http://lookfordiagnosis.com
English
Spanish
Italian
Portuguese
French
Swedish

Rapporterade fall "Neuroepiteltumörer"
(Översatt från engelska av Microsoft)

Filtrera efter sökord:



Filtrera dokument. Snälla, vänta ....

1/25. Dysembryoplastic neuroepithelial tumör. En fallbeskrivning.

    Dysembryoplastic neuroepithelial tumör (DNT) är en sällsynt, godartad tumör som påträffades i hjärnbarken. Den kännetecknas av förekomsten av cellerna i olika histogenesis. Är dess blandade (stödjeceller neuronal) inkluderat WHO histologiska klassificering av hjärntumörer det i gruppen av neuronal och stödjeceller-neuronal blandade tumörer. Fallet med tumör i en 19-årig kvinna upplever tre år beslag av temporala LOB epilepsi presenteras. En hjärnskålen magnetic resonance imaging (MRI) visade "pseudocystic" tumör i temporala LOB. Histological och immunocytochemical undersökningar tumör Fragmentets bort under kirurgi visade ett stort antal neuronalglial härdarna i hjärnbarken. Kolumner av stödjeceller-neuronal strukturer som passerar parallely cortex ytan, omgiven av Oligodendrocyt-liknande celler (OLC) var ett karakteristiskt drag av tumör texturen. I tumör interstitium, "flytande" maturated, dysplastic-free ganglionic celler var synliga i många ljusa utrymmen. Dessutom ett stort antal lobuliform--strukturerade områden bestod av Oligodendrocyt-liknande celler. Oligodendrocyt-liknande celler karaktäriserades av positiva immunoreaction med förekomsten av S-100 protein och synaptophysin. Basera på kliniska manifestation och histopatologiska resultat dysembryoplastic diagnostiserades neuroepithelial tumör.
- - - - - - - - - -
ranking = 1
keywords = mic
(Clic here for more details about this article)

2/25. Dysembryoplastic neuroepithelial tumör (DNT): en ultrastructural studie av sex fall.

    Vi rapportera sex fall od DNT med en detaljerad strukturella egenskaper. Patientens ålder varierade mellan 7 och 16 år (medelvärde 12), platsen var tidsmässiga i tre fall och frontala, temporooccipital och parietooccipital i vart och ett av en återstående fall. Den dominerande kliniska inslag i varje enskilt fall var historia av episoder av svårbehandlade beslag. Histopathologically, lokalisationer var multinodulär, varje nodule var nationsförbund och bestod av glioneuronal element inbäddade i den varierande mängden myxoid matris. Oligodendroglial-liknande celler (OLC) övervägt i härdarna med vissa åtföljande mogna nervceller. Härdarna var ofta omgiven av små calcifications som hittades också inom tumörer. OLCs var immunoreactive för S-100 protein och nervceller hade ett uttryck för synaptophysin och neurofilament protein. Ultrastructurally, varje tumör bestod av tre viktiga beståndsdelar: neoplastiska celler (OLC), avlånga processer som utgör neuropil-liknande struktur och utvidgas "mucoid" Extracellulär utrymme: det senare gav ett intryck av cellulära element flytande inom detta område. Neoplastiska celler hade runda, ovala eller avlångt atomkärnor, ingen märkbar nucleoli och en relativt smala kraterrand cytoplasma. Vissa atomkärnor var felaktiga och invaginated och pseudoinclusions uppmätts, och en del av cytoplasma trädbestånd inom pseudoinclusions som ofta medverkade degenererat med stora blabs och elektron-lucent vesicles, några av dessa innesluten i sin tur halvcirkelformade profiler av okänd betydelse. det andra elementet bestod av otaliga cellulära processer. Några av dessa var avlånga och bildade stackar sammankopplade med symmetriska symmetrisk eller asymmetrisk självhäftande plakett vägkorsningar. De andra hade kortare "neck" som innehåller microtubules, dessa utvidgas till bullous tillägg. Murblock-Rörelektrod vesicles observerades ibland, i båda cytoplasma neoplastiska celler och inom processer. I en cell hittades cross-sectioned annulate lamellae. I cytoplasma av några celler observerades ovanliga införanden påminner ribosom-lamellae komplex. Dessa var cylindriska liknar "laboratorium rör" med en kon-liknande ändelser. Vid högre effekt bestående väggar av löst i skiktade strukturerna "rör" av flera Kotplattorna, mellan Kotplattorna var ribosom-liknande strukturer synliga.
- - - - - - - - - -
ranking = 1
keywords = mic
(Clic here for more details about this article)

