1/30. Tumor de Amphicrine. El amphicrine del término refiere a las células, y a los tumores, que demuestran características exocrine y endocrinas. La puntería del autor s era analizar las características de estos neoplasmas. 40 casos sospechosos fueron repasados. Mucina-manchas (PAS, diástasis-PAS, Mancha-todo, Alcian-azules), immunohistochemistry (los anticuerpos contra Enolase Neurona-Específico (NSE), y Chromogranin A (CGA), y los estudios de microscopio electrónico fueron realizados para demostrar las características exocrine y/o endocrinas de las células del tumor. Por medio de estos métodos, 16 casos resultaron ser tumores del amphicrine. Entre ellos, había 4 sinonasal, 1 bronquial, 1 mediastínico, 8 neoplasmas de la glándula gastrointestinal y 2 suprarrenal. En la conexión al tema, una breve revisión se da del tumor del amphicrine, con respecto a sus aspectos etiológicos y patológicos. Estos tumores forman una entidad clinicopatológica distinta y se deben separar de tumores neuroendocrinos y de adenocarcinomas. ( info) |
2/30. Nephroma mesoblastic adulto. Divulgamos un caso del nephroma mesoblastic asintomático en una mujer de 54 años. El tumor demostró las reacciones immunohistochemical similares a los nephrons que se convertían. La microscopia electrónica demostró los túbulos no maduros con los filamentos intermedios intracitoplásmicos numerosos. Los estudios recientes apoyan el concepto de patogenesia del nephroma mesoblastic que origina de recoger conductos. Sin embargo, este caso exhibió un patrón complejo de la expresión antigénica no restringido a los conductos de recogida, pero a incluir la glicoproteína CD24 y la molécula de adherencia de célula de los nervios (NCAM). Las diagnosis diferenciadas siguientes serán discutidas: tumor epitelial y stromal mezclado benigno, adenoma metanephric, y adenofibroma nefrógeno. ( info) |
3/30. Papilliferum mezclado del syringocystadenoma y adenoma eccrine papilar que ocurren en un condiloma escrotal. Este papel describe un tumor inusual del accesorio con los elementos mezclados del papilliferum del syringocystadenoma (SCAP) y del adenoma eccrine papilar (guisante) que ocurre en un condiloma escrotal. La ocurrencia de SCAP en asociación con un condiloma es un acontecimiento inusual; sin embargo, la presencia de SCAP en asociación con el guisante está de mayor significación. ( info) |
4/30. Schwanoma vestibular unilateral esporádico con los islotes del meningioma: informe del caso. OBJETIVO E IMPORTANCIA: Los schwanomas vestibulares con los islotes del meningioma se han divulgado raramente en la literatura; se han observado solamente entre pacientes con el tipo II. de la neurofibromatosis. Presentamos un caso de un tumor mezclado esporádico en un paciente sin el tipo II de la neurofibromatosis que no fue sospechado antes de cirugía. PRESENTACIÓN CLÍNICA: Un paciente femenino de 59 años presentó con las muestras clínicas de la pérdida auditiva el oído progresiva. Sus antecedentes familiares no incluyeron la evidencia de enfermedades neurológicas. Las exploraciones de resonancia magnética de la proyección de imagen revelaron un schwanoma vestibular unilateral típico. INTERVENCIÓN: El tumor presentado con la invasión de la membrana aracnoide circundante, tan bien como los nervios craneales VII y VIII. preservación del nervio facial con el retiro completo del tumor no era posible. Por lo tanto, la reconstrucción del nervio craneal VII fue realizada. CONCLUSIÓN: La ocurrencia concomitante de los schwanomas y de los meningiomas que infiltraban la membrana aracnoide se pudo relacionar con los resultados clínicos pobres para los pacientes con el tipo II de la neurofibromatosis, con respecto a la preservación de nervios faciales y acústicos. Entre schwanomas esporádicos, este fenómeno es extremadamente raro. ( info) |
5/30. Tumor angiomyoadenomatous renal benigno: un tumor renal previamente no denunciado. Describimos un tumor benigno único del riñón en un hombre de 93 años. El tumor fue compuesto microscópico de un entremezclado íntimo del tejido del componente epitelial y del músculo liso, que formó el tejido conectador del tumor. En algunas piezas las células epiteliales en formaciones tubulares adenomatosas fueron dotadas con los hocicos claros. Estos hocicos claros tenían a ampolla-como calidad y crecieron en las células secretores que alineaban los túbulos. No hay atypias, mitoses, o pleomorphism presentes en el tumor. El componente muscular consistió en mal celular, HMB-45-negative, los paquetes leiomyomatous, que diferenciaron grandemente de el del angiomyolipoma. Cercó el tumor entero y se mezcló íntimo con el componente epitelial. Estas vendas leiomyomatous formaron los recipientes focal abortivos, que tenían paredes incompletas e irregulares y carecieron una capa elástico. Aún más interesante era un vascularization peculiar del tumor. Todas las estructuras tubulares epiteliales del tumor revelaron una asociación íntima con los pequeños tubos capilares. Un laberinto fino de los tubos capilares bordeó las filas de las células epiteliales. Al mejor de nuestro conocimiento este tumor diferencia de todos descritos previamente. ( info) |
6/30. Corticomedullary mezcló el tumor de la glándula suprarrenal. Corticomedullary mezcló tumores de la glándula suprarrenal es absolutamente raro, con solamente cinco casos bien documentados divulgados en la literatura. (1-4) Adjunto, divulgamos las características fotomicroscópicas e immunohistochemical de dos cajas de este tumor raro. El paciente 1 es una mujer de 34 años que presentó con la hipertensión, la pérdida de pelo, y la amenorrea de la duración de un añ0. El paciente 2 es una mujer que presentaron con dolor del flanco y qué aparecía ser una masa renal en arteriograma sin la historia de la hipertensión, Cushing' de 52 años; síndrome de s, u otras anormalidades endocrinas. En la cirugía, el tumor fue observado para presentarse de la glándula suprarrenal algo que el riñón y la adrenalectomia fueron realizados. En ambos casos, los especímenes quirúrgico resecados consistieron en una masa suprarrenal bien-circunscrita, sola rodeada por un borde del tejido cortical suprarrenal uninvolved. Los tumores fueron compuestos de las células corticales suprarrenales mezcladas íntimo con los pheochromocytes. Los estudios de Immunohistochemical destacaron estos dos componentes celulares. Los pheochromocytes eran fuertemente reactivos con el chromogranin y las células sustentaculares con la proteína S-100, mientras que las células corticales suprarrenales reaccionaron específicamente con el inhibin. Así, divulgamos dos cajas adicionales de tumor corticomedullary mezclado de la glándula suprarrenal. 5:304 de Ana Diagn Pathol - 308, 2001. Esto es un trabajo del gobierno de los E.E.U.U. No hay restricciones en su uso. ( info) |
7/30. Los tumores, los myoepitheliomas, y los oncocytomas mezclados de los tejidos suaves son miembros probables de la misma familia: un estudio clinicopathologic y ultraestructural. Se presentan cuatro tumores suaves de diagnóstico inusuales del tejido. Todas las lesiones estaban de tamaño constante y de duración larga. Histológico, una lesión era análoga a los tumores mezclados de los sitios generalmente (es decir, glándulas salivales), una lesión fue crecida muy alto y delgado totalmente, y las dos otras lesiones ambas tenían aspectos oncocytic (epitelioides y crezca muy alto y delgado el patrón bifásico en un caso, puramente epitelioide en la otra). Immunohistochemically, el tumor mezclado era positivo para el vimentin, cytokeratins, proteína S-100, y focal para el AME. El tumor puramente crecido muy alto y delgado exhibió el immunoreactivity para el vimentin, las actinias, la proteína S-100, el AME (focal), y GFAP. El tumor bifásico oncocytic era positivo para el antígeno, el vimentin, y las actinias mitocondriales. El neoplasma oncocytic puramente epitelioide era immunoreactive solamente para el antígeno y el vimentin mitocondriales. Ultraestructural, en epitelial-como la porción del primer tumor (mezclado), los órdenes periféricos de filamentos contráctiles fueron detectados junto con desmosomes bien desarrollados. En la segunda caja (crecida muy alto y delgado), los filamentos contráctiles periféricos y los desmosomes atenuados también fueron vistos. En el tercer caso, un gran número de mitocondrias, algunos desmosomes, y el actinia-tipo microfilamentos fueron encontrados. En el cuarto caso, los desmosomes y las densidades subplasmalemmal punteadas, además de las mitocondrias numerosas, fueron documentados. En todos los casos una lámina básica externa estaba presente, que era discontinua en los primeros tres casos y casi continua en el cuarto. Estos tumores fueron señalados respectivamente como tumor mezclado, el myoepithelioma del tipo clásico, el myoepithelioma del tipo oncocytic con arquitectura bifásica de la célula, y oncocytoma verdadero. Hasta ahora, todos los tumores han seguido los cursos clínicos benignos (carta recordativa mediana: 12 meses). Las comparaciones con los tumores similares de otros sitios se dibujan, y las sugerencias para considerar todos mientras que dan los miembros de la misma familia mioepitelial-derivada del tumor. ( info) |
8/30. Tumor mezclado del schwanoma y del meningioma en un paciente con neurofibromatosis-2: un informe del caso. La coexistencia del schwanoma y del meningioma como tumor intracraneal mezclado es infrecuente y hasta ahora solamente ocho casos se han publicado en la literatura. Debido a rareza, divulgamos una caja única de tumor mezclado que tiene la célula de schwann y componentes meníngeos, en un paciente con el tipo -2 (NF-2) de la neurofibromatosis. Los mecanismos posibles para la ocurrencia de estos tumores mezclados se discuten. ( info) |
9/30. Tumor papilar del glioneuronal--una nueva entidad del tumor. Los neoplasmas de Glioneuronal del CNS abarcan a un grupo heterogéneo de los tumores generalmente de calidad inferior que expresan las células glial y neuronales de la diferenciación diversa. Recientemente, una nueva variante de los tumores del glioneuronal se ha identificado. Presentamos un caso de un tumor del glioneuronal localizado en el lóbulo frontal izquierdo de un muchacho de 16 años que desarrolló asimientos 6 meses después de la conmoción cerebral del cerebro. SR. exploración demostró un irregular, pero el tumor enquistado y sólido circunscrito, mezclado bien con el realce del contraste en la histología sólida de la partición demostró un tumor papilar del glioneuronal. El tumor es indolente sin la muestra de la repetición después de la resección total gruesa. ( info) |
10/30. Tumor mezclado del rabdomiosarcoma paratesticular y un tumor adenomatoide en un paciente mayor. Divulgamos un caso de un tumor mezclado del rabdomiosarcoma paratesticular y de un tumor adenomatoide en un paciente mayor. El rabdomiosarcoma es uno de los tumores mas comunes de la niñez; sin embargo, ocurre raramente en los ancianos. Además, a nuestro conocimiento, el rabdomiosarcoma paratesticular y el tumor adenomatoide forman raramente tumores mezclados. Finalmente, consideramos la patogenesia de tumores diploblásticos. ( info) |