Casos registrados "neoplasias del íleon"
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)

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1/606. Tumor fibrothecomatous malo del ovario: valor de diagnóstico de immunostaining anti-inhibin.

    Los tumores ováricos malos del grupo del fibrothecoma son raros. Las características clinicopatológicas de un caso del fibrothecoma malo ovárico en el cual había enfermedad metastática en el pequeño intestino y el peritoneo en la presentación se describen. Un número de diagnosis del diferencial eran consideradas pero la coloración immunohistochemical positiva de los neoplasmas intestinales ováricos y pequeños resecados con anti-inhibin estaba de valor en confirmar un tumor de la cuerda-stromal del sexo y en la exclusión de otras lesiones. Los dos tumores eran también ultraestructural idénticos. Los fibrothecomas malos clásicos se dicen para demostrar figuras cuatro o más mitotic por 10 campos del poder más elevado (HPF). Aunque el secundario intestinal fuera mitotically active, el tumor ovárico primario contuvo solamente un a dos mitoses por 10 HPF, demostrando que las cuentas mitotic formales no son un indicador absoluto del comportamiento malo en este grupo de tumores. ( info)

2/606. Tumores carcinoides que presentan como cáncer de pecho: la utilidad de la proyección de imagen del radionúclido con el pentetreotide 123I-MIBG y 111In-DTPA.

    Los tumores secundarios de cualquie mecanografían adentro el pecho son raros. Una revisión de la literatura demostró solamente 23 cajas de tumores carcinoides con la metástasis asociada del pecho, a diferencia de los tumores carcinoides primarios del pecho. Las metástasis distantes de tumores carcinoides se correlacionan con pronóstico y supervivencia pobres. Aunque los tumores carcinoides mamarios primarios y metastáticos sean infrecuentes, el reconocimiento del origen verdadero de los tumores puede ser de importancia debido a la diversos gerencia y pronóstico clínicos de las dos condiciones. Recientemente, radionúclido-etiquetado las técnicas de proyección de imagen se han aplicado a la localización de tales lesiones, basada en la absorción del isótopo por los receptores presentes en estos tumores neuroendocrinos. Divulgamos dos nuevos casos de tumores carcinoides con las metástasis del pecho, las primarias que están en la válvula ileocaecal y el bronquio, respectivamente. La diagnosis de un tumor carcinoide fue basada en las características clínicas, bioquímicas, histopatológicas e immunostaining. Además, estos pacientes tenían ambos 123I-MIBG y la escintigrafía del pentetreotide del 111In se realizó. Estos radionúclidos desempeñan un papel útil en la localización y potencialmente en la gerencia de tumores carcinoides y de sus metástasis distantes. ( info)

3/606. Angiosarcomatosis intrabdominal después de la radioterapia.

    FONDO: Divulgamos un caso de una mujer japonesa de 61 años que desarrolló angiosarcomatosis intrabdominal 20 años después de recibir la radioterapia para el carcinoma de célula squamous de la cerviz. MÉTODOS Y RESULTADOS: La porción quirúrgico resecada del íleo demostró el angiosarcoma difuso de la proliferación, con los canales irregulares alineados por las células endoteliales vasculares anormales. Los estudios de Immunohistochemical demostraron que las células del tumor eran positivas para la aglutinina Viii-relacionada 1. del europaeus del antígeno y del ulex del factor. En la autopsia, el tumor se había diseminado entre el peritoneo y había invadido en la cavidad torácica derecha. CONCLUSIONES: Estos resultados eran compatibles con angiosarcomatosis inducido por radiación. ( info)

4/606. Metástasis de un melanoma malo regresado como causa del haemoperitoneum.

    Divulgamos un caso de la metástasis de un melanoma cutáneo regresado que presenta como abdomen agudo. El paciente presentó con la peritonitis, que en la operación fue encontrada para ser debido a la hemorragia intraperitoneal de una lesión metastática del melanoma de la sangría en el íleo. La resección quirúrgica fue realizada y el paciente seguía siendo pozo 2 años más adelante. ( info)

5/606. Informe de la cartera. Leiomyosarcoma metastático del hígado.

