Cas Rapportés "Neuropathies Périphériques"
(Traduit de l'anglais par Altavista Babel Fish)

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1/1888. paralysie périphérique combinée de massage facial et de nerf d'abducens provoquée par infarctus tegmental caudal de pontine.

    La paralysie périphérique d'isolement de massage facial et de nerf d'abducens pourrait théoriquement être provoquée par un infarctus caudal de pontine, mais dans la mesure où nous savons, il n'y a eu aucun antécédent édité qui a démontré ce point. Nous décrivons les cas de deux patients hypertendus qui ont montré la paralysie périphérique combinée de massage facial et de nerf d'abducens sans d'autres symptômes ou signes neurologiques. Autre que l'hypertension, il n'y avait aucune étiologie identifiable. La formation image de résonance magnétique a démontré l'infarctus ischémique ipsilateral d'isolement compatible du pont tegmental caudal. Les cas actuels indiquent qu'un petit infarctus bien placé de pontine peut causer la paralysie périphérique d'isolement de massage facial et de nerf d'abducens. ( info)

2/1888. Neuropathie dans deux enfants en bas âge élevés au sein cobalamine-déficients des mères végétariennes.

    Nous décrivons les résultats électrophysiologiques dans 2 enfants en bas âge avec la prise déficiente de cobalamine. Après le développement normal, la régression psychomotrice est apparue après le 6ème mois, menant au hypotonia et à l'apathie graves avant le 12ème mois. L'évaluation Electrodiagnostic a montré la neuropathie sensorielle dans les deux cas, liés à la neuropathie de moteur dans 1 cas. Ainsi, dans un syndrome infantile souple acquis, les signes électrophysiologiques de la neuropathie périphérique ont contribué au diagnostic d'un désordre métabolique durcissable. ( info)

3/1888. Polyneuropathie sensorimotrice aiguë avec des pupilles toniques et un déficit d'abduction : une présentation peu commune de nodosa de polyarteritis.

    Une pupille tonique peut se produire en isolation ou en tant qu'élément d'un désordre systémique. Nous rapportons un patient qui a développé des pupilles toniques et un déficit d'abduction dans l'arrangement du nodosa de polyarteritis. La combinaison d'une pupille tonique et d'un déficit d'abduction devrait suggérer la possibilité d'un désordre vasculopathic, parce que le muscle tous les deux de ganglion ciliary et de rectus latéral sont fournis par l'artère musculaire latérale. La petite artère répandue et le rétrécissement et l'occlusion artériolaires sont les cachets du nodosa de polyarteritis. Les syndromes ischémiques peu communs peuvent se produire, comme cette combinaison rare des signes neuro--ophtalmiques, par participation de l'artère nutritive et de ses collaterals. Nous sommes ignorants d'autres rapports des pupilles toniques névropathiques en association avec le nodosa de polyarteritis. ( info)

4/1888. Statins et neuropathie périphérique.

    Dans les 3 dernières années sept cas de neuropathie périphérique réversible apparemment provoquée par des statins ont été rapportés. Ici nous rapportons sept cas additionnels liés à la thérapie à long terme de statin, dans laquelle d'autres causes de la neuropathie ont été complètement exclues. La neuropathie était dans tous les cas axonal et avec affection des fibres nerveuses épaisses et minces. Les symptômes de la neuropathie ont persisté au cours d'une période d'observation durant de 10 semaines à 1 an dans quatre cas après que le traitement de statin ait été retiré. Nous proposons que le traitement à long terme de statin puisse être associé à la neuropathie périphérique chronique. ( info)

5/1888. Vasculitis confiné au nerf et à la peau périphériques : une variante de la neuropathie vasculitic non-systémique.

    Nous décrivons un patient se présentant avec la neuropathie vasculitic liée au vasculitis cutané en l'absence de l'autre évidence clinique ou de laboratoire du vasculitis systémique fondamental, et montrant un pronostic favorable. Bien que les critères proposés tôt pour le diagnostic de la neuropathie vasculitic non-systémique (NSVN) excluent la participation des tissus extraneuraux, la condition observée dans notre patient pourrait représenter une variante de NSVN, avec le vasculitis confiné aux petits navires dans le nerf périphérique et la peau. ( info)

6/1888. Polyradiculoneuropathy lombo-sacré douloureux subaigu dans les patients immunocompromised.

