Riportati casi "Neoplasie Del Ceco"
(Tradotto da inglese da Altavista Babel Fish)

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1/331. Morules con biotina-contenere otticamente i nuclei liberi nell'adenoma tubolare colico.

    Morules è stato segnalato in tumori endodermici polmonari (ANIMALE DOMESTICO) che assomigliano al polmone fetale, nel carcinoma della tiroide e nei neoplasma dell'endometrio e colici. Un morule ha biotina-contenere otticamente i nuclei liberi (OCN) nel carcinoma della tiroide e dell'ANIMALE DOMESTICO. biotina-contenendo il OCN inoltre sono stati segnalati in tessuto dell'endometrio durante la gravidanza e nel carcinoma del endometrioid dell'ovaia ed è stato postulato che i morules o il OCN si sviluppano nell'ambito dell'influenza degli ormoni di sesso femminile. Gli autori segnalano qui il primo caso, alla loro conoscenza, dei morules con il OCN in un adenoma colico da un uomo di 68 anni. Il polyp colico ha consistito del tessuto e dei morules adenomatosi tubolari ordinari. Molte cellule nei morules hanno contenuto il OCN. Il OCN era immunopositive per biotina ed è stato reagito con streptavidin. Le cellule neoplastici nei morules erano immunopositive per gli antigeni oncofetal. I livelli del siero di ormoni di sesso femminile erano all'interno della gamma normale e non ci erano cellule nell'adenoma immunopositive per i ricevitori per progesterone ed estrogeno. I risultati indicano che il OCN è ricco in biotina e che i morules possono essere elementi embryologically acerbi che si sviluppano indipendentemente da influenza dagli ormoni di sesso femminile. ( info)

2/331. ascesso parietale della maglia come presentazione originale di cancro dell'intestino cieco.

    Segnaliamo un caso di cancro dell'intestino cieco in un maschio di 71 anno che ha presentato con l'ascesso parietale della maglia. Due anni prima, è stato curato per una giusta ernia inguinal tramite l'inserzione di una maglia di Dacron. La colonoscopia di esplorazione di CT allora ha determinato l'esistenza di un tumore caecal voluminoso perforato nella parete addominale con un ascesso importante intorno alla maglia. La giusta colectomia ed i muscoli che parietali l'asportazione è stata effettuata hanno completato con radiochemotherapy postoperatorio. A 2 anni, non ci è prova della ricorrenza. Le caratteristiche atipiche con una riparazione della maglia di ernia si sono associate con un cambiamento improvviso nel patient' lo stato di s dovrebbe avvisare il clinico alla possibilità di un processo patologico subjacent ulteriore. ( info)

3/331. Ricorrenza ritardata di un adenocarcinoma libero uterino delle cellule limitato ad un polyp dell'endometrio: rapporto di caso.

    Un paziente con un adenocarcinoma libero dell'endometrio delle cellule limitato ad una malattia ricorrente sviluppata polyp nell'addome e nel bacino quattro anni che seguono isterectomia. Le edizioni di trattamento relative a questa situazione clinica rara sono discusse. ( info)

4/331. Rapporto di breve caso. Leiomyosarcoma metastatico del fegato.

    Un caso del leiomyosarcoma metastatico del fegato è stato presentato. Le funzioni cliniche, radiologiche, patologiche e terapeutiche sono accennate. ( info)

5/331. Un caso della ricorrenza del tumore del colon con la p-glicoproteina ha trattato da methotrexate, da fluorouracil e dal leucovorin.

