Casos registrados "Osteoblastoma"
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)

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71/101. osteoblastoma maligno do crânio.

    Um tumor do osso da malignidade intermediária da classe no crânio é descrito. Estes tumores são extremamente raros e compartilham de diversas características histológicas com os osteoblastomas benignos e os osteosarcomas da qualidade inferior. Podem ser associados com a invasão local e as metástases pulmonaas. O tratamento deste tumor no crânio levanta diversos problemas em virtude de sua proximidade ao córtice cerebral. ( info)

72/101. O osteoblastoma benigno associou com um quisto aneurysmal do osso do ramus e do côndilo mandibulares.

    Este artigo revê o comportamento clínico, as condições histologic, e o tratamento de um osteoblastoma benigno associado com um quisto aneurysmal do osso do côndilo e do ramus mandibulares. Um menino dos anos de idade 14, se não saudável, foi consultado para a dor e a ampliação em sua região temporomandibular direita do junção-mordente. O inchamento era firme e macio, uma assimetria facial ligeira estava atual, e a capacidade da boca-abertura foi reduzida. Durante um período de 6 semanas da examinação preliminar à cirurgia a lesão expandiu extensivamente, a anestesia apareceu no nervo alveolar inferior direito e em uma mordida aberta lateral desenvolvidos no lado afetado. O tomography computado indicou uma destruição total do côndilo e do ramus mandibulares direitos ao nível do forâmen mandibular. A lesão era radiolucent sem beiras distintas ao osso adjacente. A cirurgia revelou um tumor predominante cístico azulado, bem-vascularized. A lesão incluiu o disco da junção temporomandibular mas sem overgrowth ao componente temporal. Após o resection da lesão, o côndilo e o ramus mandibular foram reconstruídos com o uso de uma corrupção costochondral autogénea. A cura postoperative era uncomplicated. Na continuação 2 anos depois que a cirurgia o menino estava livre do retorno com função do motor normal e de nervo sensorial. ( info)

73/101. Transformação maligno do osteoblastoma: estudo usando a análise de imagem microdensitometry.

    ALVO--Para determinar se a transformação maligno, como percebida histològica, em um exemplo do osteoblastoma do fémur direito, foi expressada igualmente como uma mudança quantitativa no ADN nuclear durante a progressão do tumor sobre cinco meses. MÉTODOS--O ADN nuclear microdensitometry pela análise de imagem do computador foi usado para adquirir testes padrões relativos da distribuição do ADN. O tecido tinha sido removido em quatro ocasiões separadas de uma lesão no fémur direito de um homem dos anos de idade 18. A análise retrospectiva do ADN foi executada no formalin reparado, tecido encerar-encaixado parafina. RESULTADOS--O perfil do ADN do espécime inicial da biópsia, que foi diagnosticado histològica como o osteoblastoma, era euploid com (2c) um ADN modal diploid próximo. O segundo espécime da biópsia tomado um mês mais tarde igualmente assemelhou-se ao osteoblastoma mas mostrou-se um perfil aneuploid do ADN com um ADN modal diploid e alguns núcleos com maior ploidy do que 5c. O terceiro espécime da biópsia tomado quatro meses mais tarde mostrou a evidência histológica do osteosarcoma e de um ADN modal próximo do pentaploid (5c) com grande número de núcleos que excedem 5c. CONCLUSÕES--O ADN microdensitometry confirmou o diagnóstico inicial e final. A técnica igualmente parece ser capaz de detectar o aneuploidy antes que a malignidade esteja morfològica evidente. ( info)

74/101. osteoblastoma da cavidade nasal.

    As características clinicopatológicas de um exemplo raro do osteoblastoma da cavidade nasal que levanta-se do turbinate nasal são relatadas e comparadas com os quatro casos relatados do osteoblastoma com participação da cavidade nasal. Dois dos cinco tumores envolveram a cavidade nasal e as cavidades paranasal. Os três tumores permanecendo foram confinados na cavidade nasal; um levantou-se do osso nasal e dois do periósteo nasal do turbinate. Quatro tumores foram tratados com sucesso com a excisão local. Um tumor retornou localmente após a excisão; o retorno foi controlado aparentemente por uma excisão local mais adicional. ( info)

75/101. CT e MRI do osteoblastoma agressivo da cartilagem de tiróide.

    Nós apresentamos um exemplo original do osteoblastoma agressivo que levanta-se da cartilagem de tiróide. Um homem dos anos de idade 52 apresentou com uma história de 10 meses do incómodo da garganta mas sem dor sincera. O CT e o SR. examinações divulgaram uma massa bem definida que levanta-se da cartilagem de tiróide. Esta lesão teve áreas de calcificações grosseiras e uma área central do lucency. A aparência sugeriu o chondrosarcoma. Hemilaryngectomy foi executado para remover a coligação política do en da massa. A patologia cirúrgica diagnosticou o osteoblastoma agressivo que levanta-se da cartilagem de tiróide. ( info)

76/101. Tumores do osso na infância.

