1/1499. Lymphoma Non-Hodgkin na síndrome adquirida da imunodeficiência que manifesta como o hypopyon bilateral. O lymphoma orbital é um evento raro. Este é o primeiro relatório do caso de um paciente com lymphoma síndrome-associado adquirido da imunodeficiência, em que o lymphoma orbital apresentou como o hypopyon bilateral. Esta era a manifestação terminal de uma doença altamente agressiva, que progredisse apesar do tratamento apropriado. ( info) |
2/1499. Meningiomas da chapa do en de Juxtaorbital. Relatório de quatro casos e revisão da literatura. Os meningiomas da asa ou do cume do spheroid de Juxtaorbital são mais a terra comum dos meningiomas básicos. Estas são às vezes chapa do en dos meningiomas, que em a maioria de pacientes não têm o componente intracranial significativo. Este artigo revê a literatura em meningiomas da en-chapa e discute o papel do SR. imagem latente e CT no diagnóstico de meningiomas da en-chapa da região paraorbital. O papel da gordo-supressão, gadolínio-realçado, do SR. imagem latente de T1-weighted é emfatizado. ( info) |
3/1499. Um de novo que descarrega a cavidade da sutura fronto-orbital: uma apresentação rara de um quisto dermoid. Os quistos Dermoid são anomalias desenvolventes, resultando primeiramente do epitélio germinal prendido. Na região da garganta e da cabeça, a posição a mais comum é o quadrante exterior superior fronto-orbital da órbita. Porque somente algumas caixas de quistos dermoid com descarregamento da cavidade da área fronto-orbital foram relatadas na literatura, os autores apresentam um exemplo incomun de um quisto dermoid da sutura frontozygomatic, apresentando como uma cavidade, em um homem dos anos de idade 56. O relatório histologic confirmou que a lesão cística era um quisto dermoid com um intervalo. O diagnóstico e a gerência são discutidos. ( info) |
4/1499. Remoção endoscópica de Transnasal de um cavernoma orbital. A aproximação ao posterior e aos tumores orbitais medial é ainda um desafio, desde que os resultados funcionais pobres são freqüentes. Nós relatamos um exemplo do cavernoma removido com sucesso por um procedimento endoscópico transnasal modificado. O paciente, uma mulher dos anos de idade 56, queixada de uma diminuição na visão do olho esquerdo. A imagem latente de ressonância magnética evidenciou uma lesão na peça do posterior da cavidade orbital, inferior ao nervo ótico, estendendo ao cleft sphenoidal. A lesão era isodense em imagens de T1-weighted e no realce mostrado do contraste. Por causa da posição medial do tumor, o paciente foi referido o departamento da otolaringologia pelos neurocirurgião, e uma aproximação endoscópica transnasal foi escolhida. Uma grande exposição do campo operativo foi obtida, e um cavernoma foi removido. O relevo rápido dos sintomas foi obtido. Em virtude deste bom resultado, nós advogamos a aproximação endoscópica transnasal nas caixas de lesões inferomedial e do posterior do intraconal como uma alternativa e uma adição às técnicas padrão da cirurgia orbital. ( info) |
5/1499. Carcinoma esofágica metastática à órbita. FINALIDADE: Para relatar um exemplo do adenocarcinoma esofágico e das áreas da diferenciação gastric no esófago (esófago de Barrett) metastático à órbita. MÉTODOS: Um homem dos anos de idade 47 com uma história carcinoma esofágica do turgescence desenvolvido em torno de seu olho esquerdo. Submeteu-se a uma biópsia e a uma examinação histologic de uma massa orbital esquerda. RESULTADOS: A histopatologia do tumor orbital era consistente com o adenocarcinoma metastático do esófago. CONCLUSÕES: Este adenocarcinoma metastático à órbita levantou-se provavelmente no esófago de Barrett. ( info) |
6/1499. Schwanoma antigo da órbita. O schwanoma antigo é uma variação rara de um neurilemoma com um curso típico de um neoplasma benigno slow-growing. Histològica, pode ser confundido com um tumor mesenchymal maligno por causa do cellularity aumentado, do pleomorphism nuclear, e do hyperchromatism. Apesar do grau de atypia nuclear, as figuras mitotic são ausentes. Nós descrevemos as características clínicas e histopatológicas de um schwanoma antigo da órbita. ( info) |
