Casos registrados "Osteocondritis"
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)

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11/42. Dissecans familiares del osteochondritis.

    Dos ejemplos de los dissecans familiares del osteochondritis se describen, uno que afecta a una madre y a una hija y el otro un padre y un hijo. La madre y la hija ambas tienen valgum de la rodilla y statured brevemente. Esta combinación de características no se ha divulgado previamente. Las radiografías de las lesiones que afectan a empalmes de la rodilla, del codo, de la cadera y de tobillo demuestran la amplia gama de la anormalidad radiológica que puede ocurrir en esta condición.
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12/42. Kohler' osteochondrosis de s del navicular tarsal: informe del caso con veintiocho cartas recordativas del año.

    Vieron a un varón blanco, edad 5, el 29 de diciembre de 1960, con Kohler' osteochondrosis de s. El su cojear y dolor fueron relevados puntualmente por los zapatos urbanizados, con la restauración subsecuente de la arquitectura huesuda normal. Este resultado clínico y roentgenográfico se ha mantenido durante veintiocho años a pesar de una vida de la actividad ardua.
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13/42. Osteochondrosis de la tuberosidad tibial (Osgood-Schlatter' enfermedad de s)

    Un caso se presenta de la artralgia de la rodilla izquierda asociada al osteochondrosis de la tuberosidad tibial (Osgood-Schlatter' enfermedad de s). Los resultados ortopédicos incluyeron gamas activas normales de flexión y de extensión de la rodilla, pero dolor con los movimientos pasivos de la flexión y de la extensión. Los resultados radiográficos incluyeron la presencia de prominencia leve del tejido suave que cubría la tuberosidad tibial. Inicialmente, la gerencia de este caso consistió en terapia conservadora para aliviar dolor, la inflamación y la hinchazón. Los tratamientos subsecuentes fueron diseñados para dar lugar a la recuperación completa de cualquier malestar en el empalme de rodilla/el músculo/los ligamentos complejos.
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14/42. Detección del galio de costochondritis de las salmonelas.

    Un caso del costochondritis de las salmonelas se convirtió en un foco traumático en un varón hispánico de 37 años sin enfermedad hemoglobinopathy o sistémica. El hueso explora y las exploraciones del galio eran inicialmente positivas y seguidas siendo anormales, a pesar de un curso clínico variable y en varias ocasiones culturas negativas de la serología y de la sangre. La escintigrafía tenía valor para la detección y la supervisión del tratamiento antibiótico, así como el abastecimiento de la localización para la resección quirúrgica subsecuente.
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15/42. Lunatomalacia en un niño.

    Un caso del lunatomalacia avanzado en una muchacha de 8 años trató por la inmovilización se describe. Después de 2 años de tratamiento, la muchacha tenía una muñeca normal, y la condición había mejorado radiográfico, no obstante con un cierto derrumbamiento de la parte radial del lunulado. Nuestro caso sugiere que el curso natural del lunatomalacia sea favorable en niños con respecto a adultos.
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16/42. Instrumentación doble de la L-barra en el tratamiento de la cifosis severa secundario a Scheuermann' enfermedad de s.

    pacientes con la cifosis no tratada secundaria a Scheuermann' la enfermedad de s desarrolla de vez en cuando las deformidades significativas asociadas a dolor en vida adulta. Cuando estas deformidades dolorosas no responden a las medidas conservadoras, la cirugía puede ser indicada. Este informe describe una técnica quirúrgica de dos etapas para la corrección de la deformidad. Primero, un lanzamiento y una fusión espinales anteriores es realizado y seguido 7-10 días más adelante por una fusión espinal posterior con la instrumentación doble de la L-barra. la instrumentación de la L-barra tiene la ventaja que no hay inmovilización postoperatoria necesaria, que permite que el paciente vuelva a una forma de vida relativamente normal en el período postoperatorio inmediato. El mantenimiento excelente de la corrección de la deformidad en estos pacientes ha ocurrido sin la complicación seria hasta la fecha en 24 pacientes seguidos a partir de 19 meses a 4 años aunque " hyperesthesia" transitorio; ocurrido en el 16% de pacientes. Una carta recordativa más larga será necesaria evaluar última falta completamente posible de la pseudoartrosis y de la instrumentación en este grupo de pacientes.
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17/42. tipo Tricho-rinoceronte-phalangeal I del síndrome en una familia belga.

    Divulgamos tres casos del tipo tricho-rinoceronte-phalangeal I del síndrome (TRPS) en una familia belga. Presentaron características típicas tales como una nariz en forma de pera, y los dedos cortos, deformidos con las epífisis cónicas de algunas falanges medias de las manos. El crecimiento del pelo era prácticamente normal en nuestros pacientes, a excepción de cierto enangostar de la pieza lateral de las cejas. Perthes-como cadera la displasia fue documentada en dos de nuestros casos. El proband presentó en la edad de 31 con Kienboch' enfermedad de s de la muñeca derecha. La sangre y el análisis de orina no demostraron ninguna anomalía clara. En este paciente, la ecografía reveló un quiste renal que contenía una piedra. La relación de estos resultados a TRPS se discute.
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18/42. Cúbito-menos la variación y Kienbock' enfermedad de s.

    Una envoltura de la carne de la mujer de 29 años con síndrome de túnel de carpal bilateral de muchos años tenía encontrar fortuito de unilateral severo cúbito-menos la variación causada por lesión de la niñez. A pesar de el strenuousness del patient' la ocupación de s y la severidad de la anormalidad, allí no eran ninguna evidencia clínica o radiológica del lunatomalacia (kienbock' enfermedad de s) en el lado afectado, indicando que no hay necesariamente una relación causal directa entre cúbito-menos la variación y el lunatomalacia.
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19/42. La génesis de Kienbock' enfermedad de s: evaluación de un caso por proyección de imagen de resonancia magnética.

    Describimos a un paciente en quien, a pesar de las radiografías iniciales normales, los tomogramas, la exploración del hueso, y la proyección de imagen de resonancia magnética, Kienbock' la enfermedad de s se convirtió sin el paciente que sufría lesión intercorriente. Este caso sugiere que Kienbock' la enfermedad de s puede no convertirse siempre agudo después de que sola lesión pero pueda tener un inicio más gradual.
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20/42. El trasplante de un fragmento osteocondral autogeneic para los dissecans del osteochondritis de la rodilla.

    Los dissecans de Osteochondritis en dos adultos con un defecto osteocondral grande en la superficie del peso-cojinete fueron tratados por el trasplante de un fragmento osteocondral autogeneic. El injerto fue trasplantado de la porción normal del cóndilo femoral intermedio, que en la extensión estaba en contacto con ni la rótula ni el menisco. El sitio dispensador de aceite fue reparado con un fragmento ilíaco del hueso. Después del curetaje del cráter, el fragmento osteocondral transfixed con los tornillos mini-cancelosos del AO. Seis meses después de la operación, el cartílago injertado de un paciente miraba iguales que el cartílago normal cuando macroscópico estaba observado y no demostrado ninguna muestra de la degeneración histologic. En la examinación de la carta recordativa, los pacientes eran asintomáticos. Un paciente tenía una gama completa del movimiento dos años y tres meses más adelante; los otros tres años más adelante. Las examinaciones roentgenográficas revelaron irregularidades leves en el sitio injertado. No había cambio significativo en el empalme patelofemoral excepto la concavidad del sitio dispensador de aceite.
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