Cas Rapportés "Oligoménorrhée"
(Traduit de l'anglais par Altavista Babel Fish)

Filtrage par mots-clés:



Recherche des documents. Attente svp...

1/30. Hyperplasia stromal ovarien bilatéral cachant une tumeur nonhilar et pure de cellules de stromal-Leydig. Un rapport de cas.

    FOND : Des tumeurs stromal ovariennes contenant des cellules de leydig, la tumeur nonhilar et pure de cellules de stromal-Leydig est rare. CAS : Une femme hypertendue obèses, diabétiques, limite de 41 ans avec une histoire de cinq ans d'oligomenorrhea et une aménorrhée se sont présentées avec des plaintes de masculinization. L'examen physique a indiqué le hirsutism et un clitoris agrandi. Le seul marqueur anormal de sérum était testostérone élevée. À la laparotomie les deux ovaires ont été agrandis et suspectés pour avoir le hyperthecosis stromal bilatéral. L'histologie a indiqué le hyperplasia stromal avec des 1.5 cm, testostérone-produisant la tumeur pure de cellules de stromal-Leydig de l'ovaire droit. CONCLUSION : L'agrandissement ovarien bilatéral secondaire au hyperplasia stromal dans les patients présentant les signes masculinizing peut cacher une petite, unilatérale tumeur pure de cellules de stromal-Leydig. ( info)

2/30. Présentation clinique de PCOS après le développement d'un insulinoma : rapport de cas.

    Des 24 femmes d'ans présentées avec une histoire clinique prolongée de hypoglycémie de jeûne et d'exertional, et ont été plus tard diagnostiquées avec un insulinoma. Des symptômes concourants de l'oligomenorrhoea et le hyperandrogenism de la durée semblable ont été notés. Biochimiquement, on a observé le hyperinsulinaemia en association avec une hormone luteinizing augmentée de sérum (main gauche), la testostérone augmentée et les concentrations d'androstendione. Le déplacement chirurgical de l'insulinoma a eu comme conséquence la résolution des dispositifs cliniques et biochimiques du syndrome ovarien polycystic (PCOS) mais on a observé le changement minimal des aspects ovariens d'ultrason. Ce cas démontre le rôle de l'insuline en négociant l'hypersécrétion de la main gauche et des androgènes chez les femmes avec les ovaires polycystic. Nous proposons que le hyperinsulinaemia ait converti ' occulte ; ovaries' polycystic ; pour devenir médicalement manifeste comme ' ; ovaire polycystic syndrome' ;. Ce paradigme a des implications claires pour des femmes avec mellitus de diabète dépendant d'insuline qui ont vraisemblablement le hyperinsulinaemia systémique. ( info)

3/30. Le spectre et la signification du hypophysitis primaire.

    Le Hypophysitis peut présenter médicalement comme lésion de masse du turcica de sella. Le hypophysitis secondaire se produit dans les cas où un agent ou un processus étiologique défini incitant la réaction inflammatoire peut être identifié. En revanche, le hypophysitis primaire se rapporte à l'inflammation confinée à la glande pituitaire sans des associations étiologiques identifiables. Nous rapportons trois cas de hypophysitis primaire pour illustrer l'éventail de trois entités clinicopathologiques qui entourent cette maladie : hypophysitis lymphocytique, hypophysitis granulomateux, et hypophysitis xanthomatous. Nos trois patients ont subi la chirurgie, avec la réponse variable. Cependant, le conservateur, traitement de support avec ou sans la décompression chirurgicale est généralement favorisé au-dessus de la résection chirurgicale agressive et étendue cette des résultats dans le hypopituitarisme. Nous concluons que la gestion optimale des patients avec le hyophysitis a besoin d'un index élevé de soupçon avant la résection chirurgicale étendue. La confirmation histologique du diagnostic du hypophysitis peut être obtenue en exécutant une biopsie ou en demandant une consultation congelée peropératoire de section. ( info)

4/30. Syndrome familial de Prader-Willi.

    Cinq cas de syndrome de prader-willi ont été trouvés dans un famille du sud inné de la Louisiane. Les données de pure race soutiennent fortement la transmission récessive autosomal du syndrome dans ce famille. ( info)

5/30. Une caisse rare de méningiome lombo-sacré : attachement nondural et agrandissement possible par le stéroïde oralement administré de sexe.

