1/60. Thoracoscopic samband som den förvalda inställningen till bakre mediastinum neurogena tumörer. Samband av bakre mediastinum neurogena tumörer (PMNTs) har traditionellt sett varit genom en posterolateral thoracotomy. Även om thoracoscopic samband av dessa tumörer har förespråkats, har behandlingsriktlinjer rapporterats tidigare. Författarna rapportera en thoracoscopic samband med en PMNT och en retrospektiv översyn av liknande fall i litteraturen. Framgångsrika thoracoscopic samband jämfördes med tumör storlek och typ med hjälp av en nonpaired t-test (alpha: P < 0.05).="" a="" total="" of="" 29="" patients="" (13="" men,="" 16="" women),="" aged="" 26="" to="" 68="" years,="" who="" underwent="" a="" thoracoscopic="" resection="" of="" a="" pmnt="" were="" identified.="" preoperative="" imaging="" included="" chest="" radiography="" and="" computed="" tomography="" in="" all="" patients="" and="" magnetic="" resonance="" imaging="" in="" 15="" of="" 29="" patients="" (52%).="" all="" tumors="" were="" located="" in="" the="" posterior="" mediastinum="" without="" preoperative="" evidence="" of="" invasion="" or="" malignancy.="" conversion="" to="" an="" open="" procedure="" was="" necessitated="" in="" 12="" of="" 29="" (41%)="" patients="" ("minithoracotomy"="" in="" 11,="" posterolateral="" thoracotomy="" in="" 1).="" tumor="" size="" necessitating="" conversion="" to="" an="" open="" procedure="" (mean="4.79" cm)="" and="" tumor="" size="" amenable="" to="" thoracoscopy="" alone="" (mean="3.84" cm)="" were="" not="" significantly="" different="" (p="">< 0.09).="" pathology="" revealed="" 22="" schwannomas="" (76%),="" 6="" ganglioneuromas="" (21%),="" and="" 1="" malignant="" schwannoma="" (3%)="" and="" was="" not="" associated="" with="" conversion="" to="" an="" open="" procedure="" (p="">< 0.99).="" thoracoscopic="" resection="" of="" pmnts="" can="" be="" performed="" successfully,="" regardless="" of="" tumor="" type="" or="" size;="" however,="" malignancy,="" local="" invasion,="" and="" tumors="">5 cm kan kräva ett öppet förfarande. Thoracoscopic samband kan ersätta thoracotomy vid behandling av PMNTs. ( info) |
2/60. Atypiska ganglion cell tumör av ischiasnerven. BAKGRUND: Även om herniation av en lumbosacral intervertebral disk är en viktig orsak till sciatic distribution smärta, obevekligt progressiva symtom eller tecken ska informera en möjligheten av en tumör som inbegriper mage. MÅL: Att beskriva de kliniska, neurofysiologisk och histologiska egenskaper hos ett sjukligt unika tumör som inbegriper ischiasnerven. BILDANDET: Högre hänskjutande Universitetssjukhuset. PATIENTEN: Sågs en 36-årig kvinna med en 6-årig historia av allt mer allvarliga problem i fördelningen av den vänstra ischiasnerven. RESULTS: elektromyografi anges en ischiasnerven lesion i regionen i de större sciatic hack. Magnetic resonance imaging visat en tumör som inbegriper den vänstra ischiasnerven i detta område. Lätta mikroskopi, elektronmikroskopi och immunohistokemi resultaten bekräftat förekomsten av en atypisk ganglion cell tumör av ischiasnerven där uppträdde prognostically motstridiga kliniska och histologiska funktioner. SLUTSATSER: Att vår kunskap, detta är den första rapporten av en atypisk ganglion cell tumör som påverkar ischiasnerven och illustrerar värdet av detaljerade neurofysiologisk undersökning i lokalisera platsen för perifera nerver skada att underlätta fokuserade neuroimaging när standard utredningar är uninformative. Längre uppföljning krävs för att fastställa denna lesion verkliga drog potential. ( info) |
