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Casos registrados "Nefrocalcinosis"
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)

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141/158. Función renal en hyperparathyroidism con nephrocalcinosis de complicación.

    El hyperparathyroidism primario en niñez es raro. El hypercalcaemia de muchos años se divulga para dar lugar a daño renal severo e irreversible. Sin embargo, las complicaciones renales del hyperparathyroidism, particularmente nephrocalcinosis son infrecuentes. Divulgamos a una muchacha de 12 años que presenta después de tres años con nephrocalcinosis extenso y con la recuperación rápida de la función renal. (+info)

142/158. Hyperparathyroidism primario: una causa inusual de la pancreatitis en adolescencia.

    Presentamos el caso de un adolescente con el hypercalcemia secundario al hyperparathyroidism desconocido, que llevan a las complicaciones tales como pancreatitis, mellitus de diabetes, y nephrocalcinosis. Aunque el hypercalcemia no sea común en la edad pediátrica, su reconocimiento e intervención tempranos son cruciales para la prevención de complicaciones altamente mórbidas. (+info)

143/158. Acidosis y sordera tubulares renales: informe de una familia grande.

    El síndrome de la acidosis tubular renal distal (dRTA) y de la sordera sensorineural se ha divulgado en familias consanguíneas y se cree para ser heredado en un patrón recesivo de un autosoma. Todos los pacientes afectados también tienen nephrocalcinosis. Divulgamos aquí a una familia con 6 de 12 niños afectados con este síndrome. Los padres son inafectados y no son sangre relacionada. Ésta es la familia más grande descrita hasta la fecha con acidosis tubular renal distal y sordera sensorineural. (+info)

144/158. Prednisolone y la celulosa fosfatan el tratamiento en hypercalcaemia infantil idiopático con nephrocalcinosis.

    Una muchacha presentó en la edad de 8 meses con hypercalcaemia infantil idiopático complicados por hypercalciuria, nephrocalcinosis y falta de prosperar. Su hypercalcaemia fue corregido parcialmente por prednisolone, pero resuelto con la adición de fosfato de la celulosa. Su altura y peso demostraron la mejora significativa durante el período del tratamiento. El fosfato de la celulosa se debe considerar en la gerencia de niños con hypercalcaemia y nephrocalcinosis infantiles idiopáticos. (+info)

145/158. Nephrocalcinosis en un paciente con el tipo primario del hyperoxaluria - 2.

    Aunque el nephrocalcinosis sea el encontrar clásico en el tipo 1 primario del hyperoxaluria (pH 1) asociado a una supervivencia renal pobre es excepcional en los pacientes con el tipo del pH - 2 (pH 2), caracterizado por un resultado más favorable. Describimos a una muchacha mes-vieja 8 que sufrió de infecciones de zona urinaria recurrentes. Los estudios de la proyección de imagen revelaron un nephrocalcinosis corticomedullary profundo sin la evidencia de cálculos. La excreción urinaria del oxalato y del D-glicerato fue elevada masivo, mientras que el glicolato o el glicoxilato urinario no podría ser detectado, confirmando la diagnosis de pH 2. Aunque progresara el nephrocalcinosis radiológico, la función renal seguía siendo estable por más de 2 años. Solamente la carta recordativa adicional demostrará si el nephrocalcinosis asociado empeora el pronóstico de nuestro paciente y de pH 2 en general. (+info)

146/158. El riñón medular de la esponja se asoció a hemihypertrophy congénito.

    El riñón medular de la esponja es un desorden de desarrollo caracterizado por la malformación ectatic y enquistada de los conductos y de los túbulos de recogida. Las manifestaciones clínicas incluyen infecciones de zona urinaria, piedras renales, y hematuria. Puede ser asociada a otros desordenes de desarrollo. Una caja de riñón medular de la esponja asociado a hemihypertrophy, complicado congénitos por nephrocalcinosis y nephrolithiasis, se divulga aquí. (+info)

147/158. síndrome neonatal de Bartter--uso de la indometacina en el período y la prevención recién nacidos de la falta del crecimiento.