3/25. Astroblastoma: strukturella synpunkter på ett fall av högvärdigt typ.

    En astroblastoma av högvärdigt typ som uppstår i hjärnan på ett 3-åriga barn rapporteras. Den första beskrivningen av den strukturella, presenteras immunohistochemical och cytogenetiska avvikelser under denna sällsynta tumör variant.
- - - - - - - - - -
ranking = 1
keywords = mic
(Clic here for more details about this article)

4/25. Malign transformering av en dysembryoplastic neuroepithelial tumör. Fallbeskrivning.

    En 29-årig man fram 1984 med ett nyligen uppkomsten av partiell beslag kännetecknas av tal gripandet. elektroencefalografi identifierat en vänster frontotemporal dysrhythmia. Computerized tomography (CT) skanning visade en ytlig hypodense nonenhancing lesion i den midleft främre Konvexitet, med vissa remodeling överliggande skallen. Patienten överfördes till london Health Sciences Centre for Delsumma samband av vad diagnostiserades som en "fibrillary astrocytoma (microcystic)." Han fick ingen kemoterapi eller strålning terapi och varit bra för 11 år. Patienten fram igen i slutet av 1995 med progressiva beslag verksamhet. Både CT och magnetic resonance imaging visat en återkommande förbättra delvis cystic lesion. En klass IV astrocytoma var resected, och inom den malign tumör var en ytlig område som påminner om en dysembryoplastic neuroepithelial tumör (DNT). Uppgifter om den skada som hade varit resected 1984 gjordes en översyn och i efterhand lesion identifierades som en DNT av komplex form. det var gränsar till när dysplasi och innehöll stödjeceller härdarna, utöver det specifika glioneuronal elementet. De stödjeceller härdarna var betydande för moderata Pleomorfism och sällsynta mitotiska siffror. Den Ki67 märkning indexera genomsnittliga 0,3% i de stödjeceller härdarna och upp till 4% focally. Celler var sällan Ki67 positiva inom komponenten glioneuronal. Detta fall är det första dokumenterade exemplet på maligna omvandlingen av en DNT. det fungerar som en varning om risken för malignt omvandling i denna enhet, som traditionellt godtagits som godartade. Denna varning kan vara särskilt motiverad inför komplexa former av DNT. Erkännande av fullständigheten i samband med tillståndet godartade är av största vikt.
- - - - - - - - - -
ranking = 1
keywords = mic
(Clic here for more details about this article)

5/25. Diagnostiskt värde av immuncytokemi i leptomeningeal tumör spridning.

    Skilja kronisk aseptiska hjärnhinneinflammation från leptomeningeal carcinomatosis eller gliomatosis kan vara svårt, särskilt om differentieringen grundar sig enbart på cytologic rutinundersökning. diagnos av ryggmärgsvätskan tumör spridning i riskzonen patienter kräver cytologic undersökning av ryggmärgsvätskan och radiografi av leptomeninges. Cytologic rutinundersökning enbart har visat mindre än önskvärt, i de flesta fall tillhandahålla bekräftelse i så lite som 50% av fallen i den första ländkotor punktering. Denna procentandel ökas till 85% till 90% efter flera ländkotor punkteringar. Vi ses efterhand över 2 fall av leptomeningeal spridning (en gliomatosis, den andra carcinomatosis) med första oriktiga negativa testresultat. Efter ytterligare undersökning av ryggmärgsvätskan genom valda batteri av immunocytochemical fläckar, men identifierades båda fallen som positivt för malignitet (dvs, FALSKT negativ). Immuncytokemi kan vara användbart att skilja kronisk aseptiska hjärnhinneinflammation från leptomeningeal carcinomatosis eller gliomatosis hos patienter vid risk eller när onormala celler kan ses vid rutinmässig ryggmärgsvätskan cytologic undersökning.
- - - - - - - - - -
ranking = 1
keywords = mic
(Clic here for more details about this article)