    Un caso del leiomyosarcoma metastático del hígado fue presentado. Se mencionan los aspectos clínicos, radiológicos, patológicos y terapéuticos. ( info)

6/606. Presentación carcinoide del pequeño intestino como barolith.

    Baroliths es las complicaciones raras del roentgenography del contraste del bario que ocurren casi exclusivamente en los dos puntos. Baroliths es a menudo asintomático, pero se puede asociar a dolor, a apéndice, a la obstrucción del intestino, o a la perforación abdominal. Presentamos un caso inusual de un barolith que se convirtió dentro del lumen del pequeño intestino, y dado lugar a la detección de un tumor carcinoide de otra manera oculto del íleo. ( info)

7/606. Un caso de lymphangiomas múltiples intrabdominales en un adulto en quien la evaluación inmunológica apoyó la diagnosis.

    Describen a un paciente de 60 años con lymphangiomatosis intrabdominal. Él presentó con la anemia debido a la hemorragia entérica, hypoproteinaemia con hypogammaglobulinaemia y linfopenia pesados del T-cell. La biopsia duodenal demostró lymphangiectasia mientras que un pequeño estudio del intestino reveló varios defectos de relleno en el íleo terminal. En laparotomía exploratoria, el lymphangio-haemangiomata inoperable numeroso fue encontrado, implicando el intestino pequeño y grande, el apéndice, el mesenterium, la vesícula biliar y la zona biliar principal. La importancia de la linfopenia y del hypogammaglobulinaemia del T-cell en la diagnosis del lymphangiomatosis intrabdominal con lymphangiectasia se tensiona. ( info)

8/606. Ocurrencia síncrona del tumor carcinoide del apéndice y linfoma del T-cell del íleo. Un informe del caso con la revisión de la literatura.

    Los tumores carcinoides del aparato gastrointestinal se asocian a menudo a otros tipos del tumor en los varios sitios. Sin embargo, tiene solamente raramente un linfoma constituyó el segundo tumor. En el documento, divulgamos el caso de una mujer de 62 años que fueron funcionadas encendido para un linfoma perforado del T-cell del íleo y en quien un tumor carcinoide apendicular fortuito fue descubierto en la cirugía. Era posible quitar totalmente tumores y el paciente experimentó postoperatoriamente el tratamiento de la TAJADA. Diez meses después de la cirugía el paciente está bien, sin manifestaciones del tumor. También discutimos problemas referentes a la clasificación del linfoma a causa de la pérdida del antígeno CD45RO (UCHL-1) del T-cell. ( info)

9/606. Pequeña ulceración intestinal secundaria al tumor carcinoide que se presenta en un Meckel' divertículo de s.

    Una pequeña úlcera intestinal solitaria se asoció a un tumor carcinoide en un Meckel' próximo; el divertículo de s fue encontrado en un hombre de 77 años que presentaba con la sangría rectal masiva. La angiografía y un estudio del radioisótopo localizaron la sangría al íleo. En la operación, el Meckel' el divertículo de s fue identificado, con sangrar de una úlcera apenas distal a él. La examinación patológica reveló un pequeño tumor carcinoide confinado al Meckel' divertículo de s. Cerca de la abertura del divertículo, dentro del íleo, una úlcera bien demarcada estaba presente. La histología demostró a úlcera no específica cuál erosionó un vaso sanguíneo grande. Ésta es la primera ocurrencia documentada de la pequeña ulceración intestinal solitaria en asociación con un tumor carcinoide. El tumor carcinoide se debe agregar a la lista de causas posibles de la pequeña ulceración intestinal. La ulceración puede ser secundaria al lanzamiento de cytokines por el tumor. ( info)

10/606. tumor carcinoide del íleo con la obstrucción intestinal.

    Divulgan una hembra de 83 años que presenta con la obstrucción intestinal debido a un tumor carcinoide del pequeño intestino adjunto. Los resultados intraoperativos revelaron una lesión estenótica y cambios isquémicos del íleo. Un jejunotomy segmentario fue realizada y un tumor submucosal fue reconocido como lesión causal. La investigación histopatológica demostró las características del tumor carcinoide. ( info)
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