1/28. Ostéosarcome de Parosteal du doigt d'anneau metacarpal dans un pianiste de semi-professional. Nous rapportons le traitement d'un ostéosarcome parosteal de qualité inférieure du doigt d'anneau metacarpal dans un patient qui ne contemplerait pas l'amputation de rayon en raison de sa carrière. La chirurgie a impliqué l'excision de l'os, re-implantation extracorporeal de rayonnement puis. ( info) |
2/28. Ostéosarcome de Juxtacortical. Un néoplasme malin distinct d'os. Le but de ce rapport est l'étude d'une tumeur maligne d'os d'image histologique semblable avec l'ostéosarcome (intramédullaire) conventionnel. Les facteurs de contribution dans l'étude de l'ostéosarcome juxtacortical sont les cliniques, le rayon X et les images histologiques. Un cas d'ostéosarcome parosteal dans un mâle de 28 ans est rapporté. Dans le conjuction avec des résultats de rayon X nous passons en revue les caractéristiques histologiques de la tumeur par les sections périodiques du périphérique, central et des pièces parosteal et les résultats sont décrits en détail. En plus des résultats histologiques, le diagnostic et le pronostic différentiels sont également discutés. De l'étude générale de la tumeur on lui a montré que le sarcome ostéogénique juxtacortical se comporte différemment contrairement à l'ostéosarcome classique, selon le degré de différentiation de la tumeur. ( info) |
3/28. Dedifferentiation de Telangiectatic d'un ostéosarcome parosteal. Un cas unique de l'ostéosarcome parosteal (position) du fémur proximal, avec des secteurs de dedifferentiation telangiectatic, dans un femme de 28 ans est rapporté. Le patient a eu une histoire de sept semaines de douleur et de gonflement dans sa cuisse droite. Un diagnostic de biopsie de la position a été établi. Le patient a été soigné avec deux cycles de chimiothérapie intra-artérielle, suivis de chirurgie de récupération de membre. L'examen histologique du spécimen réséqué a montré la position avec des secteurs de dedifferentiation composés d'ostéosarcome telangiectatic à haute teneur avec le changement anévrismal secondaire associé de kyste d'os. ( info) |
4/28. sarcome ostéogénique de Juxtacortical de mâchoire inférieure. Un rapport de cas. Le sarcome ostéogénique de Juxtacortical de l'os est une forme relativement rare de sarcome ostéogénique. Dans les os de mâchoire, il est extrêmement rare. Ici, nous présentons une caisse de sarcome ostéogénique de Juxtacortical de mâchoire inférieure chez un homme de 45 ans qui a présenté en tant que des epulis dans la région mandibulaire d'incisive. ( info) |
5/28. Deux tumeurs orbitales ostéogéniques peu communes : ostéosarcomes parosteal présumés de l'orbite. OBJECTIF : Pour rapporter deux cas d'ostéosarcome parosteal suspecté de l'orbite, avec le dedifferentiation dans un liposarcoma à haute teneur se produisant dans un patient. CONCEPTION : Deux rapports rétrospectifs de cas. MÉTHODES : Les disques cliniques, radiologiques, et pathologiques de deux patients présentant l'ostéosarcome parosteal orbital suspecté ont été rétrospectivement passés en revue. mesures PRINCIPALES DE RÉSULTATS : L'évaluation histologique et le suivi clinique ont été mesurés. RÉSULTATS : Le premier patient était un mâle de 47 ans se présentant avec une histoire de cinq mois du bon gonflement inférieur indolore de couvercle ; la biopsie d'excision a suggéré un ostéosarcome parosteal bien-différencié du plancher orbital, qui s'est reproduit 3 ans après. Pendant six mois après l'excision de la répétition, la masse démontrée a accéléré la croissance, et un exenteration couvercle-économiquement a été exécuté ; l'examen histologique a montré un liposarcoma à haute teneur. Le patient reste sain à 4 ans. Le deuxième patient, un mâle de 40 ans, présents avec une histoire de huit ans de proptosis et de massachusetts superotemporal droit d'orbitale. La masse a été excisée complètement à orbitotomy latéral ; l'examen histologique a suggéré un ostéosarcome parosteal bien-différencié. Le patient reste puits pendant 9 mois postopératoirement. CONCLUSIONS : L'ostéosarcome de Parosteal est une tumeur rare, affectant habituellement de longs os, qui est extrêmement rare dans l'orbite. C'est un sarcome de qualité inférieure qui tend à se reproduire localement après que l'excision mais ait un pronostic favorable. Le Dedifferentiation dans un sarcome à haute teneur se produit de temps en temps dans l'ostéosarcome parosteal, mais la transformation dans le liposarcoma ne semble pas avoir été précédemment rapportée. Il est important d'identifier l'ostéosarcome parosteal dedifferentiated, parce que le pronostic est pauvre, et le traitement radical peut être exigé. ( info) |
