Cas Rapportés "ostéite"
(Traduit de l'anglais par Altavista Babel Fish)

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1/187. Lésions granulomateuses superficielles et profondes provoquées par violaceum de trichophyton.

    Un patient avec les lésions cutanées et réticulo-endothéliales, la lymphadénopathie et l'osteitis provoqués par violaceum de trichophyton est présenté. Deux types de lésions de peau ont été trouvés : 1. Erythematous, plaques écallieuses sur les bras, le coffre et l'abdomen ; 2. domaines d'infiltration diffuse, d'ulcération granulomateuse, de fistulation et de destruction de l'os sternal. Le traitement à long terme avec de la pénicilline, streptomycine, sulfonamides, et griséofulvine, a donné l'amélioration provisoire. ( info)

2/187. syndrome provoqué par la tension de SAPHO.

    Nous décrivons le cas d'une femme avec la combinaison classique des dispositifs du syndrome du synovitis-acné-pustulosis-hyperostosis-osteitis (SAPHO), y compris des palmo-plantaris de pustulosis et la participation antérieure de paroi thoracique. Le symptomology variable, l'étiologie et la pathogénie de ce syndrome et la contribution de l'effort sont discutés. Les auteurs attribuent la pénurie de cas rapportés au manque de conscience et à l'identification de SAPHO, et pas à la vraie incidence du syndrome. ( info)

3/187. Le syndrome de SAPHO chez les enfants : une cause rare de hyperostosis et d'osteitis.

    Le syndrome de SAPHO est une constellation rare de signes et de symptômes caractérisés par synovitis, acné, pustulosis, hyperostosis, et osteitis. Les plaintes musculo-squelettiques les plus communes sont hyperostosis, causant la douleur, la tendresse, et le gonflement de la paroi thoracique antérieure, bien que n'importe quelle pièce du squelette axial et appendiculaire puisse être affectée. Il y a un grand degré de variabilité dans la participation dermatologique de ce syndrome. Une combinaison de recherche clinique, radiographique, et pathologique est exigée pour établir le diagnostic correct. Aucun traitement ne s'est avéré efficace, bien que les drogues anti-inflammatoires nonsteroidal aient été plus souvent utilisés. Puisqu'il n'y a aucune mention de syndrome de SAPHO dans la littérature orthopédique anglaise, et les chirurgiens orthopédiques pédiatriques peuvent être les premiers travailleurs sociaux pour traiter ces enfants, nous l'avons pensée appropriée pour partager notre expérience avec un garçon de 5 ans avec le syndrome de SAPHO récemment sous notre soin. ( info)

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5/187. La maladie destructive d'os dans le syphilis tôt.

    Bien que la maladie destructive d'os soit une complication bien connue du syphilis tertiaire, l'osteitis ou l'ostéomyélite ne sont pas généralement identifiés comme complications des syphillis (primaires ou secondaires) tôt. Un patient présentant le syphilis secondaire caractérisé par la lymphadénopathie généralisée, le lata périanal de condyloma, et le reagin rapide positif de plasma (RPR) et les essais tréponémaux fluorescents de l'anticorps-absorption (FTA-ABS) se sont également plaints du mal de tête, la droite devrait faire souffrir, et la bons douleur et gonflement de coffre antérieurs. Les radiographies ont montré les lésions ostéolytiques chinées compatibles à la maladie syphilitique précédemment décrite d'os. La biopsie a confirmé le diagnostic de l'ostéomyélite syphilitique, et le traitement avec de la pénicilline a eu comme conséquence la résolution prompte des symptômes. ( info)

6/187. Osteitis tuberculeux du crâne : un rapport de cas.

