6621/7687. sopravvivenza a lungo termine di un paziente con il choriocarcinoma sellar primario con le metastasi polmonari: un rapporto di caso. La metastasi Extracranial è una complicazione insolita della maggior parte dei tipi di tumori intracranici primari. Circa un terzo dei casi segnalati del choriocarcinoma intracranico primario è stato associato con la metastasi polmonare del tumore. La prognosi di tali pazienti è stata uniformemente mortale. Questo rapporto descrive un superstite a lungo termine probabile della metastasi polmonare di spirito intracranico primario di choriocarcinoma. Il paziente ha avuto una risposta completa alla chemioterapia di combinazione con il cisplatin, il etoposide e la bleomicina e sta sopravvivendo a esente dal > di malattia; 3 anni dalla diagnosi. ( info) |
6622/7687. 3C//DTD HTML 4.01 Transitional//EN"> Yahoo! Babel Fish - Text Translation and Web Page Translation ( info) |
6623/7687. Vasta metastasi polmonare di un meningioma intracranico con la ricorrenza ripetuta: caratteristiche radiografiche e patologiche. Il meningioma intracranico ricorrente con le metastasi polmonari multiple è raro. In questo caso, il tumore iniziale era stato diagnosticato e rimosso stato 10 anni più in anticipo e localmente i tumori ricorrenti successivi sono rimosso stati tre volte. Nove metastasi polmonari sono scoperto state recentemente e resecate. La lesione metastatica è stata confermata come meningioma o arachnoidocytoma da microscopia elettronica e della luce e dagli studi immunohistochemical. Il paziente ha sopravvissuto a tutti i funzionamenti. ( info) |
6624/7687. Formazione immagine a risonanza magnetica dell'invasione intracranica voluminosa da un carcinoma cistico adenoideo ethmoidal (cylindroma). La formazione immagine a risonanza magnetica ha mostrato un'invasione intracranica voluminosa da un carcinoma cistico adenoideo (cylindroma) che proviene da un seno ethmoid. Il tumore è stato asportato e la radioterapia di follow-up è stata progettata a causa della partecipazione dell'osso e dell'invasione superficiale di giusta zona olfattiva del tratto. ( info) |
6625/7687. Non-Hodgkin' linfoma di s che proviene dal cavo spermatic. Un uomo al contrario in buona salute di 57 anni è stato trovato per avere uno stadio precoce, di prima scelta, non-Hodgkin' linfoma di s (NHL) del cavo spermatic. Un programma del trattamento che coinvolge la chirurgia, la radioterapia, la chemioterapia di combinazione e la profilassi del sistema nervoso centrale è stato suggerito. Non ha completato il programma suggerito di trattamento e successivamente ha rinviato con il tumore ricorrente nel suo cervello. Questo caso evidenzia la somiglianza del NHL del cavo spermatic al NHL primario del testicolo e la tendenza di sia progredire o la ricaduta nei modelli nodali che extranodal. ( info) |
6626/7687. linfoma maligno spinale che compare dopo la radiazione e la chemioterapia di un tumore pineale di regione. L'avvenimento di linfoma maligno nella regione pineale è molto raro. Abbiamo sperimentato una cassa del tumore pineale di regione che è stato trattato da radiazione e dalla chemioterapia. Dopo 1 anno, il tumore si è riprodotto per metastasi al equina della coda ed è stato azionato sopra. La diagnosi era linfoma maligno. Anche se l'incidenza di linfoma maligno intracranico è conosciuta recentemente per essere in aumento, il linfoma maligno dovrebbe essere considerato nella diagnosi differenziale dei tumori pineali di regione. ( info) |
6627/7687. Estensione Hypoglossal di neurinoma intra e extracranially: rapporto di caso. PRIORITÀ BASSA: Il neurinoma Hypoglossal è molto raro; il nostro caso è il quarantaseesimo caso. DESCRIZIONE DI CASO: Segnaliamo una donna di 59 anni con il neurinoma hypoglossal. La sua condizione di equilibrio era di disturbo dovuto disfunzione vestibolare ed ha esibito la giusta paralisi hypoglossal con hemiatrophy glossal. La tomografia computata (CT) ha rivelato una grande erosione ossuta del canale hypoglossal di destra. La formazione immagine a risonanza magnetica (MRI) ha rivelato l'intra ed estensione extracranial del tumore. Ci era la massa intracranica allegata all'arteria cerebellare inferiore vertebrale e posteriore hypoglossal ingrandetta mediale. La parte extracranial della massa ha esteso lungo il corso del nervo hypoglossal tramite il canale hypoglossal ingrandetto. La parte intracranica del tumore completamente è stata rimossa via il metodo transcondylar. Il diametro dell'origine dell'arteria cerebellare interna posteriore era stretto prima di rimozione del tumore; è aumentato dopo la chirurgia dovuto la decompressione. Una diagnosi istologica del neurilemoma è stata fatta. I suoi sintomi dovuto disfunzione vestibolare sono sparito postoperatorio. CONCLUSIONI: Il nostro patient' la difficoltà di s con equilibrio era probabilmente un sintomo ischemico dovuto dispersione di circolazione dell'arteria cerebellare inferiore posteriore. È sparito dopo rimozione del tumore. L'ambulatorio può essere necessario più successivamente se ulteriore sviluppo della parte extracranial del neurinoma diventa evidente. ( info) |
