421/1062. Análisis molecular y citogenético de los brazos cromosómicos 2q y 13q en rabdomiosarcoma alveolar. Presentamos análisis genéticos citogenéticos y moleculares de dos casos de rabdomiosarcoma alveolar. El desplazamiento característico entre los cromosomas 2 y 13, t (2; 13) (q35; q14), se ha identificado en ambos casos. Usando las variedades de células derivadas de estos especímenes del tumor, hemos realizado análisis meridional de la mancha blanca /negra para investigar la posibilidad del cambio de 14 genes del candidato que trazaba a las regiones relevantes de 2q y de 13q. Estos genes del candidato se pueden dividir en 5 grupos: señale las proteínas de la transducción (RB1, alfa del inhibin, FLT1, y HOX4B), productos músculo-específicos [cadena ligera de la miosina, desmin, y gamma y delta colinérgicos nicotínicos de las subunidades del receptor (CHRNG y CHRND)], proteínas extracelulares de la matriz (tipo cadena, elastina, y fibronectin del colágeno de la alfa 3 de VI), productos transformación-asociados (fosfatasa alcalina intestinal y L-plastin), y otros genes (esterasa D). La electroforesis convencional del gel siguió por análisis meridional de la mancha blanca /negra no indicó ninguna evidencia del cambio dentro ni acerca a estos genes a excepción de un cambio en el lugar geométrico de CHRNG-CHRND, que ocurrió solamente en una subpoblación de las últimas células del tumor de la repetición de un paciente. Además, empleamos análisis electroforesis-Meridional de la mancha blanca /negra del gel del pulsar-campo para demostrar la ausencia de cambios perceptibles dentro de una región más grande alrededor de cada uno de estos genes. ( info) |
422/1062. Desplazamiento constitucional t (1; 17) (p36; q12-21) en un paciente con neuroblastoma. Un desplazamiento constitucional t (1 del cromosoma; 17) (p36; q12-21) se divulga en un muchacho con neuroblastoma. Ésta es la primera descripción de una anormalidad citogenética que predispone posiblemente al desarrollo del neuroblastoma. ( info) |
423/1062. T-linfocitos citotóxicos tumor-específicos autólogos en un niño con neuroblastoma. La activación de los linfocitos periféricos de la sangre de un paciente del neuroblastoma por la co-cultivación con las células autólogas del neuroblastoma en un cultivo celular mezclado del linfocito-tumor (A-MLTC) dio lugar a la generación de actividad citotóxica contra la variedad de células autóloga HNB-MS del neuroblastoma. A-MLTC fue fijado en presencia del ser humano recombinante interleukin-2 (IL-2). El estimulador de HNB-MS fue tratado con la interferón-gamma humana recombinante (IFN-gamma) antes de A-MLTC. CTL generado en cultura a corto plazo lysed con eficacia HNB-MS, mientras que él no tenía ninguÌn efecto sobre una línea autóloga transformada EB-MS de la B-célula del virus de Epstein-Barr. Por otra parte, CTL lysed 3 diversas variedades de células allogeneic del neuroblastoma, pero no una variedad de células RBB del rabdomiosarcoma. La factor-alfa humana recombinante de la necrosis del tumor (TNF-alfa) e interleukin-4 (IL-4) realzaron y suprimieron la generación de CTL, respectivamente, cuando estaba agregada al A-MLTC del principio de la cultura. Las células de T de CD3 CD4- CD8 eran los determinantes antitumores principales. Además, 111indium-labeled CTL acumuló claramente en sitios metastáticos. Estos resultados indican que CTL se puede utilizar para la inmunoterapia adoptiva en neuroblastoma. ( info) |
| Un caso raro del ganglioneuroblastoma renal primario en una hembra de 68 años se presenta. Los autores creen esto para ser el primer informe del caso de este tumor que se presenta en el riñón de un paciente adulto. ( info) |
425/1062. Splenosis que simula un linfoma abdominal. Splenosis, un autoinjerto del tejido esplénico, puede ocurrir después de una ruptura o de un splenectomy traumática del bazo. Generalmente asintomática, esta patología puede producir infrecuente los síntomas que justifican investigaciones radiológicas. Estamos presentando el caso de un muchacho joven con un síndrome de Wiskott Aldrich y quién desarrolló el splenosis que simulaba un linfoma abdominal. ( info) |
