1/22. Prolifération osteochondromatous parosteal bizarre dans le maxillaire supérieur antérieur : rapport d'un cas. Les proliférations osteochondromatous parosteal bizarres sont un sous-groupe rare des lésions osteochondromatous. Elles doivent être différenciées des proliférations osteochondromatous réactives, du sarcome ostéogénique parosteal de qualité inférieure, et du chondrosarcoma. Leur identification est importante du point de vue de la gestion, qui devrait être par l'excision simple. Cet article décrit un cas de la prolifération osteochondromatous parosteal bizarre dans un enfant de 2 ans ; la lésion s'est développée dans le maxillaire supérieur antérieur, un emplacement précédemment non rapporté. ( info) |
2/22. Prolifération osteochondromatous parosteal bizarre de l'os (BPOP) : une masse peu commune de pied dans un enfant. Ce rapport décrit un cas peu commun de la prolifération osteochondromatous parosteal bizarre de l'os (BPOP) qui s'est développée en pied d'un enfant de huit ans. Également décrit comme Nora' ; la lésion de s, BPOP est une tumeur bénigne rare d'os trouvée le plus généralement en mains et pieds avec un aspect radiographique de temps en temps confus avec la malignité. Ressemblant à des osteochondromas au premier regard, ces lésions ont un aspect radiographique et histologique distinct qui permet la différentiation d'autres lésions bénignes ou tumeurs malignes de qualité inférieure. Le traitement de BPOP se compose de l'excision simple, bien qu'il y ait taux élevé de répétition. En dépit de ce taux élevé de répétition, il n'y a eu aucune métastase rapportée et l'excision locale est encore recommandée. ( info) |
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4/22. Occurrence multiple des osteochondromas dans le hemimelica d'epiphysealis de dysplasie. Le hemimelica d'epiphysealis de dysplasie a été défini par Trevor (1950) comme désordre de croissance congénital rare du tarse et de l'epiphysis du long os. Dans ce rapport, un cas rare du hemimelica d'epiphysealis de dysplasie lié aux osteochondromas extraskeletal multiples est présenté. Bien que différents modes de l'expression du même processus pathologique aient été suggérés pour le hemimelica et l'osteochondroma d'epiphysealis de dysplasie, le dispositif biologique de la surcroissance cartilagineuse dans le système squelettique semble toujours peu clair. ( info) |
5/22. La dysplasie acétabulaire s'est associée aux exostoses multiples héréditaires. Un rapport de cas. Les exostoses multiples héréditaires est un désordre dominant autosomal caractérisé par l'osteochondromata multiple, affectant le plus généralement l'avant-bras, le genou et la cheville. On a rapporté qu'Osteochondromata du fémur proximal se produit dans 30% à 90% de patients affectés avec le coxa valga dans 25%. La dysplasie acétabulaire est rare mais a été décrite. C'est le premier rapport d'un patient ayant besoin de l'intervention chirurgicale. Une fille a été vue à l'âge de neuf avec les exostoses multiples héréditaires et quand 12 ont développé la douleur bilatérale dans l'aine. Les radiographies ont montré les cavités cotyloïdiennes sévèrement dysplastic à l'assurance moins de de 50% des têtes et de l'élargissement fémoraux de l'espace commun médial. Le grand osteochondromata sessile étaient présent le long du côté médial du cou fémoral proximal au peu de trochanter, avec le coxa associé valga. Le cas illustre l'importance d'obtenir des aperçus squelettiques initiaux chez les enfants avec les exostoses multiples héréditaires pour identifier des problèmes potentiels tels que la dysplasie et le subluxation acétabulaires de la hanche. ( info) |
6/22. Prolifération osteochondromatous parosteal bizarre : rapport de cas et examen de la littérature. La prolifération osteochondromatous parosteal bizarre de l'os (BPOP) est une lésion bénigne qui est de temps en temps mal interprétée comme processus malin. Les rapports originaux ont décrit des lésions exclusivement en mains et pieds. Cependant, les rapports suivants ont inclus les emplacements additionnels dans les longs os, le crâne, et le maxillaire supérieur. Le diagnostic différentiel de BPOP inclut de nombreuses lésions bénignes et malignes. Le diagnostic différentiel bénin inclut l'osteochondroma et les processus réactifs. Le diagnostic différentiel malin le plus important est ostéosarcome parosteal. Nous présentons un cas d'un garçon de 11 ans avec BPOP récurrent et passons en revue la littérature. Nous discutons le diagnostic et la pathogénie différentiels de la lésion. ( info) |
