1/109. Tumör för sammansatta ganglioglioma och dysembryoplastic neuroepithelial. Både ganglioglioma och dysembryoplastic neuroepithelial tumörer är välkänt stödjeceller-neuronal tumörer som är associerade med kronisk epilepsi och när dysplasi (neuronal migration avvikelser). det exakta förhållandet mellan dessa 2 stödjeceller-neuronal tumörer fortsätter att debatteras. Denna artikel rapporterar om en sammansatt ganglioglioma och dysembryoplastic neuroepithelial tumör i en 36-årig kvinna i regionen vänstra temporala LOB. Samband påvisas histologiskt distinkta områden av ganglioglioma och dysembryoplastic neuroepithelial tumör. En central fråga inom för när dysplasi identifieras också. MIB-1 energieffektivitetsmärkning index i båda komponenterna var låg)<1% of tumor cell nuclei). the coexistence of these 2 lesions and cortical dysplasia suggest a possible etiologic relationship between these 2 tumors. of="" tumor="" cell="" nuclei).="" the="" coexistence="" of="" these="" 2="" lesions="" and="" cortical="" dysplasia="" suggest="" a="" possible="" etiologic="" relationship="" between="" these="" 2=""> ( info) |
2/109. Lyckad terapi i ett barn med medfödda perifera medulloepithelioma och störningar av bakkvartsparten utveckling. SYFTE: Medulloepithelioma är en på multipotential neuroepithelial tumör med en slående potential för olika differentiering. det är vanligtvis intraokulära eller intracerebrala och associerat med en god prognos endast om helt kirurgiska strukits. Uppgifter om terapi hos barn med ofullständigt resected tumörer är begränsade. PATIENTEN och metoder: Föddes en flicka med stora, perifera, medfödda medulloepithelioma är associerad med fullständig avsaknad av vänster bakkvartsparten och anus. Vanlig film, ultrasonography och magnetic resonance imaging visat fullständig avsaknad av vänster njure och hemipelvis. En Delsumma samband av massa och återuppbyggnad av tumör-relaterade anatomiska defekter framfördes. RESULTAT: Patologiskt undersökning visade neuroglia och pseudostratified neuroectoderm diagnostik av medulloepithelioma. Hon behandlades med multiagent kemoterapi inklusive vinkristin, cisplatin, cyklofosfamid, carboplatin och etoposide. Hon är nu 50 månader ålder och utveckla normalt utan återkommande sjukdom. SLUTSATSER: Ett barn med ett ofullständigt resected medfödda perifera medulloepithelioma som har upplevt långsiktiga sjukdomsfri överlevnad efter behandling med kemoterapi skall beskrivas. Betänkandet stöder en roll för adjuvant kemoterapi vid behandling av barn med perifer medulloepithelioma. ( info) |
3/109. Ett fall av medulloepithelioma i den vänstra öga. Fallet med en 12-årig manlig patient med en diagnos av medulloepithelioma för organet som ciliary rapporteras. Svårigheter med att nå diagnos och förvaltning diskuteras. Vikten av att hålla en sällsynt sjukdom i åtanke betonas. ( info) |
4/109. Spontan intralesional blödning i dysembryoplastic neuroepithelial tumörer: en serie av fem fall. Fem patienter med dysembryoplastic neuroepithelial tumör (DNT) visar omfattande sekundära blödning, en slutsats som inte tidigare är associerade med dessa tumörer, beskrivs. Kliniska presentationer, neuroimaging rön och histopatologiska funktioner av dessa patienter skall ses över. En patient, en tidigare asymtomatiska 12 år gammal flicka, presenteras med en akut intracerebralt blödning i en DNT. Ytterligare fyra unga vuxna med historier av svårbehandlade partiell och generell beslag från barndomen visade betydande kronisk blödningar inom DNT, MRI framträdanden i en patient som ger ett felaktigt intryck av en cavernoma. Histopatologisk undersökning redovisas Vaskulär avvikelser inom dessa tumörer som, tillsammans med andra faktorer diskuteras, kan ha predisponerade dessa tumörer till blödningar. ( info) |