    CONCEPTION D'ÉTUDE : Un rapport de cas est présenté. objectifs : Pour présenter une caisse très rare de pillules oralement ingérées d'hormone sexuelle induisant le méningiome nondurally ci-joint dans la région lombo-sacrée. RÉSUMÉ DES DONNÉES DE FOND : Des méningiomes sont connus pour agrandir en réponse aux hormones sexuelles femelles. À cette écriture, peu de caisses de méningiome intradural nondurally basé ont été rapportées. D'ailleurs, les méningiomes dans la région lombo-sacrée sont très rares. Les méningiomes spinaux surgissent principalement dans les quatrièmes à sixièmes décennies de la vie et sont plus communs chez les femmes. MÉTHODES : La patiente était une femme de 20 ans. Elle avait subi la thérapie stéroïde de sexe oral pour l'oligomenorrhea à long terme. Le patient s'est plaint du lumbago et de l'engourdissement intolérables dans des ses fesses. Les analgésiques de Nonopioid n'ont pas soulagé sa douleur, et elle ne pouvait pas marcher sans aide d'un marcheur. La radiographie a révélé une tumeur intradural lombo-sacrée. RÉSULTATS : Le déplacement complet de la tumeur a été effectué. La tumeur n'était pas adhérente au dura, et son aspect était celui d'un neurogliome typique. Cependant, le diagnostic pathologique était méningiome. CONCLUSIONS : La tumeur dans le cas rapporté a pu avoir agrandi en réponse aux pillules oralement ingérées de stéroïde de sexe. Les méningiomes intradural d'attachement de Nondural sont tout à fait rares. L'aspect brut de la tumeur pendant la chirurgie était typique du neurogliome. Tous les cas rapportés jusqu'ici, y compris le cas courant, ont impliqué la tumeur située dans la région lombo-sacrée. Le soin doit être rentré la gestion des tumeurs intradural lombo-sacrées parce que les tumeurs ressemblant au neurogliome peuvent en fait représenter le méningiome, quelques sous-types dont possédez un taux élevé de répétition. ( info)

6/30. tumeur stromal sclérotique de l'ovaire : un rapport de cas.

    La tumeur stromal de Sclerozing de l'ovaire est un néoplasme extrêmement rare se produisant principalement dans les deuxièmes et troisième décennies de la vie. La plupart des patients ont des irrégularités menstruelles et la douleur pelvienne. L'infertilité et la pathologie endométriale ont été également décrites. Une femme de 34 ans s'est présentée avec le hirsutism et l'oligomenorrhea de trois mois de durée. L'examen d'ultrason a montré une tumeur ovarienne droite hétérogène se composant du tissu principalement plein avec plusieurs kystes loculated. Sur M. pelvien images de T2-weighted, les intensités de signal des composants cystiques étaient hautes et ceux des composants pleins étaient hétérogènes, s'étendant d'intermédiaire-haut à la haute. MRI dynamique a marqué le perfectionnement tôt des composants pleins dans l'ovaire droit. Le spécimen obtenu à partir du curettage endométrial a montré l'endomètre prolifératif. Les niveaux préopératoires de sérum des marqueurs de tumeur étaient dans la gamme normale : niveaux préopératoires de sérum de la testostérone (t) (2.42 ng/ml ; normale pour les femelles adultes 0.1-0.8 ng/ml) et dehydroepiandrosterone-sulfate (DHEA-S) (232.4 microg/dL ; la normale pour la femelle adulte, 35-430 microg/dL) ont été mesurées et la valeur de T a été trouvée accrue. À la laparotomie, une masse ovarienne gauche a été trouvée qu'attaché au ligament infundibulopelvic droit et à un oophorectomy gauche a été exécuté. La masse a été décrite comme bénigne par analyse gelée. Le diagnostic histopathologique définitif sclerozing la tumeur stromal de l'ovaire (SST). Les dispositifs histologiques ont inclus un modèle pseudolobular avec des secteurs focaux de la sclérose et d'une population de deux-cellule des cellules axées et polygonales. Les études d'Immunohistochemical ont montré l'actine positive de muscle lisse et le cytokeratin, la kératine, le S100 et le desmin négatifs. La valeur de T a diminué postopératoirement (0.57 ng/ml). ( info)

7/30. L'adénome adrénal et l'androgène normal nivelle dans un jeune femme avec les ovaires polycystic : un cas de hirsutism idiopathique ?

