1/37. Tipo pequeno melanoma maligno da pilha que se tornou em uma fêmea dos anos de idade 16 com um nevo cutâneo congenital e se reproduziu por metástese 12 anos após a excisão. Um exemplo da melanoma maligno que levanta-se de um nevo cutâneo congenital na testa direita de uma fêmea dos anos de idade 16 é apresentado. Na toupeira, as pilhas nevoid pigmentadas pequenas recolheram em torno dos anexos da pele e entre as fibras do colagénio. Da idade de 17, uma melanoma nevoid verrucous que consiste lymphoblast-como as grandes pilhas nevoid, que eram positivas para HMB-45 e tinham um índice Ki-67 elevado até 18.7%, aumentou gradualmente no tamanho. As pilhas da melanoma invadiram verticalmente a derma a uma profundidade de 3 milímetros e espalharam-na radial na derma papillary. Doze anos após ter-se submetido a um resection local largo e a uma quimioterapia adicional, as lesões metastáticas foram encontradas no pulmão e no mediastinum anterior, que aumentaram gradualmente no tamanho e causaram a morte alguns meses mais tarde. As pilhas metastáticas da melanoma eram positivas para HMB-45 e tinham um índice Ki-67 elevado até 33.7%. A maioria de pilhas metastáticas da melanoma eram positivas para p53 quando preliminares eram negativos. As mutações de deterioração acumularam provavelmente durante o período latente. ( info) |
2/37. Líquene planopilaris-como as mudanças que levantam-se dentro de um nevo epidérmico: este caso sugere indícios à etiologia de planopilaris do líquene? FUNDO: Os planopilaris do líquene mostram que um lymphocytic perifollicular infiltra no nível de infundibulum e no istmo da protuberância do cabelo tendo por resultado mudanças necrotic dentro dos keratinocytes e eventualmente da perda de cabelo. OBJETIVO: Nós apresentamos a uns anos de idade 14 o macho preto com uma história de uma lesão epidérmica levantada no escalpe que estava atual no nascimento. Durante estes últimos anos, o paciente desenvolveu a perda de cabelo gradual e aumentou mudanças verrucous da pele dentro da lesão original. As seções Histologic da área mostraram as características consistentes com um nevo epidérmico perifèrica, com uma área central que mostra algumas características características daquelas consideradas em planopilaris do líquene. Além, havia hiperceratose marcada com fermento e as bactérias aumentados dentro dos folículo. CONCLUSÕES: Iniciando fatores em planopilaris do líquene não seja bem definido. O Overgrowth dos micro-organismos com hiperceratose conduz aos fatores que interrompem o privilégio imune do folículo de cabelo, conduzindo a uma reação imunológica que seja limitada ao folículo e poupe estruturas eccrine de cerco. Este caso sugere os mecanismos possíveis envolvidos na indução de planopilaris do líquene. ( info) |
3/37. Superficials gigantes do cutaneus do lipomatosus do nevo: relatório do caso e revisão da literatura. Os superficialis do lipomatosus do nevo são uma desordem rara caracterizada por um crescimento gordo nevoid dentro da derma papillary e reticular. As lesões ocorrem mais frequentemente nas regiões sacrais, abdominais, ou pélvicas. Uma fêmea brasileira dos anos de idade 36 com o lipomatosus gigante do nevo é relatada. Nosso caso parece ser o mais grande relatado na literatura. ( info) |
4/37. Psoríase unilateral: um caso particularizado por meio do involucrin. Diversos autores questionaram a existência da psoríase (linear) unilateral. Estes autores sugeriram que a circunstância fosse realmente um nevo epidérmico verrucous linear inflamatório, ou o resultado de um efeito isomorphic em um nevo epidérmico pre-existing. Nós relatamos o exemplo de um homem dos anos de idade 25, sem os antecedentes familiares relevantes pessoais ou, que apresentaram com um número de lesões erythematosquamous pruritic, punctiform que foram distribuídas linear sobre o lado esquerdo do corpo. A examinação clínica e os resultados de estudos histopatológicos e histochemical indicaram a psoríase unilateral. Nossos resultados confirmam que o involucrin immunohistochemistry pode ser uma ferramenta diagnóstica útil nos casos deste tipo. O tratamento com keratolytics e o calcipotriol tópico conduziu a um significativo, mas somente provisório, melhoria. ( info) |
