1/55. fibroma de una tendón-envoltura que presenta como deformidad del dedo del pie. Describimos un fibroma raro de la manifestación en una tendón-envoltura en un hombre de 83 años. El paciente se quejó inicialmente de una extensión lentamente progresiva, aparte de los segundos y terceros dedos del pie derechos. Una masa fue encontrada en el aspecto plantar del pie. Fue suprimida totalmente en la cirugía. La examinación histológica reveló el huso escaso o las células radiadas con rajar-como los recipientes en la matriz colagenosa densa. No había habido repetición en la carta recordativa 17 meses después de la cirugía. ( info) |
2/55. fibroma de Chondromyxoid del hueso nasal con la extensión en los sinos frontales y etmoidales: informe de un caso y una revisión de la literatura. El fibroma de Chondromyxoid es un tumor benigno raro que ocurre generalmente en los huesos largos. Un paciente de 50 años presentó con el fibroma del chondromyxoid del hueso nasal con la extensión en los sinos frontales y etmoidales. Éste es el cuarto caso divulgado hasta la fecha en la literatura. Las manifestaciones clínicas del tumor eran muy limitadas, y el aspecto en rhinoscopy era engañoso. La proyección de imagen radiológica demostró una lesión suave del tejido que invadía las estructuras huesudas adyacentes y el mater del dura. La cirugía fue realizada por un equipo combinado de otorhinolaryngologists y los neurocirujanos, y la supresión del total del tumor fue alcanzada. La diagnosis histologic de este tumor es difícil debido a sus semejanzas al chondrosarcoma. [Comentario editorial: Los autores repasan sucinto la gerencia de este tumor raro, acentuando esa supresión quirúrgica completa, algo que el curetaje, se requiere para el control de largo plazo.] ( info) |
3/55. sarcoma Granulocytic del húmero, una asociación inusual de la leucemia mieloblástica aguda--un informe del caso. El sarcoma de Ganulocytic (Chloroma) es un tumor de la variedad rara generalmente en el assocoiation con leucemia granulocytic. Se relaciona con el tejido suave con la infiltración extramedullay. Presentamos una caja de sarcoma granulocytic del húmero que precedió la manifestación clínica inicial de la leucemia mieloide aguda en un paciente joven que demostró en última instancia ser la variedad FABM2. Aunque muchos tejidos son afectados por este tumor pero el sitio favorecido es el hueso. ( info) |
4/55. Los elastorrhexis papulares en niñez mejoraron mediante las inyecciones intralesionales de la triamcinolona. Los elastorrhexis papulares son una enfermedad rara que desarrolla pequeñas pápulas piel-coloreadas asintomáticas en adolescencia con la pérdida histopatológica de fibras elásticos. No ha habido tratamiento establecido para esta enfermedad. Un muchacho coreano de 4 años tenía pápulas múltiples, duras, blanquecinas en su pecho y parte posterior por un año. La examinación histopatológica reveló la pérdida focal de fibras elásticos en el dermis, y la examinación de radiografía no demostró ninguna anormalidad huesuda. Sus lesiones de piel fueron mejoradas mediante las inyecciones intralesionales de la triamcinolona pero repetidas después de cuatro meses. ( info) |
5/55. Una variedad de células con la formación gigante multinucleated de la célula establecida de un tumor gigante humano de la célula de la envoltura del tendón--informe preliminar. Primero establecimos una variedad de células con las características gigantes únicas de la formación de la célula de un tumor gigante humano de la célula de la envoltura del tendón (GCTTS) que se presentaba en el tobillo derecho de una muchacha de 7 años. El espécimen para el cultivo celular tomado del tumor heterotransplanted en la parte posterior de un ratón desnudo de BALB/c (nu/nu). Una variedad de células in vitro fue establecida de un tumor que creció después de este heterotransplantation. Solamente las células mononucleares fueron observadas en la cultura primaria, y éstas seguían siendo constantes en crecimiento. Las células gigantes de Multinucleated aparecieron en el paso 3 y fueron observadas constantemente después de eso. La fusión de células mononucleares en las células gigantes fue verificada por la luz y fase-pone en contraste microscopia. Esta variedad de células fue confirmada para ser derivada de un ser humano por análisis del karyotype y la huella dactilar genética. El tiempo de célula-duplicación era 150 H. Esta variedad de células debe ser útil para los estudios del mecanismo del multinucleation en tumores gigantes de la célula. ( info) |