426/1062. VIP que secreta tumores en infancia. Una revisión de aspectos radiológicos. El polipéptido intestinal vasoactivo (VIP) que secreta tumores de los nervios de la cresta es una causa tratable infrecuente pero importante de la diarrea insuperable de la niñez. Los aspectos radiológicos de dos casos se presentan con una revisión de resultados radiológicos en la niñez VIP que secreta tumores de los nervios de la cresta. Veintiocho casos de la niñez VIP que secretaban tumores de los nervios de la cresta fueron repasados. Diecinueve (el 68%) era ganglioneuroblastomas y nueve (el 32%) era ganglioneuromas. La mayoría de los tumores (el 66%) estaba en una localización paravertebral en el abdomen que indicaba que una búsqueda para tal tumor se debe iniciar en este sitio. Dieciocho de los veintiocho casos repasaron investigaciones radiológicas relevantes discutidas. La calcificación fue detectada en el 50% de radiografías abdominales. La dilatación de la tripa era a menudo una característica prominente. Una masa fue detectada en 5 de 5 casos donde los resultados del ultrasonido fueron divulgados, y siete de siete casos con resultados del CT divulgaron. Antes de la disponibilidad del CT y del ultrasonido la investigación más útil era IVU que demostró evidencia de una masa en 5 de 9 casos. La presencia de calcificación y de dilatación paravertebrales de la tripa en la radiografía llana de un niño con diarrea insuperable sugiere la presencia de un VIP que secreta el tumor de los nervios de la cresta. Si un tumor abdominal no se encuentra en el ajuste clínico apropiado y los niveles se eleva del VIP, una búsqueda extensa de la región paravertebral se indica. ( info) |
427/1062. Lymphangioma enquistado abdominal. Un informe del caso y una revisión de la literatura. Los autores divulgan un caso del lymphangioma enquistado del mesenterium. La embriología y la histología son importantes explicar los resultados radiológicos. Para hacerla la diagnosis diferenciada con otros tumores abdominales enquistados es muy importante comparar los resultados radiológicos con otros síntomas clínicos. ( info) |
428/1062. Tumor cerebral como segundo neoplasma malo después de la etapa IV S. del neuroblastoma. Un tumor cerebral raro (polare del spongioblastoma) que ocurre 7 años después del tratamiento de la etapa IV S del neuroblastoma se divulga. La literatura referente a la ocurrencia de un segundo cáncer en los niños expuestos a la terapia mutágena para su tumor inicial se repasa, y se discuten los factores genéticos y ambientales. La agresividad de disminución del tratamiento en cáncer de la niñez con buen pronóstico debe ser considerada. La carta recordativa continua de los niños curados de cáncer se autoriza. ( info) |
429/1062. tumor rabdoide del riñón que presenta como masa abdominal en un recién nacido. El tumor rabdoide del riñón es un tumor altamente malo visto en la población neonatal con un curso clínico característico. No hay características radiológicas sabidas para distinguir el tumor rabdoide del riñón de otros tumores renales; sin embargo, este informe presenta a un niño recién nacido con el tumor rabdoide del riñón que tenía un ultrasonido prenatal normal en diez días antes del nacimiento, seguido por un ultrasonido prenatal anormal un día antes del nacimiento. La observación de un desarrollo tan rápido de un tumor en el riñón en un feto o un niño debe mencionar la posibilidad de un tumor altamente malo tal como un tumor rabdoide. ( info) |
430/1062. Tumores metastáticos del ombligo: una revisión 1830-1989. Las metástasis umbilicales de cánceres primarios sabidos y desconocidos son raras. El " del personaje epónimo; Hermana Maria Joseph' nodule" de s; ha sido utilizado por las generaciones de médicos. Los primeros informes de esta muestra clínica eran de Walshe en 1846. Una revisión de la literatura reveló 265 casos de entonces hasta 1989. Solamente 85 casos de metástasis umbilical de tumores primarios desconocidos fueron encontrados. Esta revisión debe ayudarnos a centrarnos en los sitios primarios comunes e infrecuentes en la diagnosis de pacientes con este encontrar. Un solo informe del caso y el work-up para el tumor primario ocultado se describen. ( info) |