21/279. Traitement de compression cervicale de corde, provoqué par l'exostosis multiple héréditaire, avec laminoplasty : un rapport de cas. CONCEPTION D'ÉTUDE : Rapport de cas. objectifs : Excision réussie de l'exostosis dans le canal spinal. RÉSUMÉ DES DONNÉES DE FOND : La myélopathie provoquée par l'exostosis dans le canal spinal s'est développée dans un garçon de 13 ans avec l'exostosis multiple héréditaire. MÉTHODES : La processus-division Spinous laminoplasty avec un couteau ultrasonique a été exécutée pour enlever la masse et pour réduire au minimum la possibilité de cyphose postlaminectomy. RÉSULTATS : L'exostosis de canal spinal avec la compression cervicale de corde a été excisé avec succès avec laminoplasty. Après que la chirurgie là ait été aucune répétition de tumeur, et la stabilité de l'épine cervicale n'a été préservée. CONCLUSION : C'est le premier rapport de laminoplasty comme approche chirurgicale utile pour que l'exostosis intrarachidien empêche l'instabilité cervicale postopératoire. ( info) |
22/279. Osteochondroma de la lame C5 avec la compression de corde : rapport de cas et examen de la littérature. CONCEPTION D'ÉTUDE : Rapport de cas d'un osteochondroma solitaire de l'épine cervicale causant la myélopathie dans un femme de 66 ans. objectifs : Pour passer en revue la littérature appropriée et décrire une manifestation clinique fortement peu commune d'osteochondroma solitaire. RÉSUMÉ DES DONNÉES DE FOND : Osteochondromas sont des lésions osseuses bénignes communes qui se produisent rarement dans le squelette axial. Ces lésions sont généralement rapportées avec la compression neurale dans les caisses d'exostoses multiples héréditaires (syndrome de Bessel-Hagel, aclasis diaphysaire). MÉTHODES : Dressez une carte la revue, l'examen des examens radiographiques appropriés et des spécimens histopathologiques, le suivi clinique avec l'examen, et la revue de littérature. RÉSULTATS : La manifestation avec le nouveau déficit neurologique dans un patient de 66 ans était singulière. CONCLUSIONS : Osteochondromas sont peu commun dans le squelette axial, et sont rarement signalés par compression neurale. L'occurrence est généralement dans de jeunes adultes dans les deuxièmes et troisième décennies. La manifestation initiale avec un nouveau déficit neurologique dans un patient de 66 ans était fortement peu commune. ( info) |
23/279. Hyperostotic macrodactyly et hamartome lipofibromatous du nerf médian se sont associés au syndrome de tunnel de carpal. Un nouveau cas avec le suivi de 14 ans d'une variété extrêmement rare de main congénitale macrodactyly est présenté. La maladie présente caractéristiquement une prolifération diffuse de tissu fibrofatty, mais dans ce type spécial, des dépôts osteocartilaginous autour des joints peuvent également être trouvés. Le cas a présenté a inclus le dispositif ennuyeux d'un hamartome lipofibromatous dans le nerf médian au poignet et à ses branches produisant le syndrome de tunnel de carpal. L'indemnité obtenue patiente du dégagement et de l'epineurolysis de tunnel de carpal. Le développement hyperostotic a été contrôlé avec la résection conservatrice des osteochondromas périarticulaires. La littérature passée en revue suggère que les cas hyperostotic de macrodactyly ne diffèrent pas des cas généraux de cet état congénital, excepté les dépôts osteochondral. Ces tumeurs se développent pendant l'âge adulte ou après trauma précédent, avant la fermeture epiphyseal. ( info) |
24/279. Pseudoanévrysme de l'artère popliteal provoquée par l'exostosis du fémur : rapport de cas et examen de la littérature. Un garçon de 13 ans avec un exostosis solitaire du fémur gauche a été vu avec un pseudoanévrysme de l'artère popliteal. Quand la douleur de jambe gauche s'est produite 3 mois de plus tôt, l'examen radiographique a indiqué un exostosis avec un chapeau de cartilage. L'examen radiographique périodique a démontré la rupture progressive du chapeau de cartilage de l'exostosis pendant que le pseudoanévrysme se développait. Un exostosis avec une surface irrégulière a été trouvé à la chirurgie. Une revue de littérature a révélé 39 cas semblables dans lesquels la perte du chapeau de cartilage a été considérée en tant qu'une des causes de la formation d'aneurysm. Vu le cours clinique de notre patient, cependant, nous croyons que les exostoses perdent leurs chapeaux de cartilage par la destruction de pression due aux aneurysms. Il est fortement probable que la perte du cartilage ne cause pas les aneurysms. ( info) |
25/279. Osteochondroma du symphysis pubien s'est associé à la perturbation sexuelle. Osteochondroma du symphysis pubien est une tumeur squelettique bénigne rare. Nous rapportons ici un cas d'un osteochondroma du symphysis pubien lié à une perturbation sexuelle, où un balayage de tomographie calculée a clairement montré une lésion de tumeur du symphysis pubien. Le cas est rapporté non seulement en raison de sa rarité mais également parce qu'il est important que les gynécologues devraient soutenir cette maladie à l'esprit, puisqu'un patient avec cette tumeur peut ne pas rendre visite à un orthopédiste mais à un gynécologue. ( info) |
