Casos registrados "Neoplasias Ováricas"
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)

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1/3993. esclerosis paliativa del carcinoma ovárico o peritoneal enquistado intrabdominal.

    Trataron a tres pacientes con platino y repeticiones intrabdominales predominante enquistadas paclitaxel-resistentes del carcinoma ovárico o peritoneal con el drenaje percutáneo CT-dirigido del catéter y la esclerosis subsecuente. Esta obstrucción colónica o ureteral relevada y con tal que relevación significativa de síntomas. En un caso la esclerosis repetida fue realizada. La esclerosis de repeticiones enquistadas puede proporcionar el palliation adicional. ( info)

2/3993. Cáncer ovárico que presenta como vasculitis leukocytoclastic.

    Describimos a una mujer de 53 años con una historia de cuatro meses de pápulas purpúricas palpables en las extremidades superiores y más bajas. La biopsia de las lesiones de piel reveló vasculitis leukocytoclastic. Aunque ella negara cualquier síntoma sistémico, la urinálisis demostró hematuria y proteinuria. Aunque el patient' las lesiones de piel de s respondieron a la prednisona, su urinálisis no mejoraron. Una masa compleja de 10 cm que implicaba el ovario y el adnexa izquierdos fortuito fue descubierta en ultrasonido renal. El suero CA-125, un marcador del cáncer ovárico, fue elevado. La laparotomía reveló el carcinoma ovárico confinado al ovario izquierdo. Después de que el cáncer fuera resecado, el patient' la urinálisis de s mejoró lentamente. La vasculitis de Leukocytoclastic (LCV) se asocia infrecuentemente a malignidad subyacente y solamente raramente a los tumores sólidos. Postulamos que el patient' la vasculitis de s representó un fenómeno paraneoplastic que permitió una diagnosis del carcinoma ovárico asintomático. A nuestro conocimiento, éste es el primer informe del LCV que ocurre como la actual muestra del cáncer ovárico. ( info)

3/3993. Penfigoide cicatricial Anti-epiligrin: un caso se asoció a carcinoma gástrico y a características que se asemejaban a acquisita del bullosa de la epidermolisis.

    Encontraron a una mujer de 48 años con penfigoide cicatricial anti-epiligrin (CP) quién demostró las características clínicas que se asemejaban a acquisita del bullosa de la epidermolisis para tener adenocarcinoma del estómago. La examinación histológica de la piel del lesional demostró una ampolla subepidérmica. La microscopia directa de la inmunofluorescencia de la piel del perilesional reveló depósitos lineares de IgG y de C3 en la zona de la membrana del sótano. El patient' el suero de s contuvo los autoanticuerpos de IgG que limitan al lado cutáneo de 1 mol/L NaCl-partieron la piel humana normal tan resuelta por microscopia de la inmunofluorescencia indirecta, y el lucida de la lámina como determinado por microscopia indirecta del immunoelectron. El patient' el suero de s immunoprecipitated laminin-5 de los extractos y de los medios de keratinocytes humanos biosintético radiolabelled. Los estudios de Immunoblot demostraron a eso el patient' los autoanticuerpos de s limitan específicamente la subunidad alpha3 de este isoform del laminin. La fragilidad de la piel y las lesiones bullares desaparecieron después de gastrectomy total, pero pronto reaparecieron posiblemente en asociación con enfermedad metastática en un nodo de linfa. Se discute la posibilidad que el CP anti-epiligrin pueda convertirse paraneoplastically en algunos pacientes. ( info)

4/3993. Carcinoide strumal ovárico con el estreñimiento severo: análisis immunohistochemical y del mRNA del péptido YY.

    Los tumores carcinoides ováricos de funcionamiento son bien sabido causar síndrome carcinoide. Recientemente, los tumores carcinoides ováricos strumal y trabeculares se divulgan para causar el estreñimiento severo posiblemente debido a el péptido tumor-que produce YY (PYY). Estudiamos un caso de carcinoide strumal ovárico primario quién había tenido estreñimiento severo hasta que el tumor fuera quitado por la operación quirúrgica. Immunohistochemically, muchas células del tumor era fuertemente positivo para PYY. Por la mancha blanca /negra norteña y análisis reversos de la reacción en cadena de polimerasa de la transcripción, PYY mRNA fue expresado en una forma completa según lo detectado en mucosa humana normal de los dos puntos. De estos resultados, un carcinoide strumal ovárico se sugiere fuertemente para expresar PYY completo mRNA y por lo tanto para terminar la proteína de PYY esa los resultados en el estreñimiento severo. ( info)

5/3993. Ovárico endometrioid-como tumor del saco de yema de huevo trató por cirugía solamente, con la repetición en 12 años.

