1061/1223. Cytodiagnosis del tumor análogo cutáneo, un subtipo raro de la aspiración del adenoma monomórfico de la glándula salival: un informe del caso. FONDO: La citología fina de la aspiración de la aguja (FNA) se puede utilizar para diagnosticar un subtipo raro del adenoma monomórfico, tumor análogo cutáneo. CASO: Un varón de 70 años presentó con una masa en la glándula parótida. Un FNA aspirado fue obtenido usando pasos múltiples en las preparaciones del filtro de massachusetts del material aspirado fue hecho y manchado por el método de Papanicolaou, mientras que los bloques de célula del tejido aspirado y suprimido fueron manchados por la hematoxylin-eosina después de procesar. Las características cytohistologic en la muestra celular fueron caracterizadas por los agregados de células epiteliales uniformes con los núcleos regulares; cromatina fina; algunos, nucleolos regulares; citoplasma escaso, mal definido; ninguÌn pleomorphism nuclear o actividad mitotic; y grupos de la célula confinados cerca densamente, sótano membrana-como el material. CONCLUSIÓN: El tumor análogo cutáneo del cylindroma cutáneo de los imitadores de la glándula salival y puede repetirse. Esto era verdad en el caso presentado puesto que el tumor se repitió después de 11 meses. Una analogía entre los adenomas de glándulas salivales y los del adnexa de piel no es asombrosamente puesto que ambas se presentan en epitelio germinal del origen ectodérmico. También, el comportamiento biológico de estos adenomas es similar, con una relación histogenetic cercana. Los resultados sugieren que la expresión cytomorphologic del tumor análogo cutáneo sea distintiva y que la diagnosis de este neoplasma por citología de FNA es posible. ( info) |
1062/1223. Un informe del caso del carcinoma mucoepidermoide de la glándula parótida que se convierte después de la terapia del radioyodo para el carcinoma de la tiroides. Esto es un informe sobre una hembra de 19 años que desarrolló un carcinoma mucoepidermoide inferior del T2 N0 M0 de la calidad de la glándula parótida derecha 3 años y 5 meses después del tratamiento postoperatorio de MCI 100 del yodo radiactivo (131I) para un carcinoma papilar de la tiroides. El tumor parótido apareció durante el patient' embarazo de s. Hay pocos informes del cáncer de la glándula salival que se convierte después de que la terapia del radioyodo para el carcinoma y ella de la tiroides se espere que este informe puede estimular otros investigar esta asociación más lejos para aclarar el riesgo de malignidades secundarias después de terapia del radioyodo. ( info) |
1063/1223. Caracterización genotípica de un carcinoma mucoepidermoide primario de la glándula parótida por el hibridación in situ citogenético, de la fluorescencia, y el análisis ploidy de la DNA. Presentamos un caso del carcinoma mucoepidermoide con t (3; 12) (q24; p13) y X polysomy por técnicas ines situ citogenéticas y de la fluorescencia del hibridación (PESCADO). El análisis cytometric de la DNA del flujo del tumor primario demostró que aneuploide de la DNA y análisis de las células cultivadas del tumor demostró a DNA el crecimiento restricto de indicación diploidy de las células diploides del tumor en cultura a corto plazo del tejido. El análisis citogenético de la interfase de los cromosomas 1, 3, 6-12, 16-18, y X en el tumor primario demostró 1 polysomy, 9, 18, y X, 8 y 17 monosomy, y 3, 6, 7, 10-12, y 16 disomy. A excepción del cromosoma x, otras anormalidades cromosómicas numéricas no fueron detectadas por análisis citogenético convencional. Nuestro acercamiento combinado permitió una mejor caracterización de las características genotípicas de este neoplasma. ( info) |
1064/1223. infarto después de la aspiración fina de la aguja. Un informe de cuatro casos. FONDO: La aspiración fina de la aguja (FNA) es un método establecido y seguro para la diagnosis rápida de masas palpables y profundamente arraigadas. Algunas complicaciones clínico importantes, incluyendo la sangría, el neumotórax, la infección y las reacciones inflamatorias, resultado de FNA. Poca atención se ha centrado en cambios del tejido resultando de FNA. En una pequeña cantidad de casos FNA ha sido seguido por diversos grados de necrosis. Esto ha ocurrido en nódulos de la tiroides, glándulas salivales, fibroadenomas del pecho, nodos de linfa y carcinoma renal de la célula. CASOS: Cuatro casos de infarto siguieron biopsia de FNA. Los 4 (1 carcinoma papilar de la tiroides, de 1 adenoma pleomórfico de la glándula parótida y de 2 fibroadenomas del pecho) fueron diagnosticados por FNA. El estudio histologic subsecuente de los especímenes quirúrgicos reveló la necrosis masiva de los neoplasmas. CONCLUSIÓN: La necrosis se asoció al infarto puede causar problemas de diagnóstico en dos ajustes. FNA que rinde la ruina necrótica puede dar lugar a una diagnosis de la negativa falsa en la aspiración de la repetición. Alternativamente, el infarto del poste-FNA puede obscurecer la naturaleza de un neoplasma diagnosticado por FNA, haciendo la confirmación histologic difícil. ( info) |
