1/856. El acanthoma claro de la célula que presentaba como pápula polipoide combinó con el nevo melanocítico. Divulgamos sobre un caso del acanthoma claro de la célula que se convirtió sobre un nevo melanocítico preexistente. Aunque los nevos melanocíticos se puedan complicar por la presencia de varios diversos tipos de tumores epiteliales o appendageal, no ha habido caso divulgado del acanthoma claro de la célula combinado con un nevo. Interesante, en este caso el acanthoma claro de la célula tenía una configuración polipoide, el encontrar inusual. ( info) |
2/856. Pigmentovascularis de Phakomatosis: Un nuevo caso con los angiomas renales y algunas consideraciones sobre la clasificación. Divulgamos los pigmentovascularis del phakomatosis detectados en un niño caucásico caracterizado por la presencia de un flammeus del nevo y el anemicus del nevo en la cara, un nevo linear telangiectatic de la pierna correcta, y un punto azul muy extenso que cubre el 60% de la superficie del cuerpo, con melanosis ocular. Las lesiones angiomatosas múltiples del riñón son asociadas sin alteraciones del sistema nervioso central (CNS). Esta asociación no se ha divulgado antes; podía ser otra expresión del complejo de defectos de desarrollo. Nuestro caso corresponde exactamente para mecanografiar IIb en la clasificación de los pigmentovascularis del phakomatosis propuesta por Hasegawa. Mientras que esta clasificación parece muy extensa, la incidencia más alta de los casos que corresponden al segundo subtipo sugiere que lo identifiquemos por los pigmentovascularis del phakomatosis del término, mientras que los otros se podrían considerar como solamente variantes muy infrecuentes. ( info) |
3/856. Los pigmentovascularis de Phakomatosis mecanografían IIIb asociado a enfermedad del moyamoya. Diagnosticamos el tipo IIIb de los pigmentovascularis del phakomatosis en un bebé mes-viejo 11 que tenía un spilus gigante del nevo, un flammeus del nevo, y enfermedad del moyamoya. El desarrollo del paciente era normal hasta 6 meses de la edad en que él desarrolló un inicio repentino de asimientos focales y del hemiparesis izquierdo. Este paciente representa el sexto caso del tipo IIIb de los pigmentovascularis del phakomatosis, incluyendo tres casos en la literatura japonesa, divulgada hasta el momento. Sin embargo, a nuestro conocimiento, éste es el primer caso con una asociación a la enfermedad del moyamoya. ( info) |
4/856. Nevos epidérmicos y defectos craneales localizados. Divulgamos sobre una muchacha con un nevo melenudo pigmentado congénito del cuero cabelludo, de los nevos epidérmicos del templo derecho, y de los defectos craneales localizados. No hemos encontrado otras cajas divulgadas de nevo melenudo pigmentado gigante del cuero cabelludo que ocurría con ausencia de hueso craneal subyacente. Especulamos que los defectos craneales localizados son representante de las anomalías de la maleza de un paracrinopathy del nevo sobrepuesto o displasia simultánea del hueso/de la piel, el anterior resorbed. En la ausencia de una historia familiar de nevos epidérmicos y/o de asimientos, nuestro paciente representa un caso esporádico, quizás una mutación somática. ( info) |
5/856. El spilus del nevo trató con éxito con una fuente de luz pulsada intensa. FONDO: El spilus del nevo es generalmente una lesión adquirida que puede presentar los dilemas terapéuticos para los clínicos. OBJETIVO: Usando una fuente de luz pulsada intensa, un spilus del nevo en la cara de una mujer de 23 años fue tratado. MÉTODOS: La fuente de luz pulsada intensa, utilizando un filtro de 590 nanómetros, fue utilizada para tratar el spilus del nevo. RESULTADOS: Cuatro sesiones del tratamiento con la luz pulsada intensa trataron con éxito el spilus del nevo, y ha seguido siendo claro en la carta recordativa de seis meses. CONCLUSIONES: El spilus del nevo es una condición difícil a tratar; la fuente de luz pulsada intensa se debe considerar en el armamentarium al tratar esta condición. ( info) |