    Describimos el caso de una etapa Ia endometrioid-como el tumor del saco de yema de huevo (YST) del ovario, que fue diagnosticado como ovarii malo del estruma y no tratado originalmente con quimioterapia ayudante. Después de 12 años, un quiste dermoide contralateral fue suprimido junto con un pequeño nódulo omental de parcialmente necrótico y calcificado endometrioid-como YST. No se detectó ningún tumor en varios otros especímenes de la biopsia, y un lavado peritoneal era negativo para las células del tumor. Puesto que no había evidencia del tumor restante y el nivel de la alfa-fetoproteína del suero (AFP) era normal después de la segunda operación, siguieron al paciente. Los niveles seriales del suero AFP seguían siendo normales por 4 meses. En segundo-mire la laparotomía después de 4 meses, un pequeño nódulo del tumor fue quitado del callejón sin salida. Postoperatoriamente, el paciente recibió tres ciclos de quimioterapia de BEP. El intervalo sano largo después de que la primera operación a pesar de la presencia de extensión oculta al epiplón y a la bolsa de Douglas en este caso indique que algo endometrioid-como YSTs puede tener un curso indolente. El presente caso subraya la importancia del estacionamiento quirúrgico cuidadoso y de la carta recordativa de largo plazo en las cajas de tumores primitivos de la célula de germen del ovario. ( info)

6/3993. Carcinoma ovárico, carcinoma endometrial, y embarazo.

    31 un paciente de los años G1 P0 con una historia de la infertilidad presentó con la localización ligera y obstaculizar en el final de su primer trimestre. Un ultrasonogram en la gestación de 19 semanas reveló una gestación intrauterina de 21 semanas, de un leiomyoma grande, y de un massachusetts ovárico izquierdo complejo de 8.9 de x 6.8 cm. En la gestación de 35 semanas ella tenía una sección cesariana de la emergencia y una salpingo-ooforectomía izquierda debido a un massachusetts ovárico roto presumido. La masa ovárica fue diagnosticada como cystadenocarcinoma seroso. Una laparotomía exploratoria con una histerectomia abdominal total, una salpingo-ooforectomía correcta, biopsia omental, y el muestreo periaortic del nodo en 9 semanas de postparto reveló una diagnosis del cystadenocarcinoma seroso ovárico del IC de la etapa y de una adenocarcinoma endometrial secretor de la etapa IA. La terapia Adjunctive 32P fue administrada con éxito y en este tiempo el paciente no ha tenido ninguna repetición. ( info)

7/3993. Reacciones de hipersensibilidad a la administración intraperitoneal del carboplatin en cáncer ovárico: el primer informe de un caso.

    Las reacciones de hipersensibilidad a la administración intravenosa del carboplatin (CP) se han divulgado previamente. Sin embargo, la reacción de hipersensibilidad a la administración intraperitoneal del CP todavía no se ha divulgado. Una mujer de 66 años diagnosticada con carcinoma ovárico experimentó seis cursos de la administración intraperitoneal del carboplatin. Durante el séptimo curso de la quimioterapia, entregado intraperitoneal, ella desarrolló reacciones de hipersensibilidad con la hipotensión al carboplatin. Etoposide fue utilizado para la quimioterapia posterior. Al mejor de nuestro conocimiento, éste es el primer informe del caso de las reacciones de hipersensibilidad a la administración intraperitoneal del carboplatin. ( info)

8/3993. Tumor mesodérmico mezclado malo que presenta como carcinoma adenosquamous metastático de la célula del nodo de linfa: un informe del caso.

