Cas Rapportés "Neurofibrome Plexiforme"
(Traduit de l'anglais par Altavista Babel Fish)

Filtrage par mots-clés:



Recherche des documents. Attente svp...

1/75. neurofibrome plexiforme de l'equina de partie caudale. Rapport de cas.

    Le neurofibrome plexiforme de l'equina de partie caudale a été rapporté seulement deux fois précédemment. Les auteurs rapportent le premier patient pédiatrique dans qui une telle tumeur a été trouvée. Un garçon de 4 ans s'est présenté avec douleur lombo-sacrée qui a rayonné bilatéralement dans les dermatomes L-4 et L-5. Un sinus cutané remarquable au niveau mi-thoracique a été entouré par une lésion hemangiomatous. La formation image de résonance magnétique a confirmé la présence du sinus cutané et a indiqué une masse lombo-sacrée bien définie qui a montré l'intensité hétérogène avec le perfectionnement irrégulier. Intraoperatively, une masse pleine, qui a englouti l'equina entier de partie caudale, ne pourrait pas être disséqué des racines. La région cutanée de sinus, cependant, a été excisée de l'épine thoracique. Le patient a subi la radiothérapie pour commander la tumeur et pour soulager sa douleur. Des neurofibromes plexiformes de l'equina de partie caudale sont caractérisés par un cours clinique insidieux et progressif. La masse de tumeur peut engloutir toutes les racines de l'equina de partie caudale. On n'a rapporté qu'aucun neurofibrome plexiforme de l'equina de partie caudale est associé au type 1 de neurofibromatose. Les auteurs supposent que le sinus cutané de thoracique-niveau observé dans cet enfant était une conclusion fortuite. ( info)

2/75. Le neurofibrome plexiforme des petites entrailles a infiltré avec l'adénocarcinome métastatique.

    Le type 1 de neurofibromatose (NF1) n'est pas classiquement associé aux manifestations gastro-intestinales bien que ces patients soient au plus grand risque de plusieurs complications de GI. Nous décrivons l'ultrason, le CT et les résultats de baryum dans un patient avec NF1 qui a eu un neurofibrome plexiforme bénin énorme de l'iléum qui a été infiltré avec l'adénocarcinome métastatique. ( info)

3/75. neurofibrome plexiforme massif du tronc sympathique.

    Un rapport de cas d'un neurofibrome plexiforme massif du tronc sympathique est rapporté. Les symptômes ont inclus la dysphagie, la brièveté du souffle et la pasesthésie de la main droite. Le nerf d'origine et l'ampleur de la tumeur étaient peu communs. La masse de tumeur partiellement remplie le bon hemithorax, entouré le plexus brachiale droit, prolongé à la base du crâne et envahi les vertèbres cervicales menaçant de compromettre la moelle épinière. La résection chirurgicale a exigé les équipes chirurgicales cardiothoracic, neurochirurgicales et de plastique et reconstituantes combinées. La chirurgie suivante de premiers résultats était excellente. Ce cas illustre le besoin d'approche chirurgicale combinée pour une telle lésion et nous croyons que c'est la première caisse rapportée de neurofibrome plexiforme du tronc sympathique. ( info)

4/75. Schwannoma plexiforme de la joue.

    Nous présentons une caisse de schwannoma plexiforme sous-cutané, une tumeur périphérique bénigne rare de gaine de nerf caractérisée par un modèle de croissance multinodular et plexiforme. Un examen de la littérature a été exécuté pour identifier le rapport entre le schwannoma et les types plexiformes 1 et 2 de neurofibromatose, et le schwannomatosis. Il est également important de distinguer le schwannoma plexiforme du neurofibrome plexiforme, une lésion particulière de neurofibromatose de type 1, en raison de la propension de ce dernier pour la dégénération maligne. ( info)

5/75. Debulking chirurgical de la paupière et des neurofibromes plexiformes orbitaux antérieurs à l'aide du laser à CO2.