7/1499. Reconstrução Microvascular da base do crânio: indicações e procedimentos. FINALIDADE: O alvo do estudo atual era rever o uso de transferência livre do tecido para a reconstrução da base do crânio e para a cobertura de índices intracranial. pacientes E MÉTODOS: De 1990 até 1996, as aletas revascularized foram transferidas ao crânio e à base do crânio em 11 pacientes em quem resection intracranial/extracranial dos tumores da base do crânio foi executado em colaboração com o departamento da neurocirurgia. Os defeitos resultaram da remoção de carcinomas de pilha squamous (n = 4), de carcinomas da pilha básica (n = 4), da melanoma maligno, do schwanoma maligno, e do meningioma maligno. O reparo do defeito foi realizado por transferência revascularized de aletas do músculo do dorsi do latissimus em sete casos e aletas dos abdominis do músculo reto e de aletas em dois casos cada um do antebraço. Em cinco pacientes com propagação intracranial extensiva do tumor, a reconstrução foi executada para razões paliativas. RESULTADOS: Um fechamento macio seguro do tecido do espaço intracranial e intradural foi conseguido em todos os pacientes, visto que o contorno do crânio facial e do neurocranium foi restaurado satisfatoriamente ao mesmo tempo. Usando o comprimento inteiro do músculo transplantado, o pedicle vascular podia ser posicionado ao lado da artéria carotídea externa e convenientemente ser conectado às embarcações cervicais. A época de sobrevivência média dos pacientes com tratamento paliativo era 8.4 meses, com uma duração média de uma estada do hospital de 24.5 dias. CONCLUSÕES: Apesar do esforço cirúrgico aumentado de transferência revascularized do tecido, a reconstrução microvascular de grandes defeitos da base do crânio parece ser justificada, mesmo como uma medida paliativa. ( info) |
8/1499. Gerência cirúrgica das lesões que afetam os caminhos óticos anteriores. Embora os neoplasma benignos sejam as lesões as mais comuns dos caminhos visuais anteriores que se emprestam a um tratamento cirúrgico neurosurgical e ophthalmic combinado, os neoplasma malignos, as infecções (especial fungosas), e as lesões vasculares são tratados igualmente às vezes através de uma aproximação combinada. Os avanços recentes no campo da cirurgia da base do crânio tornaram possível tratar lesões complicadas em posições precárias com as margens de aumento de segurança e da morbosidade de diminuição. O papel do neurocirurgião em controlar pacientes selecionados com as lesões do anterior um caminho visual não deve ser subestimado. ( info) |
9/1499. melanoma da eixo-pilha de Desmoplastic da pálpebra com invasão orbital. FINALIDADE: Para descrever as características clinicopathologic de um paciente com uma melanoma da eixo-pilha da pálpebra que exibiu a invasão orbital. MÉTODOS: Relatório do caso. RESULTADOS: Uma massa lentamente de ampliação tornou-se na pálpebra de uma mulher dos anos de idade 50. A excisão da massa mostrou a melanoma desmoplastic da eixo-pilha. O tumor retornou na órbita, e um exenteration foi executado. Um segundo retorno 7 meses mais tarde foi tratado com a terapia de radiação. CONCLUSÕES: Há uma série contínua de eixo-pilha à melanoma desmoplastic. O prognóstico dos pacientes com invasão orbital da melanoma é pobre, e o tratamento adjuvante que inclui a radiação e a quimioterapia tem pouco benefício. ( info) |
10/1499. Leiomyoma e leiomyosarcoma orbitais preliminares. Um exemplo de um leiomyoma orbital preliminar extremamente raro em um paciente masculino dos anos de idade 25 é apresentado quem teve uma história por toda a vida do desvio do globo esquerdo do olho com enophthalmos ligeiros e mobilidade reduzida. Por causa da dor e do desvio crescente do olho o tumor resected totalmente. Na examinação histologic o tumor mostrou a ossificação qual é extremamente raro de modo que um fibroma de calcificação tivesse que ser governado para fora. Em immunohistochemistry, entretanto, este tumor manchou com o antígeno do músculo liso. Menos de 2% das pilhas manchou o positivo para Ki-S1, um marcador da proliferação. O segundo caso é um leiomyosarcoma orbital preliminar raro em um paciente fêmea dos anos de idade 84 que mostre o crescimento maciço. Após o exenteration a examinação histologic mostrou um tumor macio altamente maligno dedifferentiated do tecido qual expressasse o actínio do desmin e do músculo liso mas foi negativa para o myoglobin, o S-100 e o HMB-45. ( info) |