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Casos registrados "Neoplasias De La Glándula Submandibular"
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)

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31/97. Tratamiento de largo plazo en choriocarcinoma infantil.

    El tratamiento de largo plazo de un viejo muchacho de 5 meses con la pubertad precoz secundaria a la producción de gonadotropina coriónica (hCG) por un choriocarcinoma se describe. De 13 casos de choriocarcinoma infantil divulgados en la literatura, no se trató ningunos con éxito. El actual estudio describe parcialmente un resultado exitoso con el embolization de un tumor hepático, irradiación del pulmón y los tumores submaxilar de la derecha, quimioterapia con el methotrexate (MTX), la actinomicina D (ACD), el ciclofosfamida (CPA) y el etoposide (VP16), y splenectomy y lobectomy hepático. Posteriormente, los tumores hepáticos residuales fueron tratados con melphalan de la alta dosis (HDM) seguida por el reinfusion del tuétano autólogo unpurged.
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keywords = carcinoma
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32/97. Carcinoma de Oncocytic en la glándula submaxilar: informe de un caso basado en observaciones immunohistochemical anti-mitocondriales.

    El carcinoma de Oncocytic que se presenta en la glándula submaxilar es un tumor muy raro que se ha divulgado solamente previamente en nueve casos. Este papel describe un caso adicional del carcinoma oncocytic en la glándula submaxilar derecha. El paciente era un varón japonés de 55 años que fue presentado con un massachusetts submaxilar derecho de 3 cm. La resección radical del tumor y la disección correcta del cuello del supraomohyoid fueron realizadas. Histológico, las células del tumor exhibieron un citoplasma eosinófilo abundante, que aparecía ser finalmente granular, e invadieron los tejidos circundantes. Además, la invasión perineural también fue observada. La microscopia electrónica demostró la presencia de mitocondrias de una abundancia en el citoplasma de las células del tumor. Sin embargo, puesto que la estructura fina del citoplasma fue destruida la fijación y encajando del tejido para la microscopia ligera, el citoplasma del tumor no se podría observar claramente. Immunohistochemically, positividad anti-mitocondrial del anticuerpo era evidente en el citoplasma de las células del tumor. Por lo tanto, diagnosticamos la masa como carcinoma oncocytic. Generalmente, la microscopia electrónica es necesaria diagnosticar lesiones oncocytic, pero el tejido parafina-encajado no era conveniente para la microscopia electrónica. Immunohistochemistry usando un anticuerpo anti-mitocondrial fue encontrado para ser útil y provechoso para la diagnosis de lesiones oncocytic.
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keywords = carcinoma
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33/97. carcinoma no diferenciado de la Grande-célula de la glándula submaxilar.

    el carcinoma no diferenciado de la Grande-célula (LCUC) que se presenta en la glándula submaxilar es tan raro que ha habido solamente algunos casos divulgados. Encontramos a un varón japonés de 65 años, cuya glándula submaxilar izquierda era agrandado debido a LCUC. Exenteration de la glándula submaxilar izquierda junto con la disección selectiva del cuello fue realizado, seguido por radioterapia postoperatoria. La literatura actual referente a las características histopatológicas y clínicas de este neoplasma fue repasada.
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ranking = 0,83333333333333
keywords = carcinoma
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34/97. Desregulación del erizo que señala camino: un papel posible de los genes de PTCH y de SUFU en el desarrollo humano del rhabdomyoma y del rabdomiosarcoma.

