Rapporterade fall "Neurilemmom"
(Översatt från engelska av Microsoft)

Filtrera efter sökord:



Hämta dokument. Snälla, vänta ....

1/2007. Maligna massundersökning schwannoma: en ovanlig bäckenhålorna tumör.

    BAKGRUND: Primära maligna massundersökning schwannomas (maligna perifera nerver slidan tumörer) är extremt ovanliga tumörer som grovt kan likna många andra vanligare organskador. diagnos, styrning och uppföljning av en maligna massundersökning schwannoma presenteras med en genomgång av litteraturen. FALL: En 51-årig kvinna presenteras med en 3-årig historia av perimenopausal vaginala blödning. En 3 x 3 cm luckert, porösa lesion noterades den bakre aspekten av livmoderhalsen. Frysta-avsnitt analys kunde inte utesluta en maligna smooth muscle tumör. Patienten genomgick en förberedande laparotomy, totala buken hysterektomi och bilaterala salpingo-Ovariotomi. Immunohistokemi och electron microscopy aided i slutlig diagnos av en maligna massundersökning schwannoma. Patienten är levande och väl 1 år från hennes slutgiltiga kirurgi. En annan patient med samma tumör fick samma kirurgiska förvaltningen. Denna patient är nu 10 år från hennes kirurgi och lever med inga tecken på sjukdom. SLUTSATS: Immunohistokemi och elektronmikroskopi är användbara i diagnos av en maligna massundersökning schwannoma. Detta fall och långsiktig uppföljning från ett annat fall bevisa att enkla hysterektomi kan vara tillräcklig terapi för denna ovanligt lesion. ( info)

2/2007. Pediatrisk åttonde kranial nerv-schwannoma utan bevis på Neurofibromatos.

    Schwannomas av den åttonde kranial nerv är sällsynta hos barn. Vi rapporterar en 4 10/12-åriga flicka med belägg för Neurofibromatos som presenterade med ansiktet droop. Radiografi studier visade en stor cerebellopontine vinkel tumör. Vid kirurgi, tumör var kopplad till den åttonde kranial nerv och var histologiskt en schwannoma. Detta är det yngsta rapporterade fallet av ensidiga åttonde kranial nerv schwannoma hos patient utan stigmata av Neurofibromatos. ( info)

3/2007. Schwannoma hos patienter med isolerade ensidiga trochlear nerv pares.

    SYFTE: för att beskriva de kliniska funktionerna hos patienter med isolerade ensidiga trochlear nerv förlamas sekundärt till imaging-definierade schwannoma av den trochlear nerv. metoder: En diagram genomgång av alla patienter som sett vid den Neuro-ögon enheten vid Emory University sedan 1989. 221 patienter med trochlear nerv pares hade sex en skada som är förenligt med en trochlear nerv-schwannoma. RESULTAT: De sex patienterna hade isolerade ensidiga trochlear nerv pares. Varaktighet av dubbelseende innan diagnos i genomsnitt sex månader. Magnetic resonance imaging visat omskriven, förbättra skador längs den trochlear nerv cisternal lopp, alla mäta mindre än 5 mm i största dimension. Fem av patienterna som sågs i uppföljningen, under en period som sträcker sig från 11 till 26 månader från inledande presentation (medelvärdet, 15,6 månader; standardavvikelse, 6.0 månader). Alla dessa patienter var stabil utom ett, som var något värre på 15 månader av kliniska mätningar och magnetic resonance imaging. Ingen av dessa patienter har utvecklat ytterligare symtom eller tecken på kranial nerv eller centrala nervsystemet engagemang. SLUTSATSER: Differentialdiagnos av en isolerad ensidiga pares för fjärde kraniala nerver bör omfatta en inneboende neoplasm av den trochlear nerv. Magnetic resonance imaging är bra både för diagnostik och uppföljning. Dessa patienter kan förbli stabila och får inte kräva att Neurokirurgiska ingripande. ( info)

4/2007. Antika schwannoma i omloppsbana.

    Den antika schwannoma är en sällsynt variant av en neurilemoma med en kurs som är typiska för en växer långsamt godartade neoplasm. Histologiskt, kan den förväxlas med en maligna mesenchymala tumör på grund av ökad cellularity, nukleära Pleomorfism och hyperchromatism. Trots graden av nukleära atypia är mitotiska siffror frånvarande. Vi beskriver de kliniska och histopatologisk funktionerna i en forntida schwannoma av omloppsbanan. ( info)

5/2007. Centrala neurilemmoma för käftar. Genomgång av litteratur och fallet betänkande.

    Neurilemmomas presentation som primära centrala ben tumörer är extremt sällsynta. Endast 21 fall har rapporterats ha uppstått i käftarna; alla utom för en har inträffat i näbbhalvan. Flesta av dessa har associerats med den sämre tandläkare nerv. Ett fall av ett centralt neurilemmoma som uppstår i den främre halvan rapporteras. Dess troliga ursprung är från en av de alveolara grenarna av den genomträngande nerv--en ovanlig plats i näbbhalvan. Radiografi funktioner är expansion när ben, arbetskostnaden rötter av tänder, förekomsten av spetsar-liknande beniga septa och en prickig förkalkning inom tumör. Behandling och prognos diskuteras kortfattat. ( info)

6/2007. Gigantiska godartade schwannoma i den laterala peroneal nerv.

    Medan schwannomas av den laterala peroneal nerv i halsen av Fibulan är sällsynta, bör denna enhet betraktas i differentialdiagnos av Poplietallymfknutor cystor och i alla fall av smärta eller parestesi av benet och foten. Magnetic resonance imaging är diagnostiskt verktyg för diagnos av schwannoma. ( info)

7/2007. E.N.T. manifestationer av Von Recklinghausen sjukdom.