5/37. Síndrome epidérmica do nevo com hypermelanosis e o hyponatremia crônico. A síndrome epidérmica do nevo é encontrada raramente, e sua associação com hypermelanosis e a síndrome crônica do secretion impróprio da hormona antidiurética (SIADH) foi relatada nunca. Um neonate masculino que desenvolvesse apreensões e o hyponatremia intratáveis logo depois que o nascimento é relatado. Teve remendos alopecic no escalpe no nascimento. Os áres extensa do hyperpigmentation da pele, e os nevos epidérmicos tornaram-se gradualmente. O retrato clínico do hyponatremia hypotonic, do osmolality elevado da urina, do sódio elevado da urina, e do euvolemia era compatível com SIADH. As apreensões não correlacionaram com o hyponatremia, e nenhuma outra causa para as apreensões poderia ser identificada. O hyponatremia tornou-se crônico e foi tratado com uma fonte direta do cloreto de sódio. O desenvolvimento do paciente foi atrasado marcada na última visita quando era 1 ano de idade. Sugere-se que o hypermelanosis e SIADH crônico possam igualmente ser uma apresentação variante da síndrome epidérmica do nevo. ( info) |
6/37. melanoma gravidez-associada que ocorre em duas gerações. Nós relatamos de um exemplo da melanoma maligno que ocorre durante a gravidez em uma mulher cuja a mãe tenha uma melanoma extirpada durante a gravidez. Não havia nenhum outro antecedente familiar da melanoma. A nosso conhecimento, isto não tem sido relatado previamente. Uma revisão da literatura recente sugere que as mulheres gravidas com melanoma não tenham um prognóstico mais mau quando comparadas aos controles combinados, mas possam apresentar com características prognósticas mais más. ( info) |
7/37. Uma caixa do nevo combinado: nevo composto do Spitz do nevo e da pilha do eixo. Os nevos combinados que consistem em um nevo do Spitz e em um nevo adquirido são incomuns, e, a nosso conhecimento, a combinação de um nevo do Spitz da pilha do eixo e de um nevo composto sobrejacente não tem sido relatada previamente. Nós relatamos uma menina dos anos de idade 17 com um nodule na extremidade mais baixa anterior esquerda. O nodule era assintomático, firme, marrom, simétrico, dome-shaped, 8 milímetros no diâmetro, e não encontrado com ulceration. Os resultados histológicos mostraram a proliferação de pilhas spindle-shaped com um nevo composto sobrejacente. As pilhas spindle-shaped eram grandes, non-pigmented, uniforme no tamanho e na forma, com mitoses raros e sem atypia nuclear, e arranjado em um teste padrão do storiform em pacotes grossos do colagénio. Mancharam positivamente para S-100 e negativamente para HMB-45. A lesão foi considerada ser um novo tipo de nevo combinado que consiste em um nevo do Spitz da pilha do eixo e em um nevo composto sobrejacente. ( info) |
8/37. hipertricose de Depigmented depois de Blaschko' as linhas de s associaram com as malformações cerebrais e da ocular: uma síndrome letal neurocutaneous, autosomal nova do gene do grupo de síndromes epidérmicas do nevo? As linhas de Blaschko representam um dos testes padrões cutaneous do mosaicism seguidos por várias desordens da pele. As anomalias desenvolventes que afetam outros tecidos derivados do ectoderme embrionário e mesodermo são ocasionalmente associadas. Nós descrevemos um homem dos anos de idade 30 com a hipertricose depigmented, bilateral e orifícios foliculares dilatados depois de Blaschko' as linhas de s associaram com as malformações cerebrais e da ocular. Os resultados sugerem uma síndrome letal neurocutaneous, autosomal previamente não-relatado do gene do grupo de síndromes epidérmicas do nevo. ( info) |
9/37. nevo ostial de Porokeratotic e cutâneo eccrine do duto: um relatório do caso e uma revisão da literatura. Os hamartoma com diferenciação eccrine são completamente raros. Há 5 classificações aceitadas: nevo eccrine, nevo eccrine-centrado, hamartoma angiomatous eccrine, syringofibroadenoma eccrine, e nevo ostial e cutâneo eccrine porokeratotic do duto. Os últimos, PEODDN, tipicamente presentes como papules keratotic congenitais e chapas situadas nas extremidades longe do ponto de origem. Nós relatamos um exemplo clássico de PEODDN que foi localizado à mão esquerda desde a infância adiantada. A literatura neste tumor benigno raro é revista igualmente. ( info) |
10/37. Lesão pigmentada da cavidade oral com oito anos de continuação. Uma fêmea branca dos anos de idade 27 com uma lesão pigmentada na parcela anterior do gengival mandibular é descrita. Uma biópsia profiláctica do excisional foi executada conjuntamente com uma corrupção gengival. Uma corrupção gengival foi executada para acelerar o processo cura e para reduzir o incómodo do eficiente do borne. Um nevo intradermal foi diagnosticado. O número de nevos orais documentados na literatura excede agora 200 e aproximadamente a metade deles é histològica do tipo intradermal. Se a deteção adiantada de melanoma orais finas deve ser conseguida, todas as lesões pigmentadas da cavidade oral devem ser vistas com a suspeita. ( info) |