    Una metástasis de nodo de linfa inguinal solitaria de un carcinoma adenosquamous mal distinguido de la célula del origen desconocido en una hembra de 52 años se describe. Divulgaron el paciente para haber tenido una masa palpable de 2 cm en el área inguinal izquierda por tres años. Ella había hecho las visitas anuales regulares de la clínica para los borrones de transferencia de Pap desde la edad de 45 años. Su visita pasada era ocho meses antes de una queja de la distensión abdominal progresiva y del dolor embotado de tres months' duración. La examinación física demostró una masa pélvica enorme, y la proyección de imagen del ultrasonido y de resonancia magnética del abdomen demostró a 12 la masa sólida compleja del cm en el ovario izquierdo. El paciente experimentó una biopsia completa del excisional del nodo de linfa inguinal izquierdo. La patología congelada de la sección reveló un carcinoma adenosquamous mal distinguido de la célula. La laparotomía exploratoria siguió inmediatamente la confirmación patológica de la malignidad del nodo de linfa inguinal izquierdo. Termine el estacionamiento quirúrgico incluyendo la citología abdominal, histerectomia abdominal del total, salpingo-ooforectomía bilateral, muestreo omentectomy, retroperitoneal infracolic del nodo de linfa y la biopsia del excisional fue realizada para todas las lesiones sospechosas. El tumor mesodérmico mezclado malo de la etapa IIIC (MMMT) era diagnosticado debido a la metástasis de nodo de linfa inguinal izquierda positiva. Sin embargo, el nodo de linfa retroperitoneal y la cavidad intrabdominal no demostraron la extensión de los tumores, excepto ésos confinados al ovario izquierdo con la adherencia al callejón sin salida, y la única metástasis de nodo de linfa en un nodo de linfa inguinal izquierdo. Aunque no podríamos probar que la metástasis de nodo de linfa inguinal izquierda había estado presente por los tres años que era palpable sin la confirmación histologic, creemos que cualquier nodo de linfa inguinal agrandado pudo ser la primera indirecta de la malignidad subyacente en el área pélvica, las extremidades más bajas o el área perineal. En casos de un carcinoma mal distinguido de los nodos de linfa inguinales del origen desconocido, el abdomen debe ser evaluado cuidadosamente. ( info)

9/3993. enfermedad cardíaca carcinoide de la presentación primaria ovárica con pericarditis aguda y falta biventricular.

    Un caso se describe de una mujer de 54 años que tenía pericarditis aguda con la efusión exudativa grande acompañada por falta ventricular correcta e izquierda severa. Diagnosticaron al paciente finalmente con enfermedad cardíaca carcinoide de un teratoma carcinoide ovárico. La trataron con octreotide--un análogo de la somatostatina--seguido por la resección quirúrgica radical del neoplasma. En una carta recordativa del año solamente la regurgitación tricúspide carcinoide suave permanecía. Solamente 16 casos de enfermedad cardíaca carcinoide de un primario ovárico se han descrito en literatura. La pericarditis por otra parte clínico aguda, nonmetastatic manifesta y el paro cardíaco izquierdo no se consideran como presentaciones posibles de la enfermedad cardíaca carcinoide, lo que el origen. En una serie reciente una pequeña efusión pericardial era considerada el encontrar ecocardiográfico infrecuente e inesperado en pacientes de corazón carcinoides. Un caso de " pericarditis" carcinoide; se ha descrito previamente como consecuencia de metástasis pericardial. La implicación echada a un lado izquierda del corazón es causada generalmente por los carcinoids o la evidencia bronquiales del ovale del agujero; ambos fueron excluidos en el caso presentado. ( info)

10/3993. ascitis cirróticas, carcinoma ovárico, y CA-125.

    Describimos a dos mujeres posmenopáusicas con ascitis y CA-125 el nivel elevado, un marcador serológico usado para detectar el cáncer ovárico. Ambos pacientes tenían enfermedad del higado desconocida pero experimentaron la exploración quirúrgica para la enfermedad ovárica sospechosa, que reveló posteriormente órganos pélvicos benignos. Los niveles elevados del suero CA-125 se han divulgado en muchos pacientes con las ascitis debido a la enfermedad del higado y a la cirrosis. Así, la presencia de ambas ascitis y de un nivel elevado CA-125 asigna una elevación por mandato cuidadosa para la enfermedad del higado así como para una posibilidad del carcinoma ovárico. Estos casos contornean el campo común que encuentra y proveen de la penetración en la gerencia de pacientes ascitis y los valores elevados CA-125. ( info)
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