1/101. Osteoblastoma vertébral : les changements structurels radiologiques sont-ils nécessaires pour le diagnostic ? FOND : Un cas d'osteoblastoma localisé au pedicle de la 10ème vertèbre thoracique est présenté. DESCRIPTION DE CAS : Le patient s'est plaint de la douleur dorsale nocturne non soulagée par les salycilates, un symptôme typique d'osteoblastoma. La scintigraphie d'os a montré un centre thoracique inférieur d'activité osteoblastic accrue ; cependant, les rayons x, la tomographie calculée, et les images de résonance magnétique (MRI) étaient dans des limites normales, montrant seulement les changements obscurs qui ont été également notés dans le reste de l'épine. La répétition MRI avec le contraste a indiqué un perfectionnement focal. Après examen pediculectomy et histopathologique a confirmé le diagnostic de l'osteoblastoma. Pendant quinze mois postopératoirement, le patient est sans symptômes. CONCLUSION : Notre cas démontre que quelques cas d'osteoblastoma peuvent ne pas avoir l'aspect radiologique classique. Bien que non-contrastiez la tomographie calculée et T1-weighted MRI sont modérément positifs parfois, l'osteoblastoma mieux est visualisé sur MRI avec le gadolinium. Comme n'importe quel autre néoplasme, l'osteoblastoma devrait être détecté et enlevé tôt, avant qu'il puisse causer les changements osseux structuraux. ( info) |
2/101. Osteoblastoma bénin intra-articulaire de la cavité cotyloïdienne : un rapport de cas. La cavité cotyloïdienne est un endroit peu commun pour l'osteoblastoma bénin, habituellement vu dans les adolescents et les jeunes adultes. Cet article rapporte un cas d'un intra-articularly osteoblastoma bénin en expansion de la cavité cotyloïdienne dans un garçon de 6 ans. Les dispositifs diagnostiques et chirurgicaux de la maladie dans cet endroit peu commun à ce jeune âge sont discutés. La biopsie d'Excisional et le curettage de la lésion suivie de la greffe d'os ont eu comme conséquence la guérison de la lésion acétabulaire sans dysplasie acétabulaire, mais avec une Magna résultante de coxa. ( info) |
3/101. Osteoblastoma dans le corps vertébral lombaire. Nous rapportons un jeune homme avec douleur lombo-sacrée suspectée pour avoir une saillie de disque. La formation image a suggéré une tumeur de la partie dorsale du cinquième corps vertébral lombaire. L'opération a suggéré qu'une tumeur de géant-cellule et une histologie suivante aient montré un osteoblastoma. Tous les dispositifs typiques de formation image d'osteoblastoma sont démontrés dans cet endroit plutôt rare. la Contraster-amélioration de l'oedème de moelle osseuse sur MRI, avec le perfectionnement doux de la tumeur, ainsi que les aspects de CT étaient les indices au diagnostic. ( info) |
4/101. Osteoblastoma acétabulaire : description d'un cas. On n'observe pas fréquemment Osteoblastoma est un lent-progrès, tumeur bénigne d'os, celle en orthopédies cliniques (approximativement 1% de toutes les tumeurs primaires d'os). Il y a de prédilection pour les vertèbres (voûte postérieure), le fémur, le tibia, et le crâne ; il affecte de jeunes sujets (de 10 à 35 ans), avec la prédilection pour des mâles (mâles : femelles = 2 : 1). Les symptômes ne sont pas très spécifiques, caractérisé essentiellement par la douleur modérée et discontinue, qui est sensible au traitement par NSAIDS ; elle peut, parfois, être asymptomatique. Sur l'évaluation radiographique elle est regardée comme secteur lytique qui est arrondi, plus considérablement que 2 cm dans la taille, avec les marges peu claires, avec ou sans la réaction périphérique d'os. Il n'est pas facile de diagnostiquer l'osteoblastoma, en particulier si elle est localisée dans les emplacements peu communs, comme dans le bassin. Les auteurs présentent un cas de l'osteoblastoma du fond acétabulaire dans un sujet âgé 22 ans, celui n'ont pas été diagnostiqués non reconnu pendant à environ 2 années du début des symptômes. ( info) |
