1/101. Vertebral osteoblastoma: är radiologic strukturella förändringar nödvändiga för diagnos? BAKGRUND: Ett fall av osteoblastoma lokaliserad vid pedicle av den tionde bröst presenteras. FALL beskrivning: Patienten klagade för nattliga ryggsmärta som inte lättade av salycilates, ett typiskt symtom på osteoblastoma. Ben scintigrafi visade en lägre bröst fokus för ökad osteoblastic verksamhet. Röntgen, datortomografi och kärnmagnetisk resonans bilder (MRI) var emellertid inom normala gränser, visar bara dunkla ändringar som noterades också i resten av ryggen. Upprepa MRI med kontrast visade en focal förstärkning. Efter pediculectomy diagnos histopatologisk undersökning av osteoblastoma. Femton månader postoperatively, är patienten fria från symptom. SLUTSATS: Vårt fall visar att vissa fall av osteoblastoma inte kanske har det klassiska radiologiska utseendet. Även om icke-kontrast beräknade tomografi och T1-viktade MRI är milt positiva i vissa fall, visualiseras osteoblastoma bäst på MRI med gadolinium. Precis som alla andra neoplasm osteoblastoma upptäcktes och togs bort tidigt, innan det kan orsaka strukturella benförändringar. ( info) |
2/101. Intraartikulära godartade osteoblastoma av Höftledsgrop: en fallbeskrivning. Höftledsgrop är en ovanlig plats för godartade osteoblastoma, oftast sedd i ungdomar och unga vuxna. Denna artikel rapporterar om en intra-articularly expanderande godartade osteoblastoma av Höftledsgrop i en 6-årig pojke. De diagnostiska och kirurgiska funktionerna av sjukdomen denna ovanligt läge i denna unga ålder diskuteras. Excisional biopsi och curettage av den skada som följt av Ben ympning resulterade i helande av den acetabular lesion utan acetabular dysplasi, men med en resulterande coxa magna. ( info) |
3/101. Osteoblastoma i ryggradens vertebral kropp. Vi rapporterar en ung man med låga ryggsmärta som misstänks ha en skiva framskjutning. Bildbehandling föreslog en tumör av den dorsala delen av det femte ryggradens vertebral organet. Operation föreslås en jätte-cell tumör och efterföljande histologi visade en osteoblastoma. Alla typiska bildframställning funktionerna i osteoblastoma är visat något ovanliga lagerstället. Kontrast-förbättra benmärg ödem på MRI, med milda förbättring av tumör, tillsammans med CT framträdanden var ledtrådar till diagnosen. ( info) |
4/101. Acetabular osteoblastoma: beskrivning av ett fall. Osteoblastoma är en långsam-framskrider, godartade Ben tumör, som ofta överskrids i kliniska ortopedi (ca 1% av alla primära Ben tumörer). det finns förkärlek för svanskotor (bakre arch), lårbenet, skenbenets och kraniet, det påverkar unga ämnen (från 10 till 35 år), med förkärlek för män (hanar: honor = 2: 1). Symptomen är inte mycket specifika, kännetecknas i huvudsak av måttlig, icke-kontinuerliga smärta, som är mottaglig för behandling av USAID, det kan ibland vara asymtomatiska. På radiografi bedömning ses det som ett lytic område som är avrundade, större än 2 cm i storlek, med oklar marginaler, med eller utan perifera Ben reaktion. det är inte lätt att diagnostisera osteoblastoma, särskilt om det är lokaliserade på ovanliga platser, t ex i bäckenet. Författarna presenterar ett fall av osteoblastoma av acetabular längst ned i ett ämne som är 22 år, som inte diagnostiserades okänt för ca 2 år från uppkomsten av symtom. ( info) |
