1/274. Doftande esthesioneuroblastoma. Esthesioneuroblastomas är maligna tumörer, oftast i långsam, invasiva tillväxt och låga ögonbevarande skattesats. Skelettet förstörelse måste antas vara gemensamma, men ofta är påvisbar endast genom tomographic sektioner. Kliniskt skiljer dessa tumörer sig inte från andra av samma plats, så att diagnosen baseras på de histologiska framträdanden. I det lätta mikroskopet anses förekomsten av neurofibrils en viss differentierad diagnostik faktor mot andra små-cellers maligna tumörer i denna region. det verkar finnas någon grund för en morfologisk klassificering i tidigare beskrivna undergrupper, varken enligt histogenetic, ljus, och inte heller ultra-microscopic slutsatser. Den allmänna graden av differentiering och antalet mitoser verkar vara de viktigaste faktorerna prognostiska betydelse. Kombinerade bestrålning och kirurgiska nässkiljeväggen anses vara den bästa behandlingen. ( info) |
2/274. Kirurgisk behandling av svårbehandlade epilepsi med ursprung från det primära sensoriska området i handen--fallbeskrivning. 14-Åriga högerhänta tjej med svårbehandlade epilepsi med ursprung från det primära sensoriska området i handen, manifesterar som sensoriska partiell beslag i vänster hand med sekundär generalisering. Neurologisk undersökning visade inga onormala resultat. Magnetic resonance imaging, Magnetencefalografi och när stimulering med kronisk subdural elektroder visat en skada som är belägen i den primära sensoriska hjärnbarken i handen, där zonen ictal insjuknandet identifierades av 24-timmars intrakraniell electroencephalographic inspelning. Kirurgiska samband av lesion och flera subpial transections av de intilliggande cortices framfördes. Histologisk diagnos var dysembryoplastic neuroepithelial tumör (DNT). Hon var helt gratis beslag utan permanenta sensoriska underskott av postoperatively. DNT ligger i området primära sensoriska hand kan vara resectable utan att orsaka postoperativa sensoriska underskott, och om utförs korrekt funktionella mappning och kirurgiska samband. ( info) |
3/274. Intraoral tumör av Chievitz i ett barn. Juxtaoral organ kallas i Chievitz organ är intramuskulär embryonala strukturer som befunnits nära vinkeln för näbbhalvan nära införandet av pterygomandibular raphae. De anses av neuroepithelial ursprung som saknar känd funktion. Vi beskriver de första tumör av Chievitz som intraorally i ett underordnat organ. Immunohistochemically, Chievitz häckar visade positiv reaktion för vimentin, cytokeratins, och epitelial membran antigen och ultrastructurally påvisade cytoplasmatisk processer och mellanliggande glödtrådens buntar. Dessa observationer, tillsammans med lätta mikroskopiska funktioner, tyder på att de epitelial bon av Chievitz organ är meningothelial snarare än neuroepithelial. ( info) |
4/274. Intraspinal primitiva neuroectodermal tumör: betänkande av två fall och genomgång av litteraturen. Två patienter med primär intraspinal primitiva neuroectodermal tumör presenteras. I en 32-årig man utvecklades tumören intradurally från en korskota nerv rot. Trots upprepade kirurgi och radiochemotherapy, patienten drabbats av flera intraspinal tumör relapses och intrakraniell seedings, och dog 29 månader efter den första diagnosen. I en 17-årig manlig tonåring var tumören ligger i ryggradens epidural utrymmet, in i kallade muskler. Efter samband och radiochemotherapy är patienten fria från sjukdomen 23 månader efter den första presentationen. Kliniska, radiologiska, histopatologiska och cytogenetiska resultaten av både patienter presenteras och den relevanta litteraturen är ses över. Särskild uppmärksamhet ägnas histogenetic förhållandet mellan perifera primitiva neuroectodermal tumör och Ewings sarkom. ( info) |
5/274. Malign perifer neuroectodermal tumör (MPNET) av njuren. BAKGRUND: Malign perifer neuroectodermal tumörer (MPNETs) är primitiva neuroblastic tumörer som uppstår, till skillnad från neuroblastomas, utanför det autonoma nervsystemet. Ett renal ursprung har beskrivits i ett fåtal fall. FALLBESKRIVNING: Vi rapportera fall av en ung manlig patient med en stor MPNET av rätt njuren, studerade med ultraljud beräknas och tomografi före kirurgiska samband. Radiologic huvuddragen, mikroskopiska utseende och de typiska immunohistochemical resultat, beskrivs och diskuteras. ( info) |
