6621/7687. Sobrevivência a longo prazo de um paciente com o choriocarcinoma selar preliminar com metástases pulmonaas: um relatório do caso. A metástase Extracranial é uma complicação incomun da maioria de tipos de tumor intracranial preliminar. Aproximadamente um terço de casos relatados do choriocarcinoma intracranial preliminar foram associados com a metástase pulmonaa do tumor. O prognóstico de tais pacientes foi uniformemente fatal. Este relatório descreve um sobrevivente a longo prazo provável da metástase pulmonaa da sagacidade intracranial preliminar do choriocarcinoma. O paciente teve uma resposta completa à quimioterapia de combinação com cisplatin, etoposide, e bleomicina e está sobrevivendo livre do > da doença; 3 anos do diagnóstico. ( info) |
6622/7687. De constitucional novo t (1; 22) (p22; q11.2) e ependimoma. Há um corpo da evidência que sugere a presença de um gene de supressor do tumor no cromossoma 22 que joga um papel na patogénese dos ependimoma. Nós relatamos um paciente com um de novo t constitucional (1; 22) (p22; q11.2) que desenvolveu um ependimoma maligno na idade 5. O paciente é de outra maneira fenotìpica normal. Pela análise in situ da hibridação da fluorescência (PEIXE), o limite de faturamento do cromossoma 22 foi localizado à região entre o locus de DiGeorge e o BCR. Desde NF2 e EWS são ambos os longe do ponto de origem a BCR, são nao involvidos presumable neste rearranjo. Este paciente pode oferecer uma oportunidade original de identificar o gene de supressor do tumor do ependimoma do cromossoma 22 clonando o limite de faturamento do translocation. ( info) |
6623/7687. Metástase pulmonaa extensiva de um meningioma intracranial com retorno repetido: características radiográficas e patológicas. O meningioma intracranial periódico com metástases pulmonaas múltiplas é raro. Neste caso, o tumor inicial tinha sido diagnosticado e removido 10 anos mais adiantado, e os tumores periódicos subseqüentes foram removidos localmente três vezes. Nove metástases pulmonaas foram descobertas e resected recentemente. A lesão metastática foi confirmada como meningioma ou arachnoidocytoma pela microscopia da luz e de elétron e por estudos immunohistochemical. O paciente sobreviveu a todas as operações. ( info) |
6624/7687. Imagem latente de ressonância magnética da invasão intracranial maciça por uma carcinoma cística adenóide ethmoidal (cylindroma). A imagem latente de ressonância magnética mostrou uma invasão intracranial maciça por uma carcinoma cística adenóide (cylindroma) que origina de uma cavidade ethmoid. O tumor foi extirpado e a terapia de radiação da continuação foi planeada por causa da participação do osso e da invasão superficial da área olfactory direita do intervalo. ( info) |
6625/7687. Non-Hodgkin' lymphoma de s que origina no cabo spermatic. Um homem de outra maneira saudável dos anos de idade 57 foi encontrado para ter uma fase inicial, de primeira qualidade, non-Hodgkin' lymphoma de s (NHL) do cabo spermatic. Uma planta do tratamento que envolve a cirurgia, a terapia de radiação, a quimioterapia de combinação, e a profilaxia do sistema nervoso central foi recomendada. Não terminou a planta recomendada do tratamento, e retornou subseqüentemente com o tumor periódico em seu cérebro. Este caso destaca a similaridade do NHL do cabo spermatic ao NHL preliminar do testículo, e a propensão de progredir ou o relapse em testes padrões nodais e extranodal. ( info) |
6626/7687. Lymphoma maligno espinal que aparece após a radiação e a quimioterapia de um tumor pineal da região. A ocorrência do lymphoma maligno na região pineal é muito rara. Nós experimentamos uma caixa do tumor pineal da região que foi tratado pela radiação e pela quimioterapia. Após 1 ano, o tumor reproduzido por metástese ao equina da cauda e foi operado sobre. O diagnóstico era lymphoma maligno. Embora a incidência do lymphoma maligno intracranial seja sabida para estar no aumento recentemente, o lymphoma maligno deve ser considerado no diagnóstico diferencial de tumores pineal da região. ( info) |
6627/7687. Alargamento Hypoglossal do neurinoma intra e extracranially: relatório do caso. FUNDO: O neurinoma Hypoglossal é muito raro; nosso caso é o 46th caso. DESCRIÇÃO DO CASO: Nós relatamos uma mulher dos anos de idade 59 com neurinoma hypoglossal. Seu estado de equilíbrio era perturbado devido à deficiência orgânica vestibular e exibiu a paralisia hypoglossal direita com hemiatrophy glossal. O tomography computado (CT) revelou uma grande erosão óssea do canal hypoglossal direito. A imagem latente de ressonância magnética (MRI) revelou a extensão intra e extracranial do tumor. Havia uma massa intracranial unida à artéria cerebelar inferior hypoglossal ampliada vertebral e do posterior medially. A parte extracranial da massa estendeu ao longo do curso do nervo hypoglossal através do canal hypoglossal ampliado. A parte intracranial do tumor foi removida totalmente através da aproximação transcondylar. O diâmetro da origem da artéria cerebelar interior do posterior era estreito antes da remoção do tumor; aumentou após a cirurgia devido à descompressão. Um diagnóstico histológico do neurilemoma foi feito. Seus sintomas devido à deficiência orgânica vestibular desapareceram postoperatively. CONCLUSÕES: Nosso patient' a dificuldade de s com contrapeso era provavelmente um sintoma isquêmico devido ao distúrbio da circulação da artéria cerebelar inferior do posterior. Desapareceu após a remoção do tumor. A cirurgia pode ser necessária mais tarde se um crescimento mais adicional da parte extracranial do neurinoma se torna evidente. ( info) |
