1/1816. Multitechnical patologiska diagnos i chromophobe renal cell carcinom. Två nya fall av chromophobe renal cell carcinom diagnostiserades på grundval av deras morfologi och deras Karyotyp kompletteras av flow cytometry. I ett av dessa fall, men alla dessa undersökningar var inte tillräckliga och ytterligare histochemistry undersökningen hade för att helt utesluta andra renal tumörer som oncocytoma, prognosen som är helt annorlunda. ( info) |
2/1816. Dendritiska cellbaserade immunterapi av renal cell carcinom. dendritiska celler stimulerar potently antigen-specifika immun svar och de senaste uppgifter tyder på att de också kan framkalla antitumöreffekt immun svar. Vi utför en pilotstudie som testar säkerheten hos och effektiviteten av antigen-lastas, odlade blod dendritiska celler hos patienter med ögonbevarande renal cell carcinom. dendritiska celler samtidigt pulsed med lysate från autolog tumör cellerna och med de hemocyanin immunogenic protein nyckelhål. Under pulsen aktiveras cellerna med en kombination av tumör nekros faktor alfa och prostaglandin E2. patienter få 5-10 X 10.6 dendritiska celler per intravenös infusion och upp till sex infusioner i varje månad. De första resultaten visar att denna behandling modalitet tolereras väl och kan associeras med stark immunologiska och kliniska svar. Denna artikel beskriver vikten av dendritiska celler mognadslagring och rollen av helper antigener i dendritiska cellbaserade immunterapi. ( info) |
3/1816. Ovanlig orsak till intraoperativ hypotension diagnosen transoesophageal ekokardiografi hos en patient med renal cell carcinom. Transoesophageal ekokardiografi (TOE) används inte ofta i förvaltningen av icke-cardiac fall. Vi rapportera fall där användningen av TOE spelade en stor roll när intraoperativ diagnos och efterföljande hantering av en patient uppvisar allvarliga hypotension samtidigt som genomgår en nephrectomy. Sällsynta diagnos av en sekundär intraventricular tumör skulle inte ha varit uppenbart med mer konventionella metoder för övervakning. ( info) |
4/1816. En vändbar orsaken till hypercapnic andningsorganen misslyckades: lägre motor neuronopathy som är associerade med renal cell carcinom. Vi beskriver ett unikt fall av en patient med en reversibel Paraneoplastiskt motor neuronopathy som presenteras med hypercapnic andningsorganen misslyckande. Patienten utvecklat progressiva luftvägarna och lem muskel svaghet tills behandlats med avlägsnande av en renal cell carcinom, som följdes av en komplett lösning av Neuromuskulära symptom. Litteraturen om Paraneoplastiskt motor neuronopathies granskas, särskilt med hänvisning till luftvägarna misslyckande. ( info) |
5/1816. Slutföra svar av en stora hjärnan metastasering av renal cell cancer interferon Alfa: mål betänkande. BAKGRUND: Interferon alfa (IFNalpha) är en drog som används vid behandling av ögonbevarande renal cell cancer, särskilt lungcancer organskador. Framgångsrik behandling med IFNalpha för histologiskt beprövade hjärnan metastasering har inte rapporterats. FALL rapport: En stor pineal tumör hittades i en 51-årig man med renal cell cancer i vänstra njuren. Biopsied exemplaren histologiska diagnosen var en hjärna metastasering av renal cell cancer. Patienten behandlades med intramuskulär injektioner av IFNalpha. Hjärnan metastasering successivt minskade i storlek och försvann helt 6 månader efter den första injektionen av IFNalpha. IFNalpha terapi fortsatte för 9 månader. Femton månader senare, var inga återkommande tydligt på hjärnan magnetic resonance imaging. SLUTSATS: Detta är ett ytterst sällsynta fall där den långvarig användningen av IFNalpha induced ett fullständigt svar av en hjärna metastasering av renal cell cancer. ( info) |
