1/341. Retroperitonei de Pseudomyxoma com a fístula espontânea da pele. Nós descrevemos as características da imagem latente em um paciente com o retroperitonei do pseudomyxoma que levanta-se de uma carcinoma mucinous do apêndice com desenvolvimento espontâneo de uma fístula da pele. A parede e os septos grossos característicos do pseudomyxoma foram demonstrados melhor na imagem latente de ressonância magnética gadolínio-realçada. Este paciente ilustra (a) o potencial do pseudomyxoma causar a fístula da pele e (b) a possibilidade que este processo intraabdominal pode primeiramente apresentar como uma complicação dermatologic. ( info) |
2/341. Lymphoma maligno preliminar do apêndice (um relatório do caso e uma revisão da literatura). Os autores relatam um exemplo de um macho dos anos de idade 29 com lymphoma maligno preliminar do apêndice com participação de nós de linfa nos mesenteries. A intervenção cirúrgica foi executada, quimioterapia adjuvante era aplicada. Nenhuma retorno, metástase ou queixa ocorreram após um ano de continuação. O caso é de de interesse devido aos problemas diagnósticos clínicos e histopatológicos assim como a dimensão do nó de linfa metastático no mesentery ileal. ( info) |
3/341. Kaposi' gastrintestinal; sarcoma de s, com referência especial ao apêndice. Kaposi' o sarcoma de s (KS) do aparelho gastrointestinal é uma doença comum no ajuste do AIDS, embora seja frequentemente assintomático. Neste papel nós desejamos destacar a ocorrência de KS gastrintestinal com participação appendiceal. Dois dos pacientes apresentados com características da apendicite aguda, e KS do apêndice não foram suspeitados na altura da cirurgia. No paciente restante KS do apêndice era parte da participação gastrintestinal generalizada. É importante recordar que KS pode causar a apendicite produzindo um nodule submucosal que confine no lúmen e cause desse modo a obstrução. KS do aparelho gastrointestinal pode conseqüentemente masquerade como ' simple' a apendicite, ou permanece certamente assintomática. ( info) |
4/341. Carcinoid do apêndice durante o cholecystectomy laparoscopic: benefícios inesperados. Os tumores Carcinoid do midgut levantam-se do duodeno longe do ponto de origem, do jejunum, do íleo, do apêndice, da ascensão e dos dois pontos transversais direitos. O íleo do apêndice e do terminal é a posição a mais comum. A maioria de tumores carcinoid origina das pilhas neuroendócrinas ao longo do aparelho gastrointestinal, mas são encontrados igualmente no pulmão, no ovário, e nos intervalos biliares. Nós relatamos o primeiro exemplo do cholecystectomy laparoscopic eleitoral em que nós encontramos uma lesão suspeito na ponta do apêndice e prosiguida executar um appendectomy laparoscopic. A lesão revelou um tumor carcinoid do apêndice. ( info) |
5/341. Um exemplo de lymphangiomas múltiplos intraabdominais em um adulto em quem a avaliação imunológica suportou o diagnóstico. Um paciente dos anos de idade 60 com lymphangiomatosis intraabdominal é descrito. Apresentou com a anemia devido à hemorragia enteric, hypoproteinaemia com hypogammaglobulinaemia e lymphopenia pesados do T-cell. A biópsia Duodenal mostrou o lymphangiectasia quando um estudo pequeno das entranhas revelou diversos defeitos de enchimento no íleo terminal. Na laparotomia exploratória, o lymphangio-haemangiomata inoperável numeroso foi encontrado, envolvendo o intestino pequeno e grande, o apêndice, o mesenterium, a vesícula biliar e o intervalo biliar principal. A importância do lymphopenia e do hypogammaglobulinaemia de célula T no diagnóstico do lymphangiomatosis intraabdominal com lymphangiectasia é forçada. ( info) |
6/341. Ocorrência Synchronous do tumor carcinoid do apêndice e lymphoma do T-cell do íleo. Um relatório do caso com revisão da literatura. Os tumores Carcinoid do aparelho gastrointestinal são associados frequentemente com outros tipos do tumor em vários locais. Entretanto, somente tem raramente um lymphoma constituiu o segundo tumor. No papel atual, nós relatamos o exemplo de uma mulher dos anos de idade 62 em que sejam operadas sobre para um lymphoma de célula T perfurado do íleo e em quem um tumor carcinoid apendicular fosse descoberto incidental na cirurgia. Era possível remover completamente os tumores e postoperatively o paciente submeteu-se ao tratamento da COSTELETA. Dez meses após a cirurgia o paciente é bem, sem manifestações do tumor. Nós igualmente discutimos problemas a respeito da classificação do lymphoma por causa da perda do antígeno de célula T CD45RO (UCHL-1). ( info) |
