421/1062. Contribuição da angiografia ao diagnóstico, à plataforma e à avaliação da radiação e da quimioterapia de malignidades abdominais contínuas nas crianças. Os estudos angiográficos seqüenciais foram feitos em seis crianças para encenar e avaliar os resultados da radiação e/ou da quimioterapia de malignidades abdominais contínuas: um Wilms' bilateral; tumor, dois neuroblastomas, dois hepatoblastomas e um hepatocarcinoma. A angiografia era do valor em demonstrar o tumor, sua posição, extensão e características vasculares, assim como seus regressão e retorno. Wilms' o tumor e o neuroblastoma responderam e bem à radiação e à quimioterapia com diminuição substancial no tamanho e na regressão de tumor ou desaparecimento do neovasculature do tumor. Os tumores de Resceted revelaram este para ser devido à necrose do tumor, à hemorragia e/ou à degeneração cística. hepatoblastoma e o hepatocarcinoma não responderam também à quimioterapia, com somente diminuição suave no tamanho e no neovasculature do tumor. ( info) |
422/1062. Análise molecular e citogénica dos braços cromossomáticos 2q e 13q no rabdomiossarcoma alveolar. Nós apresentamos análises genéticas citogénicas e moleculars de dois casos do rabdomiossarcoma alveolar. O translocation característico entre os cromossomas 2 e 13, t (2; 13) (q35; q14), foi identificado em ambos os casos. Usando as linha celular derivadas destes espécimes do tumor, nós executamos a análise do sul do borrão para investigar a possibilidade de rearranjo de 14 genes do candidato que traça às regiões relevantes de 2q e de 13q. Estes genes do candidato podem ser divididos em 5 grupos: sinalize as proteínas do transduction (RB1, alfa do inhibin, FLT1, e HOX4B), produtos músculo-específicos [corrente clara do myosin, desmin, e gama e delta cholinergic nicotinic dos subunits do receptor (CHRNG e CHRND)], proteínas extracellular da matriz (tipo corrente, elastin, e fibronectin do colagénio do alfa 3 de VI), produtos transformação-associados (fosfatase alcalina intestinal e L-plastin), e outros genes (pectase D). A electroforese convencional do gel seguiu pela análise do sul do borrão não indicou nenhuma evidência do rearranjo dentro nem aproxima estes genes à exceção de um rearranjo no locus de CHRNG-CHRND, que ocorreu somente em uma subpopulação das pilhas atrasadas do tumor do retorno de um paciente. Além, nós empregamos a análise electroforese-Do sul do borrão do gel do pulsar-campo para demonstrar a ausência de rearranjos detectáveis dentro de uma região maior em torno de cada um destes genes. ( info) |
423/1062. Translocation constitucional t (1; 17) (p36; q12-21) em um paciente com neuroblastoma. Um translocation constitucional t do cromossoma (1; 17) (p36; q12-21) é relatado em um menino com neuroblastoma. Esta é a primeira descrição de uma anomalia citogénica que predispor possivelmente ao desenvolvimento do neuroblastoma. ( info) |
424/1062. T-linfócitos cytotoxic tumor-específicos autólogos em uma criança com neuroblastoma. A ativação de linfócitos periféricos do sangue de um paciente do neuroblastoma pelo co-cultivo com pilhas autólogas do neuroblastoma em uma cultura de pilha misturada do linfócito-tumor (A-MLTC) conduziu à geração de atividade cytotoxic de encontro à linha celular autóloga HNB-MS do neuroblastoma. A-MLTC setup na presença do ser humano de recombinação interleukin-2 (IL-2). O stimulator de HNB-MS foi tratado com a interferon-gama humana de recombinação (IFN-gama) antes de A-MLTC. CTL gerado na cultura a curto prazo lysed eficazmente HNB-MS, quando não teve nenhum efeito em uma linha autóloga transformada EB-MS da B-pilha do vírus de Epstein-Barr. Além disso, CTL lysed 3 linha celular allogeneic diferentes do neuroblastoma, mas não uma linha celular RBB do rabdomiossarcoma. O fator-alfa humano de recombinação da necrose do tumor (TNF-alfa) e interleukin-4 (IL-4) realçaram e suprimiram a geração de CTL, respectivamente, quando adicionados ao A-MLTC do começo da cultura. As pilhas de T de CD3 CD4- CD8 eram os effectors antitumorosos principais. Além disso, 111indium-labeled CTL acumulou claramente em locais metastáticos. Estes resultados indicam que CTL pode ser usado para a imunoterapia adoptiva no neuroblastoma. ( info) |
