1/1364. Ostéosarcome multifocal : une présentation peu commune. BUT : Rapportez la présentation peu commune, le cours clinique, et les anomalies cytogénétiques dans un enfant avec l'ostéosarcome multifocal. PATIENTS ET MÉTHODES : Un garçon de 10 ans a eu l'ostéosarcome multifocal impliquer le squelette, la plèvre, la moelle, et les poumons entiers. Il avait marqué l'anémie, la thrombocytopénie, et le hypocalcemia grave au diagnostic. RÉSULTATS : En dépit de la chimiothérapie agressive, il est mort de la maladie progressive 1 mois après diagnostic. L'analyse cytogénétique des cellules de tumeur dans le fluide pleural a montré des anomalies chromosomiques multiples avec l'amplification de l'oncogene de c-myc. CONCLUSION : L'ostéosarcome multifocal devrait être considéré dans le diagnostic différentiel d'un enfant avec le pancytopenia et les lésions multiples d'os. L'amplification de l'oncogene de c-myc a pu avoir eu un rôle significatif dans la pathogénie, l'étiologie, et la progression rapide de ce patient' ; la maladie multifocale de s. Les études additionnelles seront nécessaires pour déterminer la signification biologique de l'amplification de c-myc dans l'ostéosarcome multifocal. ( info) |
2/1364. Ostéosarcome osteoblastic d'Intracortical avec le rachitisme oncogène. L'ostéosarcome d'Intracortical est la variante la plus rare de l'ostéosarcome, se produisant en dedans, et habituellement confiné à, l'os cortical. L'ostéomalacie oncogène, ou le rachitisme, est une entité clinicopathologic peu commune dans laquelle l'ostéomalacie D-résistante de vitamine, ou le rachitisme, se produit en association avec quelques tumeurs de tissu ou d'os mol. Nous présentons un cas du rachitisme oncogène lié à l'ostéosarcome intracortical du tibia dans un garçon de 9 ans, dont les anomalies radiographiques du rachitisme ont disparu et les données convenables de laboratoire excepté la phosphatase alkaline de sérum sont devenues normales après la résection chirurgicale de la tumeur. Histologiquement, la tumeur était un ostéosarcome avec un modèle osteoblastic en avant. Un dispositif microscopique peu commun était la présence des structures calcifiées arrondies par apparence de minéralisation de matrice (spherules calcifiés). Des tumeurs osteoblastic bénignes, telles que l'osteoma et l'osteoblastoma ostéoïdes, doivent être considérées dans le diagnostic différentiel en raison de l'atypia cellulaire relativement bas et l'activité mitotic de cette tumeur. Le modèle d'infiltration avec la destruction ou l'engulfment de l'os normal est un indice important au diagnostic correct de l'ostéosarcome intracortical. Les changements radiographiques de coexistence du rachitisme étaient dus à l'ostéosarcome intracortical. ( info) |
3/1364. Établissement et caractérisation d'une deuxième variété de cellule primaire d'ostéosarcome (OSrb/N-M) d'un patient guéri du retinoblastoma bilatéral. Une variété de cellule, indiquée OSrb/N-M, a été établie du deuxième ostéosarcome primaire qui s'est développé dans un patient féminin japonais de 17 ans qui avait souffert du retinoblastoma bilatéral à l'enfance. Les cellules d'OSrb/N-M se sont développées comme couche unitaire adhérente et ont maintenu quelques phénotypes biochimiques ostéogéniques. Dans des analyses cytogénétiques, cette variété de cellule a indiqué beaucoup de structuraux et les anomalies numériques, cependant, les bandes q14 des deux chromosomes 13 ont semblé être normales, tandis que les cellules constitutionnelles ont montré les karyotypes femelles normaux. Les études d'Immunoblot utilisant les anticorps monoclonaux spécifiques à la protéine de RB ont démontré que les cellules de tumeur n'ont pas exprimé la protéine de RB, suggérant que les cellules d'OSrb/N-M pourraient souffrir d'une mutation de perte-de-fonction à ce lieu de gène. Ainsi, cette variété de cellule est utile pour étudier le mécanisme moléculaire pour le tumorigenesis de l'ostéosarcome en ce qui concerne une association avec le retinoblastoma. ( info) |