1065/1223. Aspiración fina de la aguja de la adenocarcinoma de la célula básica de la glándula parótida. El informe de un caso con el gravamen de la DNA ploidy adentro aspira y las secciones del tejido por análisis de imagen. FONDO: La adenocarcinoma de la célula básica de la glándula parótida es un neoplasma malo de la calidad inferior. Tiene características citológicas del adenoma de la célula básica y de una estructura de crecimiento histológico infiltrativa de tumores malos con la invasión perineural y vascular. CASO: Los resultados finos de la biopsia de la aspiración de la aguja de la adenocarcinoma de la célula básica de la glándula parótida en un varón de 77 años fueron complementados por análisis ploidy de la DNA. CONCLUSIÓN: No se encontró ninguna característica citológica para distinguir inequívoco esta lesión de adenoma de la célula básica y/o de variante sólida del carcinoma enquistado adenoideo. Por lo tanto, para los propósitos de diagnóstico, agrupamos las tres lesiones debajo del tumor de la célula básica del término. La evaluación del contenido de la DNA de las células del tumor reveló histogramas diploides en material citológico y parafina-encajó el tejido. El tumor infiltrativo jerarquiza, la base histologic para distinguir la adenocarcinoma de la célula básica del adenoma, demostró el mismo patrón diploide. Aunque la cuantificación de la DNA puede no discriminar el adenoma de la célula básica de la adenocarcinoma de la célula básica, puede probar útil en la separación de ellos del carcinoma enquistado adenoideo, que se considera ser un tumor con alto potencial malo. ( info) |
1066/1223. Metástasis múltiples del cerebro: una manifestación rara del carcinoma enquistado adenoideo de la glándula parótida. Una caja rara de metástasis hematógenas múltiples del cerebro del carcinoma enquistado adenoideo de la glándula parótida se divulga. El paciente tenía un tumor parótido que fue tratado diez años antes del aspecto de las metástasis del cerebro. Se presentan la proyección de imagen de resonancia magnética (MRI) y los resultados histológicos, tan bien como la respuesta de la radioterapia, de este tumor. ( info) |
1067/1223. Schwanoma del nervio facial de Intraparotid. Los schwanomas del nervio facial de Intraparotid se han documentado esporádico a través de la literatura médica. Estos tumores benignos del origen neurogénico se deben considerar en la diagnosis diferenciada de las masas parótidas de la región. Un informe del caso es presentado, seguido por una breves revisión de literatura y discusión de las modalidades apropiadas del diagnóstico y del tratamiento. ( info) |
1068/1223. Carcinoma claro de la célula de Hyalinizing de la glándula salival. Un informe del caso. Los autores describen un caso de hyalinizing el carcinoma claro de la célula de la glándula parótida en una hembra de 65 años. Las características morfológicas de los tumores claros de la célula de glándulas salivales entonces se discuten. ( info) |
1069/1223. Tumor mezclado malo verdadero (carcinosarcoma) de la glándula parótida. Informe de un caso con estudio immunohistochemical. Presentamos un caso raro del carcinosarcoma de la glándula parótida que ocurrió en una mujer de 86 años. Los datos clínicos e histologic lo revelaron se habían convertido de un adenoma pleomórfico preexistente. La examinación microscópica demostró un neoplasma abarcado de elementos sarcomatosos, principalmente fibrosarcoma, mezclado con el conducto-tipo salival carcinoma. Las células sarcomatosas, excepto las que demuestran la diferenciación chondrosarcomatous, reaccionaron positivamente con los anticuerpos dirigidos contra vimentin. Las células carcinomatosas eran positivas para el antígeno de la membrana y queratina y negativa epiteliales para los marcadores mioepiteliales, que sugieren un origen de las células del conducto salival. Este tumor parecía consistir en dos poblaciones histogenetically diversas de células sin evidencia de un origen común de la célula mioepitelial. También repasamos la literatura y discutimos el origen histogenetic del carcinosarcoma verdadero de la glándula salival. ( info) |
1070/1223. carcinoma Epitelial-mioepitelial de la célula de la glándula parótida: un informe del caso y una comparación de características citológicas con otras lesiones con células stromal, epiteliales, y mioepiteliales de las glándulas salivales. Las glándulas salivales son el sitio de muchos neoplasmas caracterizados por una mezcla de células epiteliales y mioepiteliales y fragmentos stomal. La distinción citológica de estos neoplasmas puede ser muy difícil pero la atención cuidadosa a los detalles celulares y la interacción entre las células y el tejido conectador pueden clasificar correctamente estos neoplasmas como adenomas monomórficos o pleomórficos, carcinomas enquistados adenoideos, o carcinomas epitelial-mioepiteliales de la célula. ( info) |