    Una femmina di 68 anni ha subito hemicolectomy di destra per un cancro avanzato dell'intestino cieco ed era stata bene senza alcuna prova della ricorrenza per un anno dopo la chirurgia. Malgrado il trattamento postoperatorio con tegafur orale (400 mg/m2/day), il livello del CEA ha aumentato gradualmente l'inizio 15 mesi dopo la chirurgia. La chemioterapia sequenziale con methotrexate (MTX) e 5-Fluorouracil (5-FU), seguito dal salvataggio di leucovorin (MFL) è stata iniziata su una base del paziente esterno ed è stata continuata ogni 4 settimane da allora. Ha consistito di MTX (100 mg/m2) e 5-FU (600 mg/m2) ha cominciato 24 ore dopo MTX, seguito dal leucovorin orale (15 mg/body) ha cominciato 30 ore dopo MTX 6 volte ad intervalli di 6 ore. Il livello del CEA è diminuito inizialmente, ma è aumentato lentamente per 3 anni su MFL, anche se nessuna prova della ricorrenza è stata rilevata dagli studi di formazione immagine con tomografia computata, l'ultrasuono e lo scintigram. Quattro anni dopo la chirurgia, una ricorrenza del tumore si è sviluppata nella parete addominale. Il paziente ha subito la resezione del tumore, con conseguente declino del livello del CEA. È stata viva e bene per 5 anni su MFL dopo l'ambulatorio primario. Sia il tumore originale che il tumore ricorrente hanno mostrato il immunoreactivity per la p-glicoproteina. Il caso attuale dimostra la possibilità di usando MFL su una base del paziente esterno ed il relativo potenziale sopprimere lo sviluppo del tumore del colon con l'espressione della p-glicoproteina. ( info)

6/331. Malakoplakia dell'intestino cieco in rene-trapianta il destinatario: presentazione come perforazione tumoral acuta e risultato mortale.

    Malakoplakia è una malattia infiammatoria pseudotumoral rara conosciuta per interessare gli oggetti immunocompromised, pricipalmente con una storia dell'infezione ricorrente di escherichia coli. L'apparato urinario è il luogo più frequente della malattia, anche se tutti gli organi possono essere implicati. Nell'articolo attuale, segnaliamo un caso del malakoplakia dell'intestino cieco, che si è sviluppato in un uomo di 52 anni, che aveva ricevuto prima un trapianto del rene 9 anni ed ha avuto una storia delle infezioni di apparato urinario ricorrenti di escherichia coli. Malakoplakia ha presentato come perforazione intestinale acuta e, malgrado l'amministrazione chirurgica e medica aggressiva, la malattia ha progredetto verso un risultato mortale dovuto sepsis e guasto multiplo dell'organo 9 mesi più successivamente. Un difetto nell'attività macrophagic è stato dimostrato. ( info)

7/331. Riuscita resezione della metastasi epatica cecal che avanza nella parte di destra del cuore nell'ambito dell'esclusione cardiopolmonare.

    La resezione è la migliore speranza per la cura della metastasi colorettale al fegato. Tuttavia, l'ambulatorio è indicato per soltanto alcuni pazienti, particolarmente coloro che ha partecipazione vascolare principale. Segnaliamo una donna di 55 anni con una metastasi del fegato dall'intestino cieco che ha mostrato un embolo del tumore nella parte di destra del cuore. Aveva subito hemicolectomy di destra laparoscopic per cancro cecal 6 mesi prima ed aveva presentato con la massa evidente nel epigastrium. L'ecografia addominale, la tomografia computata, l'angiogramma epatico e l'ecocardiografia hanno mostrato la massa enorme sul lobo di sinistra del fegato, con un embolo del tumore quale esteso al ventricolo di destra attraverso la vena epatica di sinistra e la vena cava inferiore. Il thrombectomy del tumore, con un atriotomy di destra, è stato effettuato con successo nell'ambito dell'esclusione cardiopolmonare, seguita dal lobectomy epatico di sinistra. Il patient' il corso postoperatorio di s era non movimentato. ( info)

8/331. Carcinoma mucoso all'interno di un diverticolo colico.

