1/793. Noduli stromal dell'endometrio multipli con le cisti sparse e ghiandole nel polmone--una variazione nodulare di endometriosi che può imitare le metastasi del sarcoma. Segnaliamo un caso insolito di una variazione nodulare di endometriosi polmonare. A nostra conoscenza, non ci è rapporto precedente su un'indagine morfologica su questa entità. L'eziologia di questo stato raro è ancora un aspetto della discussione. La massa nodulare bene-circoscritta è composta di cellule identiche a, o assomiglianti molto attentamente, di quelle dello stroma dell'endometrio che contiene le cisti e le ghiandole sparse. Immunohistochemically, le cellule ha mostrato una vasta co-espressione del cytokeratin AE1/AE3 e del vimentin ed era altamente positivo per il ricevitore del progesterone (PRICA) ed il ricevitore dell'estrogeno (ERICA). Le cellule che allineano le cisti e le ghiandole come strato monomolecolare erano reattive per Ber-Ep4, vaschetta di cytokeratin e cytokeratin AE1/AE3 e negazione a tutti gli altri indicatori usati compreso PRICA ed ERICA. La diagnosi differenziale di questa entità ha incluso il tumore fibroso della pleura e del basso-grado-dell'endometrio-stromal-sarcoma metastatico. I risultati morfologici sono correlati con gli studi ed i risultati immunohistochemical di analisi sulla base di immagini delle cellule. Questo studio dettaglia le caratteristiche clinicopatologiche della variazione nodulare di endometriosi polmonare. ( info) |
2/793. L'ipoglicemia si è associata con un tumore fibroso solitario della pleura. Segnaliamo il caso interessante di una donna anziana che ha presentato con gli episodi e la perdita di peso hypoglycaemic. È stata trovata per avere un tumore fibroso solitario pesare più di 1.7 chilogrammi in seguito alla pleura diaframmatica, che stava producendo insulina-come il fattore di sviluppo II. Dopo rimozione chirurgica di questo bene-incapsulata, il tumore pedunculated la sua ipoglicemia risolta e lei hanno rinviato al normale sia clinicamente che biochimicamente. ( info) |
3/793. Diagnosi fine di aspirazione dell'ago del myelolipoma di extraadrenal che presenta come massachusetts pleurico. Un rapporto di caso. PRIORITÀ BASSA: Myelolipoma è un tumore benigno composto di tessuto adiposo maturo e di cellule ematopoietiche. Anche se sono trovati comunemente in ghiandole adrenali, i myelolipomas di extraadrenal (EMLs) sono rari ma ben documentati. Sono stati trovati in vari luoghi, compreso il mediastino, il fegato, lo stomaco, i polmoni, il bacino, la milza, il retroperitoneum, la regione presacral ed il mesentery. EMLs deve essere distinto dai hematopoieses extramedullary, che inoltre sono composti di elementi ematopoietici ma possono difettare del tessuto adiposo e sono associati con l'anemia e l'iperplasia contrassegnata del midollo osseo. CASO: Descriviamo un caso di un pleura-basato di, myelolipoma di extraadrenal in una femmina di 53 anni con i risultati irrilevanti del midollo osseo che inizialmente sono stati incontrati sull'aspirazione fine radioscopia-guida dell'ago (FNA). Un anno più successivamente la massa è stata rimossa via il thoracotomy aperto. Ha mostrato le caratteristiche tipiche di EML istologicamente. CONCLUSIONE: EML si manifesta su citologia di aspirazione come esemplare cellulare con le cellule ematopoietiche di numeroso trilineage e su una proporzione variabile di cellule adipose mature. A nostra conoscenza, la citologia di FNA di EML non è stata trovata prima in questa posizione. La biopsia di aspirazione offre un metodo attendibile semplice e per la diagnosi di EML in presenza delle regolazioni cliniche adatte. ( info) |
4/793. Metastasi pelvica e lombare rilevata da scintigraphy dell'osso in mesotelioma pleurico maligno. Un caso di un uomo di 43 anni che soffre dal mesotelioma pleurico con la metastasi distante dell'osso è segnalato. I risultati di scintigraphy dell'osso e dei risultati RMN hanno permesso la diagnosi. Il caso corrente descrive una metastasi hematogenous al bacino ed alla colonna vertebrale da un mesotelioma pleurico maligno che è stato rilevato inizialmente da scintigraphy dell'osso. ( info) |
5/793. La remissione impressionante in un paziente con mesotelioma pleurico maligno localmente avanzato ha trattato con il gemcitabine. I risultati del trattamento di mesotelioma pleurico maligno sono abbastanza insoddisfacenti senza riguardo alla sostanza o al programma impiegato. Anche se una certa attività è dimostrata per i anthracyclines, i residui del platino e le sostanze di alchilazione, nessun regime chemioterapeutico è emerso come livello di cura. I tassi di risposta documentati in letteratura sono fra 10 e 20% per tutti questi regimi. Segnaliamo circa un paziente con mesotelioma pleurico localmente avanzato e unresectable trattato con il gemcitabine analogico del nucleoside (2,2-difluorodeoxycytidine). Un paziente maschio di 54 anni con mesotelioma pleurico unresectable confermato dalla biopsia thoracoscopic è stato curato con sette cicli del gemcitabine (1000 mg/m2 i giorni 1, 8 e 15) durante 36 settimane. Restaging dall'esplorazione toracica di tomografia computata (CT) è stato realizzato dopo 8, 20 e 36 settimane. Alla settimana 36 dopo l'inizio del trattamento, l'esplorazione di CT ha esibito una remissione parziale notevole con una riduzione del volume del tumore più di 50%. Gli effetti contrari della terapia erano molto moderati con un hematotoxicity che non supera il WHO classificano la I e un ' delicato; influenza-come syndrome' durante i primi tre cicli che hanno reagito abbastanza bene agli steroidi. La conformità del paziente era la condizione generale eccellente e sua migliore significativamente nell'ambito della terapia. Gemcitabine sembra essere una droga attiva per il trattamento di mesotelioma pleurico. Confrontato ad altri regimi attivi normalmente è tollerato molto bene dai pazienti. A causa di queste caratteristiche gemcitabine sembra una sostanza antineoplastica adatta, particolarmente nelle regolazioni palliative. Sarebbe interessante da verificare la relativa attività in mesoteliomi pleurici nelle prove controllate. ( info) |