6/25. Astroblastoma: rapport från ett fall med microsatellite analys.

    En 5-årig flicka som utvecklat progressiva huvudvärk, kräkningar och vänstra hemiparesis konstaterades ha en cystic tumör med en förbättrad väggmålning nodule i regionen rätt frontoparietal på en datortomografi undersökning. Lesion kontrollerades histologiskt och ultrastructurally som en astroblastoma, en ovanligt neuroepithelial tumör av oklart ursprung. Molekylära analys med 17 microsatellite markörer på kromosomerna 9, 10, 11, 17, 19 och 22 visade förlust av heterozygosity vid D19S412 locus på chromsome 19 långa arm. Denna iakttagelse tyder på att det finns en tumör ljuddämpare gen i denna kromosomal region, som spelar en roll för patogenesen vid astroblastoma.
- - - - - - - - - -
ranking = 5
keywords = mic
(Clic here for more details about this article)

7/25. Dysplastic glioneuronal lesion som uppstår i lillhjärnan: en clinicopathological, immunohistochemical och ultrastructural studie.

    Vi beskriver ett fall av dysplastic glioneuronal lesion på rätt cerebellar halvklotet. En 13-årig pojke som presenteras med huvudvärk sedan 1998. Han hade ingen neurologiska underskott. Datoriserade tomograph (CT) analysen visade framstående förkalkning och magnetic resonance imaging (MRI) visade en icke-öka massan av 15 x 15 x 5 cm på rätt cerebellar halvklotet. Massan som hade låg intensitet i T1- och hög intensitet i T2-viktade bilder. Lesion var histologiskt, sammansatt av dåligt definierade små till mellanliggande medelstora celler ordnade i fibrillar bakgrund. Även om några neuronal celler med stora kärnor med liten nucleoli var närvarande, kan några ganglion celler ses. Immunohistochemically, dessa dåligt definierade celler var icke-reaktivt olika stödjeceller och neuronal markörerna. Dock sågs kansli, synaptophysin, neurofilament och vimentin-reaktiva intercellular matris och några nonneoplastic kansli-positiva stödjeceller celler- och neurofilament-positiva neuronal celler. En mycket låg MIB-1-märkning index på mindre än 0,1% noterades. Ultrastructurally, sågs två olika populationer av cellerna. Några neuronal celler var större och hade en oval kärna med små Nukleol och cytoplasman innehåller olika cytoplasmatisk organelles, Golgi apparater, mitokondrier, ribosomer, lipofuscin, grov endoplasmic nätmagen, microtubules och neurofilaments. Många andra celler hade en knappa cytoplasma och därmed definierade dåligt. Cytoplasmatisk processer med axono-dendritiska synapser och högborgar för buntar med mellanliggande glödtrådar var närvarande i de intercellular områdena i lesion. Utifrån dessa radiologiska, histologiska och ultrastructural resultaten av lesion av låga proliferative potential, ansåg vi det dysplastic i naturen.
- - - - - - - - - -
ranking = 7
keywords = mic
(Clic here for more details about this article)

8/25. Dysembryoplastic neuroepithelial tumör (DNT). Är mekanismen i beslag relaterade till glutamat? En immunohistochemical studie.