    El síndrome del carcinoma de la célula básica del naevoid (NBCCS) es causado por mutaciones en el gene del receptor PTCH del erizo. Es caracterizado por defectos de desarrollo y una predisposición al desarrollo de ciertos tumores, tales como carcinoma de la célula básica, medulloblastoma y meningioma, y los rhabdomyomas potencialmente fetales y los rabdomiosarcomas embryonal. Este estudio apuntó analizar estado de PTCH en un paciente de NBCCS con rhabdomyoma fetal e investigarlo si la desregulación del erizo que señala, como se muestra por la expresión alterada de los componentes del camino del erizo y/o de los desequilibrios genéticos, es el encontrar general en rhabdomyomas y rabdomiosarcomas esporádicos. El paciente de NBCCS tenía una germen-línea mutación, 1370insT de la novela PTCH, y desarrolló un rhabdomyoma fetal que abrigó una canceladura del en-marco de 30 puntos de ebullición en el segundo alelo dando por resultado la inactivación homocigótica de PTCH. Los rhabdomyomas y los rabdomiosarcomas esporádicos demostraron el énfasis excesivo de PTCH (43/43) y de GLI1 (41/43) mRNA, según lo determinado por el hibridación in situ, indicando la señalización activa en curso del erizo. La coloración de Immunohistochemical reveló un subgrupo de los rhabdomyomas fetales y de los rabdomiosarcomas embryonal (12/34) que carecían immunoreactivity de PTCH. Cuatro de nueve rhabdomyomas fetales informativos y de rabdomiosarcomas embryonal demostraron la pérdida del heterocigoto (LOH) en la región de PTCH con dos de éstos (un rhabdomyoma fetal y un rabdomiosarcoma embryonal) también que demostraban LOH en la región de SUFU. Estos resultados sugieren ese haploinsufficiency para los dos genes de supresor del tumor PTCH y SUFU, que son amba active en el mismo camino de señalización, puede ser importante para el desarrollo del tumor. De acuerdo con nuestros resultados proponemos que la patogenesia de tumores rhabdomyoblastic, particularmente los rhabdomyomas fetales y rabdomiosarcomas embryonal, implica la desregulación del erizo que señala camino.
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ranking = 0,33333333333333
keywords = carcinoma
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35/97. La variante esclerótica del carcinoma enquistado adenoideo: un neoplasma previamente desconocido de glándulas salivales importantes.

    Divulgamos 2 casos de una variante esclerótica previamente desconocida del carcinoma enquistado adenoideo (CRNA) de glándulas salivales importantes. Uno de los tumores se presentó en la parótida y la otra en la glándula submaxilar de pacientes adultos jovenes. Los tumores fueron compuestos predominante de los nódulos escleróticos y hypocellular grandes variar-clasificados que contenían las células mioepiteliales y los espacios pseudovascular, muy probablemente el resultado de la contracción artifactual. En nódulos moderado celulares, había pequeños glóbulos o glóbulos numerosos rodeados por las células mioepiteliales similares a las del spherulosis colagenoso o mucinous. Las áreas agujereadas focales y las estructuras ductales alinearon por las células epiteliales también fueron identificadas. Ambos tumores demostraron la invasión perineural. La microscopia electrónica reveló que los nódulos grandes y los pequeños glóbulos o glóbulos fueron compuestos de cantidades excesivas de membrana del sótano y grueso-congregó fibras del colágeno. Las células mioepiteliales demostraron el immunoreactivity para la actinia del músculo liso (SMA), la proteína S100, y el vimentin. El colágeno IV demostró reactividad variable en los nódulos grandes y los pequeños glóbulos. Más casos de la variante esclerótica del CRNA y de la carta recordativa de largo plazo de los pacientes son necesarios determinar el comportamiento biológico de esta variante inusual pero distintiva del CRNA.
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keywords = carcinoma
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36/97. Tumores malos de la glándula salival: carcinoma de célula squamous de la glándula submaxilar en un niño.