    Le syndrome de polyradiculoneuropathy lombo-sacré subaigu inflammatoire (SLP) a été rapporté dans les patients acquis de syndrome d'immunodéficit (SIDA) en association avec l'infection de cytomégalovirus et est seulement partiellement favorable à la thérapie antivirale. Nous rapportons trois cas de SLP douloureux inflammatoire relativement bénin dans deux non-SIDAS, patients immunosuppressed et un qui HIV-seroconversed à l'heure de présentation clinique. SLP développé : (1) en association avec la séroconversion d'HIV ; (2) pendant l'infection d'échovirus dans un patient présentant l'insuffisance immunisée de variable commune ; et (3) après une infection systémique grave qui a induit l'immunosuppression passagère due à la réactivation de virus d'Epstein-Barr. Ce rapport augmente l'éventail des virus liés à polyradiculoneuropathy lombo-sacré aigu et subaigu et peut jeter la lumière sur sa pathogénie possible. ( info)

7/1888. Traitement chirurgical non réussi de dislocation de hanche en neuropathie sensorielle congénitale avec l'anhidrosis. Un rapport de cas.

    Une fille âgée de six ans avec la neuropathie sensorielle congénitale avec l'anhidrosis (CSNA) s'est présentée avec la dysplasie et le subluxation bilatéraux de hanche du côté droit. Le traitement conservateur des hanches par réduction fermée et une fonte de plâtre était non réussi. Une fois âgé sept ans le patient a eu un osteotomy intertrochanteric de rotation de varus du côté droit, mais le subluxation était encore évident après cinq mois. Un Salter-type l'osteotomy que pelvien a été effectué a suivi d'immobilisation, mais un d'an après subluxation était présent dans la bonnes hanche et dislocation dans la gauche. À l'âge de neuf ans, la bonne tête fémorale a ressemblé à un joint de Charcot, bien que la capacité de marche ait été préservée. Dans les patients avec CSNA, la chirurgie peut toujours ne pas être recommandée. ( info)

8/1888. paralysie péronéale de nerf provoquée par le ganglion intraneural.

    Un cas de la paralysie péronéale de nerf provoquée par un ganglion intraneural est présenté. La masse cystique était posterolateral localisé au condyle fémoral latéral et prolongée le long du nerf péronéal commun distal à l'origine du muscle de longus de peroneus. Le nerf a été comprimé dans le tunnel fibro-osseux étroit contre le cou de péroné et l'origine serrée du muscle de longus de peroneus. Le nerf a été décomprimé par l'excision de tumeur et le transection complets d'origine du muscle de longus de peroneus. Le plein rétablissement de la fonction de nerf a été obtenu en 6 mois. ( info)

9/1888. Solidement demyelination progressif chronique central et de périphérique principalement de moteur, impliquant les nerfs crâniens, sensibles aux immunoglobulines.

    L'association du demyelination central et périphérique a été rapportée précédemment. La plupart des cas se rapportent au demyelination de rechute chronique central avec des critères cliniques pour la sclérose en plaques liée aux signes postérieurs de la participation périphérique de nerf. D'autres auteurs, lésions centrales décrites dans les patients présentant la polyneuropathie demyelinating inflammatoire chronique et dans le syndrome de Guillain-Barre, comme rarement occurrence. Nous rapportons un patient dans lequel solidement un demyelination progressif chronique central et de périphérique principalement de moteur de système nerveux, impliquant les nerfs crâniens, a été identifié. Le patient s'est amélioré après immunoglobuline intraveineuse proposant un mécanisme immunisé-négocié. À notre connaissance cette présentation n'a pas été décrite déja. ( info)

10/1888. Les dommages de nerf sciatique se sont associés à la rupture de l'axe fémoral.

    Le nerf sciatique échappe à des dommages dans la plupart des ruptures de l'axe fémoral. Nous rapportons un cas de la paralysie de nerf sciatique liée à une rupture à l'axe distal du fémur. La division péronéale commune du nerf sciatique a été lacérée par un fragment d'os à l'emplacement de rupture. En dépit du retard dans le traitement, un résultat satisfaisant a été obtenu. ( info)
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