    Segnaliamo un caso di un carcinoma e di un adenoma mucosi all'interno di un diverticolo nell'intestino cieco. La valutazione radiografica, endoscopica e patologica del tumore è presentata. La resezione chirurgica è stata intrapresa a causa del formato e della figura della lesione, del rischio di perforazione e della possibilità di malignità. Una revisione recente della letteratura riguardo ai segni clinici, alla diagnosi, allo sviluppo del carcinoma ed al trattamento dei tumori intorno o all'interno dei diverticoli inoltre è presentata. Un carcinoma o un adenoma che presenta all'interno del diverticolo è molto raro. La resezione endoscopica del tumore ha potuto richiedere il rischio di perforazione, a causa della mancanza di cappotti muscolari nei diverticoli. Il trattamento chirurgico può essere la procedura della scelta per le lesioni vicino o all'interno dei diverticoli. ( info)

9/331. Tumore rhabdoid maligno dei due punti: rapporto di un caso.

    Un tumore rhabdoid maligno dei due punti è molto raro e soltanto tre casi precedentemente sono stati descritti. Un uomo di 76 anni è stato ammesso a lamentarsi dell'ospedale del epigastralgia. La massa elastica era evidente nell'addome superiore di destra. Un enema del bario e un esame endoscopico hanno mostrato un tumore roteato gigante in seguito all'intestino cieco. L'ecografia addominale e un'esplorazione di tomografia computata hanno rivelato il tumore da situare nei due punti connessi con le metastasi del fegato e le pietre multiple della cistifellea. Una giusti colectomia e cholecystectomy sono stati effettuati così. Il tumore istologicamente è stato composto di strati di grandi nuclei rotondi e poligonali con cromatina vescicolare e di citoplasma acidofilico abbondante, contenente spesso hyalin-come l'inclusione. Il citoplasma era positivo per il enolase di neurone-specific e di vimentin ed i globuli ialini delle cellule rhabdoid del tumore hanno macchiato il positivo per il cytokeratin in alcune cellule. La microscopia elettronica di trasmissione ha mostrato le cellule rhabdoid caratteristiche con un'aggregazione dei filamenti intermedi. Una diagnosi istologica del tumore rhabdoid maligno dei due punti è stata fatta. Il tumore ha dimostrato parecchi risultati insoliti per i tumori rhabdoid maligni compreso diploidy da un'analisi cytometric di flusso e la macchiatura immunohistochemical nucleare positiva per la proteina p53 e l'antigene ki-67. Segnaliamo qui il terzo caso conosciuto di un tumore rhabdoid colico puro. ( info)

10/331. Tumore myofibroblastic infiammatorio con la vasta partecipazione delle viscere in un bambino di 7 anni.

    Presentiamo un caso della localizzazione insolita del tumore fibroblastico infiammatorio nell'ileo terminale, nell'intestino cieco e nei due punti ascendenti in un bambino di 7 anni. La resezione segmentale dell'ileo terminale, dell'intestino cieco e dei due punti ascendenti con la massa di tumore fino a 6 cm di diametro è stata effettuata. L'esame di Pathohistological dell'esemplare di biopsia è stato effettuato sulle sezioni sistematiche dell'hematoxylin-eosina, così come immunohistochemically con gli anticorpi primari a CD3, CD20, CD68, fattore viii, vimentin, actina del muscolo liscio, desmin, cytokeratin e proteina s-100 e K e l catene chiare. Il tumore è stato composto di tessuto altamente vascularized con i fasci dell'intreccio delle cellule prolungate dell'alberino mescolate con le cellule di plasma, i histiocytes, i linfociti e gli eosinofilo. La diagnosi del tumore myofibroblastic infiammatorio è stata confermata da immunohistochemistry. Il tumore myofibroblastic infiammatorio non può essere distinto clinicamente dal neoplasma altamente maligno o da alcune altre circostanze. La resezione chirurgica e l'analisi pathohistological attenta sono necessarie e un follow-up a lungo termine è suggerito. ( info)
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