4/1364. 3C//DTD HTML 4.01 Transitional//EN"> Yahoo! Babel Fish - Text Translation and Web Page Translation ( info) |
5/1364. Prolifération osteochondromatous parosteal bizarre dans le maxillaire supérieur antérieur : rapport d'un cas. Les proliférations osteochondromatous parosteal bizarres sont un sous-groupe rare des lésions osteochondromatous. Elles doivent être différenciées des proliférations osteochondromatous réactives, du sarcome ostéogénique parosteal de qualité inférieure, et du chondrosarcoma. Leur identification est importante du point de vue de la gestion, qui devrait être par l'excision simple. Cet article décrit un cas de la prolifération osteochondromatous parosteal bizarre dans un enfant de 2 ans ; la lésion s'est développée dans le maxillaire supérieur antérieur, un emplacement précédemment non rapporté. ( info) |
6/1364. Petit ostéosarcome de cellules du cubitus : un rapport de cas et un examen de la littérature. Nous rapportons un cas du petit ostéosarcome de cellules surgissant dans le cubitus distal. Les dispositifs radiologiques et pathologiques de cette variante histologique d'ostéosarcome qui permettent la différentiation d'autres lésions lytiques avec de petites cellules rondes sont discutés. ( info) |
7/1364. Pseudosarcoma dans Paget' ; la maladie de s de l'os. L'aspect d'un sarcome d'os est une complication well-recognized de Paget' ; la maladie de s. Le type le plus commun d'un tel sarcome est ostéosarcome. Beaucoup moins le terrain communal sont les lésions molles de tissu touchant l'os pagetic que simulez médicalement et radiologiquement le sarcome mais représentez histologiquement la formation periosteal exagérée d'os comme manifestation du processus pathologique de base. Nous présentons un cas d'une masse de tissu molle juxtacortical encombrante dans la cuisse résultant d'un fémur pagetic dans un patient de 62 ans avec Paget' polyostotic ; la maladie de s qui médicalement et radiologiquement a été suspectée pour être un ostéosarcome juxtacortical. Au microscope, la lésion a montré des dispositifs de Paget' fleuri ; la maladie de s sans toute évidence de croissance sarcomatous. Il est important de se rendre compte de cette manifestation rare de Paget' ; la maladie de s pour éviter l'overtreatment inutile. ( info) |
8/1364. Ostéosarcome de Parosteal d'un métatarsien avec l'invasion intramédullaire. Un homme de 70 ans s'est présenté avec l'augmentation du gonflement de 2 years' ; durée, sur l'aspect dorsal du pied antérieur. Les études de formation image ont indiqué une lésion extérieure fortement calcifiée d'os avec l'invasion tôt d'être à la base en second lieu du métatarsien. Les résultats de formation image et l'histologie suivante de résection étaient compatibles à un ostéosarcome parosteal, qui est particulièrement rare à cet emplacement et à cet âge. Le diagnostic différentiel d'une lésion extérieure de minéralisation d'os surgissant en pied est discuté. ( info) |
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10/1364. Dégagement retardé de methotrexate dans un patient présentant la drépanocytose et l'ostéosarcome. Une fille de 15 ans avec la drépanocytose homozygote (HbSS) et l'ostéosarcome est décrite. Le dégagement retardé du methotrexate (MTX) après le deuxième cours de la haut-dose MTX (HDMTX) a mené au développement des toxicités rénales et hépatiques. La délivrance a été accomplie avec le leucovorin de haut-dose, le carboxypeptidase intraveineux G2, et la thymidine. Bien que les anomalies rénales et hépatiques résolues, des saisies tonique-cloniques focales se soient développées, accompagné de formation image de cerveau anormale. Pendant quatre semaines après cet épisode, toutes les anomalies cliniques et biochimiques ont résolu. Les dommages préexistentiels d'extrémité-organe se sont associés à HbSS peuvent compromettre la capacité de fournir la chimiothérapie de haut-dose avec l'intention curative dans les patients présentant la maladie maligne. ( info) |