    El síndrome neonatal de Bartter diferencia del síndrome clásico de Bartter en la ocurrencia de la presentación prenatal con polyhydramnios. Nephrocalcinosis y el retraso de crecimiento severo son secuelas comunes. La indometacina se ha divulgado para mejorar crecimiento linear, pero su uso en el período recién nacido temprano se ha descrito infrecuentemente. En este papel divulgamos crecimiento normal y desarrollo y la ausencia de nephrocalcinosis en un niño ahora envejecido 19 meses con el síndrome neonatal de Bartter tratados a partir del día 3 de vida con indometacina. Con diagnosis temprana y el tratamiento con indometacina más el agua adecuada, calorías, y sodio, el crecimiento normal puede ser alcanzado y el nephrocalcinosis se puede prevenir en niños con el síndrome neonatal de Bartter. (+info)

148/158. Nephrocalcinosis del oxalato: un estudio en niños y recién nacidos autopsied.

    Una revisión de la histología renal a partir del 44 neonatal y de las autopsias pediátricas, todas con cursos intensivos documentados del hospital, identificó 8 casos que demostraban diversos grados de deposición microscópica del calcio. El microanálisis espectroscópico histoquímico y de la radiografía demostró que los ocho casos contuvieron depósitos intratubular del oxalato del calcio, y dos casos contuvieron microliths del oxalato y del fosfato. El arreglo espacial de los depósitos aparecía variar con la densidad de la deposición. Un grupo de control de 68 cajas non-intensively tratadas (los partos muertos y los casos del síndrome de la muerte infantil repentina) no demostró microliths raros pero ningunos del fosfato de calcio tenía cristales del oxalato. El nephrocalcinosis infantil se entiende poco y se documenta mal en la literatura actual. Este estudio puede contribuir a la comprensión de esta entidad y puede ser útil en estratagemas rectoras para prevenir su ocurrencia. (+info)

149/158. Hypophosphatasia infantil: opciones del tratamiento para controlar hypercalcemia, hypercalciuria, y la desmineralización crónica del hueso.

    Un niño mes-viejo 2 con hypophosphatasia infantil tenía hypercalcemia (3.49 mmol/L (14 mg/dl)), nephrocalcinosis, y contenido mineral disminuido del hueso. Hypercalcemia fue corregido con la calcitonina. Hypercalciuria y la desmineralización del hueso disminuyeron con clorotiazida. Hypercalcemia se presume para ser relacionado con la resorción normal del hueso conjuntamente con la mineralización deteriorada del hueso. La clorotiazida puede aliviar esta debilitación. (+info)

150/158. Potencial para que nefrectomía bilateral reduzca el lanzamiento del oxalato después del trasplante combinado del hígado y de riñón para el tipo 1 primario del hyperoxaluria.

    El tipo 1 primario del hyperoxaluria (PH-1) se asocia con frecuencia a la falta renal de la etapa del extremo debido a los cálculos urinarios, a los depósitos uropathy e intersticiales obstructores del oxalato del calcio. El tratamiento actualmente aceptado para PH-1 es trasplante del hígado para substituir la aminotransferasa peroxisomal del glycoxylate de la alanina de la enzima deficiente (AGT) y un trasplante renal simultáneo para restaurar la función renal. El riñón trasplantado puede deteriorarse perceptiblemente o fallar cuando el oxalato sistémico del calcio es eliminado por la excreción renal. Los riñones nativos son una fuente importante de este oxalato. Este estudio fue emprendido para determinar si hay una diferencia en la separación del oxalato que sigue el trasplante combinado del hígado-riñón en pacientes con PH-1 comparando el efecto de la nefrectomía nativa del riñón a la hora del trasplante en contra dejar de los riñones nativos ines situ. El análisis de regresión fue utilizado para comparar la excreción urinaria diaria del oxalato corregida para la superficie del cuerpo. Había una reducción significativa en la excreción urinaria del oxalato (< de P; 0.05) en el paciente que había experimentado nefrectomía bilateral compararon al paciente cuyos riñones nativos permanecían in situ para los primeros 100 d que seguían el trasplante combinado del hígado y de riñón. No se observó ninguna diferencia en los niveles del oxalato del suero entre los pacientes durante el mismo período o en la función renal determinada por la separación de la creatinina corregida para la superficie del cuerpo. La carga de cuerpo entero del oxalato no fue determinada en este estudio. Un estudio más grande se debe emprender para examinar las ventajas de la nefrectomía en la reducción de la deposición del oxalato en los allografts recientemente insertados para los pacientes con PH-1. (+info)
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Última actualización: Abril 2009
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