Casos registrados "Neoplasias Das Tubas Uterinas"
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)

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11/294. Angiomyofibroblastoma que levanta-se do tubo de Falopio.

    FUNDO: Angiomyofibroblastoma é um tumor raro que ocorra o mais geralmente na vulva e no vagina. CASO: Uma mulher dos anos de idade 28, grávida 1, para 1, apresentou com infertilidade secundária. O ultra-som pélvico mostrou a uma massa multicystic que uma imagem latente mais adicional encontrou para septated e estendido ao umbigo. Na laparotomia, uma origem maciça de 25 x de 14 x de 4 cm do tubo de Falopio esquerdo e o tubo foram extirpados. A examinação patológica confirmou um angiomyofibroblastoma do tubo de Falopio. CONCLUSÃO: Angiomyofibroblastomas pode ocorrer no tubo de Falopio e deve ser diferenciado de um angiomyxoma mais agressivo. ( info)

12/294. carcinoma do tubo de Falopio da Borne-histerectomia que apresenta com uma mancha positiva de Papanicolaou.

    FUNDO: A carcinoma do tubo de Falopio é uma malignidade gynecologic rara. A maioria das mulheres apresenta com sangramento vaginal e avançou a doença. CASO: Uma mulher dos anos de idade 76 apresentou 34 anos depois que histerectomia vaginal com uma mancha rotineira de Papanicolaou que mostra o adenocarcinoma. A examinação Rectovaginal era notável para engrossar no vértice vaginal. O Colposcopy encontrou uma abertura pontual nesta área, e um cytobrush passado com a abertura confirmou o adenocarcinoma. O ultra-som pélvico, a varredura do tomography computado, e o CA 125 eram normais. Na laparotomia, o tubo de Falopio e o ovário direitos eram aderentes ao vértice vaginal. Um adenocarcinoma serous papillary da classe II confinado ao tubo foi descoberto. CONCLUSÃO: De acordo com uma busca de medline, este é o terceiro relatório que detalha uma apresentação original da carcinoma do tubo de Falopio após a histerectomia e possivelmente do detectado primeiramente com citologia positiva de Papanicolaou. ( info)

13/294. Tumor adnexal fêmea da origem provável de Wolffian em uma mulher dos anos de idade 23.

    Este relatório descreve uma caixa do tumor adnexal fêmea da origem provável de Wolffian em uma mulher dos anos de idade 23. Este é o paciente o mais novo descrito até agora em colaboração com este tumor. Depois da gerência cirúrgica 11 anos há, havia nem um retorno nem a metástase e o paciente deram o nascimento a três crianças. ( info)

14/294. Termine a resposta a topotecan da carcinoma periódica do tubo de Falopio.

    OBJETIVO: Para descrever a primeira resposta completa da carcinoma periódica do tubo de Falopio a topotecan. MÉTODOS: Um paciente com carcinoma periódica do tubo de Falopio tratado previamente com o paclitaxel (Taxol) e o carboplatin é descrito. RESULTADOS: Este paciente demonstrou uma resposta clínica completa a topotecan. Radiográfico e as medidas CA-125 foram usados para determinar a resposta. A resposta foi anotada após quatro ciclos e uma resposta completa demonstrada após seis tratamentos. CONCLUSÃO: topotecan parece ativo na carcinoma periódica do tubo de Falopio. ( info)

15/294. teratoma contínuo maduro do tubo de Falopio: relatório do caso.

    Nós relatamos um teratoma contínuo maduro que levanta-se no tubo de Falopio. A massa foi anotada na varredura do CT antes da cirurgia para um teratoma cístico maduro do ovário contralateral. Os neoplasma do tubo de Falopio são muito raros. Além disso, a incidência de um teratoma contínuo maduro do tubo de Falopio é extremamente - baixa. ( info)

16/294. Carcinoma preliminar do tubo de Falopio que coexiste com o teratoma cístico benigno do ovário.

    A carcinoma preliminar do tubo de Falopio é uma malignidade rara do intervalo genital fêmea e diagnosticada infrequëntemente antes de uma operação. A maioria dos pacientes tem a doença extensiva na altura do diagnóstico. Nós experimentamos incidental um exemplo de uma carcinoma do tubo de Falopio que coexiste com um teratoma cístico benigno do ovário em uma mulher dos anos de idade 25. Nós relatamos este caso com uma breve revisão dos literatures. ( info)

17/294. Carcinoma de Metachronous da vulva e do tubo de Falopio.

    FUNDO: A carcinoma de Metachronous da vulva e do tubo de Falopio é uma co-ocorrência incomun de malignidades gynecological. Um relatório de tal caso que tornado e retornado durante um período de 7 anos está apresentado. CASO: 53 uma fêmea dos anos de idade G3P3 apresentou com uma carcinoma verrucous da vulva e de um adenocarcinoma papillary serous do tubo de Falopio esquerdo metachronously. Para investigar uma associação possível entre a co-ocorrência dos neoplasma raros e fatores associou com as malignidades gynecological múltiplas, nós analisamos o status da deficiência humana do reparo da infecção do papillomavirus e da má combinação do ADN como indicado pela instabilidade do microsatellite. Todas as amostras analisadas eram negativas para estes fatores. CONCLUSÃO: Os resultados atuais suportam a possibilidade que as carcinomas metachronous da vulva e do tubo de Falopio envolvem fatores etiological desconhecidos ou se levantam independente. ( info)

18/294. Carcinoma desobstruída da pilha do fimbria do tubo de Falopio em um portador BRCA1 que submete-se à cirurgia profiláctica.

    Nós relatamos a anamnese de um paciente com uns antecedentes familiares do peito e do cancro ovariano que foi encontrado subseqüentemente para ser um portador do gene BRCA1, em quem um foco minúsculo da carcinoma desobstruída da pilha foi encontrado na extremidade fimbrial de um tubo de Falopio quando se submeteu à histerectomia profiláctica e a salpingoophorectomy bilateral. As implicações desta que encontra são discutidas. ( info)

19/294. Mutação de Germline BRCA2 em um paciente com carcinoma do tubo de Falopio: um relatório do caso.

    OBJETIVOS: A carcinoma do tubo de Falopio é similar à carcinoma ovariana e peritoneaa no que diz respeito à histologia, à resposta à quimioterapia, e ao prognóstico. As mutações do germline de BRCA foram relatadas geralmente na carcinoma ovariana e peritoneaa mas raramente em outros cancros gynecologic. MÉTODOS: Um paciente com carcinoma do tubo de Falopio e uns antecedentes familiares da carcinoma ovariana submeteu-se à assistência genética e ao teste de BRCA como fêz sua filha. RESULTADOS: O paciente e sua filha foram encontrados para ter uma mutação do germline BRCA2. CONCLUSÃO: Como uns antecedentes familiares da carcinoma ovariana ou peritoneaa, a ocorrência do cancro do tubo de Falopio deve alertar o clínico à possibilidade de uma anomalia nos genes da susceptibilidade 1 ou 2 do cancro da mama. ( info)

20/294. Leiomyoma do tubo de Falopio.

    Leiomyomas do tubo de Falopio é raro. São resultados tipicamente incidentais vistos na autópsia ou em procedimentos cirúrgicos não relacionados. Uma mulher dos anos de idade 32 apresentou com mais baixas dor e massa abdominais. A imagem latente do sonogram Transvaginal e de ressonância magnética mostrou a massa contínua na parte externa do útero. Na cirurgia, o tubo de Falopio esquerdo conteve uma massa firme com torsão na área da junção ampullary-isthmic. O tubo esquerdo e o ligamento infundibulopelvic foram rolados na torsão e mostraram a mudança edematous. Nós relatamos um caso raro em quem a torsão de um leiomyoma tubal pedunculated causou a dor abdominal. ( info)
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