6/793. Thymoma dilagante con la sopravvivenza a lungo termine dal vasto rifunzionamento. La ricorrenza del thymoma dilagante è osservata spesso; tuttavia, nessun trattamento accettato del thymoma dilagante ricorrente ancora è stato stabilito. Qui segnaliamo una donna di 41 anno con il thymoma dilagante e la diffusione pleurica che hanno dimostrato la sopravvivenza a lungo termine dopo avere subito 4 funzionamenti. Sulla base dei nostri risultati, il rifunzionamento è suggerito così in pazienti con la ricorrenza intratoracica e la sopravvivenza a lungo termine può essere preveduta. ( info) |
7/793. Esplorazione del tumore Ga-67 in mesotelioma diffuso maligno--confronto con il CT ed i risultati patologici. Il mesotelioma diffuso maligno è caratterizzato dalla diagnosi più difficile e dalla prognosi più difettosa che altri tumori pleurici. Nel reparto di ambulatorio toracico, il centro medico del Hyogo per gli adulti, 11 paziente ha subito panpleuropneumonectomy per questa malattia fra il gennaio 1988 e marzo 1993. In 7 di questi casi, le esplorazioni Ga-67 sono state ottenute prima del funzionamento. Per chiarire i fattori che interessano l'assorbimento Ga-67 nel tumore pleurico, abbiamo paragonato l'assorbimento Ga-67 sul lato implicato del torace al CT e sui risultati patologici del tumore. Per quanto riguarda l'uso di formazione immagine di esplorazione Ga-67 per la diagnosi di questa malattia, un certo numero di risultati relativi devono essere considerati, quali un assorbimento largo circondato Ga-67 nella partecipazione pleurica ispessita e un leggero assorbimento diffuso Ga-67 dal lato commovente con la partecipazione molto leggera della pleura. Quando lo spessore pleurico implicato era oltre 6 millimetri, una correlazione definita è stata trovata fra il grado di assorbimento Ga-67 e lo spessore macroscopico di mesotelioma negli esemplari resecati. Lo spessore della pleura sulle immagini di CT dimostra lo spessore reale del tumore nel caso della partecipazione ispessita ma nel caso della partecipazione sottile lo spessore reale di mesotelioma attivo non potrebbe essere identificato. Nessuna correlazione definita è stata trovata fra il grado di assorbimento Ga-67 ed il tipo istologico, o fra i risultati microscopici, quale il limite del parenchima del tumore, del volume interstiziale e del vascularity del tumore. I nostri risultati indicano che l'esplorazione Ga-67 è molto utile per rivelare il limite della partecipazione pleurica, particolarmente quando questa partecipazione è spessa più di 6 millimetri. ( info) |
| Descriviamo qui un rapporto di caso di un paziente influenzato da asbestosi polmonare che ha sviluppato un linfoma non-hodgkin che proviene dalla pleura. Il caso è insolito per il luogo raro e perché lo stimolo antigenico cronico dagli enti dell'amianto può localmente promuovere un derangement immunologico. ( info) |
9/793. Metastasi Extracranial del ganglioglioma anaplastic attraverso uno shunt ventriculoperitoneal: un rapporto di caso. La metastasi Extracranial di un ganglioglioma anaplastic intracranico attraverso uno shunt ventriculoperitoneal è segnalata. Una donna di 53 anni è stata curata dalla chirurgia, dalla radiazione e dalla chemioterapia ed è stata morta 2 anni più successivamente. All'analisi, le lesioni metastatiche multiple sono state trovate nel midollo spinale e nelle cavità addominali e pleuriche. Istologicamente, tutte le lesioni metastatiche sono state composte di cellule atipiche che hanno assomigliato agli elementi glial primitivi trovati in ganglioglioma anaplastic intracranico, suggerendo che gli elementi glial anaplastic avessero un potenziale metastatico. La metastasi Extracranial del ganglioglioma è un avvenimento raro; tuttavia, la diffusione degli elementi glial attraverso lo shunt ulteriore suggerisce che l'attenzione sia richiesta nella terapia ed indica un'esigenza dei filtri protettivi nel sistema dello shunt. ( info) |
10/793. Tumore fibroso solitario della pleura: uno studio citogenetico. Un tumore fibroso solitario della pleura è stato studiato. Il relativo karyotype era 46, DI X-Y, t (6; 17) (p11.2; q23), l'Istituto centrale di statistica (9; 12) (q22; q15q24.1), inv (16) (p13.1q24). La riorganizzazione di 12q13-15 inoltre è stata descritta in un sottoinsieme dei hemangiopericytomas del tessuto e dei meninges molli. Poiché entrambi i tipi di tumori sono morfologicamente e immunophenotypically abbastanza simili e perché alcuni di loro riorganizzazione della parte di 12q13-15, la possibilità del loro relatedness histogenetical dovrebbe essere considerata. ( info) |