    Dysembryoplastic neuroepithelial tumör (DNT) är en sällsynt billiga, blandade neuronal och stödjeceller tumör, vanligtvis associeras med farmakologiskt svårlösta, komplexa partiell eller allmän beslag som datum från barndomen. Prognosen efter kirurgi är gynnsamma. Vi presenterar ett klassiskt fall av DNT förekommer i en 18-årig man, som presenterade enkel partiell beslag utan tecken på upphöjt intrakraniell tryck. CT och MR visat viktiga massan i den högra temporala LOB. Histologiskt hittades funktioner i en typisk DNT arkitektur med blandade cellulära sammansättning. Svaret till kirurgi var utmärkt. Tumören har inte återkommit och kontroll av beslag förblev god. Immunfärgning för glutamat receptor GluR-2 visade starkare immunopositivity i neuron spridda inom tumören och särskilt i marginalerna i lesion jämfört med uppenbarligen normala hjärnbarken. Ett uttryck för båda excitatoryamino sur transporterproteins EAAT1 och EAAT2 var svagare sedan i normala hjärnbarken och ojämn. Detta kanske kan förklara mekanismen för beslag (förhöjda glutaminergic stimulans) och kan föreslå den excitotoxic skadan av neuron.
- - - - - - - - - -
ranking = 4
keywords = mic
(Clic here for more details about this article)

9/25. Gliomatosis cerebri: postmortala molekylära och immunohistochemical analyser i ett fall som behandlats med talidomid.

    Gliomatosis cerebri (GC) är en sällsynt tumör i det centrala nervsystemet (CNS) karakteriseras av utbredd diffusa infiltration av hjärna och ryggmärg neoplastiska stödjeceller celler. Vi rapportera fallet med en 17-årig pojke med en bioptically fastställda fibrillary astrocytoma. Förvaltning av talidomid, som föreslog för att vara till nytta vid behandling av mänskliga cancer, hade ingen betydande kliniska effekt på vår patient. obduktion studier visade en diffus infiltration av pannloberna och temporala lober rätt halvsfärens, hjärnstammen och den leptomeninges som täcker hela ryggmärg genom en astrocytic tumör, som visade funktioner både billiga astrocytoma och glioblastoma multiforme. det gick inte att hitta någon mutationer i p53 och PT tumor ljuddämpare gener. immunoreactivities för p53, PT och EGFR kunde inte identifieras.
- - - - - - - - - -
ranking = 4
keywords = mic
(Clic here for more details about this article)

10/25. Gliomatosis cerebri: kliniska, neurochemical och neuroradiological svar på temozolomide administration.

    Gliomatosis cerebri är en sällsynt form av diffusely infiltrerar glioma som normalt resistenta mot konventionella kemoterapi och strålbehandling och utför en dålig prognos. Temozolomide har visat antineoplastic verksamhet mot maligna gliomas och mer nyligen var fördelaktig i en patient med gliomatosis cerebri. För att göra en objektiv bedömning av effekten av långsiktiga temozolomide administration i en patient med gliomatosis cerebri använt vi hjärnan proton magnetiska resonans spektroskopi och strukturella MRI. En 46-årig man med gliomatosis cerebri behandlades med temozolomide (200 mg/m(2) per dag i 5 dagar 28 dagar). Tjugo cykler av temozolomide lett till en markant minskning av kolin och scyllo-inositol innehåll, som identifieras med hjälp av hjärnan proton MR spektroskopi, som anger reducerade tumor cellularity och/eller tillväxt skattesats. Neurochemical förbättringar var associerad med normalisering av signalen intensiteten i de flesta av de tidigare drabbade cerebral regionerna och regression av massa inverkan på MRI. En vänster hjässan syndrom, nuvarande i början av behandlingen försvunnit. Vår observation stöder större kliniska prövningar utvärdera användningen av temozolomide att behandla detta hjärnan tumor.
- - - - - - - - - -
ranking = 5
keywords = mic
(Clic here for more details about this article)
(Översatt från engelska av Microsoft)| Nästa ->


Lämna ett meddelande eller en bild om "Neuroepiteltumörer" eller ange ett forum:



Senaste uppdateringen: April 2009
Statistik