Casos registrados "Neoplasias Encefálicas"
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)

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6621/7687. supervivencia de largo plazo de un paciente con choriocarcinoma selar primario con las metástasis pulmonares: un informe del caso.

    La metástasis extracraneal es una complicación inusual de la mayoría de los tipos de tumor intracraneal primario. Aproximadamente una mitad de casos divulgados del choriocarcinoma intracraneal primario se ha asociado a la metástasis pulmonar del tumor. El pronóstico de tales pacientes ha sido uniformemente fatal. Este informe describe a un sobreviviente de largo plazo probable de la metástasis pulmonar del ingenio intracraneal primario del choriocarcinoma. El paciente tenía una respuesta completa a la quimioterapia de combinación con cisplatin, etoposide, y bleomicina y está sobreviviendo libremente de > de la enfermedad; 3 años de la diagnosis. ( info)

6622/7687. De constitucional novo t (1; 22) (p22; q11.2) y ependimoma.

    Hay un cuerpo de la evidencia que sugiere la presencia de un gene de supresor del tumor en el cromosoma 22 que desempeña un papel en la patogenesia de ependimomas. Divulgamos a un paciente con un de novo t constitucional (1; 22) (p22; q11.2) que desarrolló una ependimoma mala en la edad 5. El paciente es de otra manera fenotípicamente normal. Por análisis in situ del hibridación de la fluorescencia (PESCADO), el punto de desempate del cromosoma 22 se ha localizado a la región entre el lugar geométrico de DiGeorge y el BCR. Desde NF2 y EWS están ambos distales a BCR, están no implicados presumible en este cambio. Este paciente puede ofrecer una oportunidad única de identificar el gene de supresor del tumor de la ependimoma del cromosoma 22 reproduciendo el punto de desempate del desplazamiento. ( info)

6623/7687. Metástasis pulmonar extensa de un meningioma intracraneal con la repetición repetida: características radiográficas y patológicas.

    El meningioma intracraneal recurrente con las metástasis pulmonares múltiples es raro. En este caso, el tumor inicial había sido diagnosticado y quitado 10 años anterior, y localmente los tumores recurrentes subsecuentes fueron quitados tres veces. Nueve metástasis pulmonares fueron descubiertas y resecadas recientemente. La lesión metastática fue confirmada como meningioma o arachnoidocytoma por microscopia electrónica de la luz y y estudios immunohistochemical. El paciente sobrevivió todas las operaciones. ( info)

6624/7687. Proyección de imagen de resonancia magnética de la invasión intracraneal masiva por un carcinoma enquistado adenoideo etmoidal (cylindroma).

    La proyección de imagen de resonancia magnética demostró una invasión intracraneal masiva por un carcinoma enquistado adenoideo (cylindroma) que originaba de un sino etmoideo. El tumor fue suprimido y la radioterapia de la carta recordativa fue planeada debido a la implicación del hueso y la invasión superficial del área olfativa correcta de la zona. ( info)

6625/7687. Non-Hodgkin' linfoma de s que origina en la cuerda espermática.

    Encontraron a un hombre de otra manera sano de 57 años para tener un primero tiempo, de alto grado, non-Hodgkin' linfoma de s (NHL) de la cuerda espermática. Un plan del tratamiento que implicaba cirugía, radioterapia, la quimioterapia de combinación, y la profilaxis del sistema nervioso central fue recomendado. Él no terminó el plan recomendado del tratamiento, y volvió posteriormente con el tumor recurrente en su cerebro. Este caso destaca la semejanza del NHL de la cuerda espermática al NHL primario del testículo, y la propensión de de progresar o la recaída en patrones nodales y extranodal. ( info)

6626/7687. linfoma malo espinal que aparece después de la radiación y de la quimioterapia de un tumor pineal de la región.

    La ocurrencia del linfoma malo en la región pineal es muy rara. Experimentamos una caja de tumor pineal de la región que fue tratado por la radiación y la quimioterapia. Después de 1 año, el tumor extendido por metástasis al equina del tallo y fue funcionado encendido. La diagnosis era linfoma malo. Aunque la incidencia del linfoma malo intracraneal se sepa para estar en el aumento recientemente, el linfoma malo se debe considerar en la diagnosis diferenciada de los tumores pineales de la región. ( info)

6627/7687. El extender hipogloso del neurinoma intra y extracranially: informe del caso.

    FONDO: El neurinoma hipogloso es muy raro; nuestro caso es el 46.o caso. DESCRIPCIÓN DEL CASO: Divulgamos a una mujer de 59 años con neurinoma hipogloso. Su estado de equilibrio era disturbado debido a la disfunción vestibular y ella exhibió parálisis hipoglosa correcta con hemiatrophy glossal. La tomografía computada (CT) reveló una erosión huesuda grande del canal hipogloso derecho. La proyección de imagen de resonancia magnética (MRI) reveló la extensión intra y extracraneal del tumor. Había una masa intracraneal atada a la arteria cerebelosa inferior vertebral y posterior hipoglosa agrandada intermedio. La parte extracraneal de la masa extendió a lo largo del curso del nervio hipogloso a través del canal hipogloso agrandado. La parte intracraneal del tumor fue quitada totalmente vía el acercamiento transcondylar. El diámetro del origen de la arteria cerebelosa interior posterior era estrecho antes de retiro del tumor; aumentó después de la cirugía debido a la descompresión. Una diagnosis histológica del neurilemoma fue hecha. Sus síntomas debido a la disfunción vestibular desaparecieron postoperatoriamente. CONCLUSIONES: Nuestro patient' la dificultad de s con el balance era probablemente un síntoma isquémico debido al disturbio de la circulación de la arteria cerebelosa inferior posterior. Desapareció después de retiro del tumor. La cirugía puede ser necesaria más adelante si el crecimiento adicional de la parte extracraneal del neurinoma se pone de manifiesto. ( info)

6628/7687. meningioma y ceguera de Suprasellar: una experiencia única en la arabia saudita.

