Casos registrados "Osteoblastoma"
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)

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1/5. Un osteoblastoma enorme con el quiste aneurismático del hueso en base del cráneo.

    Divulgamos un caso de un osteoblastoma enorme en la base del cráneo de una chica joven que había desarrollado ceguera en su ojo derecho 1 año antes de la examinación. El CT demostró una lesión huesuda expansile grande con el margen de la cáscara de huevo sobre la base del cráneo. SR. proyección de imagen demostró partes sólidas y enquistadas mezcladas con los niveles múltiples del líquido-líquido en la lesión. El quiasma óptico y los nervios ópticos bilaterales fueron comprimidos seriamente por el tumor.
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2/5. osteoblastoma fronto-orbital benigno que se presenta de la azotea orbital: informe del caso y revisión de literatura.

    FONDO: osteoblastoma es un neoplasma osteogénico benigno infrecuente que implica raramente la órbita. La extensión intracraneal e intraorbital que causa síntomas y muestras neurológicos y oftalmológicos es muy inusual. Divulgamos el caso de un osteoblastoma de la cavidad orbital con la extensión craneal etmoidal y anterior de la fosa que presenta como protuberancia del globo ocular unilateral. Las manifestaciones y la gerencia de esta lesión fronto-orbital rara se discuten, y se repasa la literatura relevante. DESCRIPCIÓN DEL CASO: Este hombre de 22 años experimentó una historia de tres meses de la protuberancia del globo ocular izquierda progresiva sin síntomas neurológicos. La tomografía computada y las exploraciones de resonancia magnética de la proyección de imagen demostraron una masa huesuda que implicaba la azotea de la órbita izquierda y que extendía lateralmente a las células etmoideas adyacentes y hacia arriba a la parte más inferior de la convexidad frontal homolateral sin anormalidad parenquimal. Una diagnosis presunta del osteoma era considerada. Una craneotomía fronto-orbital izquierda fue realizada. En la cirugía, el tumor fue circunscrito bien por un margen esclerótico. Era granular con las espículas huesudas, destruyendo la azotea orbital e implicando la cavidad orbital, las células etmoidales, y la fosa craneal anterior. La lesión fue quitada totalmente, y la base craneal anterior reconstruyó. Las características histologic eran típicas de osteoblastoma benigno. Después de un período de la carta recordativa de 12 meses, el paciente ha permanecido bien sin la evidencia de la repetición. CONCLUSIÓN: osteoblastoma se debe considerar en la diagnosis diferenciada con otras lesiones de hueso-formación fronto-orbitales. Aunque esté mirada generalmente como benigno, una resección completa se recomiende para prevenir la posibilidad de la repetición postoperatoria y de la transformación mala. Doce casos previamente divulgados también fueron repasados.
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3/5. osteoblastoma de la mandíbula: estudio clinicopathologic de cuatro revisiones de los casos y de literatura.

    FONDO: osteoblastoma es un tumor benigno el 1% que explica del hueso de todos los tumores del hueso; implica comúnmente la espina dorsal y el sacro de individuos jovenes, con menos el de 5% que es localizado a la mandíbula posterior. Debido a su rareza en el maxilar y la mandíbula, el osteoblastoma se diagnostica raramente como tal en la ausencia de cooperación interdisciplinaria. MÉTODOS: Un estudio retrospectivo de cuatro osteoblastomas benignos fue realizado basó en una revisión de las características clínicas, radiográficas, e histopatológicas de todos los casos. RESULTADOS: Los tumores implicaron la mandíbula posterior de los pacientes jovenes (gama de edad, 10-21 años; dos pacientes masculinos y dos femeninos) y aparecido como extensiones dolorosas del hueso. Radiológico, fueron definidas mal, radiolucent/opacas a las radiaciones las lesiones que contenían calcificaciones y que no demostraban las fronteras escleróticas o las reacciones periósticas. Histológico, fueron compuestas del hueso osteoide y tejido rodeado por regordete osteoblast-como las células con los fibroblastos interpuestos, las células inflamatorias, y los glóbulos rojos. Todos los pacientes eran enfermedad libre después de carta recordativa prolongada. CONCLUSIONES: Osteoblastomas puede ser distinguido de otros tumores del hueso, lesiones fibro-oseas, y neoplasmas odontogenic en base de características clínicas, radiológicas, e histologic integradas y manifestar generalmente un curso clínico indolente.
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4/5. osteoblastoma del calvaria: informe de dos cajas diagnosticadas con MRI y la revisión clínica.

    Los autores describen 2 casos de osteoblastoma del calvaria y repasan las características clínicas de los 28 casos divulgados en la literatura del mundo. El osteoblastoma benigno es un tumor raro que efectúa a pacientes jovenes, lo más frecuentemente en el nivel temporal. En base de su aspecto neuroradiological, es difícil formular una diagnosis diferenciada contra otros tumores osteoblastic o contra osteoma osteoide. En solamente algunos casos MRI se divulgan los resultados. En nuestros casos, MRI era más eficaz que exploraciones y las radiografías del CT para evaluar la extensión intracraneal e intraósea del tumor. La diagnosis definitiva fue obtenida combinando las características histopatológicas del tumor con los datos clínicos y radiológicos. El pronóstico de este tumor es muy bueno sin importar el tipo de tratamiento realizado, aunque la recaída y, más raramente, la evolución del tumor malo sean posibles.
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5/5. osteoblastoma de la cavidad nasal que invade la base anterior del cráneo en un niño joven. Informe del caso.

    El osteoblastoma benigno se ve raramente como tumor del hueso facial en infancia o niñez temprana. Solamente cinco casos con la implicación nasal se han divulgado en la literatura. Los autores presentan un caso del osteoblastoma de la cavidad nasal, del hueso nasal, del sino etmoideo, y de la base craneal anterior. Esta muchacha de 3 años presentó con un tumor que rodeaba el ángulo del ojo intermedio izquierdo. La proyección de imagen estudia, incluyendo las películas de radiografía, la tomografía automatizada explora, las imágenes de resonancia magnética, Tc-escintilograma de a (los 99m), y los angiogramas, confirmaron la localización del tumor. Un espécimen de la biopsia de tumor fue obtenido intranasal y la diagnosis patológica era un tumor osteoblastic sugestivo de osteoblastoma. Aunque el margen del tumor estuviera bien definido en las imágenes radiológicas, era difícil determinar el margen exacto durante la operación. Por lo tanto, es importante demostrar cómo suprimir el tumor totalmente bajo visión directa. Con el uso de un " aleta dismasking, " era posible resecar el osteoblastoma benigno totalmente de la cavidad nasal, aunque extendió en la órbita, el maxilar, y la base craneal anterior.
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Última actualización: Septiembre 2014