1691/8157. Una localización muy rara del carcinoma metastático del pulmón a la membrana interosseous. INTRODUCCIÓN: El tejido suave es una localización rara de la metástasis del carcinoma. El músculo esquelético se considera el sitio más frecuente. La puntería de este papel es divulgar una localización muy rara de la metástasis del suave-tejido de la adenocarcinoma del pulmón en la membrana interosseous de una pierna más baja, tratada quirúrgico en nuestro departamento. MATERIALES Y MÉTODOS: Admitieron a un hombre de 66 años con una historia de la adenocarcinoma del pulmón a nuestro departamento porque él se quejó de un dolor resistente a las drogas que habían persistido para 1 mes. La proyección de imagen demostró que la lesión era única, localizado en la membrana interosseous, con un margen distal más de 2 cm sobre la plataforma del tobillo. Una resección distal del peroné, incluyendo el tumor y una reconstrucción según el tipo A2 de Capanna fue realizada. RESULTADOS: En los 6 meses de carta recordativa, el paciente caminaba sin ayuda externa. CONCLUSIÓN: La cirugía no es el tratamiento de la opción para las metástasis del suave-tejido, sino que puede ser recomendado cuando la lesión es única y de inducción de un dolor resistente a las drogas antiinflamatorias. ( info) |
1692/8157. hemangioma esclerótico del pulmón. Un pozo circunscribió la masa nodular descubierta en la examinación rutinaria del rayo del pecho, en el lóbulo inferior izquierdo de un varón de otra manera sano de 49 años. Histopathologically la lesión correspondió a un hemangioma esclerótico supuesto típico. Se describen las características clínicas e histopatológicas. El hemangioma esclerótico del pulmón es un tumor benigno raro. Su histogénesis no se ha explicado todavía. Después el del de microscopio electrónico e immunohistochemical investiga las opiniones han sido todavía unhomogeneous. Por lo tanto, se concluye que es un tumor de epitelial, de endotelial, de mesenquimal e incluso el origen mesothelial. Este estudio trata de este tumor, sus puntos immunohistochemical del análisis en su carácter epitelial. ( info) |
1693/8157. Hemangiomatosis capilar pulmonar con la hipertensión pulmonar severa. El hemangiomatosis capilar pulmonar (PCH) es un desorden idiopático raro del pulmón que ocurre en pacientes jovenes y lleva a la hipertensión pulmonar (pH). Es difícil a la diagnosis en el primero tiempo y se confunde a menudo desde el pH primario; en casi todos los casos de PCH, la diagnosis correcta no se hace hasta autopsia. En el presente caso de PCH, el paciente tenía hipertensión pulmonar severa y muerto de falta respiratoria. Patológico, PCH es caracterizado por la proliferación de los vasos sanguíneos clasificados tubo capilar de paredes delgadas benigno en la parenquimia de pulmón. ( info) |
1694/8157. Una causa inusual de un massachusetts fortuito del pulmón. Encontraron a una mujer de 52 años para tener una masa el medir de 1 cm de diámetro con las características radiográficas de un tumor carcinoide en el pulmón izquierdo durante el work-up para el dolor de pecho. La supresión de la cuña de la lesión reveló un leiomyoma que tenía un aspecto histológico similar a ' uterino; fibroids' quitado ocho años previamente. Este caso es un ejemplo del leiomyoma que se extiende por metástasis benigno, una lesión inusual del etiopathogenesis incierto. ( info) |
1695/8157. Regresión neuronopathy de Paraneoplastic y espontánea sensorial del pequeño cáncer de pulmón de la célula. FONDO: La regresión espontánea del tumor en pequeño cáncer de pulmón de la célula se ha sugerido previamente en pacientes con síndromes neurológicos paraneoplastic. La documentación rara de este acontecimiento ha ocurrido en la literatura. INFORME DEL CASO: Los autores divulgan a un paciente con neuronopathy sensorial paraneoplastic asociado anti-HU quién tenía una regresión espontánea de su pequeño cáncer de pulmón de la célula. CONCLUSIONES: Este caso apoya la hipótesis que los síndromes neurológicos anti-HU son la consecuencia de una inmunorespuesta dirigida mal a los pequeños tumores de la célula. ( info) |
