Casos registrados "Nefrocalcinose"
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)

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11/158. Calcificação de Intratubular em um paciente transplantado borne-renal com hyperparathyroidism secundário.

    Neste artigo, nós apresentamos um caso em que a calcificação intratubular marcada ocorreu no rim transplantado. Paciente a transplantação renal viva recebida o hidrato sem controle do hyperparathyroidism secundário severo, e do tacrolimus foi usada como um agente immunosuppressive, os efeitos adversos de que pode induzir a calcificação intratubular. A biópsia do allograft renal revelou muitas calcificações intratubular na região do córtice do espécime, embora a classe histológica fosse fronteira para a classificação de Banff. As causas patogénicos da calcificação intratubular eram difíceis de distinguir dos efeitos adversos do tacrolimus e do hyperparathyroidism descontrolado. ( info)

12/158. Participação renal no sarcoidosis--um relatório de 6 casos.

    Este relatório está relacionados 6 pacientes com a participação renal no sarcoidosis. Dois dos pacientes não tiveram nenhum sintoma clínico de todo. Em 3 pacientes, nenhuma manifestação do órgão do extrarenal foi encontrada. Todos os 6 pacientes tiveram os níveis elevados de creatinina do soro, 2 eram hypercalcemic. Cinco pacientes manifestaram com proteinuria suave, mas em nenhuns dos casos estava um sedimento nephritic com os eritrócites encontrados. As biópsias do rim em 5 pacientes mostraram a pilha do epitheloid a nefrite intersticial granulomatous, e a 1 paciente apresentado com nephrocalcinosis. Todos os pacientes foram tratados com os corticosteroide. Os níveis da creatinina do soro diminuídos significativamente em 4 pacientes (> a diminuição de 50%), e ligeiramente em 2 pacientes, níveis elevados do cálcio do soro era normalizada. Assim, mesmo na ausência de outras manifestações do órgão, o sarcoidosis pode ser a causa da insuficiência renal, e responde bem ao tratamento do corticosteroide. Estes pacientes demonstram a importância da biópsia do rim na deterioração inexplicado da função renal. ( info)

13/158. Hypomagnesemia devido à doença renal de etiologia desconhecida.

    Um homem novo, investigado por causa das convulsões tetânicas e das dores artríticas, foi mostrado para ter o hypomagnesemia, o hypermagnesuria, o hypokalemia, o hypercalciuria, o nephrocalcinosis progressivo e o chondrocalcinosis. Nesta síndrome, a função renal era normal à exceção da excreção anormal dos eletrólitos. A conservação renal do sódio era normal. luz e elétron - os estudos microscópicos de espécimes renais da biópsia mostraram a presença de diversos tubules anormais. A mancha Immunofluorescent mostrou depósitos das imunoglobulina nos glomérulo e nos tubules. A terapia do magnésio foi começada sob circunstâncias do estudo do contrapeso e conduzida à calciúria diminuída e à remissão completa de sintomas subjetivos. A progressão do nephrocalcinosis foi parada, e havia alguma diminuição nos depósitos intra-articular do cálcio após dois anos de terapia oral contínua do magnésio. A administração do spironolactone diminuiu o magnésio urinário mas não o normalizou, visto que a administração do triamterene era sem efeito a este respeito. Os resultados dos estudos morfológico e de eletrólito do contrapeso são discutidos. O paciente foi encontrado para exibir diversas características que não têm sido descritas antes em relação ao hypomagnesemia de origem desconhecida. ( info)

14/158. Deficiência congenital do sucrase-isomaltase que apresenta com falha prosperar, hypercalcemia, e nephrocalcinosis.

    FUNDO: Tipo da intolerância do Disaccharide mim (Interance Mendelian na base de dados do homem: *222900) é um erro inborn raro do metabolismo resultando da mutação no sucrase-isomaltase (3.2.1.48 catalisado enzima). Geralmente, os infantes com deficiência do SI vêm à atenção por causa da diarreia crônica e da evidência nutritiva da má absorção. APRESENTAÇÃO DO CASO: Nós descrevemos uma apresentação atípica desta desordem em um infante 10 mês-velho. Além do que a diarreia crônica, a criança indicou o hypercalcemia severo e crônico, a avaliação de que era negativo. Um hemangioma orbital direito aparentemente coincidente foi detectado. Depois da identificação da deficiência do SI, um regime apropriadamente sacarina-restrito, mas normal da dieta do cálcio foi instituído que conduzisse à cessação da diarreia, do ganho de peso substancial, e da definição do hypercalcemia. CONCLUSÕES: Este caso ilustra aquele, similar à deficiência congenital da lactase (Interance Mendelian na base de dados do homem: *223000, Alactasia, tipo hereditário II da intolerância do Disaccharide), hypercalcemia pode complicar a deficiência neonatal do sucrase-Isomaltase. Hypercalcemia na presença da diarreia crônica deve sugerir a intolerância do disaccharide em infantes novos. ( info)

15/158. A síndrome da acidez tubular renal com surdez de nervo.