    BUT : Pour présenter le laser à CO2 comme outil efficace pour debulking chirurgical de la paupière et des neurofibromes orbitaux. MÉTHODE : Deux patients présentant la neurofibromatose ont subi debulking chirurgical de leur paupière et neurofibromes plexiformes orbitaux à l'aide du laser à CO2. RÉSULTATS : Des résultats cosmétiques acceptables ont été obtenus avec le déplacement de la paupière et des neurofibromes orbitaux avec le hemostasis amélioré et la destruction minimale du tissu environnant en comparaison avec des méthodes conventionnelles de déplacement. CONCLUSIONS : Le laser à CO2 peut permettre l'amélioration significative du déplacement des neurofibromes plexiformes. ( info)

6/75. CO2-laser dans le déplacement d'un neurofibrome plexiforme de la paupière.

    Nous présentons un enfant avec le type I (NF-I) de neurofibromatose qui a subi l'excision d'un grand neurofibrome supérieur de couvercle utilisant un CO2-laser. Les neurofibromes plexiformes sont notoires pour que leur tendance de saignement et l'incapacité réalise l'excision chirurgicale complète. Le CO2-laser est une adjonction à réaliser un meilleurs hemostasis et délinéation du tissu en l'absence des avions normaux de tissu provoqués par le tumor' ; mode diffus de s de croissance. Utilisant le CO2-laser réalise un meilleur cosmesis, tout en réduisant le temps d'opération et limitant des complications. ( info)

7/75. neurofibrome plexiforme de la glande sous-maxillaire.

    Un neurofibrome plexiforme rare de la glande sous-maxillaire dans un patient présentant la neurofibromatose est présenté. Les manifestations cliniques de la maladie sont passées en revue. Le besoin de diagnostic tôt de neurofibrome est souligné en raison de la transformation maligne. ( info)

8/75. neurofibrome plexiforme géant du dos.

    L'excision complète d'un neurofibrome géant peut être techniquement difficile. La planification préopératoire complète avec la formation image de résonance magnétique, la tomographie calculée, et l'artériographie sont indiquées pour définir l'ampleur de la masse et pour faciliter la planification effective. En suivant les directives de traitement ont discuté dans ce cas-ci le rapport, les auteurs estiment que ces tumeurs peuvent être excisées sans risque avec la morbidité minimale. ( info)

9/75. Neurofibromatose orbitale bilatérale d'isolement dans un twelve-year-old.

    Un patient présentant la neurofibromatose orbitale bilatérale est décrit. Ce patient n'a eu aucun autre dispositif dysmorphic et aucun stigmate systémique indicatifs de Von Recklinghausen' ; syndromes de la maladie ou d'endocrine de s. À notre connaissance, c'est le premier rapport dans la littérature de la neurofibromatose orbitale bilatérale d'isolement dans un patient autrement normal. ( info)

10/75. neurofibrome plexiforme periportal mésentérique et intrahépatique diffus et retroperitoneal dans un garçon de 5 ans.

    Nous présentons une caisse de neurofibrome plexiforme impliquant le retroperitoneum, le mesentery, et le foie dans un garçon de 5 ans qui a subi l'évaluation pour l'ampleur de massachusetts gauche palpable de cou. La masse a eu la prolongation intrathoracique avec le grand encasement de navire et la prolongation dans l'abdomen. Le CT abdominal a indiqué une masse de non-amélioration à faible atténuation diffuse emballant les navires retroperitoneal avec la prolongation serpiginous dans le foie le long de la veine portique. Ce modèle de diffusion de neurofibrome plexiforme est une manifestation peu commune de neurofibromatose dans un enfant en bas âge. ( info)
(Traduit de l'anglais par Altavista Babel Fish)| Suivant ->


Laisser un message sur 'Neurofibrome Plexiforme'


N'évalue pas ni ne garantit l'exactitude des contenus de ce site. Cliquez ici pour accéder au texte complet de l'avertissement.