6/274. Perifera primitiva neuroectodermal tumör i livmoderhalsen. Perifera primitiva neuro-ectodermal tumörer (PNET) i livmoderhalsen är mycket ovanliga. Vi rapportera här, de kliniska, patologiska, immunohistochemical och genetiska funktioner ett fall av en PNET finns i livmoderhalsen. hysterektomi visade en massundersökning tumör. På mikroskopisk undersökning, ett vagt lobulär arrangemang för att enhetligt visas neoplastiska celler, med runda till ovala atomkärnor, distinkta nuclear membran och en tydlig måttligt glykogen-rika cytoplasma sågs. Cellerna färgas positiva för LEU 7, S 100, monoklonala NSE och särskilt för MIC2. Neurogena differentiering sågs också av elektron mikroskopisk undersökning. Den genetiska kännemärke för PNET, en 22q12 ommöbleringen visades av fluorescens i situ hybridisering experiment, stödja diagnosen. Medvetenheten om förekomsten av primära PNET i livmoderhalsen är viktigt att undvika förväxling med andra tumörer i livmoderhalsen. ( info) |
7/274. Primära primitiva neuroectodermal tumör av lungan: betänkande av två fall. Två fall av primitiva neuroectodermal tumör av lungan rapporteras. det första fallet är en 41-årig man med en tumör i vänstra övre lungan, och det andra fallet är en 30-årig kvinna med en tumör i höger nedre lungan. I båda fallen kommer tumörer i lungan men inte i bröstet väggen. Någon avlägsen metastasering upptäcktes. I fall 1 avslöjade transkutant böter-nål biopsi (TCNB) små runda cellen spridning, även om bronchoscopic undersökning visade inga onormala resultat. Båda uttrycken av Mic2 protein och t(11;22)(q24;q12) flyttning har visat sig vara tumör cellerna. Tumör cellerna var positiva för periodisk syra-Schiff (PAS), neuron-specifikt Enolas (NSE) och vimentin, men negativt för Leu7, chromogranin a och vänskapligt gastrin-släppa peptid (ProGRP). I fall 2, bronchoscopic undersökning visade endast dämpkraft förändring i höger nedre LOB bronkernas. TCNB visade små runda tumör cellerna uttrycker Mic2 protein. Tumör cellerna var negativt för leukocyte gemensamma antigen, S100 protein, pankeratin, chromogranin A, och desmin, men svagt positivt för NSE och måttligt positiv för Ki-67 (MIB1). Båda patienter behandlades framgångsrikt av kombinationen av kirurgiska samband och kemoterapi och är vid liv utan några tecken för återkommande i ungefär 22 månader i fall 1 och 16 månader i fall 2. ( info) |
8/274. Perifera primitiva neuroectodermal tumör i regionen Glandula körtel: rapport om ett fall med böter-nål strävan undersökningsresultat. Ett fall av perifera primitiva neuroectodermal tumör i regionen glandula körtel i en 38-yr-gammal kvinna uppges. Hon hade en 1-års historik över en stor, fast och något anbud vänstra glandula-regionen massa. datortomografi visade en invasiv tumör som innefattar glandula körtel, näbbhalvan, infratemporal fossa och parapharyngeal utrymme. Böter-nål strävan cytologi massa uppvisade mycket porös, dåligt sammanhållen utstryket mönster uppvisar små cuboidal celler, med fibrillary cytoplasma som utgör tillfällig rosett-liknande strukturer. Många intakt enstaka celler med bräckliga cytoplasma, fint granulat kromatin och obemärkt nucleoli var närvarande tillsammans med gratis-ligger atomkärnor i bakgrunden. Histologic, immunohistochemical och strukturella undersökningsresultaten bekräftas diagnosen. Diagn. Cytopathol. 2000; 22:161-166. Publicerad 2000 Wiley-Liss, Inc. ( info) |
9/274. Perifera primitiva neuroectodermal tumör av små tarm tarmkäxet: fall visar perforering vid insjuknandet. Ett fall av perifera primitiva neuroectodermal tumör av små tarm tarmkäxet med en ovanligt kliniska utbrott rapporteras. En 40-årig man lades in på sjukhus på grund av akut svår buken smärta. Bröströntgen visade ett fri luft tecken nedanför mellangärdet. Vid akut kirurgi var en massa mäta 11.0 x 8.0 cm med perforering ligger i regionen jejunal kröslymfknutor. Histologiskt bestod resected lesion av hushållens små runda celler som bildar misslyckade Homer Wright Rosetter. Vissa av cellerna i spindel-formad visade perivascular pseudorosettes. Immunohistochemical studie visade att tumör cellerna uttryckt positivitet mot CD99 (MIC2), neuron-specifikt Enolas, synaptophysin och vimentin. Författarnas kunskap är detta den första dokumentationen för perifera primitiva neuroectodermal tumör av små tarm tarmkäxet med perforering vid insjuknandet. ( info) |
10/274. Radiografi funktioner av kvalitetskontrollerna neuroblastom. Kvalitetskontrollerna neuroblastomas är maligna, långsamt växande neurogenic tumörer med ursprung från den lukttecken mukosa av näshåla. Fjorton patienter med denna tumör var utvärderas och visade rörlig förlängning i intilliggande strukturer såsom ethmoid och sphenoid bihålorna, omloppsbana och främre hjärnskålen. ( info) |