3/60. Intraoperativa övervakning av en ovanlig Brachialis plexus tumör. Detta fall illustrerar vikten av intraoperativ övervakning av neuronal funktion att hjälpa separat tumör vävnad från nervvävnad i en 54-årig patient med vänster skuldra smärta som härrör från en desmoid tumör. Preoperative nerv resistiv och electromyographic studier visade en lesion i laterala sladden i plexus Brachialis, som konstaterades vara intimt inblandad med tumör massa och var splayed i ett mycket tunt effaced ark med nervvävnad. Stimulering av tumör/nerv vävnaden massa proximala till skada som var omöjligt på grund av att invasionen av the plexus Brachialis genom tumör. Av teknik som har anpassats för detta ovanliga presentation var att stimulera tumör/nerv vävnad massa själv och registrera sammansatta muscle action potential distally. Med den teknik som beskrivs, en Delsumma samband för en aggressiv fibromatosis som blandats i den proximala plexus Brachialis var möjligt, och utmärkt lättnad av smärta symptom och lagring av funktioner för den berörda delen uppnåddes. ( info) |
4/60. plexus choroideus papillomvirus. Rapport från ett fall med cytologic differentialdiagnos. Cytopathologic funktioner i plexus choroideus papillomvirus iakttas i den ventricular vätskan i en 9-månader gammal pojke rapporteras och jämfört med andra barn centrala nervsystemet lokalisationer. Cytologic funktioner i plexus choroideus papillomvirus liknar de normala choroideus plexus och kan vara svår att särskilja från en well-differentiated papillary ependymoma. Cellen kluster är dock skiljer sig från dem som förknippas med plexus choroideus Carcinom och primitiva neuroectodermal tumörer. ( info) |
5/60. Mag autonoma nerv tumörer: en mål rapport med strukturella och immunohistochemical studier. Ett fall av mag autonoma nerv tumör med lätta mikroskopiska, immunohistochemical och strukturella granskning rapporteras. Tumören bestod av spindel celler eller stora celler med tydlig cytoplasma och visade intensiva färgning för vimentin och kontaktpunkternas färgning för neuron-specifikt Enolas, chromogranin, synaptophysin, gastrin, P ämne och S-100 protein. Strukturella undersökning visade långa processer med tät kärna granulat och avsaknad av funktioner karakteristisk för andra mag stromal tumörer. Dessutom noterade vi små spår av basala lamina och avsaknad av synaptic vesicles. det verkar som biologiska beteende av mag autonoma nerv tumörer är aggressiv, men det finns alltför få rapporter som Sammanfattningsvis något om deras prognos. Våra resultat tyder på att tumören har en neuroectodermal differentiering. ( info) |
6/60. Fin nål strävan cytologi av primitiva neuroectodermal tumörer. En rapport om sådana fall. Primitiva neuroectodermal tumör (PNET) är en liten runda cellen malignitet som uppstår i mjuk vävnad och benet, främst i äldre barn och ungdomar. Vi rapportera cytomorphologic funktioner och resultaten av kompletterande undersökningar av åtta fina nål strävan (FNA) tarmbiopsier från tre patienter (7-årig hane, 12-årig kvinna, 9-årig kvinna). Två av tarmbiopsier föreslog första diagnos av PNET av bröstet muren, medan de återstående sex dokumenterade återkommande eller ögonbevarande sjukdom. I ett av dessa fall aktiverad primär diagnos som FNA biopsi i pediatrisk onkologer att ge särskilda terapi för den unresectable tumör och uppnå eftergift. Lokala repetitioner ingår bröstet vägg (två fall), lungsäcken (ett fall) och hjärtsäck (ett fall), medan ögonbevarande sjukdom inblandade supraclavicular lymfkörteln och bröstet. Alla fall bestod av små maligna celler med en hög kärnkraft/cytoplasmatisk förhållandet och hyperchromatic atomkärnor utan framstående nucleoli. Homer Wright Rosetter sågs i bara två av aspirates och neuropil och nervcell celler var inte närvarande. Kompletterande studier, inbegripet elektronmikroskopi (två fall), immuncytokemi (fyra aspirates från två fall) och cytogenetics (11/22 flyttning, ett fall) utförs på de aspirerade material var aids i att göra en specifik diagnos och utesluts andra små runda cellen tumörer av barndom, såsom maligna lymfom, rhabdomyosarcoma och Ewings sarkom. Differentialdiagnos mellan PNET och neuroblastom kan vara svårt på grundval av en FNA biopsi ensam, men lätta mikroskopiska morfologiska skillnader. Kliniska funktioner (t.ex. ålder, primärlokalisation, ögonbevarande mönster), katekolaminer nivåer, elektronmikroskopi och cytogenetics är nödvändiga i upprättandet av rätt diagnos. ( info) |