    FONDO: La historia natural del meningioma intracraneal no es ningún diferente en la península árabe que en otros países. El grado de la pérdida total de visión en un o ambo ojos, sin embargo, es único a esta área. MÉTODOS: Un estudio retrospectivo fue conducido en rey Faisal Specialist Hospital y el centro de investigación, institución terciaria del cuidado en la arabia saudita, en todas las cajas de meningioma intracraneal consideradas durante 9 años. Los datos siguientes fueron compaginados: presentación clínica, sitio y tamaño del tumor, características radiológicas, métodos quirúrgicos, y estado visual preoperativo y postoperatorio. RESULTADOS: Setenta de 232 cajas (30.1%) de meningioma intracraneal presentaron en el área suprasellar; la mayoría de éstos era más de 5 cm en diámetro. Debido a el de gran tamaño no era siempre posible identificar el punto del origen exacto o alcanzar termine el retiro del tumor. La visión de deterioro era la actual característica cardinal y la incidencia de la ceguera en un o ambo ojos en la presentación era alta (42.2%); 12.8% estaban totalmente ocultos en la admisión. Ningunos de estos pacientes demostraron la mejora después de cirugía (termine o subtotalice el retiro del tumor). CONCLUSIÓN: La carencia de la comprensión de los síntomas y las influencias culturales son factores que contribuyen directos a esta complicación de una lesión intracraneal benigna. Esto representa una preocupación seria de la salud pública en la península árabe. ( info)

6629/7687. Repetición rápida del craniopharyngioma durante embarazo con la recuperación de la visión: un informe del caso.

    Aunque la ampliación de adenomas pituitarios durante embarazo sea un fenómeno bien documentado, esto se ve raramente con craniopharyngiomas. Se discute aquí el caso de un paciente cuya presentación inicial, operación, nuevo crecimiento rápido, y reoperación de un craniopharyngioma sólido patológico probado, ocurrió durante el curso de un solo embarazo. Además, el nuevo crecimiento rápido del tumor dio lugar a la ceguera total por 48 horas antes de la reoperación. La operación transsphenoidal de la repetición dio lugar a un retiro total grueso, restauración de la visión, y permitió la entrega de la sección cesariana de un niño sano. ( info)

6630/7687. meningioma en niños: un informe de nueve casos y una revisión de la literatura.

    FONDO: El meningioma es un tumor común del sistema nervioso central en adultos, explicando 10%-20% de todos los tumores intracraneales primarios. Es raro en niños, con una incidencia de 2.19% (0.85%-2.3%). Aunque haya numeroso el caso divulga en la literatura, ningunas conclusiones firmes puede ser dibujado. Para este informe acumulamos, repasamos, y analizábamos informes en la literatura a partir de 1960-93. MÉTODOS: Manejaron a un total de 318 pacientes con el meningioma en rey Faisal Specialist Hospital y centro de investigación a partir de 1981-93. Nueve de estos pacientes (2.8%) eran niños envejecidos 16 años o menos. Estos casos eran analizados retrospectivo con respecto a edad, a sexo, a la presentación clínica, a encontrar radiológico, a resultados patológicos, a la gerencia y al resultado. RESULTADOS: El meningioma de la niñez representó 2.8% de todas las cajas del meningioma y 2.2% de todos los tumores del sistema nervioso central vistos en niños. Había seis varones y tres hembras. La edad media en la presentación era 10.1 años (gama 1-16 años). Había cuatro cajas de meningioma en la órbita a la una por cada uno en la región temporal, la botella doble de agujero, la región tentorial, la base subfrontal, la región selar y el sino etmoidal del aire. Había dos cajas de meningioma múltiple. El meningioma de Meningothelial era el tipo lo más frecuentemente visto. CONCLUSIÓN: El meningioma es raro en niños y afectan a los varones más que hembras. Las localizaciones del tumor que son raras en adultos son mas comunes en niños. Se considera el tipo meningothelial lo más frecuentemente. El pronóstico es pobres comparados con ése en adultos, pues los tumores tienden a crecer más rápidamente y a un tamaño más grande, experimentan cambios malos, y tienen un mayor índice de repetición. Siempre que sea factible, todo lo posible se deba hacer para alcanzar la resección total del tumor en la primera tentativa. Si la radioterapia se utiliza en niños debe ser limitada a los que tengan tumores recurrentes para reducir al mínimo complicaciones orgánicas y sicológicas. ( info)
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Última actualización: Septiembre 2014