1696/8157. hemangioma esclerótico del pulmón con aspecto enquistado. Una caja de hemangioma esclerótico enquistado del pulmón se divulga. Una radiografía del pecho de una mujer de 55 años que había estado sufriendo de una tos con el esputo por varios meses reveló una sombra nodular anormal. Una exploración del CT del pecho reveló un tumor solitario con el aspecto enquistado que ocupaba S7 del pulmón derecho y del ligamento pulmonar inferior. La diagnosis diferenciada radiológica para la lesión incluyó el quiste broncogénico, el schwanoma enquistado, el carcinoma carcinoide, y del pulmón necrótico pulmonar. El lobectomy más bajo correcto fue realizado y la lesión fue diagnosticada patológico como hemangioma esclerótico del pulmón con las características enquistadas, ampliándose en el ligamento pulmonar. La diagnosis diferenciada de la lesión enquistada del pulmón debe incluir hemangioma esclerótico enquistado según lo observado en este caso. ( info) |
1697/8157. Hospitalizado del riesgo de la malignidad con neurofibromatosis y enfermedad de riñón policística dominante de un autosoma. El aspecto del cáncer en algunas enfermedades heredadas depende de las interacciones con otros genes. El cáncer de pulmón es raro en neurofibromatosis y no se ha divulgado en la población caucásica. En este papel, presentamos la caja de adenocarcinoma del pulmón en un paciente con neurofibromatosis, el pseudoarthrosis de la tibia, y la enfermedad de riñón policística dominante de un autosoma. El análisis citogenético de la efusión pleural demostró hendidura caótica y la inversión constitucional del cromosoma 9, transmitidas de la madre. La investigación de la familia reveló dos enfermedades dominantes de un autosoma, neurofibromatosis y enfermedad de riñón policística en la misma familia. Estos resultados sugieren que la segunda enfermedad dominante de un autosoma en la familia y la inversión del cromosoma 9 contribuyera a la severidad de la neurofibromatosis y de patient' riesgo de s a las malignidades. ( info) |
1698/8157. Lymphoepithelioma-como el carcinoma del pulmón en un paciente con silicosis. La silicosis es una forma importante de neumoconiosis, que es causada por la exposición significativa a la silicona cristalina. La carcinogenicidad de la silicona, a pesar de creencia tradicional, en lo referente a cáncer de pulmón ha sido polémica. Lymphoepithelioma-como el carcinoma del pulmón, un carcinoma no diferenciado virus-asociado de Epstein-Barr, es una entidad rara de la malignidad pulmonar, que tiende a afectar a asiáticos no fumadores jovenes. El primer caso de la silicosis, complicado inicialmente por la tuberculosis pulmonar, que se convirtió más adelante en avanzado lymphoepithelioma-como el carcinoma del pulmón se divulga. Una combinación de folinate del fluorouracil 5, del cisplatin y del calcio dio lugar a respuesta parcial del tumor. ( info) |
1699/8157. Clave la toxicidad relacionada con los taxanes. Una mujer de 70 años con el cáncer de pulmón de la no-pequeño-célula desarrolló toxicidad severa del clavo mientras que la trataban con el docetaxel en los intervalos de tres semanas. Docetaxel es un agente quimioterapéutico de la familia del taxane. Taxanes es bien sabido causar cambios del clavo, pero principalmente cuando está utilizado sobre una base semanal. ( info) |
1700/8157. Pápulas faciales asintomáticas numerosas y quistes pulmonares múltiples: un caso del síndrome de Birt-Hogg-Dube. El síndrome de Birt-Hogg-Dube (BHDS) es un genodermatosis raro con resultados cutáneos y sistémicos. Divulgamos el caso de una mujer de 47 años con BHDS que presentó con pápulas faciales numerosas y encontrar más recientemente asociado de quistes pulmonares. Repasamos descubrimientos genéticos recientes y los resultados cutáneos y sistémicos asociados a este síndrome raro. ( info) |