6/28. Le rôle des modalités de formation image dans le diagnostic de l'ostéosarcome parosteal dedifferentiated primaire. L'ostéosarcome parosteal Dedifferentiated (densité-POSITION) est défini en tant que composants sarcomatous à haute teneur coexistant avec les composants de qualité inférieure de position. En ce qui concerne le diagnostic histologique de densité-POSITION, le prélèvement d'un petit secteur de dedifferentiation par la position en masse minéralisée peut être un problème. Dans cette situation, la formation image est importante pour identifier le secteur avec la possibilité la plus élevée de dedifferentiation. Nous rapportons un patient dans qui le dedifferentiation a été montré par la tomographie calculée (CT) et la formation image de résonance magnétique (MRI). Le CT a indiqué un radiolucency dans un secteur fortement minéralisé. T2-Weighted MRI a montré une intensité relativement élevée de signal, correspondant au radiolucency, entouré par un secteur très bas d'intensité de signal. En outre, T1-weighted gadolinium-augmenté MRI a montré le perfectionnement marqué. Basé sur ces techniques de formation image, la condition a été diagnostiquée en tant que très probablement pour être une densité-POSITION, bien qu'un échantillon représentatif n'ait pas été accessible par biopsie d'incisional. La chimiothérapie de Neoadjuvant a été administrée, suivi de la résection large et de la chimiothérapie auxiliaire. Quatre ans après la chirurgie, lobulectomy partiel a été exigé en raison d'une métastase pulmonaire. Trois ans après la deuxième chirurgie, le patient est bien resté sans évidence des métastases. Basé sur le diagnostic initial et, par conséquent, le traitement optimal de la chimiothérapie combinée et la résection large, notre patient a montré de bons résultats cliniques. ( info) |
7/28. Ostéosarcome de Parosteal de l'humérus. Les auteurs rapportent le cas d'un homme de 50 ans qui s'est présenté avec le gonflement nontraumatic du bras supérieur gauche. Le diagnostic de l'ostéosarcome parosteal de l'humérus a été fait après manoeuvre diagnostique. Un long segment diaphysaire de l'humérus contenant la tumeur a été réséqué avec une marge saine des tissus mous et a été irradié extracorporeally avec un d'une dose unique du gris 30. Le segment osseux reimplanted alors après déplacement de la tumeur utilisant la fixation de plat et de vis. Se desserrer des vis proximales après un an a exigé la fixation additionnelle et la greffe cancellous autologous d'os. Le patient a presque un trois-année-suivre-vers le haut et il n'y a aucun signe de répétition ou de métastase de tumeur. L'osteotomy proximal a guéri bien ; les objets exposés distaux d'osteotomy de fixation ont retardé la guérison. La pathogénie de l'ostéosarcome parosteal est discutée. ( info) |
8/28. Ostéosarcome de Parosteal du crâne. L'ostéosarcome de Parosteal du crâne est une tumeur extérieure distincte d'os, avec un meilleur pronostic que l'ostéosarcome conventionnel. L'endroit le plus commun est sur la surface du fémur distal qui explique 46-66% des caisses. La présentation dans le crâne est rare et il y a peu de cas rapportés dans la littérature. Nous décrivons le cas d'un homme qui a développé un ostéosarcome parosteal résultant de l'os occipital avec la prolongation à l'os pariétal. Le patient a été actionné et a eu une résection complète de tumeur. ( info) |
9/28. Osteoma de Juxtacortical du cubitus. Acase de l'osteoma juxtacortical du cubitus dans un femme de 47 ans est présenté. Elle a eu une masse osseuse dense sur le cubitus. Les examens radiologiques (radiographie plate, tomographie calculée, formation image de résonance magnétique) ont fortement suggéré une caisse rare d'osteoma juxtacortical d'un long os tubulaire. Le diagnostic différentiel a inclus l'ostéosarcome parosteal, le melorheostosis, l'osteochondroma, les ossificans juxtacortical de myositis de phase finale, et les protuberans fibreux de dysplasie. La tumeur a été excisée totalement pour l'examen pathologique complet, qui l'a indiquée à se composer d'os lamellaire, suggérant que l'origine ait été periosteal. ( info) |
10/28. Ostéosarcome de Parosteal avec la métastase myocardique 13 ans après suivi. BUT : Pour rapporter au cas d'un femme avec un diagnostic d'ostéosarcome parosteal de la catégorie II (qualité inférieure) avec l'occurrence de la métastase myocardique 13 ans après la résection, et présenter un examen de la littérature existante sur le sujet. MÉTHODES : Description du cas et de l'examen de la littérature. CONCLUSION : La revue mène à la conclusion que l'occurrence de la métastase de l'ostéosarcome parosteal peut se produire dans jusqu'à 38% des cas, malgré sa agressivité relativement basse. Cependant, la métastase myocardique d'un ostéosarcome parosteal est un événement qui n'a pas été trouvé dans la littérature. ( info) |