21/24. Informe del caso: neurofibrosarcoma aislado del hígado: Los E.E.U.U., CT y SR. resultados. Neurofibrosarcomas es neoplasmas raros asociados generalmente a von Recklinghausen' enfermedad de s. En este papel describimos el ultrasonido (los E.E.U.U.), la tomografía computada (CT) y aspectos de resonancia magnética (de SR.) de un neurofibrosarcoma aislado inusual del hígado. ( info) |
22/24. Neurosarcoma de la cara: MRI. Neurosarcoma es un tumor raro que origina de la envoltura de nervios periféricos. Las lesiones faciales se han divulgado en cerca de 20 pacientes. Describimos los aspectos de MRI del neurosarcoma con la correlación histológica en tres pacientes. Las lesiones ponen en la región submaxilar, el espacio parapharyngeal izquierdo y la órbita correcta. MRI demostró una masa bien definida con los componentes mezclados. Las lesiones eran moderado heterogéneas en imágenes de T1-weighted en dos casos y en imágenes de T2-weighted en todos los casos. El realce del gadolinio ocurrió en todos los casos a los grados variables. En dos casos, los pequeños altos focos de la señal fueron considerados en secuencias de T2-weighted. Los aspectos de MRI del neurosarcoma no son específicos. ( info) |
23/24. 99mTc MIBI en diagnosis de la proyección de imagen de la neurofibromatosis: informe del caso. 99mTc MIBI se ha demostrado para acumular en diversos tipos de las células cancerosas, in vitro y tumores malos ines vivo, haciendo la evidencia del diagnóstico scintigraphic de ellos. Divulgamos dos casos del tipo I de la neurofibromatosis, que ha realizado los niveles de la absorción de 99mTc MIBI, primarios a todo el chemo- o radioterapia. Solamente ciertas zonas de la localización con tumores se han considerado, pero una relación con la histología de la lesión no fue establecida realmente. En conclusión, la escintigrafía de 99mTc MIBI puede ser útil en la investigación del tipo neurofibromatosis de I. ( info) |
24/24. Metástasis intracerebrales múltiples de una muchacha de 17 años con el tipo previamente diagnosticado I. de la neurofibromatosis. Divulgamos un caso de una muchacha de 17 años con los tumores intracerebrales múltiples. Previamente, un neurofibroma en el mediastino posterior y la neurofibromatosis habían sido diagnosticados. Ella desarrolló un tetraparesis espástico con un hemiparesis prominente del derecho dentro de varias semanas. En la admisión encontramos muestras clínicas de la presión intracraneal elevada. Las exploraciones craneales del CT y de MRI demostraron los tumores intracerebrales space-occupying múltiples, probablemente meningeoma múltiple. Refirieron al paciente el departamento neuroquirúrgico, donde dos de los tumores intracerebrales fueron suprimidos. La examinación histológica reveló metástasis de un neurosarcoma. ( info) |