5/101. Osteoblastoma récurrent de l'os de hamate. Une reconstruction à deux étages avec un aileron iliaque vascularisé libre de crête. Un osteoblastoma dans un os de carpal est très rare et présente un problème de reconstruction après l'excision large de tumeur. Nous rapportons un cas de l'osteoblastoma récurrent de l'os de hamate droit avec la participation des os de carpal ulnaires et des tissus mous qui a été avec succès traitée par la résection de bloc d'en, l'interposition provisoire du ciment orthopédique et la fixation avec des K-fils, suivies de reconstruction avec un aileron iliaque vascularisé libre de crête, conçu en fonction la taille exacte du défaut, d'un deuxième procédé. La fusion rapide ont été réalisées et la fonction de main préservée sans l'évidence de la répétition 3 ans postopératoirement. ( info) |
6/101. Grande cellule, osteoblastoma épithélioïde et telangiectatic : une variante pseudosarcomatous unique d'osteoblastoma. Une grand-cellule non documentée jusqu'ici, épithélioïdes, et variante anévrismale d'osteoblastoma avec l'ostéoïde-production minimale--simulant l'ostéosarcome telangiectatic, l'angiosarcome épithélioïde, et le carcinome métastatique est rapporté. La tumeur s'est produite dans la mâchoire inférieure d'une fille de 14 ans. Les photomicroscopiques, prolifération immunohistochemical, d'ultrastructure, de cellules, et les études adn-ploidy, aussi bien que toute de suivi la période saine de sept ans indiquent une tumeur osteoblastic bénigne. Cytogénétiquement, la tumeur a eu un karyotype de pseudodiploid, distingué par un t complexe (1 ; 5 ; 17 ; 22) et une suppression de la borne 1q. L'identification de cette variante unique et pseudomalignant d'osteoblastoma est importante pour éviter un diagnostic incorrect de malignité. ( info) |
7/101. Osteoblastoma d'épine dorsale : un rapport de cas. Un cas d'osteoblastoma bénin affectant l'élément postérieur de l'épine avec douleur et du paraplegia dans une femelle est présenté avec le bref examen de la littérature. Le diagnostic tôt et l'excision chirurgicale demeure le soutien principal du traitement. ( info) |
8/101. Osteoblastoma bénin imitant la malignité de l'épine. Un cas de l'osteoblastoma de l'épine dans des soixante femelles d'ans est présenté. Ces lésions obtiennent habituellement mal diagnostiquées comme tuberculose ou malignité de l'épine. Des dispositifs diagnostiques saillants ont été discutés. ( info) |
9/101. Osteoblastoma d'os temporel d'enfance : un rapport de cas. Osteoblastoma est une tumeur primaire rare de l'os. Ses emplacements de prédilection sont les vertèbres et les longs os. L'occurrence dans le crâne est rare. Les auteurs décrivent un cas peu commun d'osteoblastoma se produisant dans l'os temporel d'un enfant. Intéressant, bien que les dispositifs cliniques et radiologiques aient été suggestifs d'une lésion agressive, les dispositifs histologiques étaient compatibles à celui d'une tumeur bénigne. Bien que généralement considéré comme bénin, l'osteoblastoma ait le potentiel pour la répétition, l'invasion locale, et, rarement, la transformation maligne. En soi, la résection complète, autant que possible, est préférée au-dessus du curettage conventionnel. ( info) |
10/101. Osteoblastoma Periosteal : un rapport de cas et un examen de la littérature. Osteoblastomas a placé sur la surface de l'os cortical, soi-disant osteoblastomas (juxtacortical) periosteal, sont extrêmement rare. Des 24 hommes d'ans se sont plaints de la douleur et du gonflement dans le genou gauche. La recherche clinique et radiologique a montré une tumeur située dans la partie postérieure de l'axe distal du fémur. Le diagnostic différentiel radiologique a inclus l'ostéosarcome parosteal, le chondroma periosteal et les ossificans de periostitis. Une section gelée a été obtenue et l'histologie a indiqué un osteoblastoma avec de grands osteoblasts épithélioïde-apparaissants compatibles à un osteoblastoma agressif. Une résection de bloc d'en de la tumeur a été exécutée et l'histologie définitive du spécimen entier a indiqué un osteoblastoma typique. Les auteurs appellent l'attention sur le fait que l'osteoblastoma periosteal est une tumeur rare qui pourrait être confondue médicalement et histologiquement avec des tumeurs l'autre et plus communes à cet endroit. ( info) |