    Dois irmãos com surdez tubular renal da acidez e de nervo são descritos. Os estudos das características fisiopatológicas do defeito renal da acidificação mostram que o defeito está limitado ao tubule longe do ponto de origem. A acidez tubular renal com surdez de nervo é uma entidade nosologic distinta que seja determinada por um traço recessive autosomal. ( info)

16/158. Imperfecta e nephrocalcinosis do Amelogenesis: um exemplo novo desta síndrome rara.

    Este artigo descreve um exemplo novo de uma síndrome rara que inclui a erupção atrasada ou ausente da agenesia do esmalte da dentição preliminar e permanente, da dentição permanente, o resorption intra-alveolar coronal e a ampliação gengival. Os sintomas renais incluem o nephrocalcinosis medullary sem nenhuma causa aparente, e a evolução a uma falha renal. O diagnóstico adiantado forneceu pelos sintomas orais conduz a um prognóstico renal melhor. Consequentemente, os dentistas pediatras devem estar cientes desta patologia. ( info)

17/158. Uma menina com rickets e nephrocalcinosis.

    Uma menina dos anos de idade 5 apresentou com estatura curta. Foi encontrada para estar com os rickets devido ao desperdício e ao nephrocalcinosis renais do fosfato. A hormona da paratireóide do soro foi suprimida, 25-OH a vitamina d estava dentro da escala normal, e (OH) (2) a vitamina 1.25- D era elevado. Além, teve o hypercalciuria, o proteinuria, que era parcialmente tubular na origem, e uma taxa de filtragem glomerular reduzida de 58 ml/min por 1.73 m (2). O tratamento com suplementos ao fosfato conduziu à cura dos rickets e da normalização do soro 1.25- (OH) (2) nível da vitamina d. Este paciente é um exemplo de rickets hypercalciuric, muito provável devido a uma desordem herdada do metabolismo do fosfato. Os rickets de Hypercalciuric podem ser herdados como um recessive autosomal assim como o traço dominante autosomal. ( info)

18/158. Nephrocalcinosis Neonatal em colaboração com a má absorção da glicose-galactose.

    Nós relatamos um exemplo do nephrocalcinosis severo relativo ao hypercalcaemia em um recém-nascido com má absorção da glicose-galactose. Apresentou com crescimento pobre e foi anotado para ter o polyuria, que foi reconhecido mais tarde para ser diarreia aquosa severa. Nós discutimos os fatores aetiological possíveis para o nephrocalcinosis nesta circunstância. ( info)

19/158. Hypomagnesemia, hypercalciuria e nephrocalcinosis renais em um homem de meia idade.

    Nós relatamos um homem dos anos de idade 41 com hypomagnesemia, hypercalciuria, nephrocalcinosis, myopia e nistagmo horizontal. O hypomagnesemia era devido à perda renal preliminar do magnésio. Foi diagnosticado como tendo a síndrome do hypomagnesemia, do hypercalciuria e do nephrocalcinosis renais. Esta é uma condição rara diagnosticada geralmente nas primeiras a terceiras décadas da vida. A falha renal é comum e a doença renal da fase final pode ocorrer nas crianças ou em adultos novos. O paciente foi tratado com o magnésio, o chlorthalidone, o citrato do potássio e o allopurinol orais e continuado por 3 anos. O tratamento conduziu a uma melhoria no hypercalciuria mas o nível do magnésio do soro não poderia ser normalizado. O patient' a função renal de s permanece estável, com um grau suave de insuficiência renal. ( info)

20/158. Nephrocalcinosis e quistos medullary no aciduria 3 methylglutaconic.

    o aciduria 3 methylglutaconic é encontrado freqüentemente durante a análise do ácido orgânico da urina e considerado extensamente como um marcador de uma desordem mitochondrial, as características clínicas de que seja muito heterogêneo. Nós descrevemos dois irmãos com o aciduria 3 methylglutaconic em quem a ecografia renal mostrou as medulas echogenic consistentes com o nephrocalcinosis. Quistos medullary igualmente desenvolvidos de um paciente. Em ambas as crianças a função renal era normal e nem teve todo o plasma ou evidência urinária de tubulopathy. A presença de nephrocalcinosis e de quistos medullary nos pacientes com o aciduria 3 methylglutaconic adiciona à apresentação clínica heterogênea deste grupo de desordens. ( info)
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