    O autor dá um exame da literatura em tumores do osso na infância e em uma comparação com seus próprios trabalho. Introduzindo quatro casos concluiu, isso que a taxa de sobrevivência de tumores malignos do osso está aumentando, a transplantação autóloga do osso parece tomar a prioridade de encontro à prótese na infância, e a transplantação autóloga do osso é um método mais de confiança, do que homologous. ( info)

77/101. osteoblastoma no maxilla anterior que imita o pathosis periapical da origem odontogenic.

    Um paciente com uma história de 6 anos da dor orofacial crônica e do pathosis periapical no maxilla anterior apresentou para a avaliação e o tratamento. A terapia de canal de raiz precedente não tinha resolvido a dor persistente. Uma avaliação mais adicional sugeriu uma etiologia non-odontogenic do patient' sintomas de s. A cirurgia exploratória revelou uma cavidade óssea através do midline palatal anterior maxillary enchido com o osso mineralizado osteoid e adiantado. O tumor foi removido cirùrgica em Toto. Um diagnóstico do osteoblastoma benigno foi feito. ( info)

78/101. dor traseira nas crianças e nos adolescentes.

    A dor traseira nas crianças é um problema comum que seja relatado infrequëntemente aos médicos. A dor traseira persistente nas crianças é séria, e a maioria de circunstâncias podem ser diagnosticadas com testes relativamente simples, incluindo radiographs lisos diagnósticos e varreduras do osso. Muitos casos, incluindo esticam e as torceduras, são aliviadas com descanso e atividade diminuída. Se a dor traseira persistente, a dor crescente, a febre, ou o deficit neurológico estão atuais, a referência ao cirurgião ortopédico deve ser rápida até que uma causa específica possa ser encontrada e tratado. ( info)

79/101. osteoblastoma agressivo com transformação e desenvolvimento malignos focais de metástases pulmonaas. Um relatório do caso com uma revisão da literatura.

    Nós relatamos o exemplo de uma mulher dos anos de idade 57 com um tumor osteoblastic raramente em crescimento rápido e destrutivo que afeta a cabeça humeral esquerda. Na examinação histopatológica, a maioria do tumor inicial revelaram as características morfológicas características de um osteoblastoma agressivo deaparecimento. Baseado na presença de algumas áreas dispersadas pequenas compor de osteoblasts atípicos na permeação vascular da exibição osteoid lace-like abundante, o diagnóstico definitivo era aquele de um osteoblastoma com transformação maligno focal ao osteosarcoma bem-diferenciado. A análise biológica molecular revelou uma mutação da tala no local do doador do exon 5 do gene p53, indicando claramente um potencial maligno do tumor. O terço proximal do úmero era coligação política resected do en e substituído por um endoprosthesis modular uncemented. Cinco meses após a cirurgia, um retorno macio local extensivo do tecido ocorreu. Oito meses postoperatively, um tumor periódico maciço mais adicional tinha desenvolvido metástases pulmonaas múltiplas tornou-se evidente. A quimioterapia causou uma diminuição marcada no tamanho dos retornos macios do tecido e as metástases do pulmão não mostraram nenhum aumento mais ulterior de seus número e tamanho. Osteoblastomas com conversão ao osteosarcoma deve ser considerado uma entidade clinicopathologic separada do tumor a ser distinguida do osteosarcoma genuíno. Todos os casos dos osteoblastomas convencionais e agressivos malignantly transformados relatados até agora mostraram uma conversão aos osteosarcomas low- ou de primeira qualidade somente em tumores periódicos. O caso atual suporta o conceito que os osteoblastomas podem primeiramente se submeter à transformação maligno adiantada. Osteoblastomas com conversão ao osteosarcoma exige uma aproximação cirúrgica agressiva seguida pela quimioterapia na esperança de prolongar a esperança de vida ou de obter uma cura. ( info)

80/101. Resultados incomuns da imagem latente em colaboração com o osteoblastoma espinal.

    Este papel descreve quatro pacientes com osteoblastoma espinal que teve características incomuns da imagem latente. Dois casos levantaram-se na espinha e nos dois cervicais na espinha torácica. Três tumores foram associados com a esclerose difusa do corpo vertebral (um ' marfim vertebra'). Todas estas lesões qualquer um se levantaram no corpo vertebral ou se estenderam no corpo do pedicle adjacente. A esclerose reactiva a níveis múltiplos foi considerada em três casos (um corpo vertebral adjacente de envolvimento, dois pedicles ou laminae adjacentes de envolvimento e reforços um múltiplos de envolvimento). A formação Osteophyte foi identificada que constrói uma ponte sobre o espaço de disco no lado côncavo de um scoliosis em dois casos. Um outro caso teve uma aparência scintigraphic incomun com uma área da atividade linear junto ao tumor. Encontrar de um ' marfim vertebra' em uma criança ou em um adulto novo deve levantar a possibilidade de osteoblastoma envolver o corpo vertebral, especial se há um scoliosis associado. ( info)
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Última atualização: Setembro 2014