5/101. Återkommande osteoblastoma av hamate ben. En två steg rekonstruktion med en fri vascularized höftbenskam lock. En osteoblastoma i ett framknä ben är mycket ovanliga och utgör ett problem för återuppbyggnad efter brett tumör excision. Vi rapporterar om återkommande osteoblastoma av höger hamate ben med deltagande av ulna framknä ben och mjuka vävnader som var framgångsrikt behandlas av klump samband, tillfälliga avhända Ben cement och fixering med K-tråd, följt av återuppbyggnad med en fri vascularized höftbenskam lock, anpassade till den exakta storleken på defekten, i ett andra förfarande. Snabb fusion uppnåddes och lämna funktion bevaras med några bevis för att skadan återkommer 3 år postoperatively. ( info) |
6/101. Stor cell, epithelioid, telangiectatic osteoblastoma: en unik pseudosarcomatous variant av osteoblastoma. En tidigare obeskriven stora-cell, epithelioid och aneurysmal variant av osteoblastoma med minimal osteoid-produktion--simulera telangiectatic osteosarcoma, epithelioid hemangiosarkom och ögonbevarande Carcinom rapporteras. Tumör inträffade i halvan av en 14-årig flicka. Den lätta mikroskopiska, immunohistochemical, strukturella, cellen spridning, och dna-ploiditeten studier, samt 7-åriga sjukdomsfria uppföljningsperioden visar en godartad osteoblastic tumör. Cytogenetically, hade tumör en pseudodiploid Karyotyp, åtskiljs med en komplex t(1;5;17;22) och en terminal 1q borttagning. Erkännande av denna unika, pseudomalignant variant av osteoblastoma är viktigt att undvika en felaktig diagnos av malignitet. ( info) |
7/101. Osteoblastoma av dorsala ländparti: en fallbeskrivning. Ett fall av godartade osteoblastoma som påverkar bakre del av rygg med smärta och paraplegi i en kvinnlig presenteras med kort genomgång av litteratur. tidig diagnos och kirurgiska excision är fortfarande stöttepelaren i behandling. ( info) |
8/101. Godartade osteoblastoma härma malignitet ryggradens. Ett fall av osteoblastoma i ryggen i en sextio år gammal hona presenteras. Dessa skador får vanligtvis misdiagnosed som tuberkulos eller malignitet ryggradens. Framträdande diagnostikfunktionerna har diskuterats. ( info) |
9/101. Barndom tinningben osteoblastoma: en fallbeskrivning. Osteoblastoma är en sällsynt primär tumör i benet. Dess webbplatser av förkärlek är svanskotor och långa ben. Förekomst i skallen är sällsynta. Författarna beskriver ett ovanligt fall av osteoblastoma som förekommer i tinningben av ett barn. Intressant, även om de kliniska och radiologiska funktionerna var suggestiva av en aggressiv skada, präglades de histologiska konsistent med en godartad tumör. Även om betraktas allmänt som godartade, osteoblastoma har potential för återkommande, lokala invasionen, och sällan, maligna omvandling. Som sådan är komplett samband, när så är möjligt att föredra över konventionella curettage. ( info) |
10/101. Periosteal osteoblastoma: en fallbeskrivning och en genomgång av litteraturen. Osteoblastomas ligger på ytan av när ben, så kallade periosteal (juxtacortical) osteoblastomas, är extremt sällsynta. En 24-årig man beskaffenhet av smärta och svällning i vänster knä. Kliniska och radiologiska undersökningen visade en tumör i den bakre delen av det distala skaftet av lårbenet. Radiologiska differentialdiagnos med parosteal osteosarcoma, periosteal chondroma och periostitis ossificans. En fryst avsnitt erhölls och histologi visade en osteoblastoma med stora epithelioid som förekommer osteoblasts överensstämmer med en aggressiv osteoblastoma. En sv blocket samband av tumör utfördes och den slutgiltiga histologi hela provexemplaret avslöjade en typisk osteoblastoma. Författarna uppmärksamma det faktum att periosteal osteoblastoma är en sällsynt tumör som kan förväxlas kliniskt och histologiskt för andra och vanligare tumörer på den här platsen. ( info) |