61/75. Neurofibroma plexiform mesenterico: apparenza di tomografia computata. Partecipazione gastrointestinale a von Recklinghausen' la malattia di s è solitamente sotto forma d'i neurofibrome e i leiomyomas. Molto raramente, i neurofibrome plexiform possono essere veduti coinvolgere la parete delle viscere ed il plesso myenteric con la partecipazione secondaria secondaria del mesentery. Questo rapporto descrive la morfologia di tomografia computata di un neurofibroma plexiform che coinvolge estesamente il mesentery con la partecipazione secondaria della parete delle viscere. ( info) |
62/75. Neurofibroma Plexiform: una causa rara di ittero ostruttivo. Un caso di ittero ostruttivo secondario ad un neurofibroma nel condotto epatico comune è presentato. L'apparenza istologica era quella di un neurofibroma plexiform. Le caratteristiche clinicopatologiche sono discusse. ( info) |
| PRIORITÀ BASSA: La neurofibromatosi che coinvolge il tratto genitale femminile è insolita. Il vulva sembra il più delle volte essere influenzato, con soltanto i rapporti rari della partecipazione vaginale, cervicale ed ovarica a pazienti con von Recklinghausen' conosciuto; malattia di s. CASO: Presentiamo un caso di neurofibromatosi diffusa che coinvolge la cervice, l'endometrio, il myometrium, la corteccia ovarica e il serosa in un paziente con il dolore pelvico incontrollabile, diagnosticato inizialmente come endometriosi. Nessuna patologia lorda è stata apprezzata e le caratteristiche istologiche di piccole lesioni erano costanti con i neurofibrome plexiform. CONCLUSIONE: Il caso presentato è un esempio della partecipazione diffusa del tratto genitale femminile da neurofibromatosi in un paziente senza una storia di famiglia di von Recklinghausen' malattia di s e senza altre manifestazioni cliniche della malattia. ( info) |
| Tipo 1 di neurofibromatosi o von Recklinghausen' la malattia di s è uno dei disordini genetici dominanti autosomal più comuni. Fra 29% e 77% dei pazienti può soffrire da una vasta gamma delle anomalie scheletriche e, così, i pazienti con neurofibromatosi subiscono frequentemente lo scintigraphy scheletrico, quando i tumori periferici comuni del morbido-tessuto del nervo che si presentano in questa sindrome (neurofibrome, neurome plexiform e neurofibrosarcomas) possono essere dimostrati. metodi: Le singole o 99mTc esplorazioni multifasi dell'osso del methylenediphosphonate (MDP) sono state effettuate in cinque pazienti con neurofibromatosi come componente della loro valutazione clinica. RISULTATI: Noi neurofibrosarcomas imaged in tre pazienti, neurofibrome cutanei in un paziente e un neuroma plexiform in un paziente. CONCLUSIONE: Le esplorazioni single- o multiphasic dell'osso possono localizzare i tumori comuni del morbido-tessuto nella neurofibromatosi. ( info) |
65/75. Ostruzione delle vie respiratorie in bambini dovuto il neurofibroma plexiform della laringe. Il neurofibroma Plexiform della laringe è una malattia rara. Tre casi in bambini con l'ostruzione delle vie respiratorie sono presentati. Dopo riduzione del tumore via un pharyngotomy laterale i loro tracheostomies hanno potuto essere chiusi. Il trattamento chirurgico del neurofibroma plexiform del nervo laringeo superiore è discusso e conservatore, la resezione di totale parziale è suggerita. ( info) |
66/75. Neurofibroma plexiform solitario del rapporto della cassa della cavità orale A. Un neurofibroma plexiform solitario localizzato dal lato vestibolare della mandibola di destra in una donna di 37 anni è descritto. Il tumore è stato asportato e non ci era ricorrenza dopo 2 anni. ( info) |
67/75. Neurofibroma plexiform solitario della ghiandola salivaria sottomandibolare. Il neurofibroma che interessa la ghiandola salivaria principale è raro. Questo tumore è particolarmente raro nella ghiandola sottomandibolare e sublingual. Qui, una cassa del neurofibroma plexiform solitario della ghiandola sottomandibolare senza qualsiasi altre manifestazioni di von Recklinghausen' la malattia di s è presentata. È probabilmente il primo rapporto di caso di questo tumore che invade la ghiandola sottomandibolare in una forma solitaria. ( info) |
68/75. Neurofibroma Plexiform che coinvolge il tratto urogenitale nei bambini: rapporti di caso e rassegna della letteratura. Segnaliamo il vasto neurofibroma urogenitale in due bambini che hanno presentato con il hydroureteronephrosis bilaterale voluminoso e una vescica a pareti spesse. La migliore tecnica radiologica per organizzare la malattia e per determinare il trattamento è formazione immagine a risonanza magnetica. L'amministrazione di vasto neurofibroma urogenitale è discutibile. Basato sulla nostra esperienza e su una revisione della letteratura, l'ambulatorio aggressivo dovrebbe avvicinarsi a prudentemente. ( info) |
69/75. emorragia voluminosa di intratumor in neurofibroma plexiform facciale. PRIORITÀ BASSA: La neurofibromatosi Plexiform è una caratteristica di von Recklinghausen' malattia di s. Le lesioni del collo e della testa possono produrre i vari livelli di deformità cosmetica e funzionale. Tuttavia, l'emorragia pericolosa nei neurofibrome plexiform facciali precedentemente non è stata segnalata. METODO: Segnaliamo due pazienti con von Recklinghausen' malattia di s che ha avvertito l'emorragia voluminosa nei neurofibrome facciali, una che seguono una ferita smussata e l'altra senza un evento d'inizio conosciuto. RISULTATI: L'amministrazione conservatrice non ha arrestato l'emorragia nei neurofibrome facciali in il uno o il altro caso. L'esplorazione chirurgica è stata affidata per controllo di emorragia e l'evacuamento dei coaguli di sangue. Hemostasis è stato raggiunto tramite una combinazione di anestesia ipotesa e di legature cromiche del suturare del catgut. CONCLUSIONI: Questi rapporti di caso dimostrano una complicazione potenzialmente mortale in pazienti con il neurofibroma plexiform facciale. Dove un neuroradiologist competente e con esperienza di interventional non è disponibile, l'esplorazione chirurgica dovrebbe essere decisa per controllare lo spurgo. ( info) |
70/75. Il neurofibroma plexiform mesenterico si è associato con Recklinghausen' malattia di s. Presentiamo una cassa rara del neurofibroma plexiform che coinvolge il mesentery ileale di un ragazzo di 10 anni con Recklinghausen' malattia di s. MRI ha mostrato che le strutture a forma di anello multiple nelle masse su T2-weighted e su contrasto hanno aumentato le immagini di T1-weighted. Probabilmente questi risultati riflettono i nervi periferici ingrandetti con degenerazione myxoid. MRI è utile per la diagnosi del neurofibroma plexiform mesenterico a causa di questa apparenza caratteristica. ( info) |