6628/7687. meningioma e cecità di Suprasellar: un'esperienza unica in arabia saudita. PRIORITÀ BASSA: La storia naturale del meningioma intracranico è differente nella penisola araba che in altri paesi. Il limite della perdita totale di visione in un o entrambe l'occhio, tuttavia, è unico a questa zona. metodi: Gli studi retrospettivi sono stati intrapresi al re Faisal Specialist Hospital ed al centro di ricerca, un'istituzione terziaria di cura in arabia saudita, su tutte le casse del meningioma intracranico vedute durante 9 anni. I seguenti dati sono stati fascicolati: presentazione clinica, luogo e formato del tumore, caratteristiche radiologiche, metodi chirurgici e condizione visiva preoperative e postoperatoria. RISULTATI: Settanta di 232 casse (30.1%) del meningioma intracranico hanno presentato nella zona suprasellar; la maggior parte di questi era più di 5 cm di diametro. A causa del grande non era sempre possibile identificare il punto esatto dell'origine o realizzare completi la rimozione del tumore. La visione di deterioramento era la caratteristica di presentazione cardinale e l'incidenza di cecità in un o entrambe l'occhio alla presentazione era alta (42.2%); 12.8% erano completamente ciechi sull'ammissione. Nessun di questi pazienti hanno mostrato il miglioramento dopo la chirurgia (completi o subtotal la rimozione del tumore). CONCLUSIONE: La mancanza di comprensione dei sintomi e le influenze culturali sono fattori di contributo diretti a questa complicazione di una lesione intracranica benigna. Ciò rappresenta una preoccupazione seria di sanità pubblica nella penisola araba. ( info) |
6629/7687. Ricorrenza veloce del craniopharyngioma durante la gravidanza con il recupero di visione: un rapporto di caso. Anche se l'ingrandimento degli adenomi pituitari durante la gravidanza è un fenomeno ben documentato, questo è veduto raramente con i craniopharyngiomas. È discusso qui il caso di un paziente di cui la presentazione iniziale, funzionamento, ricrescita veloce e rifunzionamento di un craniopharyngioma solido patologico provato, ha accaduto durante il corso di singola gravidanza. Più ulteriormente, la ricrescita veloce del tumore ha provocato la cecità totale per 48 ore prima del rifunzionamento. Il funzionamento transsphenoidal di ripetizione ha provocato una rimozione totale lorda, ripristino della visione ed ha tenuto conto la consegna della sezione cesarean di un infante in buona salute. ( info) |
6630/7687. meningioma in bambini: un rapporto di nove casi e una rassegna della letteratura. PRIORITÀ BASSA: Il meningioma è un tumore comune del sistema nervoso centrale in adulti, rappresentante 10%-20% di tutti i tumori intracranici primari. È raro in bambini, con un'incidenza di 2.19% (0.85%-2.3%). Anche se ci è numeroso il caso segnala nella letteratura, nessun precise conclusioni può essere disegnato. Per questo rapporto abbiamo accumulato, esaminato ed abbiamo analizzato i rapporti nella letteratura a partire da 1960-93. metodi: Complessivamente 318 pazienti con il meningioma sono stati diretti in re Faisal Specialist Hospital e nel centro di ricerca a partire da 1981-93. Nove di questi pazienti (2.8%) erano bambini di 16 anni o più di meno. Questi casi sono stati analizzati in modo retrospettivo riguardo all'età, al sesso, alla presentazione clinica, all'individuazione radiologica, ai risultati patologici, all'amministrazione ed al risultato. RISULTATI: Il meningioma di infanzia ha rappresentato 2.8% di tutte le casse del meningioma e 2.2% di tutti i tumori del sistema nervoso centrale veduti in bambini. Ci erano sei maschi e tre femmine. L'età media alla presentazione era di 10.1 anni (gamma 1-16 anni). Ci erano quattro casse del meningioma nell'orbita un una ciascuno nella regione temporale, nel magnum di orifizio, nella regione tentorial, nella base subfrontal, nella regione sellar e nel seno ethmoidal dell'aria. Ci erano due casse del meningioma multiplo. Il meningioma di Meningothelial era il tipo il più delle volte veduto. CONCLUSIONE: Il meningioma è raro in bambini ed i maschi sono influenzati più delle femmine. Le posizioni del tumore che sono rare in adulti sono più comuni in bambini. Il tipo meningothelial il più delle volte è veduto. La prognosi è poveri rispetto a quello in adulti, poichè i tumori tendono a svilupparsi velocemente e ad un più grande formato, subiscono i cambiamenti maligni ed hanno un maggior tasso di ricorrenza. Ogni volta che fattibile, ogni sforzo dovrebbe essere fatto per realizzare la resezione totale del tumore al primo tentativo. Se la radioterapia è utilizzata in bambini dovrebbe essere limitata a coloro che ha tumori ricorrenti in modo da minimizzare le complicazioni organiche e psicologiche. ( info) |