5/109. Dysembryoplastic neuroepithelial tumör. En fallbeskrivning. Dysembryoplastic neuroepithelial tumör (DNT) är en sällsynt, godartad tumör som påträffades i hjärnbarken. Den kännetecknas av förekomsten av cellerna i olika histogenesis. Är dess blandade (stödjeceller neuronal) inkluderat WHO histologiska klassificering av hjärntumörer det i gruppen av neuronal och stödjeceller-neuronal blandade tumörer. Fallet med tumör i en 19-årig kvinna upplever tre år beslag av temporala LOB epilepsi presenteras. En hjärnskålen magnetic resonance imaging (MRI) visade "pseudocystic" tumör i temporala LOB. Histological och immunocytochemical undersökningar tumör Fragmentets bort under kirurgi visade ett stort antal neuronalglial härdarna i hjärnbarken. Kolumner av stödjeceller-neuronal strukturer som passerar parallely cortex ytan, omgiven av Oligodendrocyt-liknande celler (OLC) var ett karakteristiskt drag av tumör texturen. I tumör interstitium, "flytande" maturated, dysplastic-free ganglionic celler var synliga i många ljusa utrymmen. Dessutom ett stort antal lobuliform--strukturerade områden bestod av Oligodendrocyt-liknande celler. Oligodendrocyt-liknande celler karaktäriserades av positiva immunoreaction med förekomsten av S-100 protein och synaptophysin. Basera på kliniska manifestation och histopatologiska resultat dysembryoplastic diagnostiserades neuroepithelial tumör. ( info) |
6/109. Dysembryoplastic neuroepithelial tumör (DNT): en ultrastructural studie av sex fall. Vi rapportera sex fall od DNT med en detaljerad strukturella egenskaper. Patientens ålder varierade mellan 7 och 16 år (medelvärde 12), platsen var tidsmässiga i tre fall och frontala, temporooccipital och parietooccipital i vart och ett av en återstående fall. Den dominerande kliniska inslag i varje enskilt fall var historia av episoder av svårbehandlade beslag. Histopathologically, lokalisationer var multinodulär, varje nodule var nationsförbund och bestod av glioneuronal element inbäddade i den varierande mängden myxoid matris. Oligodendroglial-liknande celler (OLC) övervägt i härdarna med vissa åtföljande mogna nervceller. Härdarna var ofta omgiven av små calcifications som hittades också inom tumörer. OLCs var immunoreactive för S-100 protein och nervceller hade ett uttryck för synaptophysin och neurofilament protein. Ultrastructurally, varje tumör bestod av tre viktiga beståndsdelar: neoplastiska celler (OLC), avlånga processer som utgör neuropil-liknande struktur och utvidgas "mucoid" Extracellulär utrymme: det senare gav ett intryck av cellulära element flytande inom detta område. Neoplastiska celler hade runda, ovala eller avlångt atomkärnor, ingen märkbar nucleoli och en relativt smala kraterrand cytoplasma. Vissa atomkärnor var felaktiga och invaginated och pseudoinclusions uppmätts, och en del av cytoplasma trädbestånd inom pseudoinclusions som ofta medverkade degenererat med stora blabs och elektron-lucent vesicles, några av dessa innesluten i sin tur halvcirkelformade profiler av okänd betydelse. det andra elementet bestod av otaliga cellulära processer. Några av dessa var avlånga och bildade stackar sammankopplade med symmetriska symmetrisk eller asymmetrisk självhäftande plakett vägkorsningar. De andra hade kortare "neck" som innehåller microtubules, dessa utvidgas till bullous tillägg. Murblock-Rörelektrod vesicles observerades ibland, i båda cytoplasma neoplastiska celler och inom processer. I en cell hittades cross-sectioned annulate lamellae. I cytoplasma av några celler observerades ovanliga införanden påminner ribosom-lamellae komplex. Dessa var cylindriska liknar "laboratorium rör" med en kon-liknande ändelser. Vid högre effekt bestående väggar av löst i skiktade strukturerna "rör" av flera Kotplattorna, mellan Kotplattorna var ribosom-liknande strukturer synliga. ( info) |
7/109. Astroblastoma: strukturella synpunkter på ett fall av högvärdigt typ. En astroblastoma av högvärdigt typ som uppstår i hjärnan på ett 3-åriga barn rapporteras. Den första beskrivningen av den strukturella, presenteras immunohistochemical och cytogenetiska avvikelser under denna sällsynta tumör variant. ( info) |
