421/1062. Contributo di angiografia alla diagnosi, all'organizzazione ed alla valutazione di radiazione e di chemioterapia delle malignità addominali solide in bambini. Gli studi angiografici sequenziali sono stati fatti in sei bambini per organizzare e valutare i risultati di radiazione e/o della chemioterapia delle malignità addominali solide: un Wilms' bilaterale; tumore, due neuroblastomas, due hepatoblastomas ed un hepatocarcinoma. L'angiografia era utile nella dimostrazione il tumore, la relativo posizione, limite e delle caratteristiche vascolari, così come la relative regressione e ricorrenza. Wilms' il tumore e il neuroblastoma hanno risposto e bene a radiazione ed alla chemioterapia con diminuzione notevole nel formato e nella regressione di tumore o la scomparsa del neovasculature del tumore. I tumori di Resceted hanno rivelato questo per essere dovuto necrosi del tumore, l'emorragia e/o la degenerazione cistica. Hepatoblastoma e il hepatocarcinoma non hanno risposto pure alla chemioterapia, con soltanto diminuzione delicata nel formato e in neovasculature del tumore. ( info) |
| Presentiamo le analisi genetiche citogenetiche e molecolari di due casi di rabdomiosarcoma alveolare. Spostamento caratteristico fra i cromosomi 2 e 13, t (2; 13) (q35; q14), è stato identificato in entrambi i casi. Usando le varietà di cellula derivate da questi esemplari del tumore, abbiamo effettuato l'analisi del sud della macchia per studiare la possibilità di una riorganizzazione di 14 geni del candidato che traccia alle regioni relative di 2q e di 13q. Questi geni del candidato possono essere divisi in 5 gruppi: segnali le proteine di trasduzione (RB1, alfa del inhibin, FLT1 e HOX4B), i prodotti di muscolo-specific [catena chiara della miosina, desmin e gamma e delta colinergici nicotinici delle unità secondarie del ricevitore (CHRNG e CHRND)], proteine extracellulari della tabella (tipo catena, elastina e fibronectin del collageno dell'alfa 3 di VI), prodotti trasformazione-collegati (fosfatasi alcalina intestinale e L-plastin) ed altri geni (esterasi D). L'elettroforesi convenzionale del gel ha seguito dall'analisi del sud della macchia non ha indicato prova della riorganizzazione dentro o si avvicina a questi geni tranne una riorganizzazione nel luogo di CHRNG-CHRND, che si è presentato soltanto in una sottopopolazione delle cellule ritardate del tumore di ricorrenza di un paziente. In più, abbiamo impiegato l'analisi elettroforesi-Del sud della macchia del gel del pulsare-campo per dimostrare l'assenza di riorganizzazioni rilevabili all'interno di più grande regione intorno a ciascuno di questi geni. ( info) |
423/1062. Spostamento costituzionale t (1; 17) (p36; q12-21) in un paziente con il neuroblastoma. Uno spostamento costituzionale t (1 del cromosoma; 17) (p36; q12-21) è segnalato in un ragazzo con il neuroblastoma. Ciò è la prima descrizione di un'anomalia citogenetica possibilmente che predispone allo sviluppo del neuroblastoma. ( info) |
424/1062. T-linfociti citotossici di tumore-specific Autologous in un bambino con il neuroblastoma. L'attivazione dei linfociti periferici di anima da un paziente di neuroblastoma tramite co-coltura con le cellule autologous di neuroblastoma in una coltura mista delle cellule del linfocita-tumore (A-MLTC) ha provocato la generazione di attività citotossica contro la varietà di cellula autologous HNB-MS di neuroblastoma. A-MLTC è stato installato in presenza dell'essere umano recombinant interleukin-2 (IL-2). Lo stimolatore di HNB-MS è stato trattato con interferone-gamma umana recombinant (IFN-gamma) prima di A-MLTC. CTL generato nella coltura di breve durata ha fatto l'elettrolisi efficace HNB-MS, mentre non hanno avuti effetto su una linea autologous trasformata EB-MS della B-cellula del virus di Epstein-Barr. Inoltre, CTL ha fatto l'elettrolisi 3 varietà di cellula allogeneic differenti di neuroblastoma, ma non una varietà di cellula RBB di rabdomiosarcoma. L'fattore-alfa umana Recombinant di necrosi del tumore (TNF-alfa) e interleukin-4 (IL-4) hanno aumentato e soppresso la generazione di CTL, rispettivamente, una volta aggiunti al A-MLTC dall'inizio della coltura. Le cellule di T di CD3 CD4- CD8 erano i effectors antitumorali principali. Ancora, 111indium-labeled CTL si è accumulato chiaramente in luoghi metastatici. Questi risultati indicano che CTL può essere utilizzato per immunoterapia adottiva in neuroblastoma. ( info) |
