| Ett unikt fall av maligna perifera nerver slidan tumör (MPNST) med perineurial celldifferentiering i en 63-årig kvinna i en subcutis av underarm beskrivs. Tumör innehöll porösa och myxoid områden. Neoplastiska cellerna var fusiform med olika cellkantlinjer. De var placerade i storiform mönster och vågiga parallella cellen sladdar i de cellulära områdena. Focally, sågs en Pleomorfism och mitotiska verksamhet (inklusive atypiska mitoser) liknar maligna fibrösa histiocytoma. De myxoid delarna innehöll höft orienterad celler och knappa lipoblast-liknande multivacuolated celler härma en liposarcoma. I differentialdiagnos, myxoid liposarcoma, dermatofibrosarcoma protuberans ansågs maligna fibrösa histiocytoma och billiga fibromyxoid sarkom. Immunohistochemically, perineurial differentiering antyddes av diffusa uttryck för epitelial membran antigen och kontaktpunkternas reaktivitet för CD34. Tumör var negativt med antikroppar mot S-100 protein, Leu-7, CD68 (KP1), vimentin och cytokeratin AE1/AE3. Ultrastructure av tumör cellerna visade funktionerna i MPNST. Inga återkommande uppstod med patienten under 2 år följa upp. ( info) |
2/242. Solitary maligna perifera nerver slidan tumör i bukspottkörteln. Primära maligna perifera nerver slidan tumörer i bukspottkörteln är sällsynta. Detta är ett betänkande av en 72-årig afrikanska hane som visas med en 8 lb. viktminskning och anorexi. datortomografi (CT) igenom visade en 12 cm mitten av bukspottskörteln massa. En 85% pancreatectomy (med splenectomy) utfördes. Immunohistopathologic och strukturella (electron microscopy) utvärdering inrättades här neoplasm schwann cell ursprung. De kliniska förvaltning och patologiskt avgöranden diskuteras i denna rapport samt en genomgång av litteraturen. ( info) |
3/242. Intraosseous epithelioid maligna perifera nerver slidan tumör för phalanx. Fallbeskrivning. Vi rapportera det första fallet av intraosseous epithelioid maligna perifera nerver slidan tumör (MPNST) som förekommer i phalanx. Patienten var en 50-årig japanska man med en intramedullära lytic skada för den proximala phalanx. Mikroskopiskt, bestod tumör av epithelioid celler eller månghörnigt celler, som utgör en stor cell bon med centrala nekros. De flesta tumör cellerna var diffusely och starkt immunopositive för S-100 protein och vimentin och negativa för cytokeratin, epitelial membran antigen, carcinoembryonic antigen, alpha-smooth muscle Aktin och HMB-45. laminin-positiva material demonstrerades Kattugglans mellan enskilda tumör cellerna. elektronmikroskopi visade framstående externa lamina. Vårt fall anges att laminin används för att skilja epithelioid MPNST från ögonbevarande magtarmkanalen och malignt melanom. ( info) |
4/242. Cellular schwannoma härmar en sarkom: ett exempel på en potentiell fallgrop i strävan cytodiagnosis. Mobil schwannoma, en variant av godartade schwannoma, kännetecknas av märkt nukleära Pleomorfism och hyperchromasia och kan vara overdiagnosed som en malignitet i böter-nål strävan exemplar. Vi rapporterar om strävan cytologi resultaten ett fall av cellulära schwannoma som uppstod i regionen parapharyngeal i 50-års gammal kvinna. ( info) |
5/242. Testning skleroserande perineurioma med kryptiska NF2 gen borttagning. Skleroserande perineurioma är en nyligen beskrivs variant av perineurioma som karakteristiskt uppstår i fingrarna och palmer av unga vuxna. Vi rapporterar en testning skleroserande perineurioma med bevarandet av axons och Schwann celler i mitten av virvlar av perineurial celler, en funktion som tidigare rapporterades att vara normalt frånvarande i dessa skador. Dessutom var klonurvalet kromosomal avvikelser av kromosom 10 och en kryptisk borttagning av de 5-' BCR och NF2 lokus på kromosom 22 närvarande. Dessa resultat ytterligare stöd för hypotesen att en gen på kromosom 22 kan spela en roll för patogenesen vid perineurioma. NF2 genen är en logisk kandidat på grund av sitt engagemang i andra nerv slidan tumörer. ( info) |
6/242. Patologiskt orsaker förstklassig sneda Klicka på syndrom. SYFTE: för att beskriva klicka de kliniska funktionerna i två patienter med överlägsen oblique syndrom och patologiskt orsakerna till deras symptom. DESIGN: Två observationella Ärenderapporter. DELTAGARE: Två patienter. metoder: Kliniska historier, resultat av fysiska kontroller, behandling och patologiskt slutsatserna i två patienter med överlägsen sneda klicka syndrom skall ses över och analyseras med hänvisning till litteraturen. MAIN resultatet åtgärder: Lättnad av symtom. RESULTAT: Båda patienter var drivs. en befanns ha en schwannoma och den andra en giant cell tumör av senskida som orsakerna till deras symptom. Symptom var lättad genom avlägsnande av skador och har inte återkommit. SLUTSATS: Bestämd patologiskt organskador kan orsaka överlägsen sneda klicka syndrom. ( info) |