7/22. Osteochondromatosis synovial. Un rapport de cas et un examen de la littérature. L'osteochondromatosis synovial est une maladie bénigne de l'étiologie inconnue qui implique les structures articulaires et périarticulaires. Le désordre affecte principalement des hommes, et le trauma est le facteur de prédisposer le plus commun. Les auteurs passent en revue la littérature, les résultats cliniques, l'étiologie proposée, la classification, les essais annexes, l'histopathologie, le diagnostic différentiel, les options de traitement, et le pronostic. Un rapport de cas de cette entité rare est également présenté. ( info) |
8/22. Cours clinique rare d'osteochondromatosis multiple dans un patient présentant une histoire à long terme de Cushing' ; la maladie de s. Cushing' ; la maladie de s (CD), le hypercortisolism endogène chronique dérivé d'un adénome pituitaire de ACTH-sécrétion, et l'osteochondromatosis multiple (MOIS), un dyschondroplasia mesoderm congénital, représentent les deux maladies néo-plastiques rares distinctes. L'aspect clinique du MOIS se produit habituellement pendant la premier-deuxième décennie de la vie. En fait, la croissance des osteochondromas met en parallèle le patient' ; croissance de s, devenant alors tranquille après la fermeture des epiphyses et de l'accomplissement de la stature finale. Ici nous décrivons un cas rare d'un patient présentant une histoire à long terme de CD d'enfance-début, qui a étonnant développé le MOIS pendant la troisième décennie de la vie, après la remise du CD. En effet, un patient féminin avait été suivi pour le CD de l'âge de 12 à l'âge de 24 ans, quand le CD a définitivement remis. À l'âge de 26 le patient s'est plaint progressivement empirant le mal de dos et la douleur au niveau des hanches et des pieds. La radiographie standard du squelette a montré des dysmorphisms multiples d'os au niveau des quatre membres, épines et bassins compatibles aux osteochondromas et aux exostoses multiples. Un diagnostic de MOIS a été exécuté. La scintigraphie au corps entier d'os avec 99mTc-MDP a indiqué une plus grande prise du radioligand, suggérant un chiffre d'affaires métabolique accru dans la correspondance de la majorité des osteochondromas. Cependant, la négativité de la majorité des lésions à la scintigraphie 99mTc-DMSA et au diagnostic histologique de l'osteochondroma bénin de la seule lésion positive à 99mTc-DMSA a démontré que l'activité métabolique élevée des osteochondromas n'était pas due à la transformation maligne. Cependant, l'activité des lésions était fortement étonnante considérant qu'ils deviennent habituellement tranquilles après l'accomplissement de la stature finale. Dans la dernière analyse, les caractéristiques rares du MOIS et, en particulier, son occurrence après remise stable de hypercortisolism, suggère un rôle possible des glucocorticoids en influençant le cours clinique de la maladie squelettique. L'effet inhibiteur du hypercortisolism sur la croissance et la maturation d'os pourrait expliquer le bloc dans la prolifération des lésions squelettiques pendant l'âge développemental, où le CD avait lieu dans la phase active, et l'effet opposé de la stimulation de la croissance d'ostochondromas pendant la normalisation stable de la sécrétion de cortisol, après remise CD. ( info) |
9/22. Caractéristiques de formation image de résonance magnétique de la prolifération osteochondromatous parosteal bizarre de la main : un rapport de cas. La prolifération osteochondromatous parosteal bizarre (BPOP) est une lésion réactive d'os cortical. Un cas du cinquième BPOP metacarpal avec la prolongation inflammatoire intramédullaire est montré par formation image de résonance magnétique. Histologiquement la prolongation intramédullaire a montré la fibrose avec l'infiltration inflammatoire de cellules. Le tissu adipeux environnant a montré la fibrose, l'infiltration inflammatoire focale de cellules, et la prolifération vasculaire. Il est important d'identifier que BPOP peut soutenir la ressemblance radiologique aux lésions malignes ou à l'ostéomyélite quand il y a une prolongation inflammatoire intramédullaire. La conservation de l'os cortical sous la masse osteocartilaginous sur la formation image de résonance magnétique de T1-weighted, et le perfectionnement intramédullaire homogène avec de l'acide pentaacetic de diethylenetriamine de gadolinium (Gd-DTPA), peuvent être utiles pour distinguer BPOP des lésions malignes. ( info) |
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