Casos registrados "Neoplasias do Ceco"
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)

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1/331. Morules com biotina-contenção ótica de núcleos desobstruídos no adenoma tubular relativo ao cólon.

    Morules foi relatado nos tumores endodermal pulmonars (ANIMAL DE ESTIMAÇÃO) que assemelham-se ao pulmão fetal, na carcinoma do tiróide, e em neoplasma endometrial e relativos ao cólon. Um morule tem a biotina-contenção ótica de núcleos desobstruídos (OCN) na carcinoma do ANIMAL DE ESTIMAÇÃO e do tiróide. biotina-contendo o OCN foram relatados igualmente no tecido endometrial durante a gravidez e na carcinoma do endometrioid do ovário, e postulou-se que os morules ou o OCN se tornam sob a influência de hormonas de sexo fêmea. Os autores relatam aqui o primeiro caso, a seu conhecimento, dos morules com OCN em um adenoma relativo ao cólon de um homem dos anos de idade 68. O polyp relativo ao cólon consistiu no tecido e em morules adenómatos tubulares ordinários. Muitas pilhas nos morules contiveram o OCN. O OCN era immunopositive para a biotina e foi reagido com o streptavidin. As pilhas neoplásticas nos morules eram immunopositive para antígenos oncofetal. Os níveis do soro de hormonas de sexo fêmea estavam dentro da escala normal, e nenhuma pilha no adenoma era immunopositive para os receptors para o progesterone e a hormona estrogénica. Os resultados indicam que o OCN é rico na biotina e que os morules podem ser os elementos embryologically imaturos que desenvolvem independente da influência por hormonas de sexo fêmea. ( info)

2/331. Abcesso Parietal do engranzamento como uma apresentação original do cancro do cécum.

    Nós relatamos um exemplo do cancro do cécum em um macho dos anos de idade 71 que apresente com abcesso parietal do engranzamento. Dois anos antes, foi tratado para uma hérnia inguinal direita pela inserção de um engranzamento de Dacron. A colonoscopia da varredura do CT então determinou a existência de um tumor caecal volumoso perfurado na parede abdominal com um abcesso importante em torno do engranzamento. A extirpação de uma parte do intestino grosso direita e os músculos que parietal a excisão foi executada terminaram com radiochemotherapy postoperative. Em 2 anos, não há nenhuma evidência do retorno. As características atípicas com um reparo do engranzamento da hérnia associaram com uma mudança repentina no patient' a condição de s deve alertar o clínico à possibilidade de um processo patológico subjacent mais adicional. ( info)

3/331. Retorno atrasado de um adenocarcinoma desobstruído uterine da pilha confinado a um polyp endometrial: relatório do caso.

    Um paciente com um adenocarcinoma desobstruído endometrial da pilha confinado a uma doença periódica desenvolvida polyp no abdômen e na pelve quatro anos que seguem a histerectomia. As edições do tratamento relativas a esta situação clínica rara são discutidas. ( info)

4/331. Relatório do breve caso. Leiomyosarcoma metastático do fígado.

    Um exemplo do leiomyosarcoma metastático do fígado foi apresentado. Os aspectos clínicos, radiológicos, patológicos e terapêuticos são mencionados. ( info)

5/331. Um exemplo do retorno do cancro do cólon com P-glicoproteína tratou pelo methotrexate, pelo fluorouracil, e pelo leucovorin.

    Uma fêmea dos anos de idade 68 submeteu-se a hemicolectomy direito para um cancro avançado do cécum e tinha sido bem sem nenhuma evidência do retorno por um ano após a cirurgia. Apesar do tratamento post-operative com tegafur oral (400 mg/m2/day), o nível do CEA aumentou gradualmente o começo 15 meses após a cirurgia. A quimioterapia seqüencial com methotrexate (MTX) e 5-Fluorouracil (5-FU), seguido pelo salvamento do leucovorin (MFL) foi começada em uma base do paciente não hospitalizado, e tem sido continuada cada 4 semanas desde então. Consistiu em MTX (100 mg/m2) e 5-FU (600 mg/m2) começou 24 horas após MTX, seguido pelo leucovorin oral (15 mg/body) começou 30 horas após MTX 6 vezes em intervalos de 6 horas. O nível do CEA declinou inicialmente, mas aumentou lentamente por 3 anos em MFL, embora nenhuma evidência do retorno fosse detectada por estudos da imagem latente com tomography computado, ultra-som, e scintigram. Quatro anos após a cirurgia, um retorno do tumor tornou-se na parede abdominal. O paciente submeteu-se ao resection do tumor, tendo por resultado um declínio do nível do CEA. Estêve viva e bem por 5 anos em MFL após a cirurgia preliminar. O tumor original e o tumor periódico mostraram o immunoreactivity para a P-glicoproteína. O caso atual demonstra a praticabilidade de usar MFL em uma base do paciente não hospitalizado, e seu potencial suprimir o crescimento do cancro do cólon com expressão da P-glicoproteína. ( info)

6/331. Malakoplakia do cécum no rim-transplanta o receptor: apresentação como a perfuração tumoral aguda e o resultado fatal.