7/242. En ny strategi för ett gammalt problem. En patient med progressiva visuella förlust befanns ha en optik nerv slidan Meningeom. Patienten behandlades med stereotaktisk mammografi strålbehandling, en dator guidad stereotaktisk mammografi teknik som minimerar risken för strålning-inducerad fiberoptiska neurotoxiskt. Sex månader efter behandling, patienten var bra och visade några tecken på strålning-inducerad fiberoptiska neurotoxiskt. ( info) |
8/242. Hysteroscopic samband av massundersökning nerv slidan tumör. Isolerade nerv slidan tumörer av livmoderns livmoderhalsen är mycket sällsynta enheter. Detta gäller särskilt för godartade nerv slidan tumörer. Vi närvarande, att bäst vi vet, det första fallet av en välvillig nerv slidan tumör resected hysteroscopically. Vår patient är en 69-årig vit hona med en historia av bokför menopausal blödning. Första workup med en livmodercancer biopsi och ett ultraljud. En 4 cm massundersökning massa identifierades på denna studie. Ytterligare karakterisering av massa erhölls med magnetic resonance imaging (MRI). Gynecologic-onkologi samråd erhölls, och yttrandet var att detta var en massundersökning myoma. Patienten fortsatte att ha blödning och fördes till operationssalen till hysteroscopy och dilatation och curettage. Vid kirurgi var en stor massundersökning massa resected hysteroscopically. Slutliga patologi rapport visade att det är en godartad nerv slidan tumör. ( info) |
9/242. Molekylär analys av maligna triton tumörer. Triton tumörer är ovanliga varianter av maligna perifera nerver slidan tumör (MPNST) med muskel differentiering, ofta ses hos patienter med neurofibromatos 1 (NF1). Individer påverkas med NF1 harbor mutationer i NF1 tumör suppressor genen och utveckla neurofibromas och MPNSTs. Den NF1 genen uttrycks i Schwann celler och dess uttryck försvinner i schwannian tumörer, vilket tyder på en roll i malign utveckling. det finns separat, bevis för att p53 suppressor genmutationer är inblandade i MPNSTs. För att fastställa de NF1 och p53 generna i utvecklingen av maligna Triton tumör roll vi har granskat 2 sådana tumörer, 1 från en 3-årig pojke utan kliniska manifestationer av NF1 och en annan från en 24-årig man med NF1. Histologiska analys av dessa tumörer visade både neurala och muscle differentiering med S-100 och desmin immunoreactivity, respektive. Omvänd transskriberad rna polymeras-kedjereaktion (RT-PCR) av NF1 mRNA visade NF1 uttryck i sporadisk tumör. Stark nukleära immunoreactivity för p53 observerades under hela maligna befolkningen i båda tumörer. Detta bekräftades av förlust av heterozygosity för p53 med icke-NF1 patienten, vilket tyder på att p53 är engagerad i både ärftliga och sporadisk Triton tumörer. Konstaterandet att konserverade NF1 genuttryck i tumör Triton anknytning till NF1 tyder på att olika genetiska händelser predispose till utvecklingen av denna sällsynta neoplasm i sporadiska fall. ( info) |
10/242. Intraneural hemangiosarkom och hemangiosarkom som uppstår i godartad och elakartad perifera nerver mantel tumörer: clinicopathological och immunohistochemical analys av fyra fall. MÅL: Angiosarcomatous differentiering representerar minst gemensamma form av heterologt differentiering i maligna perifera nerver slidan tumörer (MPNST), och oftast ses hos patienter med Neurofibromatos typ 1. Mer sällan har det rapporterats hos patienter utan stigmata av Neurofibromatos eller i godartade nerv slidan tumörer och perifera nerver. Denna studie genomfördes att bekräfta denna sällsynta association. metoder och resultat: Beskrivs fyra fall av hemangiosarkom som uppstår i en perifera nerver, en långvarig schwannoma och två MPNST. Immunohistochemical undersökningar genomfördes på paraffin delar med metoden alkalisk fosfatas-antialkaline fosfatas. En intraneural högvärdigt epithelioid hemangiosarkom uppstod i den vänstra posterior tibial nerv en 78-årig man, en brunn till måttligt differentierade hemangiosarkom sågs i en forntida schwannoma av laterala halsen i en 73-årig kvinna och en hemangiosarkom av olika kvaliteter av differentiering utvecklats i en återkommande MPNST i lår av 38-årig man. Dessutom visade en hög MPNST i regionen axillary i en 30-årig man högborgar heterologt högvärdigt angiosarcomatous differentieringsprincipen. Raderna neurala och endotel differentieringsprincipen bekräftades i varje enskilt fall av positiva immunohistochemical färgning för neurala och endotel markörer, respektive. I alla fall provas, färgas neurala differentierade cellerna immunohistochemically positiva för antikroppar mot vascular endothelial growth factor. SLUTSATSER: Denna studie bekräftar det sällsynta förbundet för hemangiosarkom som uppstår i perifera nerver, liksom i godartad och elakartad perifera nerver slidan tumörer. ( info) |