6/856. Melanocytoma del cuerpo ciliar con la dispersión anterior del pigmento del segmento y la presión intraocular elevada. PROPÓSITO: Para discutir un caso en el cual el melanocytoma del cuerpo ciliar presentó con la dispersión extensa y la presión intraocular elevada (IOP) del pigmento. MÉTODOS: Una mujer mayor de 64 años presentada con el IOP creciente y la inflamación anterior persistente del segmento en su ojo derecho. Ella había experimentado un trabeculectomy para el IOP incontrolado antes de la presentación. La examinación, la gonioscopia, y el ultrasonido del microscopio para el estudio del ojo biomicroscopy revelaron una masa del cuerpo ciliar con la extensión en el subconjunctiva además de la dispersión pigmentaria extensa en el segmento anterior. Enucleation del ojo derecho fue realizado para la evaluación histopatológica, pues una diagnosis del melanoma del cuerpo ciliar fue hecha en la examinación clínica. RESULTADOS: Los resultados histopatológicos eran diagnóstico de un melanocytoma del cuerpo ciliar con necrosis y de la transformación mala focal con la extensión de las células y de los melanophages del melanocytoma en el espacio subconjuntival, red trabecular, y ángulo anterior del compartimiento. CONCLUSIÓN: Melanocytoma del cuerpo ciliar es un tumor intraocular raro que puede presentar con la dispersión del pigmento y el IOP elevado secundario. La examinación cuidadosa del segmento anterior es imprescindible en tales casos. ( info) |
7/856. Osteo-nevo de Nanta: un informe del caso y una revisión de la literatura japonesa. Divulgamos a un varón japonés de 58 años con el osteo-nevo de Nanta en su mejilla derecha. La examinación histológica reveló jerarquías de las células del nevo en el dermis entero. Apenas debajo del nevo en el dermis más bajo, varias estructuras membranosas oval-shaped basophilic eran positivas con la mancha de Kossa. Ningunos inflamatorios infiltran o el granuloma del extranjero-cuerpo fue visto. Repasamos 28 cajas de osteo-nevo de Nanta divulgado en la literatura japonesa y discutimos la patogenesia de la osificación en las lesiones de los nevos de la célula del nevo. ( info) |
8/856. melanosis neurocutáneo que presenta con el melanoma amelanótico intracraneal. Describimos resultados de la proyección de imagen en una muchacha de 2 años con melanosis neurocutáneo y el melanoma cerebral malo. Porque el melanoma cerebral en este niño era del tipo amelanótico, la intensidad de la alto-señal en imágenes unenhanced de T1-weighted no estaba presente. Las lesiones cutáneas desempeñaron un papel crucial en el establecimiento de una diagnosis histopatológica (presumida) correcta en base de los resultados de la proyección de imagen. A nuestro conocimiento éste es el primer informe que describe un melanoma malo amelanótico intracraneal en asociación con melanosis neurocutáneo. ( info) |
9/856. Angiografía verde de Indocyanine del melanocytoma de la cabeza del nervio óptico. PROPÓSITO: Para determinar las características de la angiografía verde de la fluoresceína y del indocyanine del melanocytoma. MÉTODOS: La angiografía verde de la fluoresceína y del indocyanine se utiliza para determinar un melanocytoma de la cabeza del nervio óptico en una hembra de 45 años. RESULTADOS: La angiografía de la fluoresceína reveló vascularity creciente en la superficie, con la coloración alrededor de la lesión en las últimas etapas. La lesión era hypofluorescent en todas las etapas de la angiografía del verde del indocyanine. CONCLUSIONES: La angiografía verde de Indocyanine es provechosa en la identificación de la naturaleza benigna de la lesión demostrando hipofluorescencia, indicando la carencia del vascularity en el tumor. ( info) |
10/856. Resultados clínicos e histopatológicos del síndrome del nevo del diafragma (Cogan-Reese). PROPÓSITO: Para divulgar un caso del síndrome de Cogan-Reese. MÉTODO: Informe del caso. Un hombre de 37 años presentado con el síndrome de Cogan-Reese. RESULTADOS: La agudeza visual era 0.5 en el ojo derecho y 1.0 en el ojo izquierdo. Había edema córneo y nódulos pigmentados en la superficie anterior del diafragma, de la atrofia del diafragma y del uvea del ectropion en el ojo derecho. La presión intraocular era 42 mmHg en el ojo derecho y había atrofia óptica glaucomatous del disco óptico. Trabeculectomy con el mitomycin C se ha realizado pues la presión intraocular no disminuyó con el tratamiento médico máximo. La examinación de microscopio electrónico del trabeculum y del tejido del diafragma reveló muchas células melanocíticas en el tejido conectador. CONCLUSIÓN: Trabeculectomy con el mitomycin C pudo ser eficaz en los casos de Cogan-Reese con el glaucoma resistente al tratamiento médico. ( info) |