    Von Recklinghausen sjukdom (VRD) är en neurocutaneous, systemisk sjukdom som karakteriseras av CNS tumörer och störningar, cafe-au-lait fläckar, generaliserade testning neurofibromata, skelettet missbildningar och somatiska och endokrina avvikelser. det är en dominant dominerande, ärftlig störning i ungefär 1: 2500 till 3300 födda. det finns många manifestationer av denna sjukdom i regionen huvud och hals av intresse för otolaryngologist. Ärenderapporter tre patienter med flera ENT engagemang är detaljerade. En genomgång av litteraturen presenteras med en kort diskussion om diagnos och behandling. Den vanligaste intrakraniell tumör i vuxen är den akustiska neurom, vanligtvis bilaterala, medan barnet är det astrocytoma. En brist i sphenoid ben är gemensamma och kan producera temporala LOB herniation i omloppsbana orsakar pulsatile Exoftalmus. Inblandning av ansiktet ben orsakar normalt radiolucent defekter sekundärt till neurofibromata inom nerv spridningsvägar och en mängd asymmetrisk ändringar, särskilt inom näbbhalvan. "Elefantiasis" ansiktet är en hypertrofi mjuka vävnader överliggande en neurofibroma, ofta ganska omfattande och förvanskar. Laryngeal och halsen engagemang kan äventyra luftvägarna och tidigt och upprepade kirurgiskt ingrepp krävs. Den över alla malignitet som närmar sig 30%, visar att patienten med VRD kan vara benägna att utveckla en malignitet. det verkar finnas en ökad kirurgiska risk hos dessa patienter, med vissa demonstrerande onormala reaktioner på Neuromuskulära blockad. ( info)

8/2007. Ett fall av laryngeal neurinoma med neurofibromatos 2.

    Vi presenterar ett fall av en laryngeal neurinoma hos en patient med neurofibromatos 2. En 39-årig man fram till våra sjukhus med flera klagomål inklusive progressiva bilaterala hörselnedsättning, yrsel, Dyspné, Sväljningssvårigheter och en 9-årig historia på höger nedre benet svaghet. Magnetic resonance imaging visat flera skador inklusive bilaterala cerebellopontine vinkel tumörer, en förmän magnum tumör, flera tumörer i ryggmärgen, en laryngeal tumör och flera retrocervical tumörer. Fiberoptiska laryngoscopy visade en stor submucosal supraglottic tumör. Laryngeal tumör var visualiseras genom microlaryngoscopy och strukits med en KTP-laser dirigeras genom ett kvarts fiber. ( info)

9/2007. Plexiform schwannoma av halsen sträcker sig djupt till samhörigheten.

    Vi beskriver en 42-årig man som hade tumörer som ockuperar rätt djup nacke genom den övre delen av samhörigheten. Rätt vocal sladden har åtgärdats och bulgings faryngala och trakeal fall observerades. Vid kirurgi, var massorna subtotally bort så mycket som möjligt. Histologisk undersökning visade att de var schwannomas. Postoperativa kursen var primärdomänkontrollant, utom för förekomst av hoarseness. ( info)

10/2007. Fallbeskrivning och diskussion av förhandlingen bevarande efter translabyrinthine excision av små akustisk tumörer.

    SYFTE: Sedan 1991, tre separata rapporter har visat hur förhandlingen kan räddas efter translabyrinthine excision av små akustisk tumörer. Författarna inkomma med ännu en rapport med en fullständig translabyrinthine excision av en 1.4-cm intracanalicular akustisk tumör med blygsamma förhandlingen bevarande. Ett försök görs att bläddra med operationen och känna igen och diskutera vilka särskilda händelser kan ha skyddas livskraften i Hörselsnäckan. Med tillgång till cochlear implantation, bör det läggas incitament att bevara cochlear neuron om hårcellerna inte kan sparas. STUDIE DESIGN: Studie designen var en retrospektiv mål översyn. INSTÄLLNING: Studien genomfördes på ett primärvård sjukhus. INLÄGG: Terapeutiska och rehabiliterande åtgärder genomfördes. MAIN resultatet åtgärder: Förhandlingen bevarande mättes. FALL rapport: En 55-årig kvinna med en vänster-sidiga hörselnedsättning och en 1,4-cm vänster akustisk tumör helt fylls inre auditiva kanalen (tal mottagning tröskel [SRT] 30 dB, diskriminering [Pb] 28%). En framgångsrik translabyrinthine excision av tumör utfördes i November 1995. En 1-års postoperativa audiogram visade en blandad Muntlig förhandling förlust i den vänstra öra med SRT 85 dB och Pb 0%. Genomsnittligt ren färgtoner gränsvärde för 500 Hz, 1 kHz och 3 kHz var 50 dB och Datorstödd SRT 40 dB med Pb 64%. Postoperativa magnetic resonance imaging bekräftade komplett excision av tumör. SLUTSATS: Ett undantagsfall förhör skick efter translabyrinthine excision av en liten akustisk tumör illustrerar hur det kan vara möjligt att bevara cochlear hårcellerna och neuron samtidigt i vissa valda fall. En översyn av de kirurgiska händelserna visar värdet för plombering cochlear trumman med ben vax, selektivt borttagning vestibular nerver med tumör genom skarpa dissekering och skydda den meatal delen av främre sämre cerebellar gatan med ett begränsat Hamburg snitt. ( info)
(Översatt från engelska av Microsoft)| Nästa ->


Lämna ett meddelande om 'Neurilemmom'


Vi utvärderar inte eller garantera riktigheten i innehållet i denna webbplats. Klicka här för Full Disclaimer