425/1062. Invasione del tumore della vena cava inferiore superiore: l'uso dell'ipotermia profonda e la circolazione arrestano come aggiunta chirurgica. Due bambini hanno presentato con i tumori addominali che invadono la vena cava inferiore superiore. Per facilitare la rimozione dei tumori, l'esclusione cardiopolmonare con l'ipotermia profonda e l'arresto di circolazione sono stati utilizzati. Questa tecnica facilita l'asportazione del tumore ed è utile anche in bambini con la malattia maligna avanzata. ( info) |
| Un caso raro del ganglioneuroblastoma renale primario in una femmina di 68 anni è presentato. Gli autori ritengono questo per essere il primo rapporto di caso di questo tumore che presenta nel rene di un paziente adulto. ( info) |
427/1062. L'ultrasuono ha guidato la biopsia di aspirazione dell'fine-ago delle masse addominali. Ventisei casi delle biopsie percutanee in modo ultrasonico guida di aspirazione dell'fine-ago delle masse addominali sono segnalati. Incluse sono le masse nel pancreas, nel retroperitoneum, nel fegato, nel rene e nel bacino. L'aspirazione biopsia malignità esattamente diagnosticata o esclusa in 21 paziente (81%). La procedura, effettuata nell'ambito dell'anestesia locale, è rapid, semplici e quasi non dolorosi. Nessuna complicazione ha accaduto; specificamente, non ci era emorragia, peritonitis, o diffusione del tumore lungo il tratto dell'ago. ( info) |
428/1062. Splenosis che simula un linfoma addominale. Splenosis, un autoinnesto del tessuto splenico, può accadere dopo una rottura o uno splenectomy traumatica della milza. Solitamente asintomatica, questa patologia può produrre insolitamente i sintomi che giustificano le indagini radiologiche. Stiamo presentando il caso di giovane ragazzo con una sindrome di Wiskott Aldrich e chi ha sviluppato lo splenosis che simula un linfoma addominale. ( info) |
429/1062. Malakoplakia. Due casi insoliti che hanno presentato i problemi diagnostici. Due casi insoliti del malakoplakia sono presentati. Entrambi i casi si sono presentati fuori dell'apparato urinario (retroperitoneum ed ano) ed erano problemi diagnostici dovuto la scarsità dei corpi di Michaelis-Guttman. Un caso ha imitato un histiocytoma fibroso maligno retroperitoneal e l'altro abcess perianali comuni. ( info) |
430/1062. VIP che secerne i tumori nell'infanzia. Una rassegna delle apparenze radiologiche. Il polipeptide intestinale Vasoactive (VIP) che secerne i tumori neurali della cresta è una causa trattabile rara ma importante di diarrea insolubile di infanzia. Le apparenze radiologiche di due casi sono presentate con una revisione dei risultati radiologici nell'infanzia VIP che secerne i tumori neurali della cresta. Ventotto casi dell'infanzia VIP che secernono i tumori neurali della cresta sono stati esaminati. Diciannove (68%) erano ganglioneuroblastomas e nove (32%) erano ganglioneuromas. La maggior parte dei tumori (66%) era in una posizione paravertebral nell'addome che indica che una ricerca di un tal tumore dovrebbe essere iniziata a questo luogo. Diciotto dei ventotto casi hanno esaminato le indagini radiologiche relative discusse. La calcificazione è stata rilevata in 50% delle radiografie addominali. La dilatazione dell'intestino era spesso una caratteristica prominente. La massa è stata rilevata in 5 di 5 casi dove i risultati di ultrasuono sono stati segnalati e sette di sette casi con i risultati di CT hanno segnalato. Prima della disponibilità del CT e dell'ultrasuono la ricerca più utile era IVU che ha dimostrato la prova della massa in 5 di 9 casi. La presenza di calcificazione e di dilatazione paravertebral dell'intestino sulla radiografia normale di un bambino con diarrea insolubile suggerisce la presenza di VIP che secerne il tumore neurale della cresta. Se un tumore addominale non è trovato nella regolazione clinica adatta e livelli di VIP è elevato, una ricerca diffusa della regione paravertebral è indicata. ( info) |