6/55. Tumor stromal gastrointestinal gigante, asociado a hernia del esófago del hiato. Admitieron a una mujer de 85 años a nuestro hospital debido a vomitar. Una serie gastrointestinal superior qué demostró una hernia del esófago grande del hiato, sugiriendo una asociación con la presión extrínseca en la porción central del estómago. Una examinación endoscópica gastrointestinal superior demostró esofagitis severa y el enangostar prominente en la porción central del estómago, sin embargo, demostró resultados gástricos normales de la mucosa. El CT y MRI revelaron un tumor grande que extendía de la región del pecho más bajo al abdomen superior. De estos resultados, el tumor fue diagnosticado como tumor stromal gastrointestinal (ESENCIAL), que se presentó de la pared gástrica y complicado con una hernia del esófago del hiato. Realizamos una laparotomía, sin embargo, la invasión severa demostrada tumor a los órganos circunferenciales. Por lo tanto, abandonamos la supresión del tumor. Histológico, el tumor fue compuesto de células formadas huso con atypia nuclear marcado y la mitosis prominente. Las células del tumor eran fuertemente positivas para CD34 y el c-kit por la examinación immunohistochemical. De estos resultados, el tumor fue diagnosticado definitivamente como ESENCIAL malo. Como tratamiento paliativo, implantamos un stent metálico uno mismo-extensible en el segmento estrecho del estómago. El paciente podría comer el alimento sólido y fue descargado. En el tratamiento de la hernia del esófago del hiato, la asociación rara del ESENCIAL debe ser considerada. ( info) |
7/55. Tumor de la colisión del estómago: un informe del caso del tumor y de la adenocarcinoma stromal gastrointestinales mezclados. Los tumores de la colisión del estómago son infrecuentes. Al mejor de nuestro conocimiento, éste es el primer informe del caso del tumor gástrico de la colisión integrado por el tumor stromal gastrointestinal (ESENCIAL) entremezclado con la adenocarcinoma primaria en la literatura inglesa. La adenocarcinoma fue determinada para ser el tumor primario basado en características histologic. Las células del tumor del ESENCIAL estaban difusamente y fuertemente positivo para CD34 y CD117, débil positivo para la actinia del músculo liso (el 5% de células), y negativa para el desmin, la proteína S-100, el synaptophysin, y el cytokeratin. No había transición entre los diversos componentes. Presumimos que el estómago fue influenciado por el mismo agente carcinógeno desconocido, dando por resultado una proliferación simultánea de diversas variedades de células (célula epitelial y stromal). Este caso representa un ejemplo de dos tumores independientes en un único uno-en-otro patrón, a saber crecimiento de la adenocarcinoma en ESENCIAL. ( info) |
8/55. Glomangiomyoma múltiple generalizado familiar: informe de una nueva familia, con estudios y la revisión immunohistochemical y ultraestructurales de la literatura. Los tumores de Glomus son las lesiones benignas que aparecen a menudo como nódulos azulados solitarios. Pueden también ser múltiples, y pueden ser adquiridos o congénitos. Los tumores del glomus de Histopathologically se clasifican en tres diversas variantes: tumor, glomangioma, y glomangiomyoma sólidos del glomus, que es el menos tipo frecuente. Divulgamos tres casos del glomangiomyoma múltiple generalizado familiar en una mujer y sus dos niños. Siete miembros de la familia en dos generaciones consecutivas eran afectados, sugiriendo herencia dominante de un autosoma. Realizamos un estudio clínico cuidadoso, una sangre y las cuentas de plaqueta completas, un taburete para la sangre oculta, un karyotype, una ecografía abdominal (que demostraron una lesión vascular hepática solitaria asintomática en uno de los pacientes), una endoscopia gastrointestinal, y una biopsia de la piel con estudios immunohistologic y ultraestructurales. Creemos que el glomangioma y el glomangiomyoma de los términos señalan realmente la misma lesión, con áreas transitorias de las células típicas del glomus a las células musculares lisas convencionales bien definidas. Aunque la evaluación completa se deba realizar en todos los pacientes con los tumores múltiples del glomus para detectar lesiones sistémicas ocultas posibles, recomendamos solamente el tratamiento para las lesiones sintomáticas. A nuestro conocimiento, éste es el primer informe de un caso del glomangiomyoma múltiple familiar. ( info) |
9/55. Dorsi de Elastofibroma. Informe de cinco casos y revisión de la literatura. Cinco cajas de dorsi del elastofibroma se describen. La localización de las lesiones (bilaterales en un caso) era típica, en la región thoracoscapular. En el primer caso la diagnosis fue establecida por biopsia; en los casos restantes que la diagnosis fue sospechada basó en resultados clínicos y de resonancia magnética de la proyección de imagen y fue confirmado por estudio histopatológico después de la supresión quirúrgica. Aunque estas lesiones sean benignas, el estudio histológico es recomendable establecer una diagnosis diferenciada con procesos neoplásticos malos. ( info) |
10/55. Tumor stromal esclerótico del ovario en una hembra premenarchal. El tumor stromal esclerótico (SST) es un neoplasma ovárico benigno raro del origen stromal con menos de 100 casos divulgados en la literatura. Desemejante de los otros tumores, thecomas y fibromas stromal, que tienden a ocurrir en las quintas y sextas décadas, los tumores stromal escleróticos afectan predominante a hembras en las segundas y terceras décadas. La tomografía computada (CT), la proyección de imagen de resonancia magnética (MRI), y se han descrito los resultados del ultrasonido, pero no se ha divulgado previamente en la literatura pediátrica. Presentamos un caso de SST del ovario en una hembra premenarchal de 10 años, el paciente más joven a nuestro conocimiento divulgado en la literatura, y describimos el ultrasonido y resultados del CT con la correlación patológica. ( info) |