    PROPÓSITO: Los neoplasmas malos de las glándulas salivales son extremadamente inusuales en la categoría de edad pediátrica. métodos: Divulgamos a un muchacho de 11 años que presentó con una masa en la región submaxilar izquierda y una segunda masa en el ángulo venoso jugularfacial. RESULTADOS: La evaluación Histologic determinó que éste era un carcinoma de célula squamous de la glándula submaxilar con la metástasis a un nodo cervical. La revisión de la literatura fue emprendida para identificar el índice de tumores malos de la glándula salival en niños. Los tumores malos de la glándula salival son extremadamente raros en niños. Cuando ocurre la malignidad, los casi 90% están presentes en la glándula parótida. La glándula submaxilar se efectúa en 7.7% de casos. La malignidad más común de glándulas salivales de niños es el carcinoma mucoepidermoide. El carcinoma de célula de Squamous ocurre en menos el de 2% de casos. CONCLUSIONES: Los tumores de la glándula salival son muy raros en niños en contraste con adultos. La proporción de tumores malos en niños es más alta que lo observada en adultos; sin embargo, no es posible extraer conclusiones referentes al tratamiento de los pocos informes del caso que existen. Un índice más alto de repetición local y de metástasis de nodo de linfa cervical se puede esperar en niños.
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ranking = 1,1666666666667
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37/97. Carcinoma enquistado adenoideo central de la mandíbula: encajone la revisión del informe y de literatura de 16 casos.

    El carcinoma enquistado adenoideo intraóseo central (CRNA) de la mandíbula, conocido antes como cylindroma, es un neoplasma raro con solamente 16 casos divulgados en la literatura. Describimos la diagnosis, la etiología, y el tratamiento de un CRNA central situado en la región de premolar de la mandíbula. También repasamos la literatura. Este caso ilustra 2 hechos dominantes con respecto la diagnosis y a la etiología del CRNA. Primero, los tumores centrales de la glándula salival se deben considerar en la diagnosis diferenciada de lesiones líticas enquistadas en la mandíbula. En segundo lugar, aunque el origen de este tipo de tumor sigue siendo desconocido, la presencia de tejido ectópico anterior a la glándula submaxilar en el área submaxilar indica que este tumor se pudo componer de inclusiones embryogenic ectópicas.
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38/97. Metástasis hepáticas en el carcinoma enquistado adenoideo de la glándula submaxilar.

    Presentamos un caso del carcinoma enquistado adenoideo de la glándula submaxilar dando por resultado las metástasis al hígado, nueve años que siguen la presentación inicial.
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39/97. Un informe del caso de la coexistencia de un sialolith y de un carcinoma enquistado adenoideo en la glándula submaxilar.

    La ocurrencia de sialoliths en la glándula submaxilar es el 80% debido a la anatomía específica de la glándula y de su conducto. La diagnosis es algo fácil debido a las muestras clínicas obvias de la entidad. Los estudios de la proyección de imagen son siempre necesarios para tratar al paciente tan con eficacia como sea posible. Las piedras no tienden a ocurrir dentro de la glándula tan con frecuencia como en el conducto respectivo. La coexistencia de sialoliths y de tumores malos es extremadamente rara. Funcionaron a una mujer de 70 años con la piedra intraparenchymal en nuestro departamento ENT. Además del sialolith la examinación patológica reveló la existencia de un carcinoma enquistado adenoideo (CRNA), de que ampliado al músculo esquelético vecino. Ésta es la razón por la que creemos que sería útil divulgar este caso de una piedra grande (14 milímetros de diámetro) situada en la glándula submaxilar que coexiste con el CRNA. Este informe del caso es un ejemplo muy bueno que ilustra de que todos los medios disponibles sean utilizados antes de alcanzar una conclusión y de tomar una decisión del profesional de salud.
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40/97. Última metástasis del carcinoma renal de la célula a la glándula submaxilar 10 años después de la nefrectomía radical.

    Metástasis renal del carcinoma de la célula a la glándula submaxilar después de que la nefrectomía del tumor no se haya registrado previamente en la literatura. La mayoría de los casos divulgados han implicado la glándula parótida. Divulgamos en este artículo el primer caso de la metástasis solitaria de la glándula submaxilar del carcinoma renal de la célula de la célula clara en un hombre de 83 años que presentó 10 años después del tratamiento primario. La glándula submaxilar fue suprimida con la preservación del nervio facial.
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Última actualización: Abril 2009
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