6/1816. Kirurgisk behandling av renal cell carcinom associeras med Budd-Chiari syndrom: betänkande av fyra fall och genomgång av litteraturen. MÅL: Renal cell carcinom förknippas ibland med sämre vena caval tumör blodproppar, men ocklusion av lever ådror av tumör blodproppar orsakar lever dysfunktion, det så kallade Budd Chiari syndromet, är relativt ovanliga. det finns endast ett fåtal rapporter i litteraturen som diskutera detta villkor. metoder: Fyra fall in på våra sjukhus under en period på 7 år och åtta fall rapporteras i detalj i engelsmännen och den japanska litteraturen ingick i studien. De klassificeras i två grupper: mild/tyst, utan leversvikt och allvarliga, med leversvikt. RESULTAT: Fem patienter klassificerades som milda/silent och sju som allvarliga. Kliniska manifestationer var mild i de tidigare fall och akut i det senare. Kirurgi utfördes i fyra av de före detta fall men endast i ett fall i de senare fallen. SLUTSATSER: I lindriga fall kirurgisk behandling verkar undvika överhängande lever fel effektivt och bör utföras så snart som möjligt. I sådana fall Budd Chiari påverkar syndrom i sig inte prognosen. I svåra fall, men är kirurgisk behandling mycket svårt och riskfyllt på grund av att de befintliga lever misslyckandet. ( info) |
7/1816. Renal cell carcinom hos barn med diffusa cystic hyperplasi av njurar. Vi rapporterar de kliniska, patologiskt och genetiska egenskaper hos renal malignitet i två barn med diffusa cystic hyperplasi. Båda presenteras med massiva bilaterala nephromegaly. Inte heller hade en släkthistoria eller kliniska resultaten suggestiva Tuberös skleros von Hippel-Lindau sjukdomar. Njurar av båda barn har utförligt ersatts av tubulocystic hyperplasi med stora eosinofil epitelial celler. Massor av hyperplastic vävnad var matrissystem, komprimera lämningar av oengagerade renal Parenkym. Tubulopapillary Carcinom var närvarande i båda barn, av vilka hade bilaterala polycentriskt carcinom. Ingen förlust av heterozygosity upptäcktes i tumörer TSC1 eller TSC2 VHL gen regioner, och inga ändringar i VHL genen upptäcktes med singel-strand konformation polymorfism analys. Dessa fall av bilaterala renal utvidgningen med diffusa cystic hyperplasi visas att representera ett nya kliniska syndrom som kan motivera bilaterala nephrectomy på grund av risken för malignitet. ( info) |
8/1816. Renal cell carcinom med en fet härma angiomyolipoma på CT. En mycket ovanlig CT utseendet på njurmedicinska cel magtarmkanalen presenteras, där fet densiteten påminnde en godartad angiomyolipoma. ( info) |
9/1816. Bellini trumman (samlar trumman) Carcinom av njuren. Carcinom av kollektiv trummorna, eller Bellini magtarmkanalen, är en sällsynt renal tumör och, till skillnad från de flesta renal cell carcinom som härrör från distala tubules. Den visar mycket aggressivt beteende och har en dålig prognos. I denna studie presentera författarna tre fall som de påpekade under de senaste tre åren. ( info) |
10/1816. Njurmedicinska angiomyolipoma liknar mag stromal tumör med skenoid fibrer. Vi rapportera ett ovanligt fall av renal angiomyolipoma förekommer i 68-årig man. Tumör saknade välutvecklad Vaskulär och stoppade komponenter och bestod nästan uteslutande av släta muskelceller. Många skenoid-liknande Periodisk syra-Schiff-positiva globuler var placeras mellan tumör celler. skada som är därför snarlika mycket en billiga stromal tumör i det gastrointestinala systemet. HMB45-positiv/CD34-negativ immunophenotype var nödvändigt för diagnos av angiomyolipoma. Mag tumör inte heller några tecken på Tuberös skleros hittades. Denna skada bör ingå i förteckningen över morfologiska variationer av angiomyolipoma, som kan orsaka svårigheter för diagnostiska. ( info) |