| Describimos a un niño con los protuberans de un dermatofibrosarcoma (DFSP) que también tenían un papiloma del plexo coroides. Este informe subraya la ocurrencia de DFSP en esta categoría de edad y puede apoyar una patogenesia de los nervios de este tumor. ( info) |
2/138. Características de la proyección de imagen del melanoma intraventricular. Presentamos a SR. resultados de la proyección de imagen en un paciente con síntomas de la presión intracraneal creciente y de una masa en el ventrículo lateral izquierdo. La masa demostró intensidad creciente de la señal en imágenes de T1-weighted e intensidad baja de la señal en imágenes de T2-weighted. La diagnosis histologic era la del melanoma, y las examinaciones físicas y funduscopic detalladas no divulgaron ninguna evidencia de una lesión primaria. Creemos que la masa era un melanoma intraventricular primario, posiblemente presentándose del plexo coroides, y discutimos los mecanismos que pueden ser responsables de su ocurrencia en esta localización. ( info) |
3/138. papiloma del plexo coroides del ángulo del cerebellopontine con la extensión de la botella doble de agujero. Una caja de papiloma del plexo coroides que se asemeja al meningioma del ángulo del cerebellopontine (CP) con su extensión de la botella doble de agujero se presenta. La ocurrencia de este tumor en ángulo del CP es muy rara. Su extensión hacia la botella doble de agujero es más a fondo rara. Era un enigma de diagnóstico verdadero preoperatively pues el tumor se asemejaba al meningioma hasta que un cierto grado en estudio radiológico. Craniectomy retromastoideo con la supresión microsurgical del tumor y de su extensión fue alcanzada en Toto. El tumor fue atado a pocas raicillas de nervios craneales más bajos que fueron preservados. El accesorio del tumor con nervios craneales más bajos causó otra vez la confusión de diagnóstico con el neurofibroma intraoperatively. ( info) |
4/138. glioma de Chordoid del tercer ventrículo: informe confirmativo de una nueva entidad. El " del término; glioma" del chordoid; fue introducido recientemente para denotar un neoplasma circunscrito, al parecer de calidad inferior que se presentaba adentro o que implicaba preferencial el tercer ventrículo de mujeres de mediana edad. Divulgamos biopsia y resultados post mortem en una mujer de 60 años con síntomas de la falta de memoria, del dolor de cabeza, y del letargo. Neuroimaging demostró una tercera masa ventricular de poner en contraste-aumento con hidrocefalia obstructora. El tumor subtotally fue resecado. Microscópico, consistió en racimos y los filamentos de células epitelioides en una matriz mucoide. Sus márgenes eran notable discretos y demostrados poca tendencia a infiltrar la parenquimia circundante del cerebro. La mayoría de células neoplásticas era positivo ácido fibriloso glial de la proteína (GFAP) y del vimentin, mientras que la proteína S100 etiquetó solamente las células individuales. Las manchas para el antígeno epitelial de la membrana (AME) y el cytokeratin eran nonreactive. No había evidencia de la diferenciación o de la expresión neuroendocrina de los receptores del estrógeno y del progesteron. Lymphoplasmacellular infiltra fue observado a través de la lesión y en el interfaz del tumor-cerebro. El índice de etiquetado MIB-1 hizo un promedio de 1.5%. Actualmente, la glioma del chordoid se considera un neoplasma glial de la histogénesis incierta con las características clinicopathologic distintas. ( info) |
5/138. glioma de Chordoid del tercer ventrículo: caracterización genética immunohistochemical y molecular de una entidad nueva del tumor. La glioma de Chordoid del tercer ventrículo fue divulgada recientemente como entidad nueva del tumor del sistema nervioso central con las características clínicas e histopatológicas características (palo de golf y otros, el 57:283 de J Neuropathol Exp Neurol - 290, 1998). Aquí, divulgamos sobre un análisis genético histopatológico, immunohistochemical y molecular de cinco casos de este neoplasma raro. Todos los tumores immunohistochemically fueron investigados para la expresión de los varios antígenos de la diferenciación, del marcador Ki-67 de la proliferación, y de un panel de los productos seleccionados del gene de supresor del proto-oncogene y del tumor. Estos estudios revelaron una expresión fuerte de GFAP, del vimentin, y de CD34. Además, la mayoría de los tumores contuvieron las pequeñas fracciones de las células neoplásticas immunoreactive para el antígeno de la membrana, la proteína S-100, o los cytokeratins epiteliales. El porcentaje de las células positivas Ki-67 era generalmente bajo ( ( info) |