    Un cas de la combinaison peu commune des ovaires polycystic (PCO), de l'adénome non-functioning adrénal et du hirsutism grave dans un jeune femme d'Italie méridionale est rapporté ici. Une femme de 18 ans a été mentionnée notre département en raison de l'oligomenhorrea, de l'acné et du hirsutism grave. Pendant l'évaluation de la cause de ses symptômes, PCO et petit adénome adrénal gauche ont été indiqués. Bien que l'excès adrénal d'androgène ait été montré au dysregulate l'axe hypothalamique-pituitaire-gonadal, causant PCO-comme le syndrome, des teneurs de circulation normaux en androgène ont été trouvés. Des androgènes et les niveaux de cortisol ont été complètement supprimés par l'essai de dexamethasone de bas-dose, à l'exclusion de la sécrétion stéroïde autonome par la réponse normale adrénale de massachusetts du cortisol et les androgènes adrénaux à l'essai de stimulation de corticotropin ont permis l'exclusion du hyperandrogenism adrénal fonctionnel. En dépit du rapport normal de LH/FSH, des cycles anovulatory ont été indiqués par des valeurs constamment basses de progestérone. La réponse de glucose et d'insuline à l'essai de tolérance de glucose oral n'a pas différé de ceux de la population normale. Le patient a montré une amélioration de l'acné et du hirsutism sur la thérapie avec des estro-progestines (PE). En conclusion, en dépit du modèle normal des androgènes de sérum et du rapport de LH/FSH, ce patient a eu les cycles anovulatory et la bonne réponse au traitement de PE. Ces résultats suggèrent que l'évidence d'échographie de PCO ainsi que les cycles anovulatory ait contribué à son image clinique tandis que l'adénome adrénal a semblé n'avoir aucun rôle approprié. Ce rapport de cas souligne le besoin de l'interprétation prudente des résultats de formation image et des signes cliniques du hirsutism grave, rappelant un que la cause vraie d'un problème médical peut ne pas être la plus évidente. ( info)

8/30. Dactylographiez le syndrome de résistance d'insuline d'A indiquant une mutation originale du lamin A.

    Les formes particulières de syndrome polycystic d'ovaire avec le hyperandrogenism grave, les nigricans d'acanthosis, et la résistance d'insuline marquée, définissant le type syndrome de résistance d'insuline d'A, sont dues aux mutations de gène de récepteur d'insuline. Cependant, la majorité d'individus affectés n'ont pas une telle mutation, plaidant pour l'hétérogénéité génétique de ce syndrome. Le lipodystrophy partiel familial du type de Dunnigan, une des maladies dues aux mutations dans le gène du lamin a/c (LMNA), est caractérisé par un phénotype lipodystrophic et partage quelques dispositifs cliniques et métaboliques avec le type syndrome d'A. Nous décrivons ici le cas des 24 femmes nonobese d'ans affectées avec le type syndrome d'A sans lipodystrophy clinique. Nous avons lié ce phénotype à une mutation faux-sens hétérozygote originale dans le LMNA, prévoyant une substitution d'acide aminé de G602S dans le lamin A. Cette mutation cosegregated avec la tolérance de glucose, la résistance d'insuline, et les nigricans altérés d'acanthosis en l'absence du lipodystrophy clinique dans la famille. Les fibroblastes de peau du proband ont montré des changements nucléaires semblables à ceux décrits dans d'autres laminopathies, et ont montré plusieurs défauts dans la voie de transduction d'insuline. Cette étude autre développe la vaste gamme des maladies liées aux mutations de LMNA et identifie une autre cause génétique pour le type syndrome de résistance d'insuline d'A. ( info)

9/30. Le contraste radiologique de gadolinium est une alternative utile pour le hysterosalpingography dans les patients présentant l'allergie d'iode.

    OBJECTIF : Pour rapporter l'utilisation réussie du contraste radiologique de gadolinium pour le hysterosalpingography. CONCEPTION : Rapport de cas. ARRANGEMENT : Soin de patient dans un arrangement de cabinet privé. PATIENTS : Une étude entrante et de finition patiente femelle. INTERVENTIONS : Hysterosalpingogram. mesures PRINCIPALES DE RÉSULTATS : Interpretability de formation image radiologique. RÉSULTATS : La visualisation d'une cavité utérine normale et des trompex utérines avec l'état ouvert bilatéral a été confirmée pendant le procédé. On a créé des films radiologiques qui documentent les résultats. La meilleure visualisation de l'anatomie pelvienne interne a été notée pendant le procédé réel. Il y avait une image plus légère remarquable sur les films pris de l'utilisation du gadolinium plutôt que le contraste iodé traditionnel. CONCLUSIONS : Le gadolinium est un coffre-fort et une alternative utile au contraste iodé pour le hysterosalpingography dans les patients présentant l'allergie d'iode. ( info)

10/30. Insuffisance et infertilité de la vitamine B12 : rapport d'un cas.

    Un patient stérile oligomenorrheic présentant l'évidence de l'insuffisance de la vitamine B12 (cobalamine) est décrit. Le traitement s'est composé du citrate de clomiphene, du gonadotropin chorionique humain (hCG), des oestrogènes conjugués, du dexamethasone, et du sulfate ferreux. La grossesse s'est produite après que 1.000 microgrammes de la vitamine B12 aient été ajoutés au régime de traitement. Nous croyons le patient' ; l'infertilité de s était en partie lié à l'anémie megaloblastic. Une corrélation possible entre l'insuffisance de la vitamine B12 et le manque d'ovulate est présentée. ( info)
(Traduit de l'anglais par Altavista Babel Fish)| Suivant ->


Laisser un message sur 'Oligoménorrhée'


N'évalue pas ni ne garantit l'exactitude des contenus de ce site. Cliquez ici pour accéder au texte complet de l'avertissement.