7/60. Primitiva neuroectodermal tumör: CT, MRI och angiographic resultat. Primitiva neuroectodermal tumörer (PNETs) är ovanligt CNS lokalisationer finns vanligtvis i det första decenniet av liv. Artikeln presenterar ett bevisat fall av denna skada i en 14-månader gammal pojke ligger djupt i vänster frontalloben. Denna skada var studerade av CT och MRI cerebral angiografi. Radiologic resultaten av denna tumör var bedömt och jämfört med de fall som rapporteras i den medicinska litteraturen. ( info) |
8/60. Primitiva neuroectodermal tumörer av livmodern: en rapport om fyra fall. Fyra fall av primitiva neuroectodermal tumör (PNET) livmoderns Corpus rapporteras, att det totala antalet rapporterade PNETs i denna webbplats till sju. Fyra kvinnor var i deras sjunde tio år i livet och presenteras med onormala vaginala blödning och i två fall, ett utvidgat livmodern. Patienterna genomgick totala eller Delsumma buken hysterektomi och bilaterala salpingo-Ovariotomi, och i en patient, bäckenhålorna lymphadenectomy. Tre patienter fick postoperativa strålbehandling, kemoterapi eller båda. Brutto granskning avslöjade köttiga polypoid massa fylla livmodercancer hålrum och i två fall djupt invaderar livmoder. Histologic, immunohistochemical, och i två fall, strukturella granskning avslöjade typiska PNETs som uppvisade varierande grader av neurala, stödjeceller, ependymal och medulloepithelial differentiering. Två PNETs var blandning med andra lokalisationer: i ett fall en klass I livmodercancer adenocarcinom och i den andra ett lågvärdigt livmodercancer stromal sarkom. Prognosen för tumörer var relaterad till deras scenen: två patienter med steg I tumör levde med inga tecken på sjukdom vid 5-6 år, medan två patienter med etapp III eller IV tumör dog av tumör vid 6 och 12 månader. Även om det har föreslagits att livmoderns PNETs kan härledas från fördrivna könsceller eller implanteras fetala vävnader, bevisning som lämnats av denna undersökning, föreslår inklusive de avancerade åldrarna av patienter och tillsats med lokalisationer oomstridd mullerian ursprung, ett mullerian ursprung för dessa tumörer i åtminstone vissa fall. ( info) |
9/60. Ursprunget till extragonadal teratom: mål betänkande en omogen teratom som inträffar i en prenatala hjärna. Vi beskriver en massiv medfödda intrakraniell teratom (MCIT), som hade en normal kromosom randiga mönster 46, XY Karyotyp och ett normalt diploida dna-histogram, och som produceras en mängd carcinoembryonic antigener. Volym tätheten av primitiv neurala komponenter (primitiva neurala rören, små odifferentierade neuroepithelial celler, omogna stödjeceller fibrer och pigment cell komponenter utan neurofibrillar differentiering) beräknades till 45 procent. Diskuterar vi histogenesis, pathobiology och cellcykelns kinetik. ( info) |
10/60. En ovanligt godartade neurala tumör med stellate-cellen morfologi. Vi rapporterar en stellate-cellen dermalt tumör som var studerade immunohistokemi och elektronmikroskopi. Stellate morfologi av tumörceller verkade bero på upprullning av deras cytoplasma vilket resulterade i uppkomsten av intercellular utrymmen. Resultaten av immunohistochemical var förenlig med en neurala tumör, men vi kunde inte tilldela den till en viss kategori av de kända neurala tumörerna. Därför har vi utsett denna tumör som en ovanlig, godartade, neurala-tumör med stellate-cellen morfologi. ( info) |