26/279. Myélopathie cervicale due à un osteochondroma dans une femelle de 73 ans. Le cas le plus ancien dans la littérature. Un osteochondroma est une tumeur développementale commune d'os caractérisée par ossification enchondral ectopique de peri-physeal anormal. Ceci a comme conséquence une projection osseuse subperiosteal cartilage-couverte, qui peut être sessile ou pedunculated. On dit que ces lésions se développent jusqu'à la maturité squelettique. On pense le chapeau de cartilage pour devenir plus mince comme âges patients au delà de maturité squelettique. La croissance apparente au delà de la maturité squelettique peut être un signe de conversion maligne, habituellement en chondroma. Osteochondromas sont habituellement appréciés dans les premières décennies de la vie, et le plus généralement sont situés dans les extrémités, habituellement dans les genoux, les chevilles, ou les poignets. Les plaintes cliniques se rapportent généralement à l'effet de masse de la lésion. Les osteochondromas solitaires du squelette axial sont moins terrain communal et peuvent présenter avec un déficit neurologique. Nous rendons compte d'un tel cas, dans une femme sensiblement plus âgée que d'autres cas décrits dans la littérature. ( info) |
27/279. Un osteochondroma solitaire de l'épine thoracique pédiatrique : un rapport de cas et un examen de la littérature. L'objectif de cette conception d'étude est de décrire le diagnostic et le traitement réussi d'un patient pédiatrique avec un osteochondroma de l'épine thoracique. Un osteochondroma est une tumeur d'os qui se produit rarement dans l'épine thoracique, particulièrement dans la population pédiatrique. Une masse indolore simple peut être le seul symptôme de présentation. Les résultats de laboratoire sont habituellement non spécifiques. Les radiographies peuvent être nondiagnostic dans certains cas, et la tomographie calculée est la modalité de formation image du choix. Le diagnostic, le traitement, et les résultats d'un patient pédiatrique avec un osteochondroma de l'épine thoracique, y compris une prédisposition génétique possible, sont passés en revue, avec un examen complet de la littérature. Les radiographies plates antéropostérieures et latérales ont illustré une masse pleine bien définie résultant des éléments postérieurs des dixièmes vertèbres thoraciques. Un balayage de la tomographie calculée (CT) a plus loin tracé que la masse a résulté du processus spinous sans l'impact évident des racines de nerf. Après l'excision de la lésion, l'évaluation pathologique et histologique brute était compatible à un osteochondroma. L'utilisation du CT a permis le diagnostic précis de l'osteochondroma. Ceci a mené pour s'approprier l'intervention chirurgicale, ayant pour résultat le traitement définitif. ( info) |
28/279. Osteochondroma Scapular avec le bursitis réactif présentant comme tumeur de paroi thoracique. Un mâle de 32 ans s'est présenté avec massachusetts douloureux et agrandissant rapidement de paroi thoracique. On a suspecté un néoplasme malin de paroi thoracique. On a exécuté un balayage de CT qui a montré une masse se prolongeant de dessous le scapular et un exostosis résultant de la surface antérieure du scapular. La masse et l'exostosis ont été réséqués ayant pour résultat la résolution complète des symptômes. L'examen histologique a montré que la masse était Brousse réactif, sans l'évidence de la néoplasie. ( info) |
29/279. Ostéosarcome de Juxtacortical. Un néoplasme malin distinct d'os. Le but de ce rapport est l'étude d'une tumeur maligne d'os d'image histologique semblable avec l'ostéosarcome (intramédullaire) conventionnel. Les facteurs de contribution dans l'étude de l'ostéosarcome juxtacortical sont les cliniques, le rayon X et les images histologiques. Un cas d'ostéosarcome parosteal dans un mâle de 28 ans est rapporté. Dans le conjuction avec des résultats de rayon X nous passons en revue les caractéristiques histologiques de la tumeur par les sections périodiques du périphérique, central et des pièces parosteal et les résultats sont décrits en détail. En plus des résultats histologiques, le diagnostic et le pronostic différentiels sont également discutés. De l'étude générale de la tumeur on lui a montré que le sarcome ostéogénique juxtacortical se comporte différemment contrairement à l'ostéosarcome classique, selon le degré de différentiation de la tumeur. ( info) |
30/279. L'usure grave de tendon d'extenseur et le tendon multiple rompt résulter de Kienbock' ; la maladie de s. Kienbock' ; la maladie de s est une cause rare mais identifiée de douleur chronique de poignet. De temps en temps, les complications surgissent menant à la rupture de tendon. Les auteurs présentent le premier cas rapporté de l'usure à tous les extenseurs de la main, et de la rupture de tendon d'extenseur à l'auriculaire dans un patient présentant une histoire de 45 ans de Kienbock' ; la maladie de s. C'est également la première incidence rapportée de cette complication dans les blancs. Des dispositifs cliniques, la gestion chirurgicale, et le succès sont discutés. ( info) |