    Malakoplakia é uma doença inflamatório pseudotumoral rara conhecida para afetar assuntos immunocompromised, principalmente com uma história da infecção periódica de escherichia coli. O aparelho urinário é o local o mais freqüente da doença, embora todos os órgãos possam ser involvidos. No artigo atual, nós relatamos um exemplo do malakoplakia do cécum, que se tornou em um homem dos anos de idade 52, que recebesse uma transplantação do rim 9 anos antes e tivesse uma história de infecções de aparelho urinário periódicas de escherichia coli. Malakoplakia apresentou como a perfuração intestinal aguda, e, apesar da gerência cirúrgica e médica agressiva, a doença progrediu para um resultado fatal devido ao sepsis e à falha múltipla do órgão 9 meses mais tarde. Um defeito na atividade macrophagic foi demonstrado. ( info)

7/331. Resection bem sucedido da metástase hepatic cecal que estende no lado direito do coração sob o desvio cardiopulmonar.

    O Resection é a melhor esperança para a cura da metástase colorectal ao fígado. Entretanto, a cirurgia é indicada para somente alguns pacientes, especial aqueles que têm a participação vascular principal. Nós relatamos uma mulher dos anos de idade 55 com uma metástase do fígado do cécum que mostrou um thrombus do tumor no lado direito do coração. tinha-se submetido a hemicolectomy direito laparoscopic para o cancro cecal 6 meses antes, e tinha-se apresentado com uma massa palpável no epigástrio. A ecografia abdominal, o tomography computado, o angiograma hepatic, e a ecocardiografia mostraram uma massa enorme no lóbulo esquerdo do fígado, com um thrombus do tumor que prolongado ao ventrículo direito através da veia esquerda da veia hepatic e do inferior oca. O thrombectomy do tumor, com um atriotomy direito, foi executado com sucesso sob o desvio cardiopulmonar, seguido pelo lobectomy hepatic esquerdo. O patient' o curso postoperative de s era uneventful. ( info)

8/331. Carcinoma Mucosal dentro de um divertículo relativo ao cólon.

    Nós relatamos um exemplo de uma carcinoma e de um adenoma mucosal dentro de um divertículo no cécum. A avaliação radiográfica, endoscópica, e patológica do tumor é apresentada. O resection cirúrgico foi empreendido por causa do tamanho e da forma da lesão, do risco de perfuração, e da possibilidade de malignidade. Uma revisão recente da literatura no que diz respeito aos sinais clínicos, ao diagnóstico, ao crescimento da carcinoma, e ao tratamento dos tumores em torno ou dentro dos divertículos é apresentada igualmente. Uma carcinoma ou um adenoma que levantam-se dentro do divertículo são muito rara. O resection endoscópico do tumor podia envolver o risco de perfuração, por causa da falta de revestimentos musculares nos divertículos. O tratamento cirúrgico pode ser o procedimento da escolha para lesões perto ou dentro dos divertículos. ( info)

9/331. Tumor rhabdoid maligno dos dois pontos: relatório de um caso.

    Um tumor rhabdoid maligno dos dois pontos é muito raro e somente três casos têm sido descritos previamente. Um homem dos anos de idade 76 foi admitido à queixa do hospital do epigastralgia. Uma massa elástica era palpável no abdômen superior direito. Um enema do bário e uma examinação endoscópica mostraram um tumor girado gigante que levanta-se do cécum. A ecografia abdominal e uma varredura do tomography computado revelaram o tumor a ser ficado situado nos dois pontos associados com as metástases do fígado e as pedras múltiplas da vesícula biliar. Uma extirpação de uma parte do intestino grosso e um cholecystectomy direitos foram executados assim. O tumor foi compor histològica das folhas de grandes núcleos redondos e polygonal com cromatina vesicular, e do citoplasma acidofílico abundante, contendo frequentemente hyalin-como a inclusão. O citoplasma era positivo para o vimentin e o enolase neurônio-específico, e os glóbulo hialinos das pilhas rhabdoid do tumor mancharam o positivo para o cytokeratin em algumas pilhas. A microscopia de elétron de transmissão mostrou pilhas rhabdoid características com uma agregação de filamentos intermediários. Um diagnóstico histologic do tumor rhabdoid maligno dos dois pontos foi feito. O tumor demonstrou diversos resultados incomuns para incluir rhabdoid maligno dos tumores diploidy por uma análise cytometric do fluxo, e a mancha immunohistochemical nuclear positiva para a proteína p53 e o antígeno Ki-67. Nós relatamos nisto o terceiro exemplo conhecido de um tumor rhabdoid relativo ao cólon puro. ( info)

10/331. Tumor myofibroblastic inflamatório com participação extensiva das entranhas em uma criança dos anos de idade 7.

    Nós apresentamos um exemplo da localização incomun do tumor fibroblástico inflamatório no íleo terminal, no cécum, e nos dois pontos de ascensão em uma criança dos anos de idade 7. O resection Segmental do íleo terminal, do cécum, e dos dois pontos de ascensão com uma massa de tumor até 6 cm no diâmetro foi executado. A examinação de Pathohistological do espécime da biópsia foi executada em seções rotineiras da hematoxylin-eosina, assim como immunohistochemically com os anticorpos preliminares a CD3, CD20, CD68, fator viii, vimentin, actínio do músculo liso, desmin, cytokeratin e proteína S-100, e k e l correntes claras. O tumor foi compor do tecido altamente vascularized com os fascicles do entrelaçamento das pilhas alongadas do eixo misturadas com com pilhas de plasma, histiocytes, linfócitos, e eosinophils. O diagnóstico do tumor myofibroblastic inflamatório foi confirmado por immunohistochemistry. O tumor myofibroblastic inflamatório não pode ser distinguido clìnica do neoplasma altamente maligno ou das algumas outras circunstâncias. O resection cirúrgico e a análise pathohistological cuidadosa são necessários, e uma continuação a longo prazo é recomendada. ( info)
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