1041/1223. Oncocytoma malo de la glándula parótida: un informe del caso con un estudio immunohistochemical y ultraestructural. Un caso raro de un hombre de 71 años con oncocytoma malo se presenta. El tumor fue encontrado en la región parótida izquierda con nodos de linfa agrandados en el cuello. La masa parótida resecada consistió en tres nódulos discretos, cada uno histológico caracterizado por una proliferación uniforme de las células oncocytic del tumor. El paciente experimentó las operaciones repetidas para las repeticiones y las metástasis, y murió eventual de pulmonía aguda 18 meses después de la primera admisión. Las metástasis a los nodos de linfa, a las costillas, a la espina dorsal y al hígado habían sido precisadas clínico. Immunohistochemically, las células del tumor era positivo para la alfa-1-antitripsina, alpha-1-antichymotrypsin, la lactoferrina, el componente secretor y el antígeno carcinoembrionario (el CEA), mientras que eran negativas para la proteína S-100 y HHF35 (actinia específica del músculo). Los cuadros ultraestructurales divulgaron las mitocondrias numerosas en el citoplasma de las células del tumor, ni de las miofibrillas que revelaban ni de los gránulos secretores. Estos resultados por lo tanto apoyan el concepto que este tumor está de un origen epitelial glandular. ( info) |
1042/1223. Parálisis facial en un tumor parótido oseo benigno: un informe del caso. Esta lesión única no se ha descrito en la literatura hasta ahora. Aparece haber originado de la base del cráneo (es decir, proceso estiloide del hueso temporal). Su patología fue repasada extensivamente y aparecía ser una masa proliferativa benigna, pero había producido una parálisis total del nervio facial con la invasión y la destrucción del nervio. Aunque sea no palpable clínico, hubiera invadido el lóbulo profundo de la glándula parótida, así reforzando la importancia de un work-up con las exploraciones y SR. proyección de imagen del CT al work-up una parálisis facial de la causa desconocida que duraba más de 6 meses. ( info) |
1043/1223. Warthin' neoplasmas tumor-asociados de s: informe de dos casos y revisión de la literatura. La asociación de Warthin' el tumor de s con otro neoplasma de un diverso histológico mecanografía adentro la misma glándula salival es extremadamente raro. La literatura incluye 42 tales casos hasta la fecha. Un caso del linfoma malo que se convierte dentro de Warthin' tumor de s y otro caso del oncocytoma síncronos con Warthin' el tumor de s en la misma glándula parótida se divulga. La relación de Warthin' el tumor de s a otros neoplasmas se discute. ( info) |
1044/1223. Carcinoma del conducto salival: un informe de nueve casos. Nueve casos de carcinoma del conducto salival se presentan. Ocho lesiones fueron situadas en la glándula parótida y la que está en la glándula submaxilar. El tamaño de tumor era mayor de 3 cm en cuatro casos (el 44%), y la parálisis facial fue observada en cinco tumores (62.5%). Las metástasis de nodo de linfa fueron observadas macroscópico o microscópico en siete pacientes. La invasión perineural y linfática fue detectada en ocho y siete casos, respectivamente. Los márgenes quirúrgicos libres fueron obtenidos en ocho de los nueve pacientes (el 88%). La irradiación postoperatoria ayudante fue entregada en ocho pacientes. Cinco pacientes murieron de enfermedad a pesar de las diversas características y agresividad clinicopathologic de la cirugía y de la irradiación. Ningunos de los parámetros estudiaron correlacionado con el resultado final. ( info) |
1045/1223. Carcinoma de la glándula parótida que simula muestras y síntomas de desordenes craniomandibular--un informe del caso. El caso siguiente implica a una mujer que recibió dos soplos accidentales a su región izquierda del empalme temporomandibular (TMJ) seis meses antes de su primera visita al instituto de la odontología, universidad de 33 años de Oulu. Las examinaciones de la tomografía clínica y computada (CT) de este TMJ izquierdo favorecieron fuertemente una diagnosis de los desordenes craniomandibular (CMD). Sin embargo, una biopsia fina de la aguja y una examinación histopatológica de la glándula parótida establecieron la diagnosis final como adenocarcinoma mal distinguida de la glándula parótida. El curso de la enfermedad era muy agresivo desarrollando varias metástasis, y el paciente murió 24 meses después de la diagnosis. La presencia de parálisis del nervio facial, especialmente conjuntamente con entumecimiento de la mejilla en la región parótida, debe haber sugerido fuertemente la posibilidad de tal malignidad. ( info) |