6/138. Junio de 1999--hembra de 22 años con massachusetts intraventricular. Una hembra de 22 años presentó con un solo asimiento. La exploración y la craneotomía del CT demostraron un tumor papilar intraventricular con las características histologic e immunohistochemical indicativas de un carcinoma del plexo coroides. Aunque la ocurrencia de este neoplasma es excepcional más allá de niñez, los patólogos si considera un tumor malo del plexo coroides al postular la diagnosis diferenciada de neoplasmas papilares intraventriculares en adultos. ( info) |
7/138. Reducción volumétrica de un carcinoma del plexo coroides usando la quimioterapia preoperativa. Divulgamos por primera vez una reducción volumétrica medida de un carcinoma del plexo coroides que utiliza la quimioterapia preoperativa. El carcinoma histológico probado del plexo coroides fue diagnosticado en una vieja hembra de quince meses. La trataron con tres cursos de la quimioterapia incluyendo el etoposide (VP16), el ciclofosfamida, el vincristine, y el cisplatin. La reconstrucción tridimensional de ayuda de computadora del volumen del tumor fue realizada antes y después de tres cursos de la quimioterapia. Una reducción total de 29.5% de volumen del tumor fue lograda preoperatively. Los procedimientos quirúrgicos efectuados dieron lugar a una resección completa de su lesión y ella ha seguido siendo sana por 31 meses. Una medida volumétrica como respuesta a la quimioterapia preoperativa puede probar el objeto de valor en la determinación de los regímenes de tratamiento óptimos futuros para el carcinoma del plexo coroides de la niñez. ( info) |
| Los autores divulgan una caja de papiloma enquistado del plexo coroides que originó en la fosa posterior. No se encontró ninguna conexión con el sistema ventricular intraoperatively. La proyección de imagen de la tomografía de resonancia magnética (SR.) y automatizada no suministró una diagnosis, pero los resultados de examinaciones patológicas eran constantes con los del papiloma del plexo coroides. Los autores describen los diversos aspectos del tumor en SR. imágenes y discuten la diagnosis diferenciada con otros tumores de la fosa posterior. ( info) |
9/138. Una caja de meningioma subcortical. El meningioma subcortical, que se ha divulgado pues meningioma sin el accesorio dural, una lesión subcortical cerebral, es extremadamente raro. Muy pocos resultados de la examinación radiológica del meningioma subcortical se han descrito. La diferenciación preoperativa de esta lesión es generalmente difícil. Caracterizamos el edema oural del peritum adyacente al meningioma en esta región, y sugerimos que los resultados radiológicos del edema oural del peritum contribuyan a la diagnosis diferenciada de meningiomas subcorticales. ( info) |
10/138. Metástasis del plexo coroides del carcinoma de la vejiga: informe del caso y revisión de la literatura. Presentamos aquí un informe del caso de un viejo varón de 40 años con la adenocarcinoma de la vejiga y de la metástasis solitaria al plexo coroides del ventrículo lateral derecho. Éste es el primer tal informe de tal metástasis en asociación con carcinoma de la vejiga. Las metástasis sistémicas ocurren con frecuencia en pacientes con el carcinoma de la vejiga pero la implicación del sistema nervioso central es relativamente infrecuente: menos el de 1% de pacientes con el carcinoma del presente de la vejiga una metástasis intracerebral. En la mayoría de casos hay metástasis múltiples del CNS u otras metástasis distantes. Algunos casos presentan con las metástasis solitarias al CNS sin evidencia de la enfermedad recurrente o diseminada. ( info) |