425/1062. Invasão do tumor da veia inferior superior oca: o uso da hipotermia profunda e a circulação prendem como uma adjunção cirúrgica. Duas crianças apresentaram com os tumores abdominais que invadem a veia inferior superior oca. Para facilitar a remoção dos tumores, o desvio cardiopulmonar com hipotermia profunda e a apreensão da circulação foram utilizados. Esta técnica simplifica a excisão do tumor e é de valor mesmo nas crianças com doença maligno avançada. ( info) |
| Um exemplo raro do ganglioneuroblastoma renal preliminar em uma fêmea dos anos de idade 68 é apresentado. Os autores acreditam este para ser o primeiro relatório do caso deste tumor que levanta-se no rim de um paciente adulto. ( info) |
427/1062. O ultra-som guiou a biópsia da aspiração da fino-agulha de massas abdominais. Vinte e seis casos de biópsias percutaneous ultra-sônica guiadas da aspiração da fino-agulha de massas abdominais são relatados. Incluídas são as massas no pâncreas, no retroperitoneum, no fígado, no rim, e na pelve. A aspiração faz a biópsia malignidade exatamente diagnosticada ou excluída em 21 pacientes (81%). O procedimento, executado sob a anestesia local, é rapid, simples e quase painless. Nenhuma complicação ocorreu; especificamente, não havia nenhuma hemorragia, peritonitis, ou propagação do tumor ao longo do intervalo da agulha. ( info) |
428/1062. Splenosis que simula um lymphoma abdominal. Splenosis, um autotransplante do tecido splenic, pode ocorrer após uma ruptura ou um splenectomy traumático do spleen. Geralmente assintomática, esta patologia pode rara produzir os sintomas que justificam investigações radiológicas. Nós estamos apresentando o exemplo de um menino novo com uma síndrome de Wiskott Aldrich e quem desenvolveu o splenosis que simula um lymphoma abdominal. ( info) |
429/1062. Malakoplakia. Dois casos incomuns que apresentaram problemas diagnósticos. Dois casos incomuns do malakoplakia são apresentados. Ambos os casos ocorreram fora do aparelho urinário (retroperitoneum e ânus) e foram problemas diagnósticos devido ao escassez de corpos de Michaelis-Guttman. Um caso imitou um histiocytoma fibroso maligno retroperitoneal e o outro abcess perianal comuns. ( info) |
430/1062. VIP que segrega tumores na infância. Uma revisão de aparências radiológicas. O polypeptide intestinal Vasoactive (VIP) que segrega tumores neural da crista é uma causa treatable rara mas importante da diarreia intratável da infância. As aparências radiológicas de dois casos são apresentadas com uma revisão de resultados radiológicos na infância VIP que segrega tumores neural da crista. Vinte e oito casos da infância VIP que segregam tumores neural da crista foram revistos. Dezenove (68%) eram ganglioneuroblastomas e nove (32%) eram ganglioneuromas. A maioria dos tumores (66%) estava em uma posição paravertebral no abdômen que indica que uma busca para tal tumor deve ser iniciada neste local. Dezoito dos vinte e oito casos reviram investigações radiológicas relevantes discutidas. A calcificação foi detectada em 50% de radiographs abdominais. A dilatação do intestino era frequentemente uma característica proeminente. Uma massa foi detectada em 5 de 5 casos onde os resultados do ultra-som foram relatados, e sete de sete casos com resultados do CT relataram. Antes da disponibilidade do CT e do ultra-som a investigação a mais útil era IVU que demonstrou a evidência de uma massa em 5 de 9 casos. A presença de calcificação e de dilatação paravertebral do intestino no radiograph liso de uma criança com diarreia intratável sugere a presença de um VIP que segrega o tumor neural da crista. Se um tumor abdominal não está encontrado no ajuste clínico apropriado e níveis do VIP é elevado, uma busca difundida da região paravertebral está indicada. ( info) |