1046/1223. Carcinoma secundario del riñón del tumor de la glándula parótida. Los tumores secundarios del riñón se diagnostican raramente durante vida. Sin embargo deben ser sospechados en un paciente con una malignidad primaria del origen del nonrenal y de un massachusetts renal. Un caso del cáncer parótido metastático al riñón se presenta. Este caso es único debido a su rareza, presentación clínica, y resultados patológicos. ( info) |
1047/1223. Variante Histologic del carcinoma epitelial-mioepitelial de la glándula salival: un informe del caso. FONDO: el carcinoma Epitelial-mioepitelial (EMC) de la glándula salival es un carcinoma de calidad inferior. Se ha aceptado extensamente como entidad clinicopathologic solamente en la última década. Histológico, la diferenciación bimodal clásica de células ductales eosinófilas internas y la capa externa de células mioepiteliales claras ha estado bien documentadas por muchos autores. Sin embargo, la proporción de cada componente puede variar en diversos tumores o dentro del mismo tumor, y se han descrito diversos patrones histologic. Los resultados clinicopathologic de un carcinoma epitelial-mioepitelial de la glándula parótida en un hombre de 73 años se presentan. MÉTODOS: La microscopia ligera incluyendo estudios immunohistochemistry y ultraestructurales fue hecha. RESULTADOS: Los varios patrones histologic y la diferenciación bimodal del tumor fueron observados. CONCLUSIONES: El presente caso demuestra la miríada de los patrones histologic que pueden ocurrir en carcinoma epitelial-mioepitelial. La diferenciación del tumor mezclado malo es esencial y posible. La importancia del conocimiento de sus variantes histologic se acentúa. ( info) |
1048/1223. Carcinoma de Lymphoepithelial de la glándula parótida. FONDO: El carcinoma lymphoepithelial primario de la glándula parótida es un tumor raro con una incidencia creciente entre esquimales y Orientales. Repasamos nuestra experiencia con carcinoma lymphoepithelial parótido e investigamos su patofisiología y asociación posible con el virus de Epstein-Barr. MÉTODOS: Realizamos una revisión retrospectiva de expedientes de los pacientes diagnosticados con el carcinoma lymphoepithelial de la glándula parótida. RESULTADOS: Identificamos a dos mujeres de origen hispánico diagnosticadas con el carcinoma lymphoepithelial primario de la glándula parótida. En uno de los casos, el carcinoma fue asociado íntimo a una lesión lymphoepithelial benigna. En ambos casos, no había demostración del virus de Epstein-Barr. CONCLUSIÓN: El carcinoma lymphoepithelial primario de la glándula parótida puede presentarse de la transformación mala de una lesión lymphoepithelial benigna. ( info) |
1049/1223. Carcinoma renal metastático de la célula que presenta como tumor parótido: un informe del caso. El carcinoma renal de la célula se extiende por metástasis raramente a la glándula parótida; solamente 16 casos se han divulgado en la literatura. Describimos a un hombre de 68 años que presenta con una historia de un añ0 de una hinchazón sin dolor en la glándula parótida derecha. Un parotidectomy parcial fue realizada. La examinación histológica reveló un neoplasma claro de la célula, y las células del tumor eran positivo periódico y diástasis de ácido-Schiff inestables. La diagnosis diferenciada implicó los tumores claros primarios de la célula de la glándula parótida y de la metástasis de neoplasmas extrasalivary malos. Los estudios immunohistochemical del final histoquímico para el vimentin, las queratinas y el CEA son constantes con un carcinoma renal metastático de la célula. ( info) |
1050/1223. Dificultades de diagnóstico en la etiología de la lesión de la neurona periférica del nervio facial durante el crecimiento del sialoma. Hay causas variadas de lesiones del nervio facial: el 75% de ellas es parálisis idiopática o la parálisis de Bell (1), después hay lesiones, enfermedades de los oídos (los medios y externa de otitis, zoster ótico) y carcinomas de la neurona VII, tumores del ángulo del cerebellopontine, tumores del puente de Varolio, del hueso petroso, el oído medio, leucemias, diabetes, tumores de la glándula salival (2, 3, 4). Especialmente el diagnóstico cuidadoso se requiere para las cajas de las lesiones de la neurona periférica N. VII, donde, a pesar de el tratamiento convencional, no hay mejora distinta o donde está necesario determinar el factor etiopatogenic correcto entre varios posibles. El paciente bajo observación merece la atención particular porque es necesario determinar la causa subyacente de la lesión de la neurona periférica del nervio facial. ( info) |