8/109. Seriell positron emissions tomografi (PET) i gliomatosis cerebri behandlats med strålbehandling: en fallbeskrivning. Resultaten av seriella positron emissions tomografi (PET) vid biopsi-bevisat fall av gliomatosis cerebri (GC) rapporteras. Beräknats tomografi (CT) med och utan kontrast misslyckades att upptäcka avvikelser som centralen, men kärnmagnetisk resonans (MR) visade iso-intensitet eller låg intensitet skador i T1-viktade bilder och högintensiva sjukliga förändringar i T2-viktade bilder. Organskador sågs i vänstra talamus, rätt temporala LOB och claustrum och pons. Strålbehandling förbättrades anmärkningsvärt kliniska och bildframställning undersökningsresultaten. Både före och kort efter strålbehandling visade 11 C-metionin PET bilder hypermetabolism medan 15-vatten PET bilder visade en markant ökning i cerebrala blodflödet i GC organskador. 6 Månader senare PET bilder hade anmärkningsvärt förbättrats, som dock förekommer nästan normala. ( info) |
9/109. Herr spektroskopi i gliomatosis cerebri. BAKGRUND och syfte: diagnos av gliomatosis cerebri med herr imaging är känd för att vara svårt. Vi rapportera om värdet av herr spektroskopi i diagnosen, klassificering och biopsi hyvling i åtta patienter med histopathologically visade sig vara gliomatosis cerebri. metoder: patienter genomgick herr imaging och herr spektroskopi (singel-voxel punkt-löst spektroskopi [PRESS] på 1500/135 och kemisk-SKIFT bildframställning [CSI] PRESS på 1500/135) före öppna (n = 4) eller stereotaktisk mammografi (n = 4) biopsi. I sex patienter som genomgick CSI, har biopsi prover tagits från regioner av maximalt förhöjda halter av kolinklorid/N-acetylaspartate (Cho/NAA). RESULTAT: Alla patienter visade förhöjda Cho/kreatin (SP) och Cho/NAA nivåer samt varierande grad av minskade NAA/Cr nyckeltal, som var mest uttalad i de anaplastic skador. Billiga organskador var ett högsta tillåtna Cho/NAA förhållande på 1,3, medan anaplastic tumörer, var den högsta Cho/NAA nivån minst 2,5. Spectra i två patienter med klass III organskador avslöjade en laktat topp; laktat och lipid signaler sågs i två patienter med klass IV organskador. Biopsi exemplar från regioner med maximalt förhöjda nivåer av Cho/NAA visade tät inträngning av tumör cellerna. SLUTSATS: Herr spektroskopi kan användas för att klassificera gliomatosis cerebri som en stabil eller en progressiv sjukdom som anger dess potentiella terapeutiska relevans. ( info) |
10/109. Malign transformering av en dysembryoplastic neuroepithelial tumör. Fallbeskrivning. En 29-årig man fram 1984 med ett nyligen uppkomsten av partiell beslag kännetecknas av tal gripandet. elektroencefalografi identifierat en vänster frontotemporal dysrhythmia. Computerized tomography (CT) skanning visade en ytlig hypodense nonenhancing lesion i den midleft främre Konvexitet, med vissa remodeling överliggande skallen. Patienten överfördes till london Health Sciences Centre for Delsumma samband av vad diagnostiserades som en "fibrillary astrocytoma (microcystic)." Han fick ingen kemoterapi eller strålning terapi och varit bra för 11 år. Patienten fram igen i slutet av 1995 med progressiva beslag verksamhet. Både CT och magnetic resonance imaging visat en återkommande förbättra delvis cystic lesion. En klass IV astrocytoma var resected, och inom den malign tumör var en ytlig område som påminner om en dysembryoplastic neuroepithelial tumör (DNT). Uppgifter om den skada som hade varit resected 1984 gjordes en översyn och i efterhand lesion identifierades som en DNT av komplex form. det var gränsar till när dysplasi och innehöll stödjeceller härdarna, utöver det specifika glioneuronal elementet. De stödjeceller härdarna var betydande för moderata Pleomorfism och sällsynta mitotiska siffror. Den Ki67 märkning indexera genomsnittliga 0,3% i de stödjeceller härdarna och upp till 4% focally. Celler var sällan Ki67 positiva inom komponenten glioneuronal. Detta fall är det första dokumenterade exemplet på maligna omvandlingen av en DNT. det fungerar som en varning om risken för malignt omvandling i denna enhet, som traditionellt godtagits som godartade. Denna varning kan vara särskilt motiverad inför komplexa former av DNT. Erkännande av fullständigheten i samband med tillståndet godartade är av största vikt. ( info) |