7/341. Gerência de Laparoscopic do peritonei do pseudomyxoma secundária ao adenocarcinoma do apêndice. O peritonei de Pseudomyxoma é uma doença rara em que a cavidade abdominal se enche com o secundário material do mucoid grosso às circunstâncias benignas ou malignos. Nós discutimos um caso onde o peritonei do pseudomyxoma secundário ao adenocarcinoma do apêndice seja diagnosticado e controlado laparoscopically. A aproximação laparoscopic permite a exploração completa do abdômen, assim como a irrigação e a aspiração do material mucinous grosso usando uma cânula de uma sucção de 10 milímetros e a instilação de agentes do mucolytic tais como a solução da glicose de 5%. O Appendectomy ou a direita hemicolectomy podem ser executados com o distúrbio mínimo da parede abdominal anterior, assim minimizando a implantação futura da tumor-pilha das adesões o melhor possível. Os catetes intraperitoneais para a quimioterapia podem ser coloc facilmente através dos locais portuários. Estas medidas oferecem uma alternativa à dissecção peritoneaa radical e podem ser realizadas durante a exploração laparoscopic inicial. ( info) |
8/341. adenocarcinoma appendiceal preliminar. O adenocarcinoma do apêndice é encontrado raramente e descoberto geralmente na examinação da patologia do espécime cirúrgico. O adenocarcinoma do apêndice vermiform é um neoplasma raro e constitui ( info) |
9/341. Glycosaminoglycans ácidos do mucin abdominal em um exemplo do peritonei do pseudomyxoma causado pelo cancro appendiceal. Embora o uso de agentes intraperitoneais do mucolytic seja útil na gerência do peritonei do pseudomyxoma, a remoção eficaz do mucin é difícil mesmo pelo mucolysis repetido nos casos com ascites maciças. Para estabelecer a terapia do mucolytic como um procedimento eficaz mais adicional, a análise bioquímica do mucin é exigida no maior detalhe. Nós relatamos aqui um exemplo do peritonei do pseudomyxoma causado pelo cancro appendiceal preliminar com análise bioquímica do mucin. A cavidade abdominal foi enchida neste caso com as ascites mucinous maciças. Embora a terapia do mucolytic fosse executada repetidamente, não era eficaz em impedir o íleo mecânico que foi seguido pela exclusão cirúrgica. O estudo bioquímico do mucin mostrou que o mucin conteve uma pequena quantidade de ácido hialurónico, como caracterizado pelo estudo electrophoretic. Estes dados conduziram-nos à hipótese que o componente do ácido hialurónico joga um papel na patogénese da recolocação do mucin na cavidade abdominal. ( info) |
10/341. mesotelioma maligno oito anos após um diagnóstico da hiperplasia mesothelial atípica. A separação de hiperplasia mesothelial do mesotelioma maligno adiantado permanece um dos problemas os mais difíceis na histopatologia. Os casos inconsequentes são denominados " hyperplasia" mesothelial atípico; e tratado expectante. Um coordenador masculino do encanamento dos anos de idade 49 foi diagnosticado como tendo a hiperplasia mesothelial atípica no serosa appendiceal pelo painel Nos-Canadense do mesotelioma. Oito anos mais tarde, desenvolveu o mesotelioma peritoneal e pleural evidente maligno. Na aprendizagem, as similaridades histológicas entre o mesotelioma maligno difuso e a proliferação mesothelial atípica sugeriram a malignidade no início. O mais importantes destas características eram o grau de proliferação mesothelial, micronodularity, complexidade arquitectónica, invasão superficial, atypia citológico suave uniforme, e a ausência de uma causa clínica para uma proliferação mesothelial benigna. Incluir subordinado das investigações immunohistochemistry era de nenhum benefício em determinar se a hiperplasia mesothelial atípica era benigna ou maligno. A examinação histológica cuidadosa permanece o essencial do diagnóstico do mesotelioma adiantado. ( info) |