6628/7687. meningioma e cegueira de Suprasellar: uma experiência original em Arábia Saudita. FUNDO: A história natural do meningioma intracranial não é nenhum diferente na península árabe do que em outros países. A extensão da perda total de visão em um ou ambo o olho, entretanto, é original a esta área. MÉTODOS: Um estudo retrospectivo foi conduzido no rei Faisal Especialista Hospital e no centro de pesquisa, uma instituição terciária do cuidado em Arábia Saudita, em todas as caixas do meningioma intracranial consideradas durante 9 anos. Os seguintes dados foram ordenados: apresentação clínica, local e tamanho do tumor, características radiológicas, métodos cirúrgicos, e status visual pré-operativo e postoperative. RESULTADOS: Setenta de 232 caixas (30.1%) do meningioma intracranial apresentaram na área suprasellar; a maioria destes era mais de 5 cm no diâmetro. Por causa do grande tamanho não era sempre possível identificar o ponto de origem exato ou para conseguir termine a remoção do tumor. A visão de deterioração era a característica de apresentação cardinal e a incidência da cegueira em um ou ambo o olho na apresentação era elevada (42.2%); 12.8% eram totalmente cegos na admissão. Nenhuns destes pacientes mostraram a melhoria após a cirurgia (termine ou subtotalize a remoção do tumor). CONCLUSÃO: A falta da compreensão dos sintomas e as influências culturais são fatores de contribuição diretos a esta complicação de uma lesão intracranial benigna. Isto representa um interesse sério da saúde pública na península árabe. ( info) |
6629/7687. Retorno rápido do craniopharyngioma durante a gravidez com recuperação da visão: um relatório do caso. Embora a ampliação de adenomas pituitários durante a gravidez seja um poço - fenômeno documentado, este é visto raramente com craniopharyngiomas. É discutido aqui o exemplo de um paciente cuja a apresentação inicial, a operação, regrowth rápido, e nova operação de um craniopharyngioma contínuo patològica provado, ocorra durante uma única gravidez. Mais, o regrowth rápido do tumor conduziu à cegueira total por 48 horas antes da nova operação. A operação transsphenoidal da repetição conduziu a uma remoção total bruta, restauração da visão, e permitiu a entrega da seção cesarean de um infante saudável. ( info) |
6630/7687. meningioma nas crianças: um relatório de nove casos e uma revisão da literatura. FUNDO: O meningioma é um tumor comum do sistema nervoso central nos adultos, esclarecendo 10%-20% de todos os tumores intracranial preliminares. É raro nas crianças, com uma incidência de 2.19% (0.85%-2.3%). Embora haja numeroso o caso relata na literatura, nenhumas conclusões firmes pode ser extraído. Para este relatório nós acumulamos, revimos, e analisamos relatórios na literatura de 1960-93. MÉTODOS: Um total de 318 pacientes com meningioma foi controlado no rei Faisal Especialista Hospital e no centro de pesquisa de 1981-93. Nove destes pacientes (2.8%) eram crianças envelhecidas 16 anos ou menos. Estes casos foram analisados retrospectiva no que diz respeito à idade, ao sexo, à apresentação clínica, a encontrar radiológico, a resultados patológicos, a gerência e a resultado. RESULTADOS: O meningioma da infância representou 2.8% de todas as caixas do meningioma e 2.2% de todos os tumores do sistema nervoso central vistos nas crianças. Havia seis machos e três fêmeas. A idade média na apresentação era 10.1 anos (escala 1-16 anos). Havia quatro caixas do meningioma na órbita um uma cada na região temporal, no magnum de forâmen, na região tentorial, na base subfrontal, na região selar e na cavidade ethmoidal do ar. Havia duas caixas do meningioma múltiplo. O meningioma de Meningothelial era o tipo visto o mais freqüentemente. CONCLUSÃO: O meningioma é raro nas crianças e os machos são afetados mais do que fêmeas. As posições do tumor que são raras nos adultos são mais comuns nas crianças. O tipo meningothelial é considerado o mais freqüentemente. O prognóstico é pobres comparados com o aquele nos adultos, porque os tumores tendem a crescer mais ràpida e a um tamanho maior, se submetem a mudanças malignos, e se têm uma taxa maior de retorno. Sempre que praticável, todos os esforços deve ser feito para conseguir o resection total do tumor na primeira tentativa. Se a terapia de radiação é usada nas crianças deve ser limitada àquelas que têm tumores periódicos para minimizar complicações orgânicas e psychologic. ( info) |