    Un vieux mâle de trois ans s'est présenté avec une histoire de douze mois du gonflement indolore de cuir chevelu lié à la toux, fièvre et la nuit sue. examen physique montré les masses frontotemporal et temporoparietal d'offre, instables, pulsatiles bonnes. Le crâne radiographie les lésions ostéolytiques montrées de crâne dans les os frontaux et temporels. La microscopie du matériel et de l'histologie caséeux vidangés des biopsies de l'os affecté affile l'osteitis tuberculeux confirmé. Bien qu'il ait y eu une première réponse aux agents antituberculeux, l'enfant est mort après 5 semaines d'échec hépatique. La tuberculose des os de crâne bien que rare, peut devenir plus commune avec la croissance récente de la tuberculose dans le monde entier. Un index élevé de soupçon est nécessaire pour le diagnostic tôt et le traitement. ( info)

7/187. facteurs de croissance dans l'ostéogenèse de distraction. modèle Immuno-histologique de TGF-beta1 et d'IGF-I dans le calus humain induit par ostéogenèse de distraction.

    Bien que des facteurs de croissance aient été démontrés pendant l'os guérissant, leur présence n'a pas été encore confirmée dans la distraction de calus. Par conséquent, dans 3 patients nous avons recherché des cytokines pendant la distraction de calus. Les biopsies d'os étaient immuno-histochemically souillées pour TGF-beta1, IGF-I, TGF-bêta type récepteur d'II, récepteur d'IGF, et antigène nucléaire de cellules de prolifération (PCNA). Histologiquement nous avons trouvé l'os tissé non mûr au milieu de la zone de calus et l'os de calcification et lamellaire croissant dans la zone de retouche. Osteoblasts et fibroblaste-comme des cellules dans la zone moyenne, et osteoblasts dans toutes les zones ont souillé pour TGF-bêta et son récepteur. Le nombre de positif souillant des cellules s'est rapporté à l'activité prolifère en tant qu'a évalué tous les deux par PCNA, et par densité d'os en radiographies. IGF-I a pu être détecté partout. En conclusion, les facteurs de croissance sont présents dans la formation d'os et dans les secteurs de la retouche pendant le callotasis. Leur relation à l'activité prolifère et à la densité radiographique soutient leur participation dans l'ostéogenèse. ( info)

8/187. Osteitis hypertrophique de l'extrémité médiale de la clavicule.

    Un garçon de 9 ans a eu un début spontané de l'agrandissement de l'extrémité médiale de la clavicule due à la sclérose étendue et à la réaction periosteal. Il n'y avait aucune évidence clinique ou de laboratoire de l'infection. La biopsie a indiqué un exsudat inflammatoire, et la souillure histochimique pour Langerhans' ; - le histiocytosis de cellules était négatif. La sclérose hypertrophique causant l'agrandissement douloureux de l'extrémité médiale de la clavicule en isolation devrait être distinguée de l'osteitis de condensation et de l'ostéomyélite multifocale récurrente chronique. Une biopsie tôt pour exclure la néoplasie est recommandée. ( info)

9/187. Ostéomyélite chronique du fémur : valeur de formation image d'ANIMAL FAMILIER.

    Le but de ce rapport est de discuter FDG-PET comme outil potentiellement nouvel de formation image dans le diagnostic des infections du matériel osteosynthetic. Nous présentons un patient présentant un poly-trauma qui a développé une ostéomyélite et un ostitis chroniques après ostéosynthèse répétée dans une greffe fibular au fémur gauche. Travaillez vers le haut de MRI inclus, de scintigraphie d'anticorps d'antigranulocyte et de tomographie d'émission de positron (ANIMAL FAMILIER) avec le fluorodeoxyglucose F-18 (FDG). L'infection de la greffe fibular a été démontrée clairement par PET mais pas par les autres méthodes. La tomographie d'émission de positron peut devenir une indication importante dans le diagnostic et le suivi de l'infection d'os. ( info)

10/187. Un rapport de cas du syndrome de synovitis, d'acné, de pustulosis, de hyperostosis et d'osteitis présentant avec le spondylodiscitis.

    Le syndrome de SAPHO représente le synovitis, l'acné, le pustulosis, le hyperostosis et l'osteitis. L'emplacement commun des lésions squelettiques dans ce syndrome est le secteur sternocostoclavicular. Spondylodiscitis est rarement décrit dans des études éditées. Généralement les lésions de peau se développent avant le début des lésions squelettiques. Nous rapportons un cas de syndrome de SAPHO dans lequel le spondylodiscitis a développé plus de 1 an avant le début du pustulosis. ( info)
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