Cas Rapportés "Ostéome"
(Traduit de l'anglais par Altavista Babel Fish)

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351/387. Utilisation de laser chirurgical dans le déplacement d'un osteoma du crâne.

    L'à rayon laser peut être adapté pour l'usage comme instrument de découpage chirurgical. Il a été choisi à cette fin dans l'extirpation d'un osteoma du crâne. On a pensé que son déplacement par des moyens conventionnels est trop dangereux, en raison du vascularity environnant. La nature et les propriétés du faisceau et de ses applications chirurgicales sont discutées brièvement. ( info)

352/387. Gardner' ; syndrome de s. Rapport de trois cas et examen de la littérature.

    Trois cas de Gardner' ; le syndrome de s sont rapportés. Deux patients ont eu un et deux carcinomes dans les deux points respectivement. Postopératoirement les deux patients ont développé les tumeurs desmoid dans le mur abdominal, et l'un d'entre eux également un desmoid 1ntra-abdominal. La littérature est brièvement passée en revue en ce qui concerne le diagnostic et le traitement des composants du syndrome. Une section spéciale est consacrée aux problèmes differentialdiagnostic. Les rapports des dernières années au sujet de ce problème sont examinés, et le raisonnement pour l'entretien de Gardner' ; le syndrome de s et le polyposis familial des deux points en tant que deux entités génétiques différentes est interrogé. ( info)

353/387. Complications intra-crâniennes représentant un danger pour la vie des osteomas de sinus frontal : rapport de deux cas.

    Des osteomas de sinus de Paranasal sont connus en tant que tumeurs bénignes biologiques. Cependant, en raison des rapports anatomiques particuliers, patients hébergeant un osteoma dans le sinus frontal sont exposés aux complications orbitales et intra-crâniennes sérieuses. Nous rapportons deux caisses peu communes de mucocoeles intra-crâniens liés aux osteomas frontaux. Dans l'un d'entre eux, un aerocoele superposé de tension a exigé la chirurgie de secours. Bien que le traitement agressif des osteomas asymptomatiques ne soit pas justifié, ces lésions doivent être soigneusement observées et réséquées dès qu'elles montreront les signes cliniques et/ou radiologiques de la progression. Les aspects physiopathologiques et cliniques sont discutés. ( info)

354/387. Osteoma du promontoire : un rapport de cas.

    Les Osteomas de l'oreille moyenne sont les lésions rares. Nous rapportons le cas d'un mâle de 20 ans avec l'osteoma provenant du promontoire coïncident avec la perforation de membrane tympanique. Le diagnostic histopathologique a été exécuté au moyen d'un curettage superficiel pendant la chirurgie, pour éviter une fenestration cochléaire. La fermeture postopératoire de l'espace d'air-os après myringoplasty a confirmé la nature asymptomatique présumée de ces lésions. ( info)

355/387. Résection frontale d'exostose pendant un levage subperiosteal endoscopique : rapport de cas.

    Toujours lentement, la chirurgie plastique a adopté d'une façon minimum des procédures invahissantes afin d'éviter les incisions étendues, grandes cicatrices, et obtenir de meilleurs résultats. L'endoscopie a été présentée dans la chirurgie esthétique du visage en 1992 et elle devient de plus en plus répandue de même que ses indications, remplaçant souvent l'approche chirurgicale ouverte. Parfois, un patient cherchant une solution au stigmate attaché au visage de vieillissement peut présenter d'autres problèmes qui sont chirurgicalement traitables. Les auteurs décrivent un cas de la résection endoscopique chirurgicale d'un osteoma frontal pendant endoscopically aidé front-soulèvent rhytidoplasty. ( info)

356/387. Traitement d'osteoma de sinus frontal utilisant une approche craniofacial.

    L'Osteoma est l'une de la plupart des tumeurs bénignes communes du nez et des sinus paranasal, avec le sinus frontal étant son endroit plus fréquent. Il peut être localement destructif et agressif avec des complications intra-crâniennes possibles. L'Osteoma du sinus frontal comporte 57% de tous les osteomas dans les sinus paranasal. En 1939, Childrey a passé en revue 3.510 radiographies consécutives de sinus prises pour n'importe quelle raison et a trouvé une incidence de 0.43% d'osteomas de sinus paranasal. Il y a beaucoup d'approches effectives pour des osteomas de sinus frontal, tels que l'approche frontoethmoidal externe et sinusectomy frontal osteoplastic, tous les deux avec des taux élevés de répétition. Ces méthodes effectives traditionnelles ne peuvent pas radicalement eradiate l'osteoma développé dans la table postérieure du sinus frontal. De juillet 1991 à juin 1992, trois patients avec les osteomas symptomatiques de sinus frontal ont été actionnés par une approche craniofacial. Un patient est présenté ici en détail. Une incision coronale est employée et s'avère salutaire dans l'exposition chirurgicale et dans la reconstruction avec une greffe calvarial d'os. Le patient a été suivi pendant 3.5 années sans répétition d'osteoma. ( info)

357/387. Le taux de croissance des osteomas des sinus paranasal.

    Les osteomas de sinus de Paranasal sont les tumeurs bénignes, de temps en temps connues pour causer des complications. Ils ont une tendance de se développer lentement, mais le taux de croissance jamais n'a été évalué précédemment. Nous avons rétrospectivement étudié 44 patients avec des osteomas de sinus paranasal. Dans 13 sur les 23 patients qui ont subi au moins deux radiographies de sinus à différentes heures de la croissance a été vue. Le taux de croissance moyen de ces 13 osteomas était 1.61 millimètre par an, s'étendent 0.44 à 6.0 millimètres par an. La technique endoscopique est une bonne méthode pour le déplacement des osteomas et l'oblitération du sinus frontal ne semble pas être nécessaire. Deux patients ayant des osteomas avec l'expansion intra-crânienne sont décrits. ( info)

358/387. osteoma Fronto-ethmoïde : l'endroit de la chirurgie.

    Les Osteomas des sinus paranasal sont communs. Les la plupart sont, cependant, asymptomatiques et une conclusion radiographique de chance. Nous décrivons quatre histoires de cas qui aident à illustrer les avantages et les risques de la chirurgie, et accentuons l'importance du choix patient. Un examen de la littérature est présenté. ( info)

359/387. angiographie verte d'Indocyanine dans l'osteoma choroïde.

    FOND : L'osteoma choroïde est une tumeur choroïde rare ; la connaissance de ses caractéristiques de vert d'indocyanine est limitée. MÉTHODES : Les photographies de fond et les angiographies vertes de fluorescéine et d'indocyanine de trois patients ont été passées en revue. Chaque patient a été examiné au moins deux fois avec un suivi variant de 10 à 60 mois. RÉSULTATS : les angiographies de fluorescéine de Tard-phase permettent l'évaluation de la prolongation de l'osteoma car il est dû variable hyperfluorescent à la tumeur souillant combinée avec un degré variable de changements épithéliaux de colorant rétinien sus-jacent. Le secteur hypofluorescent observé dans la phase tôt de l'angiographie de vert d'indocyanine correspond à l'ampleur de l'osteoma mais il peut être difficiles délimiter les frontières. Vers la fin de la phase de l'angiographie de vert d'indocyanine, l'hypofluorescence due à la perte de choriocapillaris et le hyperfluorescence dû à la fuite des navires choroïdes anormaux sont combinés. L'angiographie infrarouge accentue les navires choroïdes anormaux et les araignées vasculaires présentes sur la tumeur apprêtent. Il est difficile de différencier ces anomalies vasculaires choroïdes de neovascularization sous-rétinien. CONCLUSIONS : Nous ne trouvons aucun modèle homogène sur la fluorescéine ou sur l'angiographie infrarouge. Les résultats peuvent changer avec le suivi, le témoin change dans la tumeur ou le tissu environnant qui sont encore mal compris. ( info)

360/387. Hyperostoses multiples, juxtasutural, crâniens et tumeur cardiaque : un nouveau syndrome quasitumoral ?

    Nous rendons compte d'une fille japonaise avec des hyperostoses crâniens multiples et une tumeur cardiaque, qui se sont manifestés dans l'enfance tôt. Les lésions juxtasutural uniques ont caractérisé les résultats crâniens, y compris une chaîne des protubérances osseuses presque symétriques impliquant les jonctions frontozygomatic et frontoparietal, et les bosses osseuses discrètes sur la bonne jonction occipitoparietal et sont parties de la jonction temporo-occipital. Ces lésions se sont histologiquement composées de l'os mûr épaissi sont intervenues avec les tissus fibreux clairsemés, imitant l'osteoma. Le de masse cardiaque est resté pathologiquement inconnu, mais a été montré pour avoir les éléments gras sur la formation image de résonance magnétique (MRI). Le patient n'a montré aucune évidence des hyperostoses gnathic, des anomalies ophthalmologiques, des lésions de peau, ou d'autres anomalies viscérales, qui ont finalement exclu des syndromes quasitumoraux connus avec des hyperostoses craniofacial, tels que des syndromes de Gardner et de proteus. Pourtant le syndrome régional de proteus n'a pas pu être complètement exclu. Le défaut de forme craniofacial comme suite des hyperostoses dans notre patient a superficiellement ressemblé à cela du hyperostosis calvarial X-lié ; cependant, les histiocytes vacuolated qui ont caractérisé les lésions hyperostotic n'ont pas été trouvés dans notre patient. Le désordre actuel peut représenter un syndrome quasitumoral jusqu'ici inconnu. ( info)
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