, la carta recordativa clínica con la examinación, y la revisión de literatura. RESULTADOS: La manifestación con nuevo déficit neurológico en un paciente de 66 años era singular. CONCLUSIONES: Osteochondromas es inusual en el esqueleto axial, y es señalado raramente por la compresión de los nervios. La ocurrencia está generalmente en adultos jovenes en las segundas y terceras décadas. La manifestación inicial con un nuevo déficit neurológico en un paciente de 66 años era altamente inusual. ( info)

23/279. Hyperostotic macrodactyly y la amartoma lipofibromatous del nervio mediano se asociaron a síndrome de túnel de carpal.

    Un nuevo caso con carta recordativa de 14 años de una variedad extremadamente rara de mano congénita macrodactyly se presenta. La enfermedad característico presenta una proliferación difusa del tejido fibrofatty, pero en este tipo especial, los depósitos osteocartilaginosos alrededor de los empalmes pueden también ser encontrados. El caso presentó incluyó la característica molesta de una amartoma lipofibromatous en el nervio mediano en la muñeca y sus ramas produciendo síndrome de túnel de carpal. La ventaja obtenida paciente del lanzamiento y del epineurolysis del túnel del carpal. El desarrollo hyperostotic fue manejado con la resección conservadora de los osteochondromas periarticulares. La literatura repasada sugiere que los casos hyperostotic de macrodactyly no diferencian de casos generales de esta condición congénita, a excepción de los depósitos osteocondrales. Estos tumores se convierten durante edad adulta o después de trauma anterior, antes de encierro epifisario. ( info)

24/279. Pseudoaneurisma de la arteria popliteal causada por la exostosis del fémur: informe del caso y revisión de la literatura.

    Vieron a un muchacho de 13 años con una exostosis solitaria del fémur izquierdo con un pseudoaneurisma de la arteria popliteal. Cuando ocurrió el dolor de pierna izquierdo 3 meses de anterior, la examinación radiográfica reveló una exostosis con un casquillo del cartílago. La examinación radiográfica serial demostró la interrupción gradual del casquillo del cartílago de la exostosis mientras que el pseudoaneurisma se convirtió. Una exostosis con una superficie irregular fue encontrada en la cirugía. Una revisión de literatura divulgó 39 casos similares en los cuales la pérdida del casquillo del cartílago era considerada como una de las causas de la formación del aneurysm. En vista del curso clínico de nuestro paciente, sin embargo, creemos que las exostosis pierden sus casquillos del cartílago por la destrucción de la presión debido a los aneurysms. Es altamente probable que la pérdida del cartílago no causa los aneurysms. ( info)

25/279. Osteochondroma de la sínfisis púbica se asoció a disturbio sexual.

    Osteochondroma de la sínfisis púbica es un tumor esquelético benigno raro. Divulgamos aquí un caso de un osteochondroma de la sínfisis púbica asociada a un disturbio sexual, donde una exploración de la tomografía computada demostró claramente una lesión del tumor de la sínfisis púbica. El caso se divulga no sólo debido a su rareza pero también porque es importante que los ginecólogos deben llevar esta enfermedad en mente, puesto que un paciente con este tumor puede no visitar un ortopedista pero a un ginecólogo. ( info)

26/279. Mielopatía cervical debido a un osteochondroma en una hembra de 73 años. El caso más viejo de la literatura.

    Un osteochondroma es un tumor de desarrollo común del hueso caracterizado por la osificación enchondral ectópica del peri-physeal anormal. Esto da lugar a una proyección huesuda subperióstica cartílago-capsulada, que puede ser sésil o pedunculada. Estas lesiones se dicen para crecer hasta madurez esquelética. El casquillo del cartílago se piensa para llegar a ser más fino como las edades pacientes más allá de la madurez esquelética. El crecimiento evidente más allá de la madurez esquelética puede ser una muestra de la conversión mala, generalmente a un tumor de cartílago. Osteochondromas se aprecia generalmente en las primeras décadas de vida, y está situado lo más comúnmente posible en las extremidades, generalmente en las rodillas, los tobillos, o las muñecas. Las quejas clínicas se relacionan generalmente con el efecto total de la lesión. Los osteochondromas solitarios del esqueleto axial son menos campo común y pueden presentar con un déficit neurológico. Divulgamos sobre tal caso, en una mujer perceptiblemente más vieja que otros casos descritos en la literatura. ( info)

27/279. Un osteochondroma solitario de la espina dorsal torácica pediátrica: un informe del caso y una revisión de la literatura.

    El objetivo de este diseño del estudio es describir la diagnosis y el tratamiento acertado de un paciente pediátrico con un osteochondroma de la espina dorsal torácica. Un osteochondroma es un tumor del hueso que ocurre raramente en la espina dorsal torácica, especialmente en la población pediátrica. Una masa sin dolor simple puede ser el único actual síntoma. Los resultados del laboratorio son generalmente no específicos. Las radiografías pueden ser nondiagnostic en ciertos casos, y la tomografía computada es la modalidad de la proyección de imagen de la opción. La diagnosis, el tratamiento, y el resultado de un paciente pediátrico con un osteochondroma de la espina dorsal torácica, incluyendo una predisposición genética posible, se repasan, junto con una revisión completa de la literatura. Las radiografías llanas anteroposteriores y laterales ilustraron una masa sólida bien definida que se presentaba de los elementos posteriores de las décimas vértebras torácicas. Una exploración de la tomografía computada (CT) delineó más lejos que la masa se presentó del proceso espinoso sin el choque obvio de las raíces de nervio. Después de la supresión de la lesión, la evaluación patológica e histologic gruesa era constante con un osteochondroma. El uso del CT permitió la diagnosis exacta del osteochondroma. Esto llevó para apropiarse de la intervención quirúrgica, dando por resultado el tratamiento definitivo. ( info)

28/279. Osteochondroma escapular con la bursitis reactiva que presenta como tumor de la pared de pecho.

    Un varón de 32 años presentó con un massachusetts doloroso, rápidamente de agrandamiento de la pared de pecho. Un neoplasma malo de la pared de pecho fue sospechado. Una exploración del CT fue realizada que demostró una masa que extendía de debajo el escapular y una exostosis que se presentaba de la superficie anterior del escapular. La masa y la exostosis fueron resecadas dando por resultado la resolución completa de síntomas. La examinación histológica demostró la masa para ser una Bursa reactiva, sin la evidencia de la neoplasia. ( info)

29/279. osteosarcoma de Juxtacortical. Un neoplasma malo distinto del hueso.

    El propósito de este informe es el estudio de un tumor malo del hueso del cuadro histológico similar con osteosarcoma (intramedular) convencional. Los factores que contribuyen en el estudio del osteosarcoma juxtacortical son los clínicos, la radiografía y los cuadros histologic. Un caso del osteosarcoma parosteal en un varón de 28 años se divulga. En el conjuction con resultados de la radiografía repasamos las características histológicas del tumor a través de las secciones seriales del periférico, central y las piezas parosteal y los resultados se describen detalladamente. Además de los resultados histológicos, la diagnosis y el pronóstico diferenciados también se discuten. Del estudio general del tumor se ha demostrado que el sarcoma osteogénico juxtacortical se comporta diferentemente en contraste con osteosarcoma clásico, dependiendo del grado de diferenciación del tumor. ( info)

30/279. El agotamiento severo del tendón del extensor y el tendón múltiple rompe resultar de Kienbock' enfermedad de s.

    Kienbock' la enfermedad de s es una causa rara pero reconocida del dolor crónico de la muñeca. De vez en cuando, las complicaciones se presentan llevando a la ruptura del tendón. Los autores presentan el primer caso divulgado del agotamiento a todos los extensores de la mano, y de la ruptura del tendón del extensor al pequeño dedo en un paciente con una historia de 45 años de Kienbock' enfermedad de s. Ésta es también la primera incidencia divulgada de esta complicación en blancos. Discuten las características clínicas, la gerencia quirúrgica, y el resultado exitoso. ( info)
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