431/1062. Lymphangioma enquistado abdominal. Un informe del caso y una revisión de la literatura. Los autores divulgan un caso del lymphangioma enquistado del mesenterium. La embriología y la histología son importantes explicar los resultados radiológicos. Para hacerla la diagnosis diferenciada con otros tumores abdominales enquistados es muy importante comparar los resultados radiológicos con otros síntomas clínicos. ( info) |
432/1062. Tumor cerebral como segundo neoplasma malo después de la etapa IV S. del neuroblastoma. Un tumor cerebral raro (polare del spongioblastoma) que ocurre 7 años después del tratamiento de la etapa IV S del neuroblastoma se divulga. La literatura referente a la ocurrencia de un segundo cáncer en los niños expuestos a la terapia mutágena para su tumor inicial se repasa, y se discuten los factores genéticos y ambientales. La agresividad de disminución del tratamiento en cáncer de la niñez con buen pronóstico debe ser considerada. La carta recordativa continua de los niños curados de cáncer se autoriza. ( info) |
433/1062. tumor rabdoide del riñón que presenta como masa abdominal en un recién nacido. El tumor rabdoide del riñón es un tumor altamente malo visto en la población neonatal con un curso clínico característico. No hay características radiológicas sabidas para distinguir el tumor rabdoide del riñón de otros tumores renales; sin embargo, este informe presenta a un niño recién nacido con el tumor rabdoide del riñón que tenía un ultrasonido prenatal normal en diez días antes del nacimiento, seguido por un ultrasonido prenatal anormal un día antes del nacimiento. La observación de un desarrollo tan rápido de un tumor en el riñón en un feto o un niño debe mencionar la posibilidad de un tumor altamente malo tal como un tumor rabdoide. ( info) |
434/1062. Tumores metastáticos del ombligo: una revisión 1830-1989. Las metástasis umbilicales de cánceres primarios sabidos y desconocidos son raras. El " del personaje epónimo; Hermana Maria Joseph' nodule" de s; ha sido utilizado por las generaciones de médicos. Los primeros informes de esta muestra clínica eran de Walshe en 1846. Una revisión de la literatura reveló 265 casos de entonces hasta 1989. Solamente 85 casos de metástasis umbilical de tumores primarios desconocidos fueron encontrados. Esta revisión debe ayudarnos a centrarnos en los sitios primarios comunes e infrecuentes en la diagnosis de pacientes con este encontrar. Un solo informe del caso y el work-up para el tumor primario ocultado se describen. ( info) |
435/1062. Manifestaciones inusuales de los aneurysms de la arteria renal. Dos casos inusuales de aneurysm de la arteria renal se presentan. El primer, un aneurysm de 10.4 cm, el más grande con todo divulgado, manifestado como masa abdominal en un paciente de otra manera asintomático. El segundo fue asociado a la hipertensión renovascular en 6 un niño mes-viejo, el paciente más joven con todo divulgado. ( info) |
436/1062. teratoma mediastínico posterior con la extensión abdominal. Los teratomas benignos mediastínicos posteriores son neoplasmas infrecuentes en infancia; nueve casos se han divulgado hasta ahora. Encontraron a un viejo bebé de un mes para tener un teratoma mediastínico posterior benigno que infiltraba el esófago más bajo del nivel del carina con el hiato esofágico en el abdomen superior. Oesophagectomy parcial proporcionó un resultado exitoso. ( info) |
437/1062. carcinoma claro de la célula que se presenta en endometriosis extraovarian: informe de tres casos y revisión de la literatura. La literatura en la malignidad que se presenta en endometriosis extraovarian abarca solamente tres casos de carcinoma claro de la célula. Deseamos divulgar las características clínicas y los resultados patológicos del los tres casos adicionales. El primer se refiere a una mujer embarazada de oriental de 39 años que presentó con una lesión de obstrucción intramural grande de los dos puntos sigmoideos, el segundo caso se ocupa de una masa de la pared abdominal que apareció en una cicatriz de la sección cesariana de una mujer negra de 45 años, y el tercer caso describe una lesión que se ulcera del perinéo y de la nalga en una mujer blanca de 43 años con una larga historia de la endometriosis en una cicatriz de la episiotomía. Nuestras observaciones apoyan la noción que el carcinoma claro de la célula que se presenta en endometriosis extraovarian se comporta diferentemente de sus contrapartes en endometriosis ovárica, pero más conforme al carcinoma claro de la célula del endometrio. ( info) |
438/1062. Los ovarios ectópicos se asociaron al útero ausente y al riñón pélvico: Resultados del CT. Un paciente con un útero congénito ausente y un solo riñón pélvico presentó con dolor recurrente en la fosa ilíaca izquierda. Esto demostró ser debido a un ovario izquierdo rebajado. ( info) |
439/1062. Masa residual y escintigrafía negativa del galio en linfoma tratado. Dos pacientes con linfoma tratado demostraron una masa residual en el CT después del tratamiento. En ambos escintigrafía de los casos gallium-67 (67Ga) demostrada aumentó la absorción en la masa de tumor original y ninguna absorción en la masa después del tratamiento. En ambos casos la masa de tumor residual entera fue resecada y encontrada para no contener ninguÌn tejido del cáncer. Ésta es evidencia adicional de la escintigrafía del papel 67Ga puede jugar en la respuesta de la supervisión de los pacientes del linfoma al tratamiento. En cambio, otras modalidades de la proyección de imagen tales como ultrasonido, radiografías llanas de la película, o demostración del CT solamente la presencia de una masa pero de no su naturaleza. ( info) |
440/1062. neuroblastoma en un niño con el síndrome de Wiedemann-Beckwith. Divulgamos sobre un paciente con el síndrome de Wiedemann-Beckwith (WBS) que desarrolló neuroblastoma abdominal. Aunque conozcan a los pacientes de WBS para tener una incidencia más alta de tumores embryonal, éste es solamente el 4to caso sabido del neuroblastoma asociado a este síndrome. Los cromosomas en linfocitos y células periféricos del tumor eran normales. Los niños con WBS deben ser defendidos para una